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Referencia de degradación in vitro

Referencia de degradación in vitro, Total: 81 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Referencia de degradación in vitro son: Equipo medico, Interconexión de sistemas abiertos (OSI), Juegos de caracteres y codificación de información., Protección de radiación, Mediciones de radiación, Alimentos para animales, Ingredientes de pintura, Medicina de laboratorio, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Calidad del aire.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Referencia de degradación in vitro

KS P 2093-2020 Prueba de degradación in vitro de metales absorbibles.
KS P ISO 15814:2008 Implantes para cirugía－Copolímeros y mezclas a base de polilactida－Pruebas de degradación in vitro
KS P ISO 15814-2008(2013) Implantes para cirugía－Copolímeros y mezclas a base de polilactida－Pruebas de degradación in vitro
KS P ISO 13781:2019 Implantes para cirugía. Homopolímeros, copolímeros y mezclas de poli(lactida). Ensayos de degradación in vitro.
KS P ISO 16256:2017 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro ─ Método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura involucrados en enfermedades infecciosas.
KS P ISO 15193-2014(2019) Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Medición de cantidades en muestras de origen biológico. Requisitos de contenido y presentación de los procedimientos de medición de referencia.

American Society for Testing and Materials (ASTM), Referencia de degradación in vitro

ASTM F1635-04 Método de prueba estándar para pruebas de degradación in vitro de resinas poliméricas hidrolíticamente degradables y formas fabricadas para implantes quirúrgicos
ASTM F1635-11 Método de prueba estándar para pruebas de degradación in vitro de resinas poliméricas hidrolíticamente degradables y formas fabricadas para implantes quirúrgicos
ASTM F1635-04a Método de prueba estándar para pruebas de degradación in vitro de resinas poliméricas hidrolíticamente degradables y formas fabricadas para implantes quirúrgicos
ASTM F1635-16 Método de prueba estándar para pruebas de degradación in vitro de resinas poliméricas hidrolíticamente degradables y formas fabricadas para implantes quirúrgicos
ASTM F1635-95 Método de prueba estándar para pruebas de degradación in vitro de resina de poli (ácido L-láctico) y forma fabricada para implantes quirúrgicos
ASTM F1635-95(2000) Método de prueba estándar para pruebas de degradación in vitro de resina de poli (ácido L-láctico) y forma fabricada para implantes quirúrgicos
ASTM D2621-87(2000) Método de prueba estándar para la identificación por infrarrojos de sólidos de vehículos a partir de pinturas reducibles con solventes
ASTM D2621-87(1995)e1 Método de prueba estándar para la identificación por infrarrojos de sólidos de vehículos a partir de pinturas reducibles con solventes
ASTM D2621-87(2016) Método de prueba estándar para la identificación por infrarrojos de sólidos de vehículos a partir de pinturas reducibles con solventes

国家药监局, Referencia de degradación in vitro

YY/T 1806.1-2021 Método de evaluación del comportamiento de degradación in vitro de materiales biomédicos Parte 1: Poliésteres degradables
YY/T 1806.2-2021 Métodos para la evaluación de las propiedades de degradación in vitro de materiales biomédicos Parte 2: Mucina de mejillón
YY/T 1728-2021 Método de referencia para pruebas de actividad in vitro de antimicrobianos fúngicos similares a levaduras relacionados con enfermedades infecciosas sistémicas para pruebas de laboratorio clínico y diagnóstico in vitro.

Professional Standard - Medicine, Referencia de degradación in vitro

YY/T 0473-2004 Implantes para cirugía-Copolímeros y mezclas a base de polilactida-Ensayos de degradación in vitro
YY/T 0474-2004 Resinas de poli(L-lactida) y formas fabricadas para implantes quirúrgicos: pruebas de degradación in vitro

International Organization for Standardization (ISO), Referencia de degradación in vitro

ISO 13781:1997 Resinas de poli(L-lactida) y formas fabricadas para implantes quirúrgicos: pruebas de degradación in vitro
ISO/IEC 18384-2:2016 Tecnología de la información - Arquitectura de referencia para arquitectura orientada a servicios (SOA RA) - Parte 2: Arquitectura de referencia para soluciones SOA
ISO 15814:1999 Implantes para cirugía - Copolímeros y mezclas a base de polilactida - Ensayos de degradación in vitro
ISO 13781:2017 Implantes para cirugía - Homopolímeros, copolímeros y mezclas de poli(lactida) - Ensayos de degradación in vitro
ISO 15194:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Medición de cantidades en muestras de origen biológico - Requisitos para materiales de referencia certificados y contenido de la documentación de respaldo

RU-GOST R, Referencia de degradación in vitro

GOST R 59675-2021 Materiales quirúrgicos implantables absorbibles sintéticos. Pruebas de degradación in vitro
GOST R ISO 15193-2015 Dispositivos médicos in vitro. Medición de cantidades en muestras de origen biológico. Requisitos de contenido y presentación de los procedimientos de medición de referencia.

British Standards Institution (BSI), Referencia de degradación in vitro

BS IEC 61577-4:2009 Instrumentación de protección radiológica - Instrumentos de medida de radón y productos de desintegración del radón - Equipos para la producción de atmósferas de referencia que contienen isótopos de radón y sus productos de desintegración (STAR)
BS ISO 13781:2017 Implantes para cirugía. Homopolímeros, copolímeros y mezclas de poli(lactida). Pruebas de degradación in vitro
BS EN 12286:1999(2001) Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Medición de cantidades en muestras de origen biológico - Presentación de procedimientos de medición de referencia
BS EN 12286:1999 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Medición de cantidades en muestras de origen biológico - Presentación de procedimientos de medición de referencia
BS EN ISO 16256:2021 Cambios rastreados. Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura implicados en enfermedades infecciosas.
BS EN ISO 15194:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Medición de cantidades en muestras de origen biológico - Requisitos para materiales de referencia certificados y contenido de la documentación de respaldo

Canadian Standards Association (CSA), Referencia de degradación in vitro

CAN/CSA-ISO/IEC 21000-8A:2010 Tecnología de la información - Marco multimedia (MPEG-21) - Parte 8: Software de referencia - ENMIENDA 1: Software de referencia adicional

American National Standards Institute （ANSI), Referencia de degradación in vitro

ANSI/INCITS/ISO/IEC 21000-8/AMD 1:2011 Tecnología de la información - Marco multimedia (MPEG-21) - Parte 8: Software de referencia; ENMIENDA 1: Software de referencia adicional

International Electrotechnical Commission (IEC), Referencia de degradación in vitro

IEC 61577-4:2009 Instrumentación de protección radiológica. Instrumentos de medida del radón y de los productos de desintegración del radón. Parte 4: Equipos para la producción de atmósferas de referencia que contienen isótopos de radón y sus productos de desintegración (STAR).

KR-KS, Referencia de degradación in vitro

KS P ISO 13781-2019 Implantes para cirugía. Homopolímeros, copolímeros y mezclas de poli(lactida). Ensayos de degradación in vitro.
KS P ISO 16256-2017 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro ─ Método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura involucrados en enfermedades infecciosas.
KS P ISO 16256-2022 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura implicados en la infección.

Inner Mongolia Provincial Standard of the People's Republic of China, Referencia de degradación in vitro

DB15/T 1164-2017 Determinación de la tasa de degradación de la fibra de detergente neutro en pasto forrajero fuera del fluido ruminal durante 30 horas
DB15/T 1165-2017 Determinación de la tasa de degradación en 7 horas del maíz para piensos y del almidón de maíz para ensilaje en el líquido del rumen

CU-NC, Referencia de degradación in vitro

NC 90-13-21-1984 Aseguramiento Metrológico. Espectrofotómetros. Disoluciones de referencia para la verificación de espectrofotómetros

PT-IPQ, Referencia de degradación in vitro

NP EN 12286-2000 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro Medición de cantidades en muestras de origen biológico Presentación de procedimientos de medición de referencia

European Committee for Standardization (CEN), Referencia de degradación in vitro

EN ISO 16256:2021 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura involucrados en enfermedades infecciosas (ISO 16256:2021)
EN ISO 16256:2012 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra levaduras de hongos involucrados en enfermedades infecciosas (ISO 16256:2012)
CEN/TS 17405:2020 Emisiones de fuentes estacionarias - Determinación de la concentración volumétrica de dióxido de carbono - Método de referencia: espectrometría infrarroja
EN ISO 15193:2009 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Medición de cantidades en muestras de origen biológico - Requisitos para el contenido y presentación de los procedimientos de medición de referencia (ISO 15193:2009)
EN ISO 15194:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Medición de cantidades en muestras de origen biológico - Requisitos para materiales de referencia certificados y contenido de la documentación de respaldo

Professional Standard - Hygiene , Referencia de degradación in vitro

WS/T 253-2005 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro Medición de cantidades en muestras de origen biológico Descripción de materiales de referencia
WS/T 254-2005 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro Medición de cantidades en muestras de origen biológico Presentación de procedimientos de medición de referencia

IT-UNI, Referencia de degradación in vitro

UNI CEN/TS 17405-2020 Emisiones de fuentes estacionarias - Determinación de la concentración volumétrica de dióxido de carbono - Método de referencia: espectrometría infrarroja

Lithuanian Standards Office , Referencia de degradación in vitro

LST CEN/TS 17405-2020 Emisiones de fuentes estacionarias - Determinación de la concentración volumétrica de dióxido de carbono - Método de referencia: espectrometría infrarroja

Association Francaise de Normalisation, Referencia de degradación in vitro

XP CEN/TS 17405:2020 Emisiones de fuentes fijas - Determinación de la concentración volumétrica de dióxido de carbono - Método de referencia: espectrometría infrarroja
NF EN ISO 20776-1:2020 Sensibilidad in vitro de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de dispositivos de antibiograma - Parte 1: método de referencia de microdilución en caldo para determinar la sensibilidad in vitro a agentes antimicrobianos...
NF EN ISO 16256:2021 Laboratorios de análisis de biología médica y sistemas de diagnóstico in vitro - Método de referencia de microdilución en medio líquido para comprobar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos en relación con las levaduras implicadas...
NF S92-012*NF EN ISO 16256:2021 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura involucrados en enfermedades infecciosas.
NF EN ISO 15193:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Medición de cantidades en muestras de origen biológico - Requisitos relativos al contenido y presentación de los procedimientos de medición de referencia
NF EN ISO 15194:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Medición de cantidades en muestras de origen biológico - Requisitos para materiales de referencia certificados y contenido de la documentación asociada

German Institute for Standardization, Referencia de degradación in vitro

DIN CEN/TS 17405:2020-11 Emisiones de fuentes estacionarias - Determinación de la concentración volumétrica de dióxido de carbono - Método de referencia: espectrometría infrarroja; Versión alemana CEN/TS 17405:2020
DIN CEN/TS 17405:2020 Emisiones de fuentes estacionarias - Determinación de la concentración volumétrica de dióxido de carbono - Método de referencia: espectrometría infrarroja; Versión alemana CEN/TS 17405:2020
DIN EN ISO 16256:2022-02 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura involucrados en enfermedades infecciosas (ISO 16256:2021); Versión alemana ES I...
DIN EN ISO 15193:2009-10 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Medición de cantidades en muestras de origen biológico - Requisitos de contenido y presentación de procedimientos de medición de referencia (ISO 15193:2009); Versión alemana EN ISO 15193:2009
DIN EN ISO 15194:2009-10 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Medición de cantidades en muestras de origen biológico - Requisitos para materiales de referencia certificados y contenido de la documentación de respaldo (ISO 15194:2009); Versión alemana EN ISO 15194:2009
DIN EN ISO 16256:2021 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura involucrados en enfermedades infecciosas (ISO/DIS 16256:2021); alemán e inglés

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Referencia de degradación in vitro

GB/T 19703-2005 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro-Medición de cantidades en muestras de origen biológico-Descripción de materiales de referencia
GB/T 19702-2005 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Medición de cantidades en muestras de origen biológico. Presentación de procedimientos de medición de referencia.

CEN - European Committee for Standardization, Referencia de degradación in vitro

EN 12287:1999 Dispositivos Médicos para Diagnóstico In Vitro - Medición de Cantidades en Muestras de Origen Biológico - Descripción de Materiales de Referencia
EN 12286:1998 Dispositivos Médicos para Diagnóstico In Vitro - Medición de Cantidades en Muestras de Origen Biológico - Presentación de Procedimientos de Medición de Referencia (Incorpora Enmienda A1: 2000)

AT-ON, Referencia de degradación in vitro

ONR CEN/TS 17405-2020 Emisiones de fuentes estacionarias - Determinación de la concentración volumétrica de dióxido de carbono - Método de referencia: espectrometría infrarroja (CEN/TS 17405:2020)
OENORM EN ISO 16256:2021 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura involucrados en enfermedades infecciosas (ISO/DIS 16256:2021)

AENOR, Referencia de degradación in vitro

UNE-EN ISO 16256:2013 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra levaduras de hongos involucrados en enfermedades infecciosas (ISO 16256:2012)
UNE-EN ISO 15193:2009 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Medición de cantidades en muestras de origen biológico - Requisitos para el contenido y presentación de los procedimientos de medición de referencia (ISO 15193:2009)
UNE-EN ISO 20776-1:2007 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del rendimiento de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 1: Método de referencia para probar la actividad in vitro de antimicrobianos.
UNE-EN ISO 15194:2009 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Medición de cantidades en muestras de origen biológico - Requisitos para materiales de referencia certificados y contenido de la documentación de respaldo (ISO 15194:2009)

IX-EU/EC, Referencia de degradación in vitro

M 348-2004 MANDATO DE ESTANDARIZACIÓN AL CEN PARA LA ACTUALIZACIÓN DE LOS MÉTODOS DE PRUEBA NACIONALES RELACIONADOS CON LA BIODEGRADABILIDAD DE LOS TENSIOACTIVOS

ES-UNE, Referencia de degradación in vitro

UNE-EN ISO 16256:2021 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura involucrados en enfermedades infecciosas (ISO 16256:2021) (Avalado por Asociac...

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DIN EN ISO 16256:2022 Exámenes médicos de laboratorio y sistemas de diagnóstico in vitro: método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro de sustancias antimicrobianas contra hongos en ciernes que causan enfermedades infecciosas.
BS EN ISO 15193:2009(2016) Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Medición de cantidades en muestras de origen biológico. Requisitos de contenido y presentación de los procedimientos de medición de referencia.

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Referencia de degradación in vitro

GB/T 19702-2021 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro—Medición de cantidades en muestras de origen biológico—Requisitos de contenido y presentación de procedimientos de medición de referencia
GB/T 19703-2020 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro—Medición de cantidades en muestras de origen biológico—Requisitos para materiales de referencia certificados y contenido de la documentación de respaldo

GOSTR, Referencia de degradación in vitro

GOST R ISO 20776-1-2010 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de dispositivos de prueba de susceptibilidad a antimicrobianos. Parte 1. Método de referencia para probar la actividad in vitro de antimic