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RUTrennung von Vollblut
Für die Trennung von Vollblut gibt es insgesamt 51 relevante Standards.
In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Trennung von Vollblut die folgenden Kategorien: Präzisionsmaschinen, medizinische Ausrüstung, Labormedizin, Integrierte Luft- und Raumfahrzeuge, Wortschatz, Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert.
Association Francaise de Normalisation, Trennung von Vollblut
- NF U47-101:2007 Methoden zur Tiergesundheitsanalyse – Isolierung und Identifizierung aller Salmonellenserome oder spezieller Salmonellenserome in der Tierwelt
- NF S92-075-3*NF EN ISO 20186-3:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
- NF EN ISO 20186-3:2019 In-vitro-Molekulardiagnostik-Assays – Spezifikationen für präanalytische Verfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Zirkulierende freie DNA, extrahiert aus Plasma
- NF C74-329:1990 Medizinische elektrische Geräte. Teil 2: Besondere Sicherheitsanforderungen für die Zelltrennung und Plasmamonitore durch Zentrifugation.
- NF S90-307:1990 Medizinisch-chirurgische Ausrüstung. Eignung von Blutzell- und Plasmaseparatoren vom Zentrifugentyp (Monitore und Einweg-Kits).
- NF S92-075-1*NF EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
- XP S92-075-1*XP CEN/TS 16835-1:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
- NF S92-075-2*NF EN ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA
- XP S92-075-2*XP CEN/TS 16835-2:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA
Military Standards (MIL-STD), Trennung von Vollblut
General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Trennung von Vollblut
- GB/T 43279.3-2023 Spezifikation für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut für molekulare In-vitro-Diagnostiktests Teil 3: Isolierung von im Plasma zirkulierender zellfreier DNA
- GB 18469-2001 Standards für die Qualität von Vollblut und Blutbestandteilen
- GB 18469-2012 Qualitätsanforderungen an Vollblut und Blutbestandteile
- GB/T 43279.1-2023 Spezifikation für Vortestverfahren an venösem Vollblut für molekulare In-vitro-Diagnostiktests Teil 1: Isolierung zellulärer RNA
- GB/T 43279.2-2023 Spezifikation für Vortestverfahren an venösem Vollblut für molekulare In-vitro-Diagnostiktests Teil 2: Isolierung genomischer DNA
Professional Standard - Medicine, Trennung von Vollblut
- YY 0326.1-2002 Plasmapherese-Zentrifugengerät für den einmaligen Gebrauch----Teil 1: Zentrifugenschüssel
- YY 1413-2016 Zentrifugale Ausrüstung zur Blutkomponententrennung
- YY 0326.3-2005 Plasmapherese-Zentrifugengerät für den einmaligen Gebrauch – Teil 3: Behälter für Plasma
- YY 0326.2-2002 Plasmapherese-Zentrifugengerät für den einmaligen Gebrauch----Teil 2: Plasmaschläuche
- YY/T 0326-2017 Einweg-Zentrifugal-Plasma-Separator
- YY 0584-2005 Sets zur Trennung von Blutbestandteilen für den einmaligen Gebrauch, Typ Zentrifuge
- YY 0613-2007 Sets zur Trennung von Blutbestandteilen für den einmaligen Gebrauch, Typ Zentrifugenbeutel
- YY/T 1452-2016 Trockenhämatologie-Analysegerät (Zentrifugenmethode)
European Committee for Standardization (CEN), Trennung von Vollblut
- PD CEN/TS 16835-3:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
- prCEN ISO/TS 7552-2 Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut – Teil 2: Isolierte DNA
- prCEN ISO/TS 7552-1 Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut – Teil 1: Isolierte RNA
- FprCEN/TS 17742-2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
- prEN ISO 18703 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
- CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
Professional Standard - Agriculture, Trennung von Vollblut
British Standards Institution (BSI), Trennung von Vollblut
- PD CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut. Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
- BS EN ISO 20186-3:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
- BS EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Isolierte zelluläre RNA
- BS EN ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Isolierte genomische DNA
国家药监局, Trennung von Vollblut
- YY 0465-2019 Membran-Plasmaseparator für den einmaligen Gebrauch
未注明发布机构, Trennung von Vollblut
- DIN EN ISO 20186-3 E:2018-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 3: Isolation of Circulating Cell-Free DNA from Plasma (Draft)
卫生健康委员会, Trennung von Vollblut
German Institute for Standardization, Trennung von Vollblut
- DIN EN ISO 20186-3:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma (ISO 20186-3:2019)
- DIN CEN/TS 17742:2022-07 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma; Deutsche Fassung CEN/TS 17742:2022
- DIN EN ISO 20186-3:2020-04 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma (ISO 20186-3:2019); Deutsche Fassung EN ISO 20186-3:2019
ES-UNE, Trennung von Vollblut
- UNE-EN ISO 20186-3:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma (ISO 20186-3:2019)
- UNE-CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse für venöses Vollblut – Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma (Befürwortung durch die spanische Normungsvereinigung im Mai 2022.)
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, Trennung von Vollblut
国家卫生计生委, Trennung von Vollblut
- WS/T 550-2017 Richtlinien zur Qualitätsüberwachung von Vollblut und Blutbestandteilen
CEN - European Committee for Standardization, Trennung von Vollblut
- EN ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA
International Organization for Standardization (ISO), Trennung von Vollblut
- ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA
KR-KS, Trennung von Vollblut
- KS P ISO 20186-1-2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA