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RUMultiplex-PCR und quantitative Multiplex-Fluoreszenz-PCR
Für die Multiplex-PCR und quantitative Multiplex-Fluoreszenz-PCR gibt es insgesamt 16 relevante Standards.
In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Multiplex-PCR und quantitative Multiplex-Fluoreszenz-PCR die folgenden Kategorien: Labormedizin, Allgemeine Methoden der Lebensmittelprüfung und -analyse, Biologie, Botanik, Zoologie, Tierheilkunde, Land-und Forstwirtschaft, füttern.
Group Standards of the People's Republic of China, Multiplex-PCR und quantitative Multiplex-Fluoreszenz-PCR
- T/GDMDMA 0001-2021 Kit zum Nachweis mehrerer respiratorischer Pathogene und Nukleinsäuren (fluorometrische PCR)
- T/SHZSAQS 015-2020 Technische Vorschriften für den effizienten Nachweis von SNP-Stellen des Fecb-Gens bei Schafen mit mehreren Föten durch quantitative Echtzeit-Fluoreszenz-PCR
- T/SDAQI 043-2021 Nachweis von Salmonellen, Vibrio parahaemolyticus und Shigellen in Tierfutter mittels Echtzeit-PCR
Professional Standard - Commodity Inspection, Multiplex-PCR und quantitative Multiplex-Fluoreszenz-PCR
- SN/T 3398-2012 Nachweis von Quarantäneviren auf Sojabohnen durch mehrfache Echtzeit-RT-PCR
- SN/T 3580-2013 Multiplex-Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Nachweismethode für vier gefährliche Sojapilze
- SN/T 2206.11-2014 Bestimmung von Mikroorganismen in Kosmetika. Teil 11: Multiplex-Fluoreszenz-Echtzeit-PCR-Methode für Staphylococcus aureus
- SN/T 3560-2013 Nachweismethode für Gelbfieber-Virus, Dengue-Virus, Chikungunya-Virus, West-Nil-Virus durch Multiplex-Echtzeit-Fluoreszenz-RT-PCR an Grenzhäfen
国家质量监督检验检疫总局, Multiplex-PCR und quantitative Multiplex-Fluoreszenz-PCR
- SN/T 4603-2016 Multiplex-PCR und Multiplex-Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Methode zum Nachweis häufiger pathogener Gene des toxigenen Vibrio parahaemolyticus in exportierten Lebensmitteln und Wasser
农业农村部, Multiplex-PCR und quantitative Multiplex-Fluoreszenz-PCR
- NY/T 3421-2019 Fluoreszierende quantitative PCR-Methode zum Nachweis des Seidenraupen-Kernpolyedervirus
- NY/T 3166-2017 Quantitative Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Methode zum Nachweis des Seidenraupen-Polyhedrovirus
Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, Multiplex-PCR und quantitative Multiplex-Fluoreszenz-PCR
- DB33/T 2269-2020 Quantitative PCR-Nachweismethode mit doppelter Fluoreszenz für porcines Circovirus Typ 2 und Typ 3
- DB33/T 2254-2020 Duale fluoreszierende quantitative RT-PCR-Nachweismethode für das Schweine-Epidemie-Diarrhoe-Virus und das Schweine-übertragbare Gastroenteritis-Virus
Henan Provincial Standard of the People's Republic of China, Multiplex-PCR und quantitative Multiplex-Fluoreszenz-PCR
- DB41/T 1516-2017 Quantitative PCR-Nachweismethode für Hundestaupe und Hunde-Parvovirus duplex TaqMan MGB-Fluoreszenz
Fujian Provincial Standard of the People's Republic of China, Multiplex-PCR und quantitative Multiplex-Fluoreszenz-PCR
- DB35/T 1992-2021 Duale quantitative Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Differenzialdiagnosetechnik für Moschusenten-Parvovirus und Gänse-Parvovirus
Xinjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, Multiplex-PCR und quantitative Multiplex-Fluoreszenz-PCR
- DB65/T 4669-2023 Duale quantitative Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Nachweismethode für das Peste-des-petits-ruminants-Virus und das infektiöse Pustulitisvirus
Guangxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Multiplex-PCR und quantitative Multiplex-Fluoreszenz-PCR
- DB45/T 1511-2017 Mehrfache fluoreszierende quantitative Reverse-Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktionsmethode zum Nachweis des amerikanischen Wildstamms PRRSV und des Impfstamms TJM-F92