静脉 单核细胞
本专题涉及静脉 单核细胞的标准有221条。
国际标准分类中，静脉 单核细胞涉及到生物学、植物学、动物学、实验室医学、医学科学和保健装置综合、食品试验和分析的一般方法、微生物学、农业和林业、奶和奶制品、饲料、肉、肉制品和其他动物类食品、制药学、水果、蔬菜及其制品、肥料、建筑材料、食品工艺、食品综合。
在中国标准分类中，静脉 单核细胞涉及到、普通诊察器械、基础标准与通用方法、食品卫生、乳与乳制品、饲养动物、卫生、安全、劳动保护、畜禽饲料与添加剂、医疗器械综合、医学、环境卫生、卫生检疫。
中国团体标准，关于静脉 单核细胞的标准
- T/SHSYCXH 7-2022 人体外周血单核细胞群体的检测 流式细胞法
- T/CRHA 007-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 4 部分：单个核细胞的分离、处理与储存
- T/CRHA 008-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第5部分：单个核细胞产品质量评价与放行
- T/CAIA SH006-2017 食品单核细胞增生李斯特氏菌实时荧光核酸
- T/CMBA 011-2020 人外周血单个核细胞的采集、分离和保存
- T/QGCML 4275-2024 肉松食品中单核细胞增生李斯特氏菌的测定
- T/CRHA 009-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第6部分:细胞资源储存设施的设计与建设
- T/CRHA 010-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 7 部分：细胞资源储存设施设备的运行维 护
- T/CASME 629-2023 熟肉制品中单核细胞增生李斯特氏菌 快速检测技术规范
- T/CRHA 005-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第2部分：采集与运输
- T/CRHA 006-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 3 部分：供者血液样本检测
- T/CRHA 004-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 1 部分：知情同意与供者筛查
- T/CRHA 011-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 8 部分：数据电子信息化的管理
欧洲标准化委员会，关于静脉 单核细胞的标准
- PD CEN/TS 16835-1:2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第1部分:核糖核酸细胞的分离
- prCEN ISO/TS 7552-2 静脉全血循环肿瘤细胞（CTCs）预检过程规范 第2部分：分离的DNA
- prCEN ISO/TS 7552-1 静脉全血循环肿瘤细胞（CTCs）预检流程规范 第1部分：分离的RNA
- PD CEN/TS 16835-3:2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第3部分:从血浆中分离的游离的循环细胞游离脱氧核糖核酸
- FprCEN/TS 17742-2021 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
- prEN ISO 18703 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
- CEN/TS 17742:2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
- CEN/TS 17390-2:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞(CTC)预检查过程规范 第2部分：分离 DNA
- CEN/TS 17390-1:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第1部分：分离的 RNA
- FprCEN/TS 17747-2021 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质
- prCEN ISO/TS 18702 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质
- CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质
- CEN/TS 17390-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第3部分：分析型CTC染色的准备工作
- EN ISO 11290-1:2017 食品和动物饲料的微生物学.单核细胞增生性利斯特氏菌检测和计数的水平方法.第1部分:检测方法
- EN ISO 11290-2:2017 食品和动物饲料的微生物分析法.单核细胞增多性利斯特菌的计算和横向检测法.第2部分:计算方法
行业标准-农业，关于静脉 单核细胞的标准
- 第2．9．7章OIE陆生动物诊断试验和疫苗手册-第七版 其他病-单核细胞增多性李斯特菌
- SN/T 2521-2018 单核细胞增生李斯特氏菌血清分型方法
- 水产品质量安全检验手册 3.8.2.0-2005 第三章 水产品中微生物的检验 第八节 单核细胞增生李斯特氏菌检验 二、单核细胞增生李斯特氏菌检验（SN 0184-1993）
- 水产品质量安全检验手册 3.8.1.0-2005 第三章 水产品中微生物的检验 第八节 单核细胞增生李斯特氏菌检验 一、单核细胞增生李斯特氏菌检验（GBT 4789.30-2003）
- NY/T 1902-2010 饲料中单核细胞增生李斯特氏菌的微生物学检验
- GB 4789.30-1994 食品卫生微生物学检验 单核细胞增生李斯特氏菌检验
- SN/T 0184.4-2022 出口食品中单核细胞增生李斯特菌的检测方法 第4部分：肽核酸荧光原位杂交（PNA-FISH）方法
- 1468药典 化学药和生物制品卷-2010 第二十二章 放射性药物 三、放射性核素治疗用放射性药物 碘[131I]肿瘤细胞核人鼠嵌合单克隆抗体
- SN/T 5516.9-2023 出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换核酸扩增（RAA）检测方法 第9部分：单核细胞增生李斯特氏菌
英国标准学会，关于静脉 单核细胞的标准
- BS EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范-分离细胞RNA
- PD CEN/TS 17710:2022 植物生物刺激剂 单核细胞增生李斯特氏菌的检测
- BS EN ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范 从血浆中分离循环无细胞 DNA
- PD CEN/TS 17390-2:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 分离DNA
- PD CEN/TS 17390-1:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 分离的RNA
- PD CEN/TS 17742:2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范 从血浆中分离出循环细胞游离 RNA
- 23/30463099 DC BS EN 17710 植物生物刺激剂 单核细胞增生李斯特氏菌的检测
- PD CEN/TS 17390-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 分析 CTC 染色的制剂
- PD CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡预检查过程的规范 DNA、RNA 和蛋白质
- BS 4285-3.15:1993 乳品微生物检验.微生物特定种群检测和/或计数方法.单核细胞增多李斯特菌的检测
- BS EN ISO 11290-1+A1:1997 食品和动物饲料的微生物学 单核细胞增生李斯特氏菌检测和计数的水平方法 测试方法
- BS EN ISO 11290-1:1996+A1:2004 食品和动物饲料的微生物学.单核细胞增生李斯特氏菌检测和计数的水平方法.测试方法
- BS EN ISO 11290-2:2017 食物链的微生物学.单核细胞李斯特菌和李斯特菌属检测和计数的水平方法.第2部分:计数法
- BS EN ISO 11290-1:2017 食品和动物饲料的微生物学.单核细胞增生性利斯特氏菌检测和计数的水平方法.第1部分:检测方法
SCC，关于静脉 单核细胞的标准
- BS PD CEN/TS 16835-1:2015 分子体外诊断检查 静脉全血分离细胞RNA预检流程规范
- DANSK DS/CEN/TS 17710:2022 植物生物刺激素 单核细胞增生李斯特菌检测
- SN-CEN/TS 17710:2022 植物生物刺激素 单核细胞增生李斯特菌检测
- BS PD CEN/TS 17710:2022 植物生物刺激素 单核细胞增生李斯特菌的检测
- DIN CEN/TS 17710:2022 植物生物刺激素 单核细胞增生李斯特菌的检测
- DANSK DS/CEN/TS 16835-1:2015 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离细胞 RNA
- CSA ISO 20186-1:2022 分子体外诊断检验 静脉全血预检验过程规范 第1部分：分离细胞RNA
- DANSK DS/ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离细胞 RNA
- DIN EN 17710 E:2023 植物生物刺激素 单核细胞增生李斯特菌检测 草案
- BS PD CEN/TS 17390-1:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）分离RNA预检流程规范
- BS PD CEN/TS 17390-2:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）分离DNA预检过程规范
- BS PD CEN/TS 16835-3:2015 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范从血浆中分离循环无细胞DNA
- DIN EN ISO 20186-3 E:2018 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 细胞 RNA 第3部分：从血浆中分离出循环细胞游离 DNA（ISO/DIS 20186-3:2018） 草案
- DANSK DS/CEN/TS 17742:2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范 从血浆中分离循环游离细胞RNA
- SN-CEN/TS 17742:2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范 从血浆中分离循环游离细胞RNA
- NS-EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离细胞 RNA (ISO 20186-1:2019)
- DANSK DS/EN ISO 20186-2:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第2部分：分离细胞 RNA (ISO 20186-2:2019)
- DANSK DS/EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离细胞 RNA (ISO 20186-1:2019)
- BS PD CEN/TS 17742:2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范 从血浆中分离的循环游离细胞RNA
- DIN CEN/TS 17742:2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范 从血浆中分离的循环游离细胞 RNA
- DANSK DS/CEN/TS 17390-2:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞 (CTC) 预检查过程规范 第2部分：分离 DNA
- SN-CEN/TS 17390-2:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第2部分：分离DNA
- DANSK DS/CEN/TS 17390-1:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞 (CTC) 预检查过程规范 第1部分：分离 RNA
- SN-CEN/TS 17390-1:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第1部分：分离RNA
- BS PD CEN/TS 17390-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检过程规范 分析型CTC染色制剂
- DIN EN ISO 20186-1 E:2017 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离细胞 RNA (ISO/DIS 20186-1:2016) 草案
- SN-CEN/TS 16835-3:2015 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第3部分：血浆中分离的循环无细胞DNA
- DANSK DS/CEN/TS 16835-3:2015 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第3部分：血浆中分离的循环无细胞 DNA
- DANSK DS/ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第3部分：血浆中分离的循环无细胞 DNA
- CSA ISO 20186-3:2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第3部分：血浆中分离的循环无细胞DNA
- CAN/CSA-ISO 20186-3-2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检验流程规范 第3部分：从血浆中分离循环游离细胞DNA
- BS PD CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检验过程规范 DNA、RNA和蛋白质
- DANSK DS/CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检验过程规范-DNA、RNA和蛋白质
- SN-CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检验过程规范-DNA、RNA和蛋白质
- DANSK DS/EN ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第3部分：血浆中分离的循环无细胞 DNA (ISO 20186-3:2019)
- CAN/CSA-ISO 20186-1-2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范 第1部分：分离的细胞RNA（采用ISO 20186-1:2019 第一版 2019-02）
- DANSK DS/CEN/TS 17390-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第3部分：分析CTC染色的准备工作
- AS 1766.2.15(INT):1991 食品微生物学 特定生物的检验.2.15部分:乳制品中的单核细胞增生李斯特菌
- DIN CEN/TS 17390-1:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第1部分：分离RNA 德文版CEN/TS 17390-1:2020
- DIN CEN/TS 17390-2:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第2部分：分离DNA 德文版CEN/TS 17390-2:2020
- SN-CEN/TS 17390-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第3部分：分析型CTC染色的准备工作
- BS EN ISO 11290-2:1998 食品和动物饲料微生物学 单核细胞增生李斯特菌检测和计数的水平方法 计数方法
- BS EN ISO 11290-1:1997 食品和动物饲料的微生物学 单核细胞增生李斯特氏菌检测和计数的水平方法 检测方法
- DIN CEN/TS 17390-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第3部分：分析CTC染色的准备工作 德文版CEN/TS 17390-3:2020
- DANSK DS/EN ISO 11290-2:1998 食品和动物饲料微生物学 单核细胞增生李斯特菌检测和计数的水平方法 第2部分：计数方法
- DANSK DS/EN ISO 11290-1:1997 食品和动物饲料微生物学 单核细胞增生李斯特氏菌检测和计数的水平方法 第1部分：检测方法
- NS-EN ISO 11290-1:1996 食品和动物饲料微生物学 单核细胞增生李斯特菌检测和计数的水平方法 第1部分：检测方法（ISO 11290-1:1996）
- NS-EN ISO 11290-2:1998 食品和动物饲料微生物学 单核细胞增生李斯特菌检测和计数的水平方法 第2部分：计数方法（ISO 11290-2:1998）
日本工业标准调查会，关于静脉 单核细胞的标准
- JIS K 3706-1:2008 培养基的试验方法.单核细胞增生李斯特氏菌用培养基.第1部分:单核细胞增生李斯特氏菌的探测
- JIS K 3706-2:2008 培养基的试验方法.单核细胞增生李斯特氏菌用培养基.第2部分:单核细胞增生李斯特氏菌的计数
行业标准-商品检验，关于静脉 单核细胞的标准
- SN/T 2521-2010 单核细胞增生李斯特氏菌血清分型方法
- SN 0184-1993 出口食品中单核细胞增生李斯特氏菌检验方法
- SN/T 0184.1-2005 进出口食品中单核细胞增生李斯特氏菌检验方法
- SN/T 0184.2-2006 食品中单核细胞增生李斯特氏菌检测方法.第2部分:多重PCR方法
- SN/T 0184.3-2008 进出口食品中单核细胞增生李斯特氏菌检测方法.第3部分:免疫磁珠法
- SN/T 2754.4-2011 出口食品中致病菌环介导恒温扩增（LAMP）检测方法 第4部分：单核细胞增生李斯特菌
- SN/T 2552.12-2010 乳及乳制品卫生微生物学检验方法 第12部分：单核细胞增生李斯特氏菌检测与计数
吉林省地方标准，关于静脉 单核细胞的标准
- DB22/T 1607-2012 化妆品中单核细胞增生李斯特氏菌检测
- DB22/T 2688.2-2017 饲料中三种致病菌检测微滴数字PCR法 第2部分：单核细胞增生李斯特氏菌
内蒙古自治区标准，关于静脉 单核细胞的标准
- DB15/T 2073-2021 动物垫料中单核细胞增生李斯特氏菌检测
国际标准化组织，关于静脉 单核细胞的标准
- ISO 10560:1993 乳和乳制品 单核细胞增多李斯特菌的检测
- ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查.静脉全血预检查程序规范.第1部分:分离细胞RNA
- ISO 10560:1993/Cor 1:1994 乳和乳制品 单核细胞增多李斯特菌的检测 技术勘误1
- ISO 11290-2:2017 食物链的微生物学. 单核细胞李斯特菌和李斯特菌属检测和计数的水平方法. 第2部分: 计数法
- ISO 11290-1:2017 食物链的微生物学. 单核细胞李斯特菌和李斯特菌属检测和计数的水平方法. 第1部分: 检测方法
- ISO 11290-2:1998 食品和动物饲料的微生物学 单核细胞增生性利斯特氏菌检测和计数的水平方法 第2部分:计数方法
- ISO 11290-1:1996 食品和动物饲料的微生物学 单核细胞增生性利斯特氏菌检测和计数的水平方法 第1部分:检测方法
VN-TCVN，关于静脉 单核细胞的标准
- TCVN 6401-1998 乳和乳制品.单核细胞增生李斯特氏菌的检测
- TCVN 7700-1-2007 食品和动物饲料的微生物学.单核细胞增生利斯特菌检测和计数的水平方法.第1部分:检测方法
- TCVN 7700-2-2007 食品和动物饲料的微生物学.单核细胞增生利斯特菌检测和计数的水平方法.第2部分:技术方法
RU-GOST R，关于静脉 单核细胞的标准
- GOST 32031-2012 食品.单核细胞增多性李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)的探测
- GOST R 51921-2002 食品.单核细胞增多性李斯特氏菌的探测和测定方法
吉林省食品地方标准，关于静脉 单核细胞的标准
- DBS22/ 026-2014 食品中单核细胞增生李斯特氏菌的定量检测
GSO，关于静脉 单核细胞的标准
- OS GSO ISO 10560:2002 奶和奶制品 单核细胞增生李斯特氏菌的测定
- GSO ISO 10560:2002 乳及其制品 李斯特氏菌、单核细胞增多症的检测
- GSO ISO 20186-1:2024 分子体外诊断检查 静脉全血预检验过程规范 第1部分：分离细胞RNA
- GSO CAC/GL 61:2008 应用一般食品卫生原则监测食品中单核细胞增生李斯特氏菌的指南
- OS GSO CAC/GL 61:2008 应用食品卫生一般原则控制食品中单核细胞增生李斯特氏菌的指南
- GSO 2352:2014 食品和饲料微生物学 单核细胞增生李斯特氏菌检测和计数的水平方法 计数方法
- GSO ISO 11290-2:2014 食品和动物饲料微生物学 单核细胞增生李斯特菌水平检测方法 第2部分：统计方法
- BH GSO 2352:2015 食品和动物饲料微生物学 单核细胞增生李斯特氏菌检测和计数的水平方法 计数方法
- OS GSO 2352:2014 食品和动物饲料微生物学 单核细胞增生李斯特氏菌检测和计数的水平方法 计数方法
- GSO ISO 11290-1:2015 食品和动物饲料微生物学 单核细胞增生李斯特氏菌水平检测和计数方法 第1部分：检测方法
- BH GSO ISO 11290-1:2016 食品和动物饲料微生物学 单核细胞增生李斯特氏菌水平检测和计数方法 第1部分：检测方法
- OS GSO ISO 11290-2:2014 食品和动物饲料微生物学 单核细胞增生李斯特氏菌水平检测和计数方法 第2部分：计数方法
- OS GSO ISO 11290-1:2015 食品和动物饲料微生物学 单核细胞增生李斯特氏菌水平检测和计数方法 第1部分：检测方法
- BH GSO ISO 11290-2:2016 食品和动物饲料微生物学 单核细胞增生李斯特氏菌水平检测和计数方法 第2部分：计数方法
国家质检总局，关于静脉 单核细胞的标准
- GB/T 14926.2-2001 实验动物 单核细胞增生性李斯特杆菌检测方法
- GB/T 43279.1-2023 分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第1部分：分离细胞RNA
- GB/T 4789.30-2008 食品卫生微生物学检验 单核细胞增生李斯特氏菌检验
- GB/T 4789.30-2003 食品卫生微生物学检验品 单核细胞增生李斯特氏菌检验
- GB/T 28228-2011 入出境船舶压舱水中单核细胞增生李斯特氏菌的检验方法
- GB 4789.30-2010 食品安全国家标准食品微生物学检验.单核细胞增生李斯特氏菌检验
- GB/T 22429-2008 食品中沙门氏菌、肠出血性大肠埃希氏菌O157及单核细胞增生李斯特氏菌的快速筛选检验 酶联免疫法
- GB/T 22429-2008 食品中沙门氏菌、肠出血性大肠埃希氏菌O157及单核细胞增生李斯特氏菌的快速筛选检验 酶联免疫法
- GB/T22429-2008 食品中沙门氏菌、肠出血性大肠埃希氏菌O157及单核细胞增生李斯特氏菌的快速筛选检验 酶联免疫法
河南省标准，关于静脉 单核细胞的标准
- DB41/T 1589-2018 饲料中单核细胞增生李斯特氏菌的检测 EMA-PCR法
国家进出口商品检验局，关于静脉 单核细胞的标准
- SN 184-1993 《出口食品中单核细胞增生李斯特氏菌检验方法》
美国分析化学家协会，关于静脉 单核细胞的标准
- AOAC Official Method 993.12 奶和乳制品中单核细胞增生李斯特氏菌的测定
CEN - European Committee for Standardization，关于静脉 单核细胞的标准
- EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查.静脉全血预检查程序规范.第1部分:分离细胞RNA
德国标准化学会，关于静脉 单核细胞的标准
- DIN EN ISO 20186-1:2019-08 分子体外诊断检查静脉全血预检查过程规范第1部分：分离细胞RNA
- DIN EN 17710:2023-05 植物生物刺激素 单核细胞增生李斯特氏菌的检测
- DIN CEN/TS 17710:2022-07 植物生物刺激素 单核细胞增生李斯特氏菌的检测
- DIN CEN/TS 17742:2022-07 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
- DIN EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA（ISO 20186-1:2019）
- DIN CEN/TS 17390-1:2020-05 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第1部分：分离RNA
- DIN CEN/TS 17390-2:2020-05 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第2部分：分离DNA
- DIN EN ISO 20186-3:2020-04 分子体外诊断检查-静脉全血预检查过程规范-第3部分：从血浆中分离出循环无细胞DNA
- DIN CEN/TS 17747:2022-08 分子体外诊断检查-静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡-DNA、RNA和蛋白质的预检查过程规范
- DIN CEN/TS 17390-3:2020-05 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第3部分：分析CTC染色的准备工作
- DIN EN 17710:2023 植物生物刺激素——单核细胞增生李斯特氏菌的检测；德语和英语版本 prEN 17710:2023
- DIN EN ISO 11290-2:2005 食品和动物饲料的微生物学.单核细胞增生性利斯特氏菌检测和计数的水平方法.第2部分:计数方法
- DIN EN ISO 11290-1:2005 食品和动物饲料的微生物学.单核细胞增生性利斯特氏菌检测和计数的水平方法.第1部分:检测方法
- DIN EN ISO 11290-2:2017-09 食物链微生物学 单核细胞增生李斯特氏菌和李斯特菌属的检测和计数的水平方法 第2部分：计数方法
- DIN EN ISO 11290-1:2017-09 食物链微生物学 单核细胞增生李斯特氏菌和李斯特菌属的检测和计数的水平方法 第1部分：检测方法
ES-UNE，关于静脉 单核细胞的标准
- UNE-EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离细胞 RNA
- UNE-CEN/TS 17710:2022 植物生物刺激素-单核细胞增生李斯特氏菌的检测
- UNE-CEN/TS 17742:2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
- UNE-EN ISO 20186-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第3部分：血浆中分离的循环无细胞 DNA
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