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RUHerz-Thallium
Für die Herz-Thallium gibt es insgesamt 306 relevante Standards.
In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Herz-Thallium die folgenden Kategorien: medizinische Ausrüstung, Werkzeugmaschinenausrüstung, Gebäude, Materialien für die Luft- und Raumfahrtfertigung, Arbeitssicherheit, Arbeitshygiene, Ausrüstung für Menschen mit Behinderungen, Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, Wortschatz, Land-und Forstwirtschaft, Terminologie (Grundsätze und Koordination), Ventil, Aufschlag, Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV), Labormedizin, Integrierte Luft- und Raumfahrzeuge, Desinfektion und Sterilisation, Tierheilkunde, Apotheke, Telekommunikationsdienste und -anwendungen, Anwendungen der Informationstechnologie.
CZ-CSN, Herz-Thallium
Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Herz-Thallium
Professional Standard - Medicine, Herz-Thallium
- YY/T 0176.4-1997 Herzchirurgische Schere
- YY/T 1553-2017 Herz-Kreislauf-Implantate. Herzverschluss
- YY/T 0491-2004 Herzschrittmacher – Low-Profile-Anschlüsse (IS-1) für implantierbare Herzschrittmacher
- YY/T 0860-2011 Radiofrequenz-Ablationsgerät für Herzanwendungen
- YY 0860-2011 Radiofrequenz-Ablationsgerät für Herzanwendungen
- YY/T 0946-2014 Herzdefibrillatoren.Anschlussbaugruppe DF-1 für implantierbare Defibrillatoren.Abmessungen und Prüfanforderungen
- YY/T 0492-2004 Implantierbare Schrittmacherleitung
- YY 0485-2004 Kardioplegie-Einführsystem für den einmaligen Gebrauch
- YY 0485-2011 Kardioplegie-Abgabesystem für den einmaligen Gebrauch
- YY/T 1874-2023 Elektromagnetische Verträglichkeit aktiver implantierbarer medizinischer Geräte. Prüfregeln für elektromagnetische Verträglichkeit für implantierbare Herzschrittmacher, implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren und kardiale Resynchronisationsgeräte
National Metrological Technical Specifications of the People's Republic of China, Herz-Thallium
- JJF 1149-2006 Kalibrierungsspezifikation für Herzdefibrillatoren und Herzdefibrillator-Monitore
- JJF 1149-2014 Kalibrierungsspezifikation für Herzdefibrillatoren
General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Herz-Thallium
- GB 16174.1-1996 Herzschrittmacher – Teil 1: Implantierbare Herzschrittmacher
- GB 12279-2008 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen
- GB 9706.8-1995 Medizinische elektrische Geräte. Teil 2: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Herzdefibrillatoren und Herzdefibrillator-Monitoren
- GB 9706.8-2009 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-4: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Herzdefibrillatoren
YU-JUS, Herz-Thallium
International Electrotechnical Commission (IEC), Herz-Thallium
- IEC TR3 61288-2:1993 Herzdefibrillatoren; Herz-Defibrillatoren-Monitore; Teil 2: Wartung
- IEC TR3 61288-1:1993 Herzdefibrillatoren; Herz-Defibrillatoren-Monitore; Teil 1: Betrieb
- IEC 60601-2-4:1983 Medizinische elektrische Geräte. Teil 2: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Herzdefibrillatoren und Herzdefibrillator-Monitoren
- IEC 60601-2-4:2002 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-4: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Herzdefibrillatoren
- IEC 60601-2-4:2005 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-4: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Herzdefibrillatoren
- IEC 63073-1:2020 Spezielle Radionuklid-Bildgebungsgeräte – Eigenschaften und Testbedingungen – Teil 1: Herz-SPECT
Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Herz-Thallium
- KS F 2223-2016 Herzstück für Wohnungen
- KS F 2223-1986 Herzstück für Wohnungen
- KS F 2223-2016(2021) Herzstück für Wohnungen
- KS C 6122-1991 Externer Herzschrittmacher
- KS P ISO 5840-2007(2012) Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen
- KS P ISO 5840-2:2019 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 2: Chirurgisch implantierte Herzklappenersatzstoffe
- KS P ISO 5840:2007 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen
- KS P ISO 5840-3:2019 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 3: Herzklappenersatz, implantiert durch Transkathetertechniken
- KS P ISO 11318:2012 Herzdefibrillatoren-Anschlussbaugruppe DF-1 für implantierbare Defibrillatoren-Abmessungen und Testanforderungen
- KS P ISO 15539:2007 Herz-Kreislauf-Implantate-Endovaskuläre Prothesen
- KS P ISO 5840-1:2019 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen
- KS P ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
- KS P ISO 15675:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe-Herz-Lungen-Bypass-Systeme-Arterielle Blutleitungsfilter
- KS P ISO 5841-2:2012 Implantate für die Chirurgie – Herzschrittmacher – Teil 2: Berichterstattung über die klinische Leistung von Populationen von Impulsgeneratoren oder Elektroden
- KS P ISO 5841-1:2002 Implantate für die Chirurgie – Herzschrittmacher – Teil 1: Implantierbare Herzschrittmacher
- KS P ISO 5841-1:2007 Implantate für die Chirurgie – Herzschrittmacher – Teil 1: Implantierbare Herzschrittmacher
- KS C IEC 60601-2-4:2008 Herzdefibrillatoren und Herzdefibrillator-Monitore
- KS P ISO 14708-2:2008 Implantate für die Chirurgie – Aktive implantierbare medizinische Geräte – Teil 2: Herzschrittmacher
- KS P ISO 14708-2:2014 Implantate für die Chirurgie – Aktive implantierbare medizinische Geräte – Teil 2: Herzschrittmacher
- KS P ISO 14708-2:2020 Implantate für die Chirurgie – Aktive implantierbare medizinische Geräte – Teil 2: Herzschrittmacher
- KS X ISO/IEEE 11073-10103-2016(2021) Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Teil 10103: Nomenklatur – Implantierbares Gerät, Herz
- KS P ISO 15674:2020 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
- KS P ISO 11318-2012(2017) Herzdefibrillatoren-Anschlussbaugruppe DF-1 für implantierbare Defibrillatoren-Abmessungen und Testanforderungen
- KS X ISO/IEEE 11073-10103:2016 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Teil 10103: Nomenklatur – Implantierbares Gerät, Herz
Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, Herz-Thallium
- DB22/T 1962-2013 Spezifikation zur Qualitätskontrolle von Herzdefibrillatoren und Herzdefibrillatormonitoren
British Standards Institution (BSI), Herz-Thallium
- BS EN ISO 5840-2:2015 Herz-Kreislauf-Implantate. Herzklappenprothesen. Chirurgisch implantierter Herzklappenersatz
- BS EN ISO 5840-2:2021 Herz-Kreislauf-Implantate. Herzklappenprothesen. Chirurgisch implantierter Herzklappenersatz
- BS EN ISO 5840:2009 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen
- BS EN ISO 5840-3:2013 Herz-Kreislauf-Implantate. Herzklappenprothesen. Herzklappenersatz, implantiert durch Transkathetertechnik
- BS EN ISO 5840-3:2021 Herz-Kreislauf-Implantate. Herzklappenprothesen. Herzklappenersatz, implantiert durch Transkatheter-Techniken
- BS ISO 22679:2021 Herz-Kreislauf-Implantate. Transkatheter-Herzverschlussgeräte
- 19/30385872 DC BS EN ISO 5840-2. Herz-Kreislauf-Implantate. Herzklappenprothesen. Teil 2. Chirurgisch implantierter Herzklappenersatz
- BS ISO 14117:2019 Aktive implantierbare medizinische Geräte. Elektromagnetische Verträglichkeit. EMV-Testprotokolle für implantierbare Herzschrittmacher, implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren und kardiale Resynchronisationsgeräte
- BS 6902-1 Supplement No. 1:1996 Herzschrittmacher – Spezifikation für implantierbare Herzschrittmacher – Elektromagnetische Verträglichkeit
- BS EN ISO 5840-1:2015 Herz-Kreislauf-Implantate. Herzklappenprothesen. Allgemeine Anforderungen
- BS EN ISO 5840-1:2021 Herz-Kreislauf-Implantate. Herzklappenprothesen. Allgemeine Anforderungen
- 19/30385881 DC BS EN ISO 5840-3. Herz-Kreislauf-Implantate. Herzklappenprothesen. Teil 3. Herzklappenersatz, implantiert durch Transkathetertechniken
- BS ISO 11318:2002 Herzdefibrillatoren – Steckverbinderbaugruppe DF-1 für implantierbare Defibrillatoren – Abmessungen und Prüfanforderungen
- 20/30368566 DC BS ISO 22679. Herz-Kreislauf-Implantate. Transkatheter-Herzverschlussgeräte
- BS ISO 5910:2018 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme. Geräte zur Herzklappenreparatur
- 23/30437899 DC BS ISO 5910. Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme. Geräte zur Herzklappenreparatur
- BS ISO 15674:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe. Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
- BS ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
- 19/30385869 DC BS EN ISO 5840-1. Herz-Kreislauf-Implantate. Herzklappenprothesen. Teil 1. Allgemeine Anforderungen
- BS ISO 14117:2013 Aktive implantierbare medizinische Geräte. Elektromagnetische Verträglichkeit. EMV-Testprotokolle für implantierbare Herzschrittmacher, implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren und kardiale Resynchronisationsgeräte
- BS EN IEC 63073-1:2020 Spezielle Radionuklid-Bildgebungsgeräte. Eigenschaften und Testbedingungen. Herz-SPECT
- BS EN ISO 14708-2:2022 Implantate für die Chirurgie. Aktive implantierbare medizinische Geräte – Herzschrittmacher
- BS EN 50077:1993 Spezifikation für Low-Profile-Steckverbinder (IS-1) für implantierbare Herzschrittmacher
- BS EN ISO 11073-10103:2013 Gesundheitsinformatik. Kommunikation mit medizinischen Geräten am Behandlungsort. Nomenklatur. Implantierbares Gerät, Herz
- BS EN 12006-2:1998 Nichtaktive chirurgische Implantate – Besondere Anforderungen an Herz- und Gefäßimplantate – Gefäßprothesen einschließlich Herzklappenleitungen
- BS EN 12006-2:1998+A1:2009 Nichtaktive chirurgische Implantate – Besondere Anforderungen an Herz- und Gefäßimplantate – Gefäßprothesen einschließlich Herzklappenleitungen
- BS EN 12006-1:1999 Nichtaktive chirurgische Implantate – Besondere Anforderungen an Herz- und Gefäßimplantate – Gefäßprothesen einschließlich Herzklappenleitungen
- BS EN 60601-2-4:2011 Medizinische elektrische Geräte. Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Herzdefibrillatoren
- BS EN ISO 11073-10103:2014 Gesundheitsinformatik. Kommunikation mit medizinischen Geräten am Behandlungsort. Nomenklatur. Implantierbares Gerät, Herz
- PD ISO/TR 23358:2022 Gesundheitsinformatik. Eine Fallstudie zur Etablierung standardisierter Messdaten in Herzuntersuchungsberichten
- BS EN 60601-2-4:2011+A1:2019 Medizinische elektrische Geräte – Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Herzdefibrillatoren
- BS EN 60601-2-4:2003 Medizinische elektrische Geräte – Besondere Anforderungen an die Sicherheit – Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Herzdefibrillatoren
- BS EN 12006-3:1998+A1:2009 Nicht aktive chirurgische Implantate – Besondere Anforderungen für Herz- und Gefäßimplantate – Endovaskuläre Geräte
- BS EN 12006-3+A1:1999 Nicht aktive chirurgische Implantate. Besondere Anforderungen für Herz- und Gefäßimplantate. Endovaskuläre Geräte
- BS ISO 15674:2016+A1:2020 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
Canadian Standards Association (CSA), Herz-Thallium
AWS - American Welding Society, Herz-Thallium
International Organization for Standardization (ISO), Herz-Thallium
- ISO 5840:2005 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen
- ISO 5840:1996 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen
- ISO 5840-2:2015 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 2: Chirurgisch implantierter Herzklappenersatz
- ISO 5840-2:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 2: Chirurgisch implantierter Herzklappenersatz
- ISO 5840:1989 Herz-Kreislauf-Implantate; Herzklappenprothesen
- ISO 22679:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Transkatheter-Herzverschlussgeräte
- ISO 5840-3:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 3: Herzklappenersatz, implantiert durch Transkathetertechniken
- ISO 5840-3:2013 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 3: Herzklappenersatz, implantiert durch Transkathetertechniken
- ISO 11318:2002 Herzdefibrillatoren – Steckverbinderbaugruppe DF-1 für implantierbare Defibrillatoren – Maß- und Prüfanforderungen
- ISO 11318:1993 Herzdefibrillatoren; Verbindungsbaugruppe für implantierbare Defibrillatoren; Maß- und Prüfanforderungen
- ISO 5840:1984 Implantate für die Chirurgie – Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen
- ISO 11318:1993/Amd 1:1996 Herzdefibrillatoren - Verbindungsbaugruppe für implantierbare Defibrillatoren - Maß- und Prüfanforderungen; Änderung 1
- ISO 5910:2018 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Geräte zur Herzklappenreparatur
- ISO/DIS 5910 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Geräte zur Reparatur von Herzklappen
- ISO 5840-1:2015 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen
- ISO 5840-1:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen
- ISO 5841-1:1989 Herzschrittmacher; Teil 1: Implantierbare Herzschrittmacher
- ISO 5841-1:1985 Implantate für die Chirurgie – Herzschrittmacher – Teil 1: Implantierbare ventrikuläre Schrittmacher
- ISO 14117:2019 Aktive implantierbare medizinische Geräte – Elektromagnetische Verträglichkeit – EMV-Testprotokolle für implantierbare Herzschrittmacher, implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren und kardiale Resynchronisationsgeräte
- ISO 14117:2012 Aktive implantierbare medizinische Geräte – Elektromagnetische Verträglichkeit – EMV-Testprotokolle für implantierbare Herzschrittmacher, implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren und kardiale Resynchronisationsgeräte
- ISO 14708-2:2005 Implantate für die Chirurgie – Aktive implantierbare medizinische Geräte – Teil 2: Herzschrittmacher
- ISO 14708-2:2012 Implantate für die Chirurgie – Aktive implantierbare medizinische Geräte – Teil 2: Herzschrittmacher
- ISO 14708-2:2019 Implantate für die Chirurgie – Aktive implantierbare medizinische Geräte – Teil 2: Herzschrittmacher
- ISO 5841-3:2000 Implantate für die Chirurgie – Herzschrittmacher – Teil 3: Low-Profile-Anschlüsse [IS-1] für implantierbare Herzschrittmacher
- ISO 5841-3:1992 Herzschrittmacher; Teil 3: Low-Profile-Anschlüsse (IS-1) für implantierbare Herzschrittmacher
- ISO/TR 23358:2022 Gesundheitsinformatik – Eine Fallstudie zur Etablierung standardisierter Messdaten in Herzuntersuchungsberichten
Danish Standards Foundation, Herz-Thallium
- DS/EN ISO 5840:2009 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen
- DS/ISO 5840-2:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 2: Chirurgisch implantierter Herzklappenersatz
- DS/EN ISO 5840-3:2013 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 3: Herzklappenersatz, implantiert durch Transkathetertechniken
- DS/ISO 5840-3:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 3: Herzklappenersatz, implantiert durch Transkathetertechniken
- DS/EN ISO 5840-2:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 2: Chirurgisch implantierter Herzklappenersatz (ISO 5840-2:2021)
- DS/EN ISO 5840-3:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 3: Herzklappenersatz, implantiert durch Transkathetertechniken (ISO 5840-3:2021)
- DS/ISO 5840-1:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen
- DS/EN 12006-2+A1:2009 Nichtaktive chirurgische Implantate – Besondere Anforderungen für Herz- und Gefäßimplantate – Teil 2: Gefäßprothesen einschließlich Herzklappenkanäle
- DS/EN 50077+Corr.:1996 Flacher Steckverbinder für implantierbare Herzschrittmacher
- DS/EN ISO 5840-1:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 5840-1:2021)
- DS/EN IEC 63073-1:2020 Spezielle Radionuklid-Bildgebungsgeräte – Eigenschaften und Testbedingungen – Teil 1: Cardiac SPECT
- DS/ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
American National Standards Institute (ANSI), Herz-Thallium
- ANSI/AAMI/ISO 5840:2005 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen
- ANSI/AAMI/ISO 5840-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 3: Herzklappenersatz, implantiert durch minimalinvasive Techniken
- ANSI/AAMI/ISO 14117:2012 Aktive implantierbare medizinische Geräte – Elektromagnetische Verträglichkeit – EMV-Testprotokolle für implantierbare Herzschrittmacher, implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren und kardiale Resynchronisationsgeräte
- ANSI/HL7 V3 IDC, R 2-2013 HL7 Version 3 Standard: Implantable Device Cardiac – Follow-up-Gerätezusammenfassung, Version 2
European Committee for Standardization (CEN), Herz-Thallium
- EN ISO 5840-2:2015 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 2: Chirurgisch implantierter Herzklappenersatz (ISO 5840-2:2015)
- EN ISO 5840-2:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 2: Chirurgisch implantierter Herzklappenersatz (ISO 5840-2:2021)
- EN ISO 5840:2009 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen
- EN ISO 5840-3:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 3: Herzklappenersatz, implantiert durch Transkathetertechniken (ISO 5840-3:2021)
- EN ISO 5840-3:2013 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 3: Herzklappenersatz, implantiert durch Transkathetertechniken
- EN 12006-1:1999 Nichtaktive chirurgische Implantate – Besondere Anforderungen für Herz- und Gefäßimplantate – Teil 1: Herzklappenersatz
- EN ISO 5840-1:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 5840-1:2021)
- EN ISO 5840-1:2015 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen
- EN 12006-2:1998 Nichtaktive chirurgische Implantate – Besondere Anforderungen für Herz- und Gefäßimplantate – Teil 2: Gefäßprothesen einschließlich Herzklappenkanäle (Enthält Änderung A1: 2009)
- EN ISO 14708-2:2022 Implantate für die Chirurgie – Aktive implantierbare medizinische Geräte – Teil 2: Herzschrittmacher (ISO 14708-2:2019)
KR-KS, Herz-Thallium
- KS P ISO 5840-2-2019 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 2: Chirurgisch implantierte Herzklappenersatzstoffe
- KS P ISO 5840-3-2019 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 3: Herzklappenersatz, implantiert durch Transkathetertechniken
- KS P ISO 5840-1-2019 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen
- KS P ISO 5841-1-2002 Implantate für die Chirurgie – Herzschrittmacher – Teil 1: Implantierbare Herzschrittmacher
- KS P ISO 14708-2-2020 Implantate für die Chirurgie – Aktive implantierbare medizinische Geräte – Teil 2: Herzschrittmacher
- KS X ISO/IEEE 11073-10103-2016 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Teil 10103: Nomenklatur – Implantierbares Gerät, Herz
- KS P ISO 11318-2012(2022) Herzdefibrillatoren-Anschlussbaugruppe DF-1 für implantierbare Defibrillatoren-Abmessungen und Testanforderungen
- KS P ISO 15674-2020 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
IT-UNI, Herz-Thallium
- UNI EN ISO 5840-2:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 2: Chirurgisch implantierter Herzklappenersatz
- UNI EN ISO 5840-3:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 3: Herzklappenersatz, implantiert durch Transkathetertechniken
- UNI EN ISO 5840-1:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen
Association Francaise de Normalisation, Herz-Thallium
- NF S94-200-2*NF EN ISO 5840-2:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 2: chirurgisch implantierter Herzklappenersatz
- NF S94-200-3:2013 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 3: Herzklappenersatz, implantiert durch Transkathetertechniken
- NF S94-200-3*NF EN ISO 5840-3:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 3: Herzklappenersatz, implantiert durch Transkatheter-Techniken
- NF C74-340:1985 Elektromedizinische Geräte. Herzdefibrillatoren und Herzdefibrillatoren. Monitore. Besondere Sicherheitsanforderungen.
- NF C74-346:1988 Sicherheit implantierbarer Herzschrittmacher.
- XP CEN ISO/TS 80004-1:2015 Nanotechnologien – Wortschatz – Teil 1: „Herz“-Begriffe
- NF S94-200-1*NF EN ISO 5840-1:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen
- NF S94-201-2:1998 Nicht aktive chirurgische Implantate. Besondere Anforderungen an Herz- und Gefäßimplantate. Teil 2: Gefäßprothesen einschließlich Herzklappenkanälen.
- NF C74-347*NF EN 50077:1993 Implantierbare Herzschrittmacher mit flachem Anschluss.
- NF S90-480:1987 MEDIKO-CHIRURGISCHE AUSRÜSTUNG. IMPLANTATE FÜR DIE CHIRURGIE. KARDIOVASKULÄRE IMPLANTATE. Herzklappenprothesen.
- NF S94-201-2:2009 Nichtaktive chirurgische Implantate – Besondere Anforderungen für Herz- und Gefäßimplantate – Teil 2: Gefäßprothesen einschließlich Herzklappenkanäle.
- NF S94-203-1:2008 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 1: Endovaskuläre Prothesen.
- NF EN ISO 5840-3:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Prothetische Klappen – Teil 3: Ersatz-Herzklappen, implantiert durch Transkatheter-Techniken
- NF C74-340:2006 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-4: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Herzdefibrillatoren.
- NF C74-349:1994 Medizinische elektrische Geräte. Teil 2: Besondere Anforderungen an die Sicherheit elektrokardiographischer Überwachungsgeräte.
- NF C74-284-1*NF EN IEC 63073-1:2020 Spezielle Radionuklid-Bildgebungsgeräte – Eigenschaften und Testbedingungen – Teil 1: Herz-SPECT
German Institute for Standardization, Herz-Thallium
- DIN EN ISO 5840-2:2021-05 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 2: Chirurgisch implantierter Herzklappenersatz (ISO 5840-2:2021); Deutsche Fassung EN ISO 5840-2:2021 / Hinweis: Gilt in Verbindung mit DIN EN ISO 5840-1 (2021-05), DIN EN ISO 5840-3 (2021-05).
- DIN EN ISO 5840-3:2021-05 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 3: Herzklappenersatz, implantiert durch Transkathetertechniken (ISO 5840-3:2021); Deutsche Fassung EN ISO 5840-3:2021 / Hinweis: Gilt in Verbindung mit DIN EN ISO 5840-1 (2021-05), DIN EN ISO ...
- DIN EN ISO 5840-2:2019 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 2: Chirurgisch implantierter Herzklappenersatz (ISO/DIS 5840-2:2019); Deutsche und englische Version prEN ISO 5840-2:2019
- DIN EN ISO 5840-3:2019 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 3: Herzklappenersatz, implantiert durch Transkathetertechniken (ISO/DIS 5840-3:2019); Deutsche und englische Version prEN ISO 5840-3:2019
- DIN 57753-3:1983 Anwendungsregeln für Herzdefibrillatoren [VDE-Richtlinie]
- DIN EN ISO 5840-2:2016 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 2: Chirurgisch implantierter Herzklappenersatz (ISO 5840-2:2015); Deutsche Fassung EN ISO 5840-2:2015
- DIN VDE 0753-3:1983 Anwendungsregeln für Herzdefibrillatoren [VDE-Richtlinie]
- DIN EN ISO 5840-1:2021-05 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 5840-1:2021); Deutsche Fassung EN ISO 5840-1:2021 / Hinweis: Gilt in Verbindung mit DIN EN ISO 5840-2 (2021-05), DIN EN ISO 5840-3 (2021-05).
- DIN EN ISO 5840-2:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 2: Chirurgisch implantierter Herzklappenersatz (ISO 5840-2:2021); Deutsche Fassung EN ISO 5840-2:2021
- DIN EN ISO 5840-3:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 3: Herzklappenersatz, implantiert durch Transkathetertechniken (ISO 5840-3:2021); Deutsche Fassung EN ISO 5840-3:2021
- DIN EN ISO 5840-3:2013 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 3: Herzklappenersatz, implantiert durch Transkathetertechniken (ISO 5840-3:2013); Deutsche Fassung EN ISO 5840-3:2013
- DIN EN 50077:1994-03 Low-Profile-Stecker für implantierbaren Herzschrittmacher; Deutsche Fassung EN 50077:1993
- DIN VDE 0753-2:1983 Regeln für intrakardiale Anwendungen medizinischer elektrischer Geräte VDE-Richtlinie
- DIN 57753-2:1983 Regeln für die intrakardiale Anwendung medizinischer elektrischer Geräte [VDE-Richtlinie]
- DIN EN ISO 5840:2006 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen (ISO 5840:2005); Deutsche Fassung EN ISO 5840:2005
- DIN EN ISO 5840:2009 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen (ISO 5840:2005); Englische Fassung der DIN EN ISO 5840:2009-08
- DIN EN ISO 5840-1:2019 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO/DIS 5840-1:2019); Deutsche und englische Version prEN ISO 5840-1:2019
- DIN EN 50077:1994 Low-Profile-Stecker für implantierbare Herzschrittmacher; Deutsche Fassung EN 50077:1993
- DIN EN ISO 5840-1:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 5840-1:2021); Deutsche Fassung EN ISO 5840-1:2021
- DIN EN ISO 5840-1:2015 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 5840-1:2015); Deutsche Fassung EN ISO 5840-1:2015
- DIN EN 12006-2:2009 Nichtaktive chirurgische Implantate – Besondere Anforderungen für Herz- und Gefäßimplantate – Teil 2: Gefäßprothesen einschließlich Herzklappenkanäle (einschließlich Änderung A1:2009); Englische Fassung von DIN EN 12006-2:2009-08
- DIN EN IEC 63073-1:2021-09 Spezielle Radionuklid-Bildgebungsgeräte – Eigenschaften und Prüfbedingungen – Teil 1: Cardiac SPECT (IEC 63073-1:2020); Deutsche Fassung EN IEC 63073-1:2020
- DIN EN ISO 11073-10103:2014-06 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation medizinischer Geräte – Teil 10103: Nomenklatur – Implantierbares Gerät, Herz (ISO/IEEE 11073-10103:2014); Englische Version EN ISO 11073-10103:2013
ES-UNE, Herz-Thallium
- UNE-EN ISO 5840-2:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 2: Chirurgisch implantierter Herzklappenersatz (ISO 5840-2:2021) (Befürwortet von der Asociación Española de Normalización im März 2021.)
- UNE-EN ISO 5840-3:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 3: Herzklappenersatz, implantiert durch Transkathetertechniken (ISO 5840-3:2021) (Befürwortet von der Asociación Española de Normalización im März 2021.)
- UNE-EN ISO 5840-1:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 5840-1:2021) (Gebilligt von der Asociación Española de Normalización im März 2021.)
- UNE-EN ISO 14708-2:2023 Implantate für die Chirurgie – Aktive implantierbare medizinische Geräte – Teil 2: Herzschrittmacher (ISO 14708-2:2019)
- UNE-EN IEC 63073-1:2020 Spezielle Radionuklid-Bildgebungsgeräte – Eigenschaften und Testbedingungen – Teil 1: Cardiac SPECT (Befürwortet von der Asociación Española de Normalización im Januar 2021.)
- UNE-EN ISO 11073-10103:2013 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation medizinischer Geräte – Teil 10103: Nomenklatur – Implantierbares Gerät, Herz (ISO/IEEE 11073-10103:2014) (Von AENOR im Februar 2014 gebilligt.)
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- DOD A-A-54232-1990 KATHETER, KARDIOVASKULÄR (ARTERIELLE EMBOLEKTOMIE)
- DOD A-A-54207-1990 KATHETER, KARDIOVASKULÄR (VENÖSE THROMBEKTOMIE)
- DOD A-A-54829-1993 KATHETER, KARDIOVASKULÄR, FLUSSGERICHTET, THERMODILUTION
- DOD A-A-55000-1995 KATHETERISIERUNGSSET, KARDIOVASKULÄR, RADIALARTERIE
- DOD A-A-54368-1991 DEFIBRILLATOR UND KARDIOSKOP (DREI KABEL, TRAGBAR, MIT LADEGERÄT)
- DOD A-A-54376-1991 FÜHRUNGSDRAHT, HERZ-GEFÄSS-KATHETER, (STERIL, EINWEG, 50ER)
Occupational Health Standard of the People's Republic of China, Herz-Thallium
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- GBZ(卫生) 241-2012 Diagnosekriterien für Strahlenherzschäden
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国家药监局, Herz-Thallium
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卫生健康委员会, Herz-Thallium
SE-SIS, Herz-Thallium
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- T/CNMIA 0029-2021 Spezifikation von Anästhesieverfahren für die Herzchirurgie
- T/CMEAS 004-2023 Standards für die genetische Diagnose angeborener Herzfehler
- T/SRMA 25-2023 Normen für die Beurteilung der kardiologischen Rehabilitation in der Gemeinschaft und die Überweisung von Patienten mit koronarer Herzkrankheit
- T/CADERM 1001-2018 Technische Spezifikationen für Herz-Lungen-Wiederbelebung und automatische extrakorporale Defibrillation
- T/NXBX 015-2023 Pflegestandards für chronische Lungenherzerkrankungen bei älteren Menschen
- T/CSBM 0014-2021 Testmethoden für die In-vitro-Pulsfestigkeitsprüfung von Herzverschlussmitteln
- T/GZAS 003-2021 Anforderungen an den kardiopulmonalen Bypass bei Operationen am offenen Herzen
- T/CAMDI 109-2023 Personalisiertes Herz-Kreislauf-Modell durch additive Fertigung zur Unterstützung der Diagnose und Behandlung struktureller Herzerkrankungen
- T/GDNAS 021-2022 Technische Spezifikation der kardiologischen Rehabilitationspflege für Patienten mit akutem Koronarsyndrom nach interventioneller Operation
- T/CACM 1167-2016 Leitfaden für die klinische Diagnose und Behandlung von TCM-Diabetes mellitus mit komplizierter Herzerkrankung
- T/CASME 776-2023 Leistungsbeschreibung für ein Herzrehabilitationssystem basierend auf der 5G-Informationsinteraktionstechnologie
- T/CSBME 044-2022 Standardtestmethoden zur Haltbarkeitsprüfung von Herzklappenersatzprodukten, die durch Transkathetertechniken implantiert werden
- T/CACM 014-2017 Klinische Diagnosekriterien des Schleim-Feuchtigkeits-Syndroms bei koronarer atherosklerotischer Herzkrankheit
- T/SDYYXH 03-2023 Eine schnelle Methode zur Bewertung der frühen Kardiotoxizität von Arzneimitteln mithilfe des Zebrafischmodells
- T/CSBM 0017-2021 Bewertungsmethode zur Bewertung der Formwiederherstellbarkeit eines Herzverschlusses aus einer Nickel-Titan-Formgedächtnislegierung
- T/CSBME 045-2022 Standardtestmethoden für die hydrodynamische Leistung von Herzklappenersatzteilen, die durch Transkathetertechniken implantiert werden
- T/CACM 062-2018 Klinische Diagnosekriterien für koronare atherosklerotische Herzkrankheit mit Schleim- und Blutstauungssyndrom
AT-ON, Herz-Thallium
- OENORM EN ISO 5840-2:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 2: Chirurgisch implantierter Herzklappenersatz (ISO 5840-2:2021)
- OENORM EN ISO 5840-3:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 3: Herzklappenersatz, implantiert durch Transkathetertechniken (ISO 5840-3:2021)
- OENORM EN ISO 5840-1:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 5840-1:2021)
Lithuanian Standards Office , Herz-Thallium
- LST EN ISO 5840-2:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 2: Chirurgisch implantierter Herzklappenersatz (ISO 5840-2:2021)
- LST EN ISO 5840:2009 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen (ISO 5840:2005)
- LST EN ISO 5840-3:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 3: Herzklappenersatz, implantiert durch Transkathetertechniken (ISO 5840-3:2021)
- LST EN 12006-2-2000+A1-2009 Nichtaktive chirurgische Implantate – Besondere Anforderungen für Herz- und Gefäßimplantate – Teil 2: Gefäßprothesen einschließlich Herzklappenkanäle
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- LST EN ISO 5840-1:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 5840-1:2021)
PL-PKN, Herz-Thallium
- PN-EN ISO 5840-2-2021-07 E Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 2: Chirurgisch implantierter Herzklappenersatz (ISO 5840-2:2021)
- PN-EN ISO 5840-3-2021-07 E Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 3: Herzklappenersatz, implantiert durch Transkathetertechniken (ISO 5840-3:2021)
- PN-EN ISO 5840-1-2021-07 E Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 5840-1:2021)
未注明发布机构, Herz-Thallium
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- DIN EN ISO 5840-3 E:2011-04 Cardiovascular Implants Heart Valve Prostheses Part 3: Heart Valve Substitutes Implanted by Transcatheter Technology (Draft)
- DIN EN ISO 5840-1 E:2014-06 Cardiovascular implants - heart valve prostheses - Part 1: General requirements (draft)
- JIS T 3231:2023 Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
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AENOR, Herz-Thallium
- UNE-EN ISO 5840:2009 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen (ISO 5840:2005)
- UNE-EN ISO 5840-3:2013 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 3: Herzklappenersatz, implantiert durch Transkathetertechniken (ISO 5840-3:2013)
- UNE-EN 12006-2:1998+A1:2009 Nichtaktive chirurgische Implantate – Besondere Anforderungen für Herz- und Gefäßimplantate – Teil 2: Gefäßprothesen einschließlich Herzklappenkanäle
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Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, Herz-Thallium
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CH-SNV, Herz-Thallium
- SN EN ISO 5840-3:2021 Herz-Kreislauf-Implantate – Herzklappenprothesen – Teil 3: Herzklappenersatz, implantiert durch Transkathetertechniken (ISO 5840-3:2021)
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IN-BIS, Herz-Thallium
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Professional Standard - Hygiene , Herz-Thallium
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- GOST R 51073-1997 Implantierbare Herzschrittmacher. Allgemeine Spezifikationen und grundlegende Testmethoden
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未注明发布机构, Herz-Thallium
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- DIN EN ISO 5840-3 E:2011-04 Cardiovascular Implants Heart Valve Prostheses Part 3: Heart Valve Substitutes Implanted by Transcatheter Technology (Draft)
- DIN EN ISO 5840-1 E:2014-06 Cardiovascular implants - heart valve prostheses - Part 1: General requirements (draft)
- JIS T 3231:2023 Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
- DIN EN IEC 63073-1 E:2021-02 Spezielle Radionuklid-Bildgebungsgeräte – Eigenschaften und Testbedingungen – Teil 1: Herz-SPECT