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全血 细胞
本专题涉及全血 细胞的标准有64条。
国际标准分类中，全血 细胞涉及到制药学、实验室医学、医疗设备、生物学、植物学、动物学、捕捞和水产养殖、医学科学和保健装置综合、地质学、气象学、水文学、水质。
在中国标准分类中，全血 细胞涉及到医疗器械综合、医学、医用化验设备、水产、渔业综合、卫生综合、、化学计量、医用电子仪器设备、海洋环境物质分析方法、实验室用玻璃、陶瓷、塑料器皿、生物制品与血液制品。
欧洲标准化委员会，关于全血 细胞的标准
- prCEN ISO/TS 7552-2 静脉全血循环肿瘤细胞（CTCs）预检过程规范 第2部分：分离的DNA
- prCEN ISO/TS 7552-1 静脉全血循环肿瘤细胞（CTCs）预检流程规范 第1部分：分离的RNA
- CEN/TS 17390-2:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞(CTC)预检查过程规范 第2部分：分离 DNA
- CEN/TS 17390-1:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第1部分：分离的 RNA
- CEN/TS 17390-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第3部分：分析型CTC染色的准备工作
- FprCEN/TS 17747-2021 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质
- prCEN ISO/TS 18702 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质
- CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质
国家食品药品监督管理局，关于全血 细胞的标准
- YY/T 1500-2016 医疗器械热原试验 单核细胞激活试验 人全血ELISA法
英国标准学会，关于全血 细胞的标准
- BS EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范-分离细胞RNA
- PD CEN/TS 17390-2:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 分离DNA
- PD CEN/TS 17390-1:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 分离的RNA
- PD CEN/TS 17390-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 分析 CTC 染色的制剂
- PD CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡预检查过程的规范 DNA、RNA 和蛋白质
德国标准化学会，关于全血 细胞的标准
- DIN CEN/TS 17390-1:2020-05 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第1部分：分离RNA
- DIN CEN/TS 17390-2:2020-05 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第2部分：分离DNA
- DIN CEN/TS 17390-3:2020-05 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第3部分：分析CTC染色的准备工作
- DIN 58932-2:1998 血液学.血液中血细胞浓度的测定.第2部分:红细胞特征数量(红细胞指数)
- DIN 58932-2:1998-06 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第2部分：红细胞的特征量（红细胞指数）
- DIN CEN/TS 17747:2022-08 分子体外诊断检查-静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡-DNA、RNA和蛋白质的预检查过程规范
- DIN 58932-4:2003 血液学.血液血细胞浓度测定.第4部分:白细胞浓度测定比对程序
- DIN 58932-3:2023-07 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第3部分：红细胞浓度测定的参考方法
- DIN 58932-4:2003-07 血液学 - 血液中血细胞浓度的测定 - 第 4 部分：白细胞浓度测定的参考程序
- DIN 58932-6:2021-08 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第6部分：CD4阳性淋巴细胞浓度测定的参考方法
- DIN 12846:1978 实验室玻璃仪器.血细胞比容毛细管
IT-UNI，关于全血 细胞的标准
- UNI CEN/TS 17390-1-2021 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第1部分：分离的 RNA
- UNI CEN/TS 17390-2-2021 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）的预检查过程规范 第2部分：分离的 DNA
- UNI CEN/TS 17390-3-2021 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）的预检查过程规范 第3部分：分析性 CTC 染色的准备工作
韩国科技标准局，关于全血 细胞的标准
- KS P 4204-2021 血细胞计
美国国防部标准化文件（含MIL标准），关于全血 细胞的标准
- DOD A-A-50825-1981 血球计血细胞计算室
- DOD A-A-50802 A-1992 微分血细胞计算器
CZ-CSN，关于全血 细胞的标准
- CSN 70 5228-1965 血细胞比容管
中国团体标准，关于全血 细胞的标准
- T/CSCB 0004-2021 人造血干/祖细胞
- T/SHSYCXH 7-2022 人体外周血单核细胞群体的检测 流式细胞法
- T/SHSYCXH 8-2022 人体外周血自然杀伤细胞和自然杀伤T细胞亚群的检测 流式细胞法
- T/CMBA 014-2021 自体造血干细胞移植规范
- T/CSBT 009-2021 红细胞血型基因分型技术指南
行业标准-农业，关于全血 细胞的标准
- 584药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第一节 升血细胞药 二、升白细胞药 重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子
- 583药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第一节 升血细胞药 二、升白细胞药 重组人粒细胞刺激因子
- 582药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第一节 升血细胞药 二、升白细胞药 利可君
ES-UNE，关于全血 细胞的标准
- UNE-CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡 DNA、RNA 和蛋白质的预检查过程规范
加拿大标准协会，关于全血 细胞的标准
- CSA Z900.2.5-03-CAN/CSA UPD 2-2007 造血淋巴细胞移植
- CSA Z900.2.5-03-2003 造血淋巴细胞移植
- CSA Z900.2.5-03 UPD 2-2007 造血淋巴细胞移植
行业标准-水产，关于全血 细胞的标准
- SC/T 7016.12-2012 鱼类细胞系第12部分:鲤白血球细胞系(CLC)
- SC 7701-2007 草鱼出血病细胞培养灭活疫苗
行业标准-卫生，关于全血 细胞的标准
- WS/T 405-2012 血细胞分析参考区间
- WS/T 360-2011 流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群指南
- WS/T 347-2011 血细胞分析的校准指南
- WS 347-2011 血细胞分析的校准指南
日本工业标准调查会，关于全血 细胞的标准
- JIS T 7326:1989 血细胞比容管离心机
国家卫生健康委员会，关于全血 细胞的标准
- WST 360:2011 流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群指南
- WST 347:2011 血细胞分析的校准指南
国家计量检定规程，关于全血 细胞的标准
- JJG 714-1990 血细胞分析仪检定规程
- JJG 714-2012 血细胞分析仪检定规程
- JJG 552-1988 血细胞计数板试行检定规程
行业标准-医药，关于全血 细胞的标准
- YY/T 0701-2008 血细胞分析仪用校准物（品）
- YY/T 0702-2008 血细胞分析仪用质控物（品）
- YY/T 1452-2016 干式血液细胞分析仪(离心法)
- YY/T 0456.2-2003 血细胞分析仪应用试剂.第2部分:溶血剂
卫生健康委员会，关于全血 细胞的标准
- WS/T 779-2021 儿童血细胞分析参考区间
行业标准-海洋，关于全血 细胞的标准
- HY/T 151-2013 海洋微藻中溶血毒素的检测 血细胞法
美国材料与试验协会，关于全血 细胞的标准
- ASTM E734-80(2021) 一次性玻璃血样毛细管 (微量血细胞比容) 的标准规格
- ASTM E734-80(2015) 一次性玻璃血样毛细管 (微量血细胞比容) 的标准规格
