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Primäre und sekundäre Antikörperverdünnung

Für die Primäre und sekundäre Antikörperverdünnung gibt es insgesamt 48 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Primäre und sekundäre Antikörperverdünnung die folgenden Kategorien: Labormedizin.


(U.S.) Ford Automotive Standards, Primäre und sekundäre Antikörperverdünnung

  • FORD ESF-M5B217-A-2002 ANTISTATISCHE LÖSUNG – VERDÜNNT ***ZUR VERWENDUNG MIT FORD WSS-M99P1111-A***
  • FORD ESF-M5B217-A2-2002 ANTISTATISCHE LÖSUNG – VERDÜNNT ***ZUR VERWENDUNG MIT FORD WSS-M99P1111-A*** Abgebildet auf ESF-M5B217-A
  • FORD WSK-M4D709-A-2009 ABS-FORMMASSE, HOHE HITZEBESTÄNDIGKEIT, HOHE SCHLAGWIRKUNG UND HOHE ZUGFESTIGKEIT ***ZUR VERWENDUNG MIT FORD WSS-M99P1111-A*

Professional Standard - Agriculture, Primäre und sekundäre Antikörperverdünnung

Association Francaise de Normalisation, Primäre und sekundäre Antikörperverdünnung

  • NF EN ISO 20776-1:2020 In-vitro-Empfindlichkeit von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von Antibiogrammgeräten – Teil 1: Referenzmethode zur Mikroverdünnung von Brühe zur Bestimmung der In-vitro-Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Wirkstoffen...
  • NF S92-053-1*NF EN ISO 20776-1:2020 Empfindlichkeitsprüfung von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten – Teil 1: Mikroverdünnungs-Referenzmethode mit Brühe zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen schnell wachsende Aerob

KR-KS, Primäre und sekundäre Antikörperverdünnung

  • KS P ISO 20776-1-2020 Empfindlichkeitsprüfung von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten – Teil 1: Mikroverdünnungs-Referenzmethode mit Brühe zur Prüfung der In-vitro-Aktivität
  • KS P ISO 16256-2022 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme – Referenzmethode der Mikroverdünnung von Brühe zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionen beteiligt sind

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Primäre und sekundäre Antikörperverdünnung

  • KS P ISO 20776-1:2020 Empfindlichkeitsprüfung von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten – Teil 1: Mikroverdünnungs-Referenzmethode mit Brühe zur Prüfung der In-vitro-Aktivität

AT-ON, Primäre und sekundäre Antikörperverdünnung

  • OENORM EN ISO 20776-1:2020 Empfindlichkeitsprüfung von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten – Teil 1: Mikroverdünnungs-Referenzmethode mit Brühe zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen schnell wachsende Aerobier

CH-SNV, Primäre und sekundäre Antikörperverdünnung

  • SN EN ISO 20776-1:2020 Empfindlichkeitsprüfung von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten – Teil 1: Mikroverdünnungs-Referenzmethode mit Brühe zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen schnell wachsende Aerobier

IT-UNI, Primäre und sekundäre Antikörperverdünnung

  • UNI EN ISO 20776-1:2021 Empfindlichkeitsprüfung von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten – Teil 1: Mikroverdünnungs-Referenzmethode mit Brühe zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen schnell wachsende Aerobier

British Standards Institution (BSI), Primäre und sekundäre Antikörperverdünnung

  • BS EN ISO 20776-1:2020 Empfindlichkeitsprüfung von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten – Mikroverdünnungs-Referenzmethode mit Brühe zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen schnell wachsende…
  • 18/30370871 DC BS EN ISO 20776-1. Empfindlichkeitsprüfung von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten. Teil 1. Mikroverdünnungs-Referenzmethode mit Brühe zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen R...
  • BS EN ISO 16256:2021 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme. Referenzmethode mit Mikroverdünnung in Brühe zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind

ES-UNE, Primäre und sekundäre Antikörperverdünnung

  • UNE-EN ISO 20776-1:2021 Empfindlichkeitsprüfung von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten – Teil 1: Referenzmethode zur Mikroverdünnung von Brühen zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen schnell wachsende Luft...
  • UNE-EN ISO 16256:2021 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme – Referenzmethode zur Mikroverdünnung von Brühen zum Testen der In-vitro-Aktivität von antimikrobiellen Wirkstoffen gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind (ISO 16256:2021) (gebilligt von Asociac...

German Institute for Standardization, Primäre und sekundäre Antikörperverdünnung

  • DIN EN ISO 20776-1:2020-12 Empfindlichkeitsprüfung von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten – Teil 1: Referenzmethode zur Mikroverdünnung von Brühen zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen schnell wachsende Luft...
  • DIN EN ISO 16256:2022-02 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme – Referenzmethode der Mikroverdünnung mit Brühe zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind (ISO 16256:2021); Deutsche Version EN I...

International Organization for Standardization (ISO), Primäre und sekundäre Antikörperverdünnung

  • ISO 20776-2:2021 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme – Empfindlichkeitstests von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten – Teil 2: Evaluierung

未注明发布机构, Primäre und sekundäre Antikörperverdünnung

  • DIN EN ISO 16256:2022 Medizinische Laboruntersuchungen und In-vitro-Diagnosesysteme – Referenzmethode der Mikroverdünnung mit Brühe zur Prüfung der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Substanzen gegen aufkeimende Pilze, die Infektionskrankheiten verursachen




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