氘代 药物 上市

本专题涉及氘代 药物 上市的标准有18条。

国际标准分类中，氘代 药物 上市涉及到医学科学和保健装置综合、制药学、试验条件和规程综合。

在中国标准分类中，氘代 药物 上市涉及到医药综合。

，关于氘代 药物 上市的标准

• CFR 21-814.44-2014 食品和药物. 第814部分:医疗器械上市前的批准. 第814.44节:PMA的检阅程序.
• CFR 21-814.100-2014 食品和药物. 第814部分:医疗器械上市前的批准. 第814.100节:目的与范围.
• CFR 21-814.116-2014 食品和药物. 第814部分:医疗器械上市前的批准. 第814.116节:HDE审查的程序.
• CFR 21-814.3-2014 食品和药物. 第814部分:医疗器械上市前的批准. 第814.3节:定义.
• CFR 21-814.37-2014 食品和药物. 第814部分:医疗器械上市前的批准. 第814.37节:PMA修改及重新提交.
• CFR 21-814.39-2014 食品和药物. 第814部分:医疗器械上市前的批准. 第814.39节:PMA补充.
• CFR 21-814.104-2014 食品和药物. 第814部分:医疗器械上市前的批准. 第814.104节:原来的应用程序.
• CFR 21-822.3-2013 食品和药物. 第822部分:上市后监督. 第822.3节:如何定义这部分使用的术语?
• CFR 21-814.84-2013 食品和药物. 第814部分:医疗器械的上市前批准. 第814.84节:报告.
• CFR 21-822.9-2013 食品和药物. 第822部分:上市后监督. 第822.9节:我提交的内容必须包括什么?
• CFR 21-73.530-2013 食品和药物. 第73部分:色素添加剂上市时免除认证. 第73.530节:螺旋藻提取物.
• CFR 21-73.350-2013 食品和药物. 第73部分:色素添加剂上市时免除认证. 第73.350节:云母系珠光颜料.
• CFR 21-73.3100-2013 食品和药物. 第73部分:色素添加剂上市时免除认证. 第73.3100节:1,4-双[（2-羟乙基）氨基] -9,10-蒽二酮二（2-甲基-2-丙烯酸）酯的共聚物.
• CFR 21-73.3106-2013 食品和药物. 第73部分:色素添加剂上市时免除认证. 第73.3100节:1,4-双[4-（2-甲基丙烯酰氧基）苯基氨基]蒽醌类共聚物.
• CFR 21-822.7-2013 食品和药物. 第822部分:上市后监督. 第822.7节:如果我认为上市后的监督是不合理的我该怎么做?
• CFR 21-822.15-2013 食品和药物. 第822部分:上市后监督. 第822.15节:设备上市后要监管多久?
• CFR 21-814.20-2013 食品和药物. 第814部分:医疗器械的上市前批准. 第814.20节:适用性.

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