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药物分析内容

本专题涉及药物分析内容的标准有463条。

国际标准分类中，药物分析内容涉及到实验室医学、分析化学、绝缘材料、词汇、能源和热传导工程综合、农业和林业、食品试验和分析的一般方法、煤、微生物学、饲料、核能工程、制药学、杀虫剂和其他农用化工产品、辐射防护、废物、货物的包装和调运综合、公司(企业)的组织和管理、犯罪行为防范、软件开发和系统文件、医疗设备、玻璃、涂料和清漆、纸和纸板、化工产品、塑料、金属矿、食品综合、文献成像象技术、能源和热传导工程、字符集和信息编码、电容器、信息技术应用、建筑材料、职业安全、工业卫生、燃料、无线通信、生物学、植物学、动物学、黑色金属、流体存储装置、图形符号、摄影技术、纺织产品、水质、采矿和挖掘、金属材料试验、奶和奶制品、有色金属、有色金属产品、报警和警告系统、货物调运、空气质量、技术制图、农业机械、工具和设备、铁合金。

在中国标准分类中，药物分析内容涉及到犯罪鉴定技术、工业气体与化学气体、电站设备自动化装置、化学试剂综合、物理化学特性标准物质、标志、包装、运输、贮存、动物检疫、兽医与疫病防治、基础标准与通用方法、核反应堆综合、农药、核设施的辐射安全、乳与乳制品、安全防范报警系统、、辐射防护与监测综合、眼科与耳鼻咽喉科手术器械、装修材料、卫生、安全、劳动保护、火工产品、矫形外科、骨科器械、一般与显微外科器械、合成树脂、塑料基础标准与通用方法、锰矿、固体废弃物、土壤及其他环境要素采样方法、农药管理与使用方法、压力容器、食品卫生、核材料、核燃料综合、电容器、信息处理技术综合、煤炭分析方法、通信网技术体制、日用玻璃制品、陶瓷、玻璃综合、医学、医药综合、标准化、质量管理、电气照明综合、物理学与力学、钢铁与铁合金分析方法、畜禽饲料与添加剂、电子计算机应用、实验室用玻璃、陶瓷、塑料器皿、其他化工产品综合、化学、运输、贮存、手术室设备、焦炭、实验室基础设备、农机具、金属物理性能试验方法、轻金属及其合金分析方法。


行业标准-公共安全标准，关于药物分析内容的标准

  • GA/T 192-1998 毒物分析检验记录内容及格式
  • GA/T 1399.2-2017 公安视频图像分析系统 第2部分:视频图像内容分析及描述技术要求
  • GA/T 102-1995 中毒检材中巴比妥类药物的定性定量分析方法

台湾地方标准，关于药物分析内容的标准

英国标准学会，关于药物分析内容的标准

  • BS EN ISO 6141:2015 气体分析. 校准用气体混合物证书内容
  • BS EN ISO 6141:2000 气体分析 校准用气体混合物证书内容
  • BS EN ISO 6141:2015+A1:2020 气体分析 校准气体混合物证书的内容
  • PD ISO/TR 22957:2018 文件管理 企业内容管理（ECM）系统的分析、选择和实施
  • 21/30396124 DC BS ISO/IEC 15938-17 信息技术 多媒体内容描述接口 第 17 部分：用于多媒体内容描述和分析的神经网络压缩
  • BS EN 17087:2019 建筑产品：危险物质释放评估 从实验室样品中制备测试部分 用于测试释放和内容分析
  • BS 1016-108.4:1995 煤和焦炭的试验和分析方法.第108部分:焦炭试验..第4节:大容器内容积密度测定
  • 22/30461739 DC BS EN ISO/IEC 15938-17 信息技术 多媒体内容描述接口 第 17 部分：用于多媒体内容描述和分析的神经网络压缩
  • BS EN ISO 6145-8:2005 气体分析 用动态容积法制备校准气体混合物 扩散法
  • BS EN ISO 6145-9:2009 气体分析 用动态容积法制备标定气体混合物 饱和法
  • BS EN ISO 6145-8:2008 气体分析.用动态容积法制备校准气体混合物.扩散法
  • BS EN ISO 6145-9:2010 气体分析.用动态容积法制备标定气体混合物.饱和法
  • BS EN ISO 6145-10:2002 气体分析 用动态容积法校准气体混合物的准备 渗透法
  • BS EN ISO 6145-10:2008 气体分析.用动态容积法校准气体混合物的准备.渗透法
  • BS 5766-22:2001 动物饲料的分析方法 有机氯农药残留量的测定 气相色谱法
  • 18/30373413 DC BS ISO/IEC 15938-15 信息技术 多媒体内容描述接口 第 15 部分：视频分析的紧凑描述符
  • BS EN ISO 6145-11:2006 气体分析 用动态容积法制备校准气体混合物 电化学发生法
  • BS EN ISO 6145-11:2008 气体分析.用动态容积法制备校准气体混合物.电化学发生法
  • 19/30363050 DC BS EN IEC 62676-6 用于安全应用的视频监控系统 第 6 部分：视频内容分析 性能测试和分级
  • 22/30434667 DC BS ISO 20560-2 管道系统和储罐内容物的安全信息 第2部分. 坦克
  • BS ISO 6145-7:2009 气体分析.动态容量法制备校准气体混合物.热质量流量控制器
  • BS PD CEN/TR 15641:2007 食品分析.液相色谱串联质谱法测定农药残留物.串联质谱测定参数
  • BS EN ISO 6145-7:2010 气体分析.动态容量法制备校准气体混合物.热式质量流量控制器
  • BS ISO 14461-1:2005 奶和奶制品.微生物实验室内质量控制.菌落计数用分析性能评定
  • 19/30361494 DC BS ISO 20560-1 管道系统和储罐内容物的安全信息 第1部分. 管道系统
  • 23/30466042 DC BS ISO 20560-1 管道系统和储罐内容物的安全信息 第 1 部分：管道系统
  • BS EN ISO 6145-5:2010 气体分析.用动态容量法对校准气体混合物的制备.毛细管校准装置

法国标准化协会，关于药物分析内容的标准

  • NF X20-201*NF EN ISO 6141:2015 气体分析 校准气体混合物证书的内容
  • NF T30-603:1978 涂料.室内用填充物.差动温度的分析
  • NF S94-750-5:2006 眼科植入物.眼内晶状体.第5部分:生物相容性
  • NF B30-108-1:1989 玻璃器皿.玻璃容器内表面的耐水解.第1部分:滴定分析测定和分类
  • FD A06-500*FD CEN/TR 10350:2013 钢铁分析 使用有证标准物质检查分析方法准确性的内部实验室程序
  • NF EN ISO 6144:2006 气体分析 校准用气体混合物的制备 静态容量法
  • NF EN 15742:2020 动物饲料.取样和分析方法.用GC/ECD测定有机氯农药(POC)
  • NF T30-605:1978 涂料.室内用填充物.用真空筛选机的滤网分析法
  • NF X20-201/A1*NF EN ISO 6141/A1:2020 气体分析 校准气体混合物证书的内容 修正案 1：ISO 指南 31:2015 和 ISO/IEC 17025:2017 的交叉参考列表
  • NF E29-648-2*NF EN ISO 11114-2:2021 气瓶 气瓶和阀门材料与气体内容物的相容性 第2部分：非金属材料
  • NF T70-362:2007 国防用高能材料 物理化学分析和特性 金属枪爆炸物和弹药的尺寸
  • NF T70-327:1995 国防用高能材料 物理-化学分析及特性 高爆炸药中的不溶组分
  • NF X20-205-9*NF EN ISO 6145-9:2011 气体分析 动态容量法制备校准气体混合物 第9部分：饱和法
  • NF EN 12050-4:2015 废水和地形相关站 第4部分：废水内容物或非污物的防回流装置
  • NF EN ISO 6141/A1:2020 气体分析 - 校准用气体混合物证书的内容 - 修正案 1：与 ISO 指南 31:2015 和 ISO/IEC 17025:2017 的交叉引用列表
  • NF X20-205-8*NF EN ISO 6145-8:2008 气体分析.用动态容量法制备校准气体混合物.第8部分:扩散法
  • NF T70-328:1995 国防用高能材料.物理-化学分析及特性.高爆炸药中的研磨颗粒
  • NF X20-205-1:2008 气体分析.动态容量法制备标定用气体混合物.第1部分:校正方法
  • NF X20-205-6:2008 气体分析.使用动态容量法制备校准气体混合物.第6部分:临界孔
  • NF X20-205-10*NF EN ISO 6145-10:2008 气体分析 用动态容积法标定气体混合物的准备 第10部分：渗透法
  • NF X20-212:1986 气体分析.校正气体混合物的制备.动态容量法.第1部分:校正方法
  • XP X43-059:2007 环境空气 环境空气中作物保护物质（农药）的测定 收集介质的制备 色谱法分析
  • NF EN 12738:1999 生物技术 研究、开发和分析实验室 用于实验目的的接种微生物的动物的收容指南
  • NF T70-364:2003 国防用高能材料.物理-化学分析和性能.粉末炸药压缩的施实能力
  • NF T70-364:2014 国防用高能材料.物理-化学分析和性能.粉末炸药压缩的施实能力
  • NF T70-334:2013 国防用高能材料 - 物理-化学分析和特性 - 高爆炸药的干式机械筛分的粒度
  • NF T70-332:2013 国防用高能材料 物理-化学分析及特性 高爆炸药的水下手工筛分的粒度
  • NF T70-333:2013 国防用高能材料 物理-化学分析和特性 高爆炸药的水下机械筛分的粒度
  • NF T70-334:1995 国防用高能材料.物理-化学分析及特性.高爆炸药的干式机械筛分的粒度
  • NF T70-333:1995 国防用高能材料.物理-化学分析及特性.高爆炸药的水下机械筛分的粒度
  • NF T70-332:1995 国防用高能材料.物理-化学分析及特性.高爆炸药的水下手工筛分的粒度
  • NF T70-337:1997 国防用高能材料.物理-化学分析和特性.室温萃取法测定二次炸药的成分
  • NF X20-205-11*NF EN ISO 6145-11:2008 气体分析.动态容量法制备标定用气体混合物.第11部分:电化学生成法
  • NF X20-205-5*NF EN ISO 6145-5:2011 气体分析 动态容量法制备校准气体混合物 第5部分：毛细管校准装置
  • NF EN ISO 6145-10:2008 气体分析 使用动态容量法校准用气体混合物的制备 第10部分：渗透法
  • NF EN ISO 6145-8:2008 气体分析 使用动态容量法校准用气体混合物的制备 第8部分：扩散法
  • NF EN ISO 6145-9:2011 气体分析 使用动态容量法校准用气体混合物的制备 第9部分：饱和法
  • NF T70-312:1995 国防用高能材料.物理化学分析及特性.管状和连装炮发射药的尺寸
  • NF T70-319:1995 国防用高能材料 物理化学分析及特性 用溶剂的高爆炸药的双萃取法
  • NF EN 15741:2020 动物饲料：取样和分析方法 - 通过 GC/MS 测定有机氯农药 (POC) 和多氯联苯 (PCB)

德国标准化学会，关于药物分析内容的标准

ES-UNE，关于药物分析内容的标准

  • UNE-EN ISO 6141:2015 气体分析 校准气体混合物证书的内容
  • UNE-EN ISO 6141:2015/A1:2021 气体分析 校准气体混合物证书的内容 修正案 1：ISO 指南 31:2015 和 ISO/IEC 17025:2017(ISO 6141:2015/Amd 1:2020)的交叉引用列表

美国电子电路和电子互连行业协会，关于药物分析内容的标准

US-CFR-file，关于药物分析内容的标准

  • CFR 21-316.20-2013 食品和药物. 第316部分:罕用药. 第316.20节:一个孤儿药物指定请求的内容和格式.
  • CFR 21-526.1810-2014 食品和药物. 第526部分:内乳剂型的新动物药. 第526.1810节:吡利霉素.
  • CFR 21-526.313-2014 食品和药物. 第526部分:内乳剂型的新动物药. 第526.313节:头孢噻呋.
  • CFR 21-822.9-2013 食品和药物. 第822部分:上市后监督. 第822.9节:我提交的内容必须包括什么?
  • CFR 21-526.1590-2014 食品和药物. 第526部分:内乳剂型的新动物药. 第526.1590节:新生霉素输液.
  • CFR 21-526.1696d-2014 食品和药物. 第526部分:内乳剂型的新动物药. 第526.1696d节:乳房内输液普鲁卡因青霉素G新生霉素.
  • CFR 21-526.1696c-2014 食品和药物. 第526部分:内乳剂型的新动物药. 第526.1696c节:青霉素G普鲁卡因用硫酸双氢链霉素乳房内输液(干奶牛).
  • CFR 21-821.25-2013 食品和药物. 第821部分:医疗器械追踪的要求. 第821.25节:设备追踪系统和内容要求:制造商的要求.
  • CFR 21-1301.13-2014 食品和药物. 第1301部分:控制物质的注册制造商,分销商和药剂师. 第1301.13节:登记申请;申请时间;过期日期;独立活动的登记;应用形式,费用,内容和署名;同步活动.
  • CFR 21-1240.62-2013 食品和药物. 第1240部分:传染病的控制. 第1240.62节:龟州内和州际要求.
  • CFR 21-803.33-2013 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.33节:如果我是一个用户设备,我必须在我的年度报告中包含哪些内容?
  • CFR 21-526.1696b-2013 食品和药物. 第526部分:乳房剂型的新动物药. 第526.1696b节:在乳房内输液豆油普鲁卡因青霉素G双氢链霉素(干奶牛).
  • CFR 10-52.79-2013 能源. 第52部分:许可,认证和核电站的审批. 第52.79:最终分析报告的技术信息和应用内容
  • CFR 21-870.3535-2013 食品和药物. 第870部分:心血管设备. 第870.3535节:主动脉内气囊和控制系统

RU-GOST R，关于药物分析内容的标准

  • GOST R 57105-2016 集成物流支持. 物流支持分析. 数据结构和内容要求
  • GOST R 55291-2012 兽医用益生菌药物疗法. 微生物分析法
  • GOST R 59326-2021 牛奶和牛奶原料 使用生物芯片技术通过酶联免疫分析和化学发光检测法测定兽药和化疗药物

日本工业标准调查会，关于药物分析内容的标准

韩国科技标准局，关于药物分析内容的标准

KR-KS，关于药物分析内容的标准

行业标准-核工业，关于药物分析内容的标准

  • EJ/T 839-1994 放射性物质运输安全分析报告的标准格式和内容
  • EJ/T 796-1993 浓缩铀厂安全分析报告标准格式和内容
  • EJ/T 613-1991 铀矿冶设施安全分析报告的标准格式与内容
  • EJ/T 681-1992 核燃料后处理厂安全分析报告的标准格式与内容
  • EJ/T 682-1992 粒子加速器设施安全分析报告的标准格式与内容

国家质量监督检验检疫总局，关于药物分析内容的标准

  • SN/T 4810-2017 进出口食用动物β-内酰胺类药物残留量的测定 放射受体分析法
  • SN/T 4747.1-2017 进出口食用动物大环内酯类药物残留量的测定 放射受体分析法
  • SN/T 4922-2017 进出口食用动物、饲料中磺胺类药物的测定 放射受体分析法
  • SN/T 4924-2017 进出口食用动物中四环素类药物残留量的测定 放射受体分析法

国家质检总局，关于药物分析内容的标准

  • GB/T 21174-2007 动物源性食品中β-内酰胺类药物残留测定方法 放射受体分析法
  • GB/T 5009.68-2003 食品容器内壁过氯乙烯涂料卫生标准的分析方法
  • GB/T 15814.3-1995 烟花爆竹药剂 热相容性试验 差热分析或差示扫描量热法
  • GB/T 11679-1989 食品容器内壁聚四氟乙烯涂料卫生标准的分析方法
  • GB/T 5009.80-2003 食品容器内壁聚四氟乙烯涂料卫生标准的分析方法
  • GB/T 21173-2007 动物源性食品中磺胺类药物残留测定方法 放射受体分析法
  • GB 8150.3-1987 黄药化学分析方法 红外干燥法测定水分及挥发物含量
  • GB/T 5009.70-2003 食品容器内壁聚酰胺环氧树脂涂料卫生标准的分析方法
  • GB/T 5009.203-2003 植物纤维类食品容器卫生标准中蒸发残渣的分析方法
  • GB/T 223.69-1997 钢铁及合金化学分析方法 管式炉内燃烧后气体容量法测定碳含量
  • GB/T 24684.3-2009 植物保护机械.评价清洗系统的试验方法.第3部分:药液箱的内部清洗

行业标准-环保，关于药物分析内容的标准

  • HJ 1187-2021 放射性物品运输核与辐射安全分析报告书格式和内容

HU-MSZT，关于药物分析内容的标准

  • MSZ 11467-1964 化学分析的铁矿石定义的吸湿内容
  • MSZ 10581/8-1969 化学分析定义和内容综合检测含量定义
  • MSZ 10581/9-1969 化学分析定义和内容具体检测含量定义
  • MSZ 6117/1-1982 包含影响人工物质内容含量以及分组
  • MSZ 10197-1962 检测的人工物质聚酰胺的定义内容的单体及聚合物少分子量
  • MSZ 5924/8.lap-1969 检查防火原材料和产品的化学分析方法铬矿石和阻燃产品的铬含量体统．铝（氧化钙）氧化镁的定义内容铝的定义内容

美国核协会，关于药物分析内容的标准

ANS - American Nuclear Society，关于药物分析内容的标准

  • 15.21-2012 研究堆安全分析报告的格式和内容
  • 15.21-1996 研究堆安全分析报告的格式和内容

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会，关于药物分析内容的标准

IAEA - International Atomic Energy Agency，关于药物分析内容的标准

美国国家消防协会，关于药物分析内容的标准

国际标准化组织，关于药物分析内容的标准

  • ISO 6141:2015 气体分析.标定混合气体合格证书内容
  • ISO 11979-5:1999 眼科植入物 眼内透镜 第5部分:生物相容性
  • ISO 11979-5:2006 眼科植入物.眼内透镜.第5部分:生物相容性
  • ISO 11979-5:2020 眼科植入物 - 眼内镜片 - 第5部分:生物相容性
  • ISO/TR 22957:2018 文件管理.企业内容管理（ECM）系统的分析、选择和实施
  • ISO/IEC TR 29163-2:2009 信息技术.共享内容物件参考模型(SCORM)2004第3版.第2部分:内容聚集模型.版本1.1
  • ISO 6141:2015/Amd 1:2020 气体分析.校准气体混合物证书的内容.修改件1:ISO指南31:2015和ISO/IEC17025:2017的交叉参考列表
  • ISO/IEC 15938-15:2019 信息技术.多媒体内容描述接口.第15部分:视频分析用紧凑型描述符
  • ISO 20560-2:2023 管道系统和储罐内容物的安全信息.第2部分：储罐
  • ISO 7589:2002 气体分析.用动态容积法标定气体混合物.第10部分:渗透法
  • ISO 6145-9:2009 气体分析.用动态容积法制备标定气体混合物.第9部分:饱和法
  • ISO/DIS 20560-1 管道系统和储罐内容物的安全信息 第1部分：管道系统
  • ISO 20560-1:2020 管道系统和储罐内容物的安全信息.第1部分:管道系统
  • ISO 4802-2:2010 玻璃器皿.玻璃容器内表面耐水解作用.第2部分:利用火焰光谱分析和分类法测定
  • ISO 4802-2:2016 玻璃器皿.玻璃容器内表面耐水解作用.第2部分:利用火焰光谱分析和分类法测定
  • ISO 6145-10:2002 气体分析.用动态容积法标定气体混合物的准备.第10部分:渗透法
  • ISO 6145-8:2005 气体分析.用动态容积法制备标定用气体混合物.第8部分:扩散法
  • ISO 26683-2:2013 智能运输系统.货物内陆运输内容识别和通讯.第2部分:应用程序接口配置文件
  • ISO 18562-4:2017 医疗保健应用中呼吸气体通道的生物相容性评估. 第4部分: 冷凝物中的析出物试验
  • ISO 6145-11:2005 气体分析.动态容量法制备标定用气体混合物.第11部分:电化学生成法
  • ISO 6145-7:2009 气体分析.用动态容量法制备校准气体混合物.第7部分:热质流控制仪
  • ISO 26683-1:2013 智能运输系统.货物内陆运输内容识别和通讯.第1部分:语境,体系结构和参考标准
  • ISO 6145-1:2019 气体分析——使用动态容量法制备校准气体混合物SPART 11:电化学生成
  • ISO/IEC 15938-16:2021 信息技术多媒体内容描述接口第16部分：视频分析用紧凑描述符的一致性和参考软件
  • ISO 6145-3:1986 气体分析.校准气体混合物的制备.动态容量法.第3部分:定期注入流动气流
  • ISO 14461-1:2005 奶和奶制品.微生物实验室内质量控制.第1部分:菌落计数用分析性能评定
  • ISO 14461-1:2005|IDF 169-1:2005 奶和奶制品 微生物实验室内质量控制 第1部分：菌落计数用分析性能评定

美国国家标准学会，关于药物分析内容的标准

丹麦标准化协会，关于药物分析内容的标准

GOSTR，关于药物分析内容的标准

ZA-SANS，关于药物分析内容的标准

  • SANS 5584:1970 农作物农药残留分析的实地试验
  • SANS 11014:2010 化学药品用安全数据表．第1部分：内容和章节顺序
  • SANS 412:2006 煤和焦炭的分析与测试．微量元素的测定．硼的测定内容．等离子发射光谱法

CZ-CSN，关于药物分析内容的标准

行业标准-农业，关于药物分析内容的标准

美国材料与试验协会，关于药物分析内容的标准

  • ASTM E2882-19 秘密药物实验室证据分析标准指南
  • ASTM D5058-12(2020) 废物筛选分析兼容性的标准做法
  • ASTM E2548-11e1 药物取样定性和定量分析的标准指南
  • ASTM D5058-90(2007) 废弃物的筛选分析兼容性的试验方法
  • ASTM D5058-90(1996) 废物筛选分析的兼容性标准测试方法
  • ASTM E2548-11 用于定性和定量分析的取样药物标准指南
  • ASTM E2328-04 与缉获药物分析相关的标准术语（2005 年撤回）
  • ASTM D5058-12 废弃物的筛选分析兼容性的标准操作规程
  • ASTM E2891-20 药物开发与制造应用中多变量数据分析的标准指南
  • ASTM E2764-11 在查封药物分析中进行不确定性评估的标准操作规程
  • ASTM E2043-99(2006) 用热重分析法测定农药助剂溶液中非挥发性物质的标准试验方法
  • ASTM E2043-99 用热重分析法测定农药助剂溶液中非挥发性物质的标准试验方法
  • ASTM E1245-03(2016) 通过自动图像分析测定金属内含物或者第二相组分含量的标准实施规程

国家军用标准-总装备部，关于药物分析内容的标准

  • GJB 772.202-1989 炸药试验方法 火炸药相容性试验 差热分析和差示扫描量热法
  • GJB 737.14-1995 火工品药剂试验方法 相容性试验 差热分析和差示扫描量热法
  • GJB 8682.9-2015 烟火药化学分析方法 第9部分：水溶物含量的测定 称量法
  • GJB 8682.7-2015 烟火药化学分析方法 第7部分：有机物含量的测定 称量法
  • GJB 8682.6-2015 烟火药化学分析方法 第6部分：试料及残留物中酸溶物的提取 酸提取法
  • GJB 8682.5-2015 烟火药化学分析方法 第5部分：试料及残留物中水溶物的提取 水提取法
  • GJB 8683.13-2015 烟火药物理参数试验方法 第13部分：线膨胀系数测定 热机分析法
  • GJB 8682.4-2015 烟火药化学分析方法 第4部分：试料及残留物中有机物的提取 有机溶剂提取法
  • GJB 770.204-1994 火药分析试验方法 金属及金属化合物含量测定 络合滴定法
  • GJB 8683.8-2015 烟火药物理参数试验方法 第8部分：连续比热容测定 差示扫描量热法

行业标准-商品检验，关于药物分析内容的标准

  • SN/T 2310-2009 进出口乳及乳制品中β-内酰胺类药物残留检测方法 放射受体分析法
  • SN/T 2311-2009 进出口乳及乳制品中大环内酯类药物残留检测方法 放射受体分析法
  • SN/T 3116-2012 农药助剂溶液中不挥发物的测定.热重分析法
  • SN/T 1731.4-2006 出口烟花爆竹用焰火药剂安全性能检验方法 第4部分：禁用限用药物定性分析
  • SN/T 2315-2009 进出口动物源性食品中氨基糖苷类药物残留测定方法 放射受体分析法
  • SN/T 2799-2011 进出口蜂王浆中磺胺类药物残留量测定方法.放射受体分析法
  • SN/T 2309-2009 进出口乳及乳制品中四环素类药物残留检测方法 放射受体分析法
  • SN/T 2312-2009 进出口乳及乳制品中磺胺类药物残留量测定方法 放射受体分析法

德国机械工程师协会，关于药物分析内容的标准

国家计量技术规范，关于药物分析内容的标准

国际电工委员会，关于药物分析内容的标准

  • ISO/IEC 15938-17:2022 信息技术.多媒体内容描述接口.第17部分：多媒体内容描述和分析用神经网络的压缩

中国团体标准，关于药物分析内容的标准

  • T/SHMHZQ 012-2021 流媒体/文本内容数据分析系统通用技术规范
  • T/CGA 013-2017 黄金行业氰渣化学分析方法 氰化物的测定 容量法和分光光度法
  • T/CGA 014-2019 黄金行业水质化学分析方法 氰化物的测定 容量法和分光光度法

欧洲标准化委员会，关于药物分析内容的标准

  • EN ISO 11979-5:2020 眼科植入物.眼内透镜.第5部分:生物相容性
  • EN ISO 6141:2015 气体分析.标定混合气体的合格证书内容(ISO 6141:2015)
  • EN 13441:2001 生物技术.研究,发展和分析实验室 遗传改性植物容器指南
  • CEN/TR 10350:2013 钢铁分析 使用有证标准物质检查分析方法准确性的内部实验室程序
  • PD CEN/TR 15641:2007 食品分析.用LC-MS/MS测定农药残留物.串联质谱测定参数
  • EN ISO 6145-6:2017 气体分析.动态容量法制备校准气体混合物.第6部分:临界孔
  • EN ISO 6145-6:2008 气体分析.动态容量法制备校准气体混合物.第6部分:临界孔
  • PD CEN/TR 10350:2013 钢铁材料化学分析.使用标准物质检查一种分析方法精确度的内部实验室程序
  • EN ISO 6145-1:2019 气体分析.动态容量法制备校准气体混合物.第1部分:校准方法
  • EN ISO 6145-1:2008 气体分析.动态容量法制备校准气体混合物.第1部分:校准方法
  • EN ISO 6145-8:2008 气体分析.动态容量法制备校准气体混合物.第8部分:扩散方法
  • EN ISO 6145-10:2008 气体分析.用动态容积法制备校准气体混合物.第10部分:渗透法
  • EN ISO 6145-9:2010 气体分析.用动态容积法制备标定气体混合物.第9部分:饱和法
  • EN ISO 11979-5:2006 眼科植入物.眼内透镜.第5部分:生物相容性 ISO 11979-5-2006;代替EN 13503-5-2001
  • EN ISO 6145-11:2008 气体分析.动态容量法制备校准气体混合物.第11部分:电化学生成法
  • EN ISO 18562-4:2020 医疗保健应用中呼吸气体通道的生物相容性评估. 第4部分: 冷凝物中的析出物试验
  • EN ISO 6145-7:2010 气体分析.用动态容量法制备校准气体混合物.第7部分:热质流控制仪
  • EN ISO 6145-4:2008 气体分析.动态容量法制备校准气体混合物.第4部分:持续注射器注入法

CN-STDBOOK，关于药物分析内容的标准

(美国)海军，关于药物分析内容的标准

ES-AENOR，关于药物分析内容的标准

  • UNE 50-121-1991 文件分析，内容检测以及指数化术语的选择方式

国家食品药品监督管理局，关于药物分析内容的标准

  • YY/T 1550.1-2017 一次性使用输液器具与药物相容性研究指南第1部分：药物吸附研究

IT-UNI，关于药物分析内容的标准

  • UNI 6648-1970 矿物质锰的化学分析．磷测定．测容积法
  • UNI 6710-1970 矿物质锰的化学分析．钒测定．测容积法
  • UNI 6511-1969 矿物质纤维绝缘材料．硼测定．容量分析法
  • UNI 6712-1970 矿物质锰的化学分析．铬测定．银persolfato测容积法
  • UNI 6643-1970 矿物质锰的化学分析．锰总量测定，取代UNI 3530铋酸盐测容积法
  • UNI 6644-1970 矿物质锰的化学分析．锰总量测定，高锰酸钾测容积法，取代UNI 3528

澳大利亚标准协会，关于药物分析内容的标准

  • AS/NZS 2031:2001 微生物分析用水样的容器选择和保存
  • AS 2365.7:2006 室内空气的取样和分析方法．悬浮颗粒物总量的测定．重量法

北约标准局，关于药物分析内容的标准

  • STANAG 4147-2001 弹药成分与爆炸物的化学相容性（非核应用）
  • STANAG 4442-2008 风险分析在军用弹药和爆炸物储存和运输中的应用 AASTP-4
  • STANAG 4525-2001 炸药、物理/机械特性、用于确定线性热膨胀系数（TMA）的热机械分析

美国机械工程师协会，关于药物分析内容的标准

行业标准-能源，关于药物分析内容的标准

  • NB/T 20597-2021 核电厂火灾危害性分析报告格式内容和深度规定

美国电信行业解决方案联盟，关于药物分析内容的标准

  • ATIS 0800058-2012 ATIS IPTV 互操作性论坛和 ATIS 云服务论坛内容分发网络使用分析

ATIS - Alliance for Telecommunications Industry Solutions，关于药物分析内容的标准

  • 0800058-2012 ATIS IPTV 互操作性论坛和 ATIS 云服务论坛内容分发网络使用分析

TH-TISI，关于药物分析内容的标准

  • TIS 2574-2012 工作场所环境内的大气颗粒物采样和分析

ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc.，关于药物分析内容的标准

  • ASHRAE 4729-2004 两个相邻房间内生物粒子运动的数值分析
  • ASHRAE AT-01-13-3-2001 基于 CFD 模拟结合排放/吸收分析的室内化学污染物分布
  • ASHRAE 140 ERTA-2008 建筑能量分析计算机程序评估的标准测试方法（包括访问附加内容）
  • ASHRAE 140-2011 建筑能量分析计算机程序评估的标准测试方法（包括访问附加内容）

IX-EU/EC，关于药物分析内容的标准

  • NO 273/2004-2004 欧洲议会和欧盟理事会关于先进药物的条例[内容与欧洲经济区(EEA)相关]
  • 1999/104/EC-1999 关于修订第81/852/EEC号理事会指令附录中有关统一各成员国有关分析,药物毒理学和临床标准的法律以及统一有关检验兽医药品的协议的理事会指令.内容与欧洲经济区相关

行业标准-有色金属，关于药物分析内容的标准

  • YS/T 271.3-1994 黄药化学分析方法 红外干燥法测定水分及挥发物含量
  • YS/T 581.4-2006 氟化铝化学分析方法和物理性能测定方法　第4部分：EDTA容量法测定铝含量
  • YS/T 273.4-2006 冰晶石化学分析方法和物理性能测定方法.第4部分：EDTA容量法测定铝含量

国际电信联盟，关于药物分析内容的标准

IN-BIS，关于药物分析内容的标准

  • IS 7803 Pt.2-1975 药物用塑料容器规范第 Ⅱ 部分肠胃外和眼科制剂
  • IS 7803 Pt.1-1975 药物用塑料容器规范第 Ⅰ 部分 不包括注射用和眼用制剂

国家军用标准-国防科工委，关于药物分析内容的标准

  • GJB 5381.7-2005 烟火药化学分析方法.第7部分:有机物含量的测定.称量法
  • GJB 5381.9-2005 烟火药化学分析方法.第9部分:水溶物含量的测定.称量法
  • GJB 5891.17-2006 火工品药剂试验方法 第17部分：相容性试验 差热分析和差示扫描量热法
  • GJB 5381.5-2005 烟火药化学分析方法.第5部分:试料及残留物中水溶物的提取水提取法
  • GJB 5381.6-2005 烟火药化学分析方法.第6部分:试料及残留物中酸溶物的提取酸提取法
  • GJB 5382.13-2005 烟火药物理参数试验方法 第13部分:线膨胀系数测定 热机分析法
  • GJB 5381.4-2005 烟火药化学分析方法.第4部分:试料及残留物中有机物的提取有机溶剂提取法
  • GJB 5383.11-2005 烟火药感度和安定性试验方法 第11部分： 安定性和相容性试验 差热分析和差示扫描量热法
  • GJB 5382.8-2005 烟火药物理参数试验方法.第8部分:连续比热容测定.差示扫描量热法

SE-SIS，关于药物分析内容的标准

  • SIS SS-ISO 717/1:1983 声学．隔声建筑物和建筑构件等级．第1部分：建筑物空中隔音和内部建造内容
  • SIS SS 02 84 13-1980 空气分析．工作场所空气中低醛酮类物质含量容量法

美国公路与运输员工协会，关于药物分析内容的标准

  • AASHTO UBA-3-2010 高速公路的用户和非用户利益分析（包括对其他内容的访问）

AASHTO - American Association of State Highway and Transportation Officials，关于药物分析内容的标准

  • UBA-3-2010 高速公路的用户和非用户利益分析（包括对其他内容的访问）

VN-TCVN，关于药物分析内容的标准

  • TCVN 6874-1-2013 气瓶 气瓶和阀门材料与气体内容物的相容性 第1部分：金属材料

内蒙古自治区标准，关于药物分析内容的标准

  • DB15/T 1607.2-2019 基于物联网的煤炭物流信息应用技术规范 第2部分：物流信息内容

RO-ASRO，关于药物分析内容的标准

  • STAS 10914-1989 塑料医疗用品和设备．生物兼容性评估的分析方法

CO-ICONTEC，关于药物分析内容的标准

  • ICONTEC 1169-1992 应用于农业范围的工业化学制品，农药残留物，分析采样

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会，关于药物分析内容的标准

  • GB/T 40175.3-2021 纺织品 生物化学分析方法 第3部分：有机磷类农药（酶联免疫法）
  • GB/T 40175.2-2021 纺织品 生物化学分析方法 第2部分：拟除虫菊酯类农药（酶联免疫法）

国家药监局，关于药物分析内容的标准

  • YY/T 1550.2-2019 一次性使用输液器具与药物相容性研究指南 第2部分：可沥滤物研究 已知物

API - American Petroleum Institute，关于药物分析内容的标准

  • API MPMS 17.5-2012 石油测量标准手册第 17.5 章 El 碳氢化合物管理 HM 64 航程分析和货物数量核对指南（第三版；包括访问其他内容）
  • API PUBL 30-31037-1982 在体内/体外尿液分析中评估六种石油物质的致突变性
  • API PUBL 1158-1999 1986 年至 1996 年危险液体管道的 DOT 可报告事件分析（第一版；包括访问其他内容）

印度尼西亚标准，关于药物分析内容的标准

  • SNI 13-6346-2000 电磁兼容性（EMC）. 第1部分：一般抽样的制备岩芯为矿物学分析

ECIA - Electronic Components Industry Association，关于药物分析内容的标准

  • EIA-469-E-2017 陶瓷独石电容器的破坏性物理分析（DPA）的标准测试方法
  • EIA-469-C-1997 陶瓷独石电容器的破坏性物理分析（DPA）的标准测试方法
  • EIA-469-B-1988 高可靠性陶瓷独石电容器破坏性物理分析的标准试验方法
  • RS-469-A-1983 高可靠性陶瓷独石电容器破坏性物理分析的标准试验方法

美国电子元器件、组件及材料协会，关于药物分析内容的标准

  • EIA_ECA-469-D-2006 陶瓷独石电容器的破坏性物理分析（DPA）的标准测试方法
  • EIA/ECA-469-D-2006 陶瓷独石电容器的破坏性物理分析（DPA）的标准测试方法

行业标准-交通，关于药物分析内容的标准

  • JT/T 1006.2-2015 交通运输统计分析监测和投资计划管理信息系统 第2部分:数据交换内容

AENOR，关于药物分析内容的标准

  • UNE 77243-2:2004 气体分析 使用动态体积法制备校准气体混合物 第2部分：容积泵

YU-JUS，关于药物分析内容的标准

  • JUS B.E8.125-1988 实验室和制药用玻璃制品．玻璃容器内表面耐水浸蚀性能测试方法及分级

农业农村部，关于药物分析内容的标准

  • NY/T 2061.5-2016 农药室内生物测定试验准则 植物生长调节剂 第5部分：混配的联合作用测定

CEN - European Committee for Standardization，关于药物分析内容的标准

  • EN ISO 6145-7:2018 气体分析.用动态容量法制备校准气体混合物.第7部分:热质流控制仪
  • EN 12128:1998 生物技术 研究实验室 开发和分析 微生物实验室的收容水平 风险区域 地点和物理安全要求

US-FCR，关于药物分析内容的标准

药物 分析 内容，药物分析内容，药物分析修订内容，药物分析的内容，药物分析主要内容，药物 临床 内容，药物分析的主要内容，药物 临床 研究 内容，+++++药物分析，药物分析，药物 分析，分析 药物，分析测试内容，分析 检测 内容，食品 分析 内容，药物临床前研究的内容，药物非临床研究的内容，体内药物分析，药物分析群，肽 药物 分析。

 

可能用到的仪器设备

 

赛默飞UltiMate 3000 BioRS生物兼容快速分析系统

赛默飞UltiMate 3000 BioRS生物兼容快速分析系统

赛默飞色谱与质谱分析

 

Sciex Ekspot纳升液相点样系统（MALDI）

Sciex Ekspot纳升液相点样系统（MALDI）

SCIEX

 

岛津城市燃气分析系统

岛津城市燃气分析系统

岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

 

Dionex™ ICS-系列 VWD 可变波长检测器

Dionex™ ICS-系列 VWD 可变波长检测器

赛默飞世尔科技（中国）有限公司

 

岛津城市燃气分析系统 应用于燃气

岛津城市燃气分析系统 应用于燃气

岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

 

 



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