全血 单核细胞

本专题涉及全血 单核细胞的标准有4条。

国际标准分类中，全血 单核细胞涉及到制药学、实验室医学。

在中国标准分类中，全血 单核细胞涉及到医疗器械综合、普通诊察器械。

国际标准化组织，关于全血 单核细胞的标准

• ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查.静脉全血预检查程序规范.第1部分:分离细胞RNA

国家食品药品监督管理局，关于全血 单核细胞的标准

• YY/T 1500-2016 医疗器械热原试验 单核细胞激活试验 人全血ELISA法

欧洲标准化委员会，关于全血 单核细胞的标准

• PD CEN/TS 16835-3-2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第3部分:从血浆中分离的游离的循环细胞游离脱氧核糖核酸
• PD CEN/TS 16835-1-2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第1部分:核糖核酸细胞的分离

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