静脉血
本专题涉及静脉血的标准有25条。
国际标准分类中，静脉血涉及到医疗设备、实验室医学。
在中国标准分类中，静脉血涉及到医用化验设备、医学、普通诊察器械、体外循环、人工脏器、假体装置。
，关于静脉血的标准
- KS P ISO 6710-2019 一次性容器用于人体静脉血标本采集
国际标准化组织，关于静脉血的标准
- ISO 20186-2-2019 分子体外诊断检查 - 静脉全血预检过程规范 - 第2部分:分离的基因组DNA
- ISO 20186-1-2019 分子体外诊断检查.静脉全血预检查程序规范.第1部分:分离细胞RNA
- ISO 6710:2017 一次性容器用于人体静脉血标本采集
- ISO 6710:1995 用于静脉血标本收集的一次性容器
英国标准学会，关于静脉血的标准
- BS EN ISO 6710-2017 人类静脉血样品采集用一次性容器
- BS EN 14820-2004 人类静脉血样品采集用一次性容器
德国标准化学会，关于静脉血的标准
- DIN 58905-1-2016 止血学.采血.凝固试验用从含枸橼酸盐静脉血中提取血浆，对试验血浆的制备.德文和英文文本
- DIN 58910-1-2016 止血学.促凝血酶原激酶时间的测定.第1部分:测定含枸橼酸盐的静脉血中血浆的参考测量方法
- DIN EN 14820-2004 人体静脉血样品采集的一次性容器
- DIN 58910-1-2000 止血学.促凝血酶原激酶时间的测定.第1部分:测定含枸橼酸盐的静脉血中血浆的参考测量方法
- DIN 58910-2-2000 止血学.促凝血酶原激酶时间的测定.第2部分:测定含枸橼酸盐的静脉血的参考测量方法
- DIN 58905-1-2000 止血学.采血.凝固试验用从含枸橼酸盐静脉血中提取血浆，对试验血浆的制备
- DIN 58914-1-2000 止血学.凝血致活酶时间的测定.第1部分:测定含枸橼酸盐的静脉血中血浆的参考测量方法
欧洲标准化委员会，关于静脉血的标准
- CEN/TS 16835-3-2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第3部分:从血浆中分离的游离的循环细胞游离脱氧核糖核酸
- CEN/TS 16835-2-2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第2部分:脱氧核糖核酸染色体组的分离
- CEN/TS 16835-3-2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第3部分:从血浆中分离的游离的循环细胞游离脱氧核糖核酸
- CEN/TS 16835-2-2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第2部分:脱氧核糖核酸染色体组的分离
- CEN/TS 16835-1-2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第1部分:核糖核酸细胞的分离
- CEN/TS 16835-1-2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第1部分:核糖核酸细胞的分离
- EN 14820-2004 人类静脉血样品采集用一次性容器
行业标准-医药，关于静脉血的标准
- YY 0603-2015 心血管植入物及人工器官 心脏手术硬壳 贮血器/静脉贮血器系统(带或不带过滤器)和静脉贮血软袋
- YY 0603-2007 心血管植入物及人工器官 心脏手术硬壳贮血器/静脉贮血器系统(带或不带过滤器)和静脉贮血软袋
澳大利亚标准协会，关于静脉血的标准
- AS 2636-1994 铅或镉浓度测定用静脉血和毛细血管血采样
- AS 2411-1993 静脉血．铅含量测定．火焰原子吸收光谱法
