EN
RU

药品 指令

本专题涉及药品 指令的标准有12条。

国际标准分类中，药品 指令涉及到医药卫生技术、社会学、 服务、公司(企业)的组织和管理、行政、运输。

在中国标准分类中，药品 指令涉及到。

IX-EU/EC，关于药品 指令的标准

• COM(2002) 1 FINAL-2002 关于欧洲议会和欧盟理事会对有关传统草药药品的指令2001/83/EC进行修订的指令的提案2002/0008(COD)
• 89/381/EEC-1989 关于扩大有关专利医药产品指令65/65/EEC和75/319/EEC的范畴,以及制定医药产品特殊条款的欧盟理事会法令(经COM/2001/0692修订)
• 2001/83/EC-2001 欧洲议会和欧盟理事会关于共同体法典中人用药品的指令(经2003/63/EC,COM(2002)1(最终版本),COM(2003)161(最终版本)和COM(2003)163(最终版本))
• 90/676/EEC-1990 欧盟理事会对有关统一成员国间实施的兽药产品法律的指令81/851/EEC进行修订的指令
• COMMUN/93/ 220-1993 用于修改有关协调各成员国兽医医药产品法律的指令81/851/EEC和指令81/852/EEC的理事会指令SYN 311的修订案
• COM(1999) 315 FINAL-1999 关于欧洲议会和欧盟理事会有关欧共体关于人用药品法典的指令的提案99/0134(COD)(修改件)
• 92/28/EEC-1992 有关人类使用的医药产品广告的欧盟理事会指令
• 92/26/EEC-1992 有关供人类使用的医药产品分类的欧盟理事会指令
• 90/677/EEC-1990 欧盟理事会关于扩展旨在统一各成员国有关兽药产品法律的第81/851/EE号指令的范围以及为免疫类兽药产品制订附加条款的指令
• COM(93) 351-1993 欧盟委员会提议<理事会指令>加上将农药产品投入市场这一条
• 81/851/EEC-1981 欧盟理事会关于统一各成员国有关兽药产品法律的指令(有关标准,请参考 COMMUN/93/220)(经93/40/EEC修订)

EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents，关于药品 指令的标准

• 2009/53/EC-2009 欧洲议会和理事会修订指令 2001/82/EC 和指令 2001/83/EC 关于药品上市许可条款变更的指令（与 EEA 相关的文本）

本站其他标准专题： 药品 指令，药品 药品，电池指令 ，etsi指令，制药 指令，电池 指令，安全指令，材 指令，欧盟指令，噪音指令，法国 指令，欧盟 指令，srd 指令，欧洲 指令，发指令，reach指令，指令抑制，emc 指令，指令 循环，玩具指令。