Trockenhitze-Sterilisationsbox

Für die Trockenhitze-Sterilisationsbox gibt es insgesamt 128 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Trockenhitze-Sterilisationsbox die folgenden Kategorien: Apotheke, Desinfektion und Sterilisation, Umwelttests, Geologie, Meteorologie, Hydrologie.

Professional Standard - Machinery, Trockenhitze-Sterilisationsbox

JB/T 20163-2014 Pharmazeutischer Trockenheizsterilisator
JB/T 10177-2000 Luftheißer Trockner für essbare Pilze
JB/T 20085-2006 Tunnelmodell zum Trocknen und Sterilisieren in der Mikrowelle
JB 20002.3-2004 Sterilisiertrockner für Ampullentunnel
JB/T 20002.3-2011 Sterilisiertrockner für Ampullentunnel
JB/T 20119-2009 Sterilisierschrank mit Heißluftzirkulation
JB/T 20093-2007 Sterilisations- und Trocknungstunnel mit Außenkühlung für Fläschchen
JB/T 20007.3-2009 Produktionslinie zum Abfüllen oraler Flüssigkeiten. Tunnel-Sterilisationstrockner
JB/T 10277-2001 Kastenförmiger Holztrockner mit Heißluft
JB/T 20093-2015 Sterilisations- und Trocknungstunnel mit Außenkühlung für Fläschchen
JB 20007.3-2004 Produktionslinie zum Abfüllen von Mundflüssigkeit – Tunnel-Sterilisationstrockner

American National Standards Institute （ANSI), Trockenhitze-Sterilisationsbox

ANSI/AAMI ST50-2004 Sterilisatoren mit trockener Hitze (erhitzte Luft).
ANSI/AAMI ST40-2004 Tischsterilisation mit trockener Hitze (erhitzte Luft) und Sterilitätssicherung in Gesundheitseinrichtungen
ANSI/AAMI/ISO 11138-4:2006 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 4: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit trockener Hitze
ANSI/AAMI ST25-1987 Richtlinie für die industrielle Feuchthitzesterilisation von Medizinprodukten
ANSI/AAMI/ISO 11138-3:2006 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 3: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit feuchter Hitze
ANSI/AAMI/ISO 20857:2010 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Trockene Hitze: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines industriellen Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte

Professional Standard - Medicine, Trockenhitze-Sterilisationsbox

YY 1275-2016 Sterilisatoren mit trockener Hitze (erhitzte Luft).
YY 0217.3-1995 Tunnelsterilisationstrockner
YY/T 1263-2015 Bewertung von Materialien medizinischer Geräte, die einer Trockenhitzesterilisation unterzogen werden
YY/T 1276-2016 Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle des Trockenhitzesterilisationsprozesses für Medizinprodukte
YY 1276-2016 Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle des Trockenhitzesterilisationsprozesses für Medizinprodukte
YY/T 1265-2015 Bewertung von Materialien medizinischer Geräte, die einer Sterilisation mit feuchter Hitze unterzogen werden

British Standards Institution (BSI), Trockenhitze-Sterilisationsbox

BS EN ISO 11138-4:2017 Sterilisation von Gesundheitsprodukten. Biologische Indikatoren. Biologische Indikatoren für Sterilisationsprozesse mit trockener Hitze
BS EN ISO 11138-4:2006 Sterilisation von Gesundheitsprodukten - Biologische Indikatoren - Biologische Indikatoren für Sterilisationsprozesse mit trockener Hitze
BS EN ISO 20857:2013 Sterilisation von Gesundheitsprodukten. Trockene Hitze. Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte
BS EN ISO 11138-3:2006 Sterilisation von Gesundheitsprodukten - Biologische Indikatoren - Biologische Indikatoren für Sterilisationsprozesse mit feuchter Hitze
BS EN ISO 11138-3:2009 Sterilisation von Gesundheitsprodukten - Biologische Indikatoren - Biologische Indikatoren für Sterilisationsprozesse mit feuchter Hitze
BS EN ISO 11138-3:2017 Sterilisation von Gesundheitsprodukten. Biologische Indikatoren. Biologische Indikatoren für Sterilisationsprozesse mit feuchter Hitze
DD CEN ISO/TS 17665-2:2009 Sterilisation von Gesundheitsprodukten. Feuchte Hitze. Leitfaden zur Anwendung von ISO 17665-1
BS EN ISO 17665-1:2006 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Feuchte Hitze – Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte
22/30409085 DC BS EN ISO 17665. Sterilisation von Gesundheitsprodukten. Feuchte Hitze. Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte
PD ISO/TS 17665-3:2013 Sterilisation von Gesundheitsprodukten. Feuchte Hitze. Leitfaden zur Zuordnung eines Medizinprodukts zu einer Produktfamilie und Verarbeitungskategorie für die Dampfsterilisation

Association Francaise de Normalisation, Trockenhitze-Sterilisationsbox

NF EN ISO 11138-4:2017 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 4: Biologische Indikatoren für die Sterilisation mit trockener Hitze
NF S98-004-4*NF EN ISO 11138-4:2017 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 4: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit trockener Hitze
NF S98-004-4:2006 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 4: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit trockener Hitze.
NF S98-104*NF EN ISO 20857:2013 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Trockene Hitze – Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte
NF EN ISO 20857:2013 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Trockene Hitze – Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte
NF EN ISO 11138-3:2017 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 3: Biologische Indikatoren für die Sterilisation mit feuchter Hitze
NF S98-004-3*NF EN ISO 11138-3:2017 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 3: Biologische Indikatoren für Sterilisationsprozesse mit feuchter Hitze
NF S98-004-3:2006 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 3: Biologische Indikatoren für Sterilisationsprozesse mit feuchter Hitze.
NF EN 868-7:2017 Verpackung für in der Endverpackung sterilisierte Medizinprodukte – Teil 7: Mit Klebstoff beschichtetes Papier für Niedertemperatur-Sterilisationsprozesse – Anforderungen und Prüfverfahren
NF EN ISO 17665-1:2006 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Feuchte Hitze – Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte
NF CEN ISO/TS 17665-2:2009 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Feuchte Hitze – Teil 2: Richtlinien für die Anwendung von ISO 17665-1

European Committee for Standardization (CEN), Trockenhitze-Sterilisationsbox

EN 866-6:1999 Biologische Systeme zur Prüfung von Sterilisatoren und Sterilisationsprozessen – Teil 6: Besondere Systeme zur Verwendung in Trockenhitzesterilisatoren
EN ISO 11138-4:2006 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 4: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit trockener Hitze
EN 554:1994 Sterilisation von Medizinprodukten – Validierung und Routinekontrolle der Sterilisation durch feuchte Hitze
EN ISO 11138-4:2017 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 4: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit trockener Hitze
EN 866-3:1997 Biologische Systeme zur Prüfung von Sterilisatoren und Sterilisationsprozessen – Teil 3: Besondere Systeme zur Verwendung in Feuchthitze-Sterilisatoren
EN 866-7:1999 Biologische Systeme zum Testen von Sterilisatoren und Sterilisationsprozessen – Teil 7: Besondere Anforderungen an in sich geschlossene biologische Indikatorsysteme zur Verwendung in Feuchthitze-Sterilisatoren
prEN ISO 17665 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Feuchte Hitze – Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte (ISO/DIS 17665:2022)
EN ISO 11138-3:2017 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 3: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit feuchter Hitze

未注明发布机构, Trockenhitze-Sterilisationsbox

BS EN 866-6:2000 Biologische Systeme zur Prüfung von Sterilisatoren und Sterilisationsprozessen – Teil 6: Besondere Systeme zur Verwendung in Trockenhitzesterilisatoren
DIN EN ISO 11138-4 E:2014-10 Biological indicators for sterilization of health care products Part 4: Biological indicators for dry heat sterilization processes (draft)
BS EN 554:1994(1998) Sterilisation von Medizinprodukten – Validierung und routinemäßige Kontrolle der Sterilisation durch feuchte Hitze
BS EN 866-3:1997 Biologische Systeme zur Prüfung von Sterilisatoren und Sterilisationsprozessen Teil 3. Besondere Systeme für den Einsatz in Feuchthitze-Sterilisatoren
BS EN 866-7:2000 Biologische Systeme zum Testen von Sterilisatoren und Sterilisationsprozessen – Teil 7: Besondere Anforderungen an eigenständige biologische Indikatorsysteme zur Verwendung in Feuchthitze-Sterilisatoren
BS 2648:1955(2011) Leistungsanforderungen an elektrisch beheizte Labor-Trockenöfen

Danish Standards Foundation, Trockenhitze-Sterilisationsbox

DS/EN ISO 11138-4:2006 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 4: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit trockener Hitze
DS/EN ISO 20857:2013 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Trockene Hitze – Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte
DS/EN ISO 11138-3:2009 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 3: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit feuchter Hitze
DS/EN ISO 17665-1:2006 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Feuchte Hitze – Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte
DS/CEN ISO/TS 17665-2:2009 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Feuchte Hitze – Teil 2: Anleitung zur Anwendung von ISO 17665-1

German Institute for Standardization, Trockenhitze-Sterilisationsbox

DIN EN ISO 11138-4:2017-07 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 4: Biologische Indikatoren für Trockenhitzesterilisationsverfahren (ISO 11138-4:2017); Deutsche Fassung EN ISO 11138-4:2017
DIN EN ISO 20857:2013-08 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Trockene Hitze – Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte (ISO 20857:2010); Deutsche Fassung EN ISO 20857:2013
DIN EN ISO 11138-4:2006 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 4: Biologische Indikatoren für Trockenhitzesterilisationsverfahren (ISO 11138-4:2006); Englische Fassung der DIN EN ISO 11138-4:2006-09
DIN EN ISO 11138-4:2017 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 4: Biologische Indikatoren für Trockenhitzesterilisationsverfahren (ISO 11138-4:2017); Deutsche Fassung EN ISO 11138-4:2017
DIN EN ISO 11138-3:2017-07 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 3: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit feuchter Hitze (ISO 11138-3:2017); Deutsche Fassung EN ISO 11138-3:2017
DIN EN ISO 17665:2022-11 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Feuchte Hitze – Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte (ISO/DIS 17665:2022); Deutsche und englische Version prEN ISO 17665:2022 / Hinweis: Datum der...
DIN EN 868-7:2017-05 Verpackungen für in der Endverpackung sterilisierte Medizinprodukte – Teil 7: Mit Klebstoff beschichtetes Papier für Niedertemperatur-Sterilisationsprozesse – Anforderungen und Prüfverfahren; Deutsche Fassung EN 868-7:2017
DIN EN ISO 11138-3:2006 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 3: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit feuchter Hitze (ISO 11138-3:2006); Deutsche Fassung EN ISO 11138-3:2006
DIN EN ISO 17665-1:2006-11 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Feuchte Hitze – Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte (ISO 17665-1:2006); Deutsche Fassung EN ISO 17665-1:2006 / Hinweis: Wird ersetzt durch...
DIN ISO/TS 17665-2:2009-07 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Feuchte Hitze – Teil 2: Anleitung zur Anwendung von ISO 17665-1 (ISO/TS 17665-2:2009); Deutsche Fassung CEN ISO/TS 17665-2:2009 / Hinweis: Wird durch DIN EN ISO 17665 (2022-11) ersetzt.

UNKNOWN, Trockenhitze-Sterilisationsbox

GB/T 18281.4-2015 Biologische Indikatoren für die Sterilisation von Gesundheitsprodukten Teil 4: Biologische Indikatoren für die Sterilisation mit trockener Hitze
GB/T 18281.3-2015 Biologische Indikatoren für die Sterilisation von Gesundheitsprodukten Teil 3: Biologische Indikatoren für die Sterilisation mit feuchter Hitze

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Trockenhitze-Sterilisationsbox

GB 18281.4-2015 Biologische Indikatoren für die Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Teil 4: Biologische Indikatoren für die Sterilisation mit trockener Hitze
GB/T 30435-2013 Elektrische Öfen mit Schwerkraftkonvektion und Zwangsbelüftung
GB 18278-2000 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Anforderungen an Validierung und Routinekontrolle – Industrielle Sterilisation mit feuchter Hitze
GB 18281.3-2000 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 3: Biologische Indikatoren für die Sterilisation mit feuchter Hitze
GB 18281.3-2015 Biologische Indikatoren für die Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Teil 3: Biologische Indikatoren für die Sterilisation mit feuchter Hitze
GB/T 20367-2006 Sterilisation von Gesundheitsprodukten. Anforderung für die Validierung und routinemäßige Kontrolle der Sterilisation mit feuchter Hitze in Gesundheitseinrichtungen
GB/T 32710.10-2016 Sicherheitsanforderungen für Umweltprüf- und Klimatisierungsgeräte. Teil 10: Elektrische Schwerkraftkonvektionsöfen und Zwangsbelüftungsöfen
GB 18278.1-2015 Feuchte Hitze zur Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle von Sterilisationsprozessen für Medizinprodukte

International Organization for Standardization (ISO), Trockenhitze-Sterilisationsbox

ISO 11138-4:2006 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 4: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit trockener Hitze
ISO 11134:1994 Sterilisation von Gesundheitsprodukten; Anforderungen an Validierung und Routinekontrolle; Industrielle Sterilisation mit feuchter Hitze
ISO/DIS 17665 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Feuchte Hitze – Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte
ISO 11138-4:2017 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 4: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit trockener Hitze
ISO 11138-3:2006 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 3: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit feuchter Hitze
ISO 11138-3:1995 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 3: Biologische Indikatoren für die Sterilisation mit feuchter Hitze
ISO/FDIS 17665:2023 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Feuchte Hitze – Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte
ISO 13683:1997 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Anforderungen an die Validierung und Routinekontrolle der Feuchthitzesterilisation in Gesundheitseinrichtungen
ISO/TS 17665-3:2013 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Feuchte Hitze – Teil 3: Leitfaden zur Zuordnung eines Medizinprodukts zu einer Produktfamilie und Verarbeitungskategorie für die Dampfsterilisation

国家医药管理局, Trockenhitze-Sterilisationsbox

YY 0259.3-1997 Tunnel-Sterilisationstrockner für Ampullen

Lithuanian Standards Office , Trockenhitze-Sterilisationsbox

LST EN ISO 11138-4:2006 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 4: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit trockener Hitze (ISO 11138-4:2006)
LST EN ISO 11138-3:2009 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 3: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit feuchter Hitze (ISO 11138-3:2006)
LST EN ISO 17665-1:2006 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Feuchte Hitze – Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte (ISO 17665-1:2006)

AENOR, Trockenhitze-Sterilisationsbox

UNE-EN ISO 11138-4:2017 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 4: Biologische Indikatoren für Trockenhitzesterilisationsverfahren (ISO 11138-4:2017)
UNE-EN ISO 20857:2013 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Trockene Hitze – Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte (ISO 20857:2010)
UNE-EN ISO 11138-3:2017 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 3: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit feuchter Hitze (ISO 11138-3:2017)
UNE-EN ISO 17665-1:2007 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Feuchte Hitze – Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte (ISO 17665-1:2006)

IN-BIS, Trockenhitze-Sterilisationsbox

IS 3119-1978 Spezifikation für Heißluftsterilisatoren
IS 7455-1974 Spezifikationen für Sterilisator, Druck, Heiß- und Kaltwasser

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Trockenhitze-Sterilisationsbox

KS P ISO 11134:2003 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Anforderungen an Validierung und Routinekontrolle – Industrielle Sterilisation mit feuchter Hitze
KS P ISO 11134:2008 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Anforderungen an Validierung und Routinekontrolle – Industrielle Sterilisation mit feuchter Hitze
KS P ISO 11138-3:2018 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 3: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit feuchter Hitze
KS P ISO 11138-3:2012 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 3: Biologische Indikatoren für Sterilisationsprozesse mit feuchter Hitze
KS P ISO 17665-1:2019 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Feuchte Hitze – Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte

KR-KS, Trockenhitze-Sterilisationsbox

KS P ISO 11134-2003 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Anforderungen an Validierung und Routinekontrolle – Industrielle Sterilisation mit feuchter Hitze
KS P ISO 11138-3-2018 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 3: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit feuchter Hitze
KS P ISO 17665-1-2019 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Feuchte Hitze – Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte

U.S. Air Force, Trockenhitze-Sterilisationsbox

AIR FORCE MIL-PRF-83990 A-1997 OFEN, THERMISCHE TROCKNUNG, ELEKTRISCH

Group Standards of the People's Republic of China, Trockenhitze-Sterilisationsbox

T/CQAP 3001-2020 Anforderungen an die Parameterfreigabe von sterilen Produkten, die durch feuchte Hitze sterilisiert werden
T/CASME 325-2023 Testmethode für die Leistung eines Feuchthitze-Sterilisators
T/CNPPA 3023-2023 Anwendungsleitfaden für Feuchthitze-Sterilisationsbeutel für pharmazeutische Verpackungsmaterialien

工业和信息化部, Trockenhitze-Sterilisationsbox

JB/T 20007.3-2021 Tunnelsterilisationstrockner für orale Flüssigglasflaschen

Professional Standard - Agriculture, Trockenhitze-Sterilisationsbox

42兽药典三部-2015 Hauptinhaltsstoff: inaktivierter Impfstoff gegen Clostridioides-Krankheit, mehrfach verknüpfter Trockenpulver-inaktivierter Impfstoff

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, Trockenhitze-Sterilisationsbox

CNS 14621-2002 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Anforderungen an die Validierung und Routinekontrolle – industrielle Sterilisation mit feuchter Hitze
CNS 14622-3-2002 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – biologische Indikatoren – Teil 3: Biologische Indikatoren für die Sterilisation mit feuchter Hitze
CNS 14622.3-2002 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – biologische Indikatoren – Teil 3: Biologische Indikatoren für die Sterilisation mit feuchter Hitze

RU-GOST R, Trockenhitze-Sterilisationsbox

GOST ISO 11138-3-2012 Sterilisation von Gesundheitsprodukten. Biologische Indikatoren. Teil 3. Biologische Indikatoren für die Sterilisation mit feuchter Hitze
GOST R ISO 11134-2000 Sterilisation von Gesundheitsprodukten. Anforderungen an Validierung und Routinekontrolle. Industrielle Sterilisation mit feuchter Hitze

Professional Standard - Water Conservancy, Trockenhitze-Sterilisationsbox

SL 144.7-2008 Kalibrierungsverfahren für einen elektrischen Luftblastrockner

工业和信息化部/国家能源局, Trockenhitze-Sterilisationsbox

JB/T 20111-2016 Heißluftstrom-Trocknungsbox für chinesische Kräutermedizin

National Metrological Technical Specifications of the People's Republic of China, Trockenhitze-Sterilisationsbox

JJF 1308-2011 Kalibrierungsspezifikation für Thermometer von Klinikautoklaven

US-AAMI, Trockenhitze-Sterilisationsbox

ANSI/AAMI/ISO TIR17665-3:2014 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Feuchte Hitze – Leitfaden zur Zuordnung eines Medizinprodukts zu einer Produktfamilie und Verarbeitungskategorie für die Dampfsterilisation

国家药品监督管理局, Trockenhitze-Sterilisationsbox

YY/T 1600-2018 Produktfamilien und Prozesskategorien für die Feuchthitzesterilisation von Medizinprodukten

Canadian Standards Association (CSA), Trockenhitze-Sterilisationsbox

CSA ISO 11134-98-CAN/CSA:1998 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Anforderungen an Validierung und Routinekontrolle – Industrielle Feuchthitzesterilisation Erste Ausgabe; ISO 11134: 1994; Ersetzt CAN/CSA-Z214.4: 1987

PT-IPQ, Trockenhitze-Sterilisationsbox

NP 578-1987 Sterilisierte und ultrahitzebehandelte Milch. Messung der Trübung