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样器 报价
本专题涉及样器 报价的标准有70条。
国际标准分类中，样器 报价涉及到空气质量、玻璃、医疗设备、服务、实验室医学、道路车辆装置、信息学、出版、医学科学和保健装置综合、光纤通信、音频、视频和视听工程、牙科、制药学、声学和声学测量。
在中国标准分类中，样器 报价涉及到大气环境有毒害物质分析方法、化学计量、环境监测仪器及其成套装置、、医疗器械综合、工业防尘防毒技术、石棉材料、其他非金属矿制品、光通信设备、噪声、振动测试方法。
美国国家标准学会，关于样器 报价的标准
- ANSI/ASTM D6246:2001 扩散采样器性能评价惯例
- ANSI/ASTM D6061:2001 呼吸式气溶胶采样器性能评价惯例
HU-MSZT，关于样器 报价的标准
- MSZ 20678-1981 咖啡器具，取样和质量评价
国家计量技术规范，关于样器 报价的标准
- JJF 1404-2013 大气采样器型式评价大纲
- JJF 1162-2006 粉尘采样器型式评价大纲
- JJF 1332-2011 烟尘采样器型式评价大纲
- JJF 1421-2013 一氧化碳检测报警器型式评价大纲
- JJF 1368-2012 可燃气体检测报警器型式评价大纲
- JJF 1699-2018 矿用一氧化碳检测报警器型式评价大纲
- JJF 1736-2018 总悬浮颗粒物采样器型式评价大纲
中国团体标准，关于样器 报价的标准
- T/NAIA 0190-2023 微量进样器评价测试规范
- T/SHYQ 4-2019 玉器企业信用评价报告的内容和格式
- T/CQBSXY 1027-2023 毛皮 色牢度试验 试样变色评价（仪器法）
- T/CAMDI 034-2020 医疗器械生物学评价带亲水聚合物涂层医用导管：样品制备
河南省标准，关于样器 报价的标准
- DB41/T 2320-2022 医疗器械不良事件报告评价规范
AR-IRAM，关于样器 报价的标准
- IRAM OFICIAL 2019 N.I.O.-1949 电印刷机及变压器的订单以及报价
TH-TISI，关于样器 报价的标准
- TIS 2395.12-2008 医疗器械生物学评价.第12部分:样品制备与参照样品
国家质检总局，关于样器 报价的标准
- GB/T 16886.12-2005 医疗器械生物学评价 第12部分;样品制备与参照样品
- GB/T 16886.12-2000 医疗器械生物学评价 第12部分: 样品制备与参照样品
- GB/T 17469-1998 汽车制动器衬片摩擦性能评价 小样台架试验方法
- GB/T 17469-2012 汽车制动器衬片摩擦性能评价 小样台架试验方法
- GB/T 16886.12-2023 医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料
美国材料与试验协会，关于样器 报价的标准
- ASTM D6246-02 评价扩散取样器性能的标准实施规范
- ASTM D6246-08 评价扩散采样器性能的标准实施规程
- ASTM D6246-08(2013) 评价扩散采样器性能的标准实施规程
- ASTM D6246-01 评价扩散取样器的性能的标准操作规程
- ASTM D6246-98 评价扩散取样器的性能的标准操作规程
法国标准化协会，关于样器 报价的标准
- NF S99-501-12:2012 医疗器械的生物学评价 - 第12部分: 样品制备与参照样品.
- NF S99-501-12*NF EN ISO 10993-12:2021 医疗器械的生物学评价. 第12部分: 样品制备与参照样品
- NF EN ISO 10993-12:2021 医疗器械生物学评价第12部分：样品和标准物质的制备
KR-KS，关于样器 报价的标准
- KS I ISO 16107-2009 工作场所空气扩散采样器性能评价规程
英国标准学会，关于样器 报价的标准
- BS EN ISO 10993-12:2012 医疗器械的生物学评价. 样品制备和参考材料
- BS EN ISO 10993-12:2021 医疗器械的生物学评价 样品制备和参考材料
- BS EN 14583:2021 工作场所暴露 容积式生物气溶胶采样器 一般要求和绩效评价
- 19/30376763 DC BS EN ISO 10993-12 医疗器械的生物学评价 第12部分 样品制备和参考材料
- BS PD IEC/TR 62627-03-03:2013 纤维光学互连器件和无源元件. 可靠性. 掺杂金属光纤插头样式光学衰减器的高功率可靠性报告
US-HHS，关于样器 报价的标准
- HHS 21 CFR PART 26-2011 药品良好生产规范报告、医疗器械质量体系审核报告和某些医疗器械产品评价报告的互认：美国和欧洲共同体
US-FCR，关于样器 报价的标准
- FCR 21 CFR PART 26-2015 药品良好生产规范报告、医疗器械质量体系审核报告和某些医疗器械产品评价报告的互认：美国和欧洲共同体
- FCR 21 CFR PART 26-2013 药品良好生产规范报告、医疗器械质量体系审核报告和某些医疗器械产品评价报告的互认：美国和欧洲共同体
- FCR 21 CFR PART 26-2014 药品良好生产规范报告、医疗器械质量体系审核报告和某些医疗器械产品评价报告的互认：美国和欧洲共同体
VN-TCVN，关于样器 报价的标准
- TCVN 7391-12-2007 医疗器械生物学评价.第12部分:样品制备和参照物品
丹麦标准化协会，关于样器 报价的标准
- DS/ISO 10993-12:2021 医疗器械生物学评价第12部分：样品制备和标准物质
- DS/EN ISO 10993-12:2012 医疗器械的生物学评价第12部分：样品制备和标准物质
- DS/EN ISO 10993-12:2021 医疗器械生物学评价第12部分：样品制备和标准物质（ISO 10993-12:2021）
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会，关于样器 报价的标准
- GB/T 16886.12-2017 医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料
ES-UNE，关于样器 报价的标准
- UNE-EN ISO 10993-12:2022 医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备和参考材料
德国标准化学会，关于样器 报价的标准
- DIN EN ISO 10993-12:2021-08 医疗器械生物学评价第12部分：样品制备和参考材料
- DIN EN ISO 10993-12:2012 医疗器械的生物学评价. 第12部分:样品制备与参照样品 (ISO 10993-12-2012); 德文版本EN ISO 10993-12-2012
- DIN EN ISO 10993-12:2019 医疗器械的生物学评价 第12部分：样品制备和参考材料（ISO/DIS 10993-12:2019）
- DIN 45635-41 Bb.1:1986 机器排放的噪声测量.空气传播的噪声.第41 Bb.1部分:包洛面法.液压组件(试验报告样表)
- DIN EN ISO 10993-12:2021 医疗器械的生物学评价 第12部分：样品制备和参考材料（ISO 10993-12:2021）；德文版 EN ISO 10993-12:2021
RU-GOST R，关于样器 报价的标准
- GOST ISO 10993-12-2011 医疗器械.医疗器械的生物学评价.第12部分.样品制备和控制材料
- GOST R ISO 10993-12-1999 医疗器械.医疗器械的生物学评价.第12部分:样品制备和参考物质
- GOST ISO 10993-12-2015 医疗器械的生物学评价. 第12部分. 样品制备和参考材料
澳大利亚标准协会，关于样器 报价的标准
- AS 1603.13:2018 自动火灾探测和报警系统 第 13 部分：管道采样烟雾探测器
IT-UNI，关于样器 报价的标准
- UNI EN ISO 10993-12:2021 医疗器械的生物学评价第12部分：样品制备和标准物质
国际标准化组织，关于样器 报价的标准
- ISO 10993-12:2021 医疗器械的生物学评价第12部分:样品制备和标准物质
- ISO 10993-8:2000 医疗器械的生物学评价 第8部分:生物学试验参照样品的选择和定性
未注明发布机构，关于样器 报价的标准
- DIN EN 3 Beiblatt 3:2005 便携式灭火器 符合EN 3-7的测试报告样本；德文版 CEN/TR 14922:2004
- BS 8475:2006(2012) 原理 1 仪器 1 特定类型样本的制备 2 调节 3 样本呈现 3 颜色测量程序 4 测试报告 6 CANOSA RWN 附录 A（规范性） 样本制备的具体方法 7 附录 B
行业标准-医药，关于样器 报价的标准
- YY/T 1899-2023 可吸收医疗器械植入后组织病理学样本制备与评价方法
欧洲标准化委员会，关于样器 报价的标准
- CEN EN ISO 10993-12:2004 医疗器械的生物学评价 第12部分：样品制备和参考材料 ISO 10993-12:2002
- EN ISO 10993-8:2000 医疗器械的生物学评价 第8部分:生物学试验参照样品的选择和定性
AT-ON，关于样器 报价的标准
- OENORM EN ISO 10993-12:2021 医疗器械的生物学评价 第12部分：样品制备和参考材料（ISO 10993-12:2021）
CH-SNV，关于样器 报价的标准
- SN EN ISO 10993-12:2021 医疗器械的生物学评价 第12部分：样品制备和参考材料（ISO 10993-12:2021）
立陶宛标准局，关于样器 报价的标准
- LST EN ISO 10993-12:2021 医疗器械的生物学评价 第12部分：样品制备和参考材料（ISO 10993-12:2021）
AENOR，关于样器 报价的标准
- UNE-EN ISO 10993-12:2013 医疗器械的生物学评价 第12部分：样品制备和参考材料（ISO 10993-12:2012）
GB-REG，关于样器 报价的标准
- REG NASA-LLIS-5476-2012 经验教训 飞行后报告和系统审查在理解和纠正航天器异常方面的价值
国际电工委员会，关于样器 报价的标准
- IEC TR 61292-2:2003 光学放大器技术报告.第2部分:用电频谱分析仪评价噪音数字的理论背景
US-CFR-file，关于样器 报价的标准
- CFR 21-803.11-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.11节:我应该用什么样的形式来提交个人不良事件以及我在哪里获取这些形式的报告?
