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可浸出
本专题涉及可浸出的标准有60条。
国际标准分类中，可浸出涉及到建筑材料、实验室医学、水质、与食品接触的物品与材料、分析化学、废物、医疗设备。
在中国标准分类中，可浸出涉及到水泥、基础标准与通用方法、医疗器械综合、供水、排水器材设备、绝热、吸声、轻质与防火材料、流动污染源分析方法、室外给水、排水工程。
国家质检总局，关于可浸出的标准
- GB/T 30810-2014 水泥胶砂中可浸出重金属的测定方法
法国标准化协会，关于可浸出的标准
- NF ISO 20752:2014 软木塞 可浸出 2,4,6-三氯苯甲醚(TCA)的用量
- NF P41-039*NF EN 15768:2015 材料对人类饮用水的影响 水可浸出有机物质的 GC-MS 鉴定
- NF S99-501-17*NF EN ISO 10993-17:2009 医疗设备的生物学评估 第17部分：可浸出物质容许限值的确定
- NF S99-501-16*NF EN ISO 10993-16:2017 医疗器械的生物学评价 第16部分：降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计
- NF S95-189-4*NF EN ISO 18562-4:2020 医疗保健应用中呼吸气体通路的生物相容性评估 第4部分：冷凝物中可浸出物的测试
- NF EN ISO 18562-4:2020 医疗保健应用中呼吸气体通路的生物相容性评估 - 第 4 部分：冷凝水中可浸出物质的测试
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会，关于可浸出的标准
- GB/T 39804-2021 墙体材料中可浸出有害物质的测定方法
英国标准学会，关于可浸出的标准
- BS EN ISO 10993-17:2002 医疗器械的生物评定.可浸出物质容许限值的确定
- BS EN ISO 10993-17:2009 医疗器械的生物学评价 制定可浸出物质的允许限值
- BS EN ISO 18562-4:2020 医疗保健应用中呼吸气体路径的生物相容性评估 凝结水中可浸出物的测试
- 22/30437369 DC BS EN ISO 18562-4 医疗保健应用中呼吸气体路径的生物相容性评估 第 4 部分：冷凝水中可浸出物的测试
德国标准化学会，关于可浸出的标准
- DIN EN 15768:2015-05 材料对人类消费水的影响 GC-MS 鉴定水可浸出有机物质
- DIN EN ISO 10993-17:2009-08 医疗器械的生物学评价 第17部分：可浸出物质允许限量的建立
- DIN EN 15768:2015 材料对人类饮用水的影响 水可浸出有机物质的 GC-MS 鉴定；德文版 EN 15768:2015
- DIN 38414-4:1984 德国检验水、废水和污泥的标准方法.污泥和沉积物（S组）.水的可浸出性的测定（Ｓ４）
- DIN EN ISO 18562-4:2022-12 医疗保健应用中呼吸气体路径的生物相容性评估 第4部分：冷凝水中可浸出物的测试
- DIN EN ISO 10993-16:2018 医疗器械的生物学评价 第16部分：降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计（ISO 10993-16:2017）
- DIN EN ISO 10993-17:2009 医疗器械的生物学评定.第17部分:可浸出物质容许限值的确定(ISO 10993-17-2002);德文版本EN ISO 10993-17-2009
- DIN EN ISO 18562-4:2020 医疗保健应用中呼吸气体通路的生物相容性评估 第4部分：冷凝物中可浸出物的测试（ISO 18562-4:2017）
美国核协会，关于可浸出的标准
- ANS 16.1-2003(R2008) 通过短期测试程序测量固化的低放射性废物的可浸出性
ANS - American Nuclear Society，关于可浸出的标准
欧洲标准化委员会，关于可浸出的标准
- EN 15768:2015 材料对人类饮用水的影响 水可浸出有机物质的 GC-MS 鉴定
- EN ISO 10993-17:2002 医疗器械的生物评定.第17部分:可浸出物质容许限值的确定ISO 10993-17-2002
- prEN ISO 18562-4 医疗保健应用中呼吸气体通路的生物相容性评估 第4部分：冷凝物中可浸出物的测试（ISO/DIS 18562-4:2022）
AENOR，关于可浸出的标准
- UNE-EN 15768:2015 材料对人类饮用水的影响 水可浸出有机物质的 GC-MS 鉴定
- UNE-EN ISO 10993-17:2009 医疗器械的生物学评价 第17部分：确定可浸出物质的允许限度（ISO 10993-17:2002）
- UNE-EN ISO 10993-16:2010 医疗器械的生物学评价 第16部分：降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计（ISO 10993-16:2010）
TH-TISI，关于可浸出的标准
- TIS 2395.17-2008 医疗器械生物学评价.第17部分:可浸出物质容许限值的确定
国际标准化组织，关于可浸出的标准
- ISO 10993-17:2002 医疗器械的生物评定.第17部分:可浸出物质容许限值的确定
- ISO/DIS 18562-4 医疗应用中呼吸气体通路的生物相容性评价 第4部分：冷凝液中可浸出物的测试
- ISO/FDIS 18562-4:2014 医疗保健应用中呼吸气体通路的生物相容性评估 第 4 部分：冷凝水中可浸出物的测试
CEN - European Committee for Standardization，关于可浸出的标准
- EN ISO 10993-17:2009 医疗器械的生物评定.第17部分:可浸出物质容许限值的确定
KR-KS，关于可浸出的标准
- KS P ISO 10993-17-2017(2022) 医疗器械的生物评价.第17部分:可浸出物质允许限值的确定
- KS P ISO 10993-17-2017 医疗器械的生物学评估 - 第17部分:建立可浸出物质的允许限度
- KS P ISO 10993-16-2021 医疗器械的生物学评价.第16部分:降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计
韩国科技标准局，关于可浸出的标准
- KS P ISO 10993-17-2022 医疗器械生物学评价 第17部分：可浸出物质允许限量的制定
- KS P ISO 10993-17:2006 医疗器械的生物学评估.第17部分:可浸出物质容许限值的确定
- KS P ISO 10993-17:2017 医疗器械的生物学评估 第17部分：可浸出物质容许限值的确定
- KS P ISO 10993-16:2021 医疗器械的生物学评价.第16部分:降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计
美国材料与试验协会，关于可浸出的标准
- ASTM E1908-03 特殊浸出程序（TCLP）可浸出铅（Pb）的建筑改造或减排项目垃圾废物样品选择标准指南
- ASTM C871-18(2023) 可浸出氯化物、氟化物、硅酸盐和钠离子用隔热材料化学分析的标准试验方法
- ASTM C871-95(2000) 隔热材料可浸出氯离子,氟离子,硫酸根离子和钠离子化学分析的标准试验方法
- ASTM C871-08ae2 可浸出氯化物,氟化物,硅酸盐及钠离子用绝热材料的化学分析的标准试验方法
- ASTM C871-08ae1 可浸出氯化物,氟化物,硅酸盐及钠离子用绝热材料的化学分析的标准试验方法
- ASTM C871-11 可浸出氯化物,氟化物,硅酸盐及钠离子用绝热材料的化学分析的标准试验方法
- ASTM C871-04 可浸出氯化物、氟化物、硅酸盐及钠离子用绝热材料的化学分析的标准试验方法
- ASTM C871-08 隔热材料可浸出氯离子,氟离子,硫酸根离子和钠离子化学分析的标准试验方法
- ASTM C871-08a 可浸出氯化物、氟化物、硅酸盐及钠离子用绝热材料的化学分析的标准试验方法
- ASTM C871-18 用于可浸出氯化物 氟化物 硅酸盐和钠离子的隔热材料化学分析的标准试验方法
- ASTM E1908-10 可浸出铅(Pb)的毒性典型浸出程序试验(TCLP)用建筑改建或除铅工程中碎料废物样品选择的标准指南
- ASTM E1908-97 可浸出铅的毒性溶浸过程试验用的来自于建筑改建或除铅工程中碎料废物样品选择的标准指南
- ASTM E1908-20 可浸出铅（Pb）毒性特性浸出程序（TCLP）试验用建筑物翻新或铅消除项目中碎屑废物样品选择的标准实施规程
未注明发布机构，关于可浸出的标准
- DIN EN 15768 E:2012-07 材料对人类饮用水的影响 水可浸出有机物质的 GC-MS 鉴定（草案）
- DIN EN ISO 18562-4 E:2019-08 医疗保健应用中呼吸气体通路的生物相容性评估 第4部分：冷凝物中可浸出物的测试（草案）
API - American Petroleum Institute，关于可浸出的标准
- API PUBL 4548-1992 筛选可浸出苯的土壤 毒性特征浸出过程（TCLP）苯的预测 来自总苯分析 Mini-TCLP 和顶空分析
ES-UNE，关于可浸出的标准
- UNE-EN ISO 18562-4:2020 医疗保健应用中呼吸气体路径的生物相容性评估 第4部分：冷凝水中可浸出物的测试
RU-GOST R，关于可浸出的标准
- GOST R ISO 10993.16-1999 医疗设备 医疗器械的生物学评价 第16部分 降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计
加拿大标准协会，关于可浸出的标准
- CSA ISO 10993-16-00-CAN/CSA:2000 医疗器械的生物学评价 第16部分：降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计第一版； ISO 10993-16:1997
