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recolector de células madre

recolector de células madre, Total: 171 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en recolector de células madre son: Biología. Botánica. Zoología, Astronomía. Geodesia. Geografía, Farmacia, Matemáticas, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Medicina Veterinaria, Medicina de laboratorio, Agricultura y silvicultura, Odontología, Protección contra mercancías peligrosas, Plástica, Microbiología, Equipo medico, Química analítica, Protección contra el crimen, Estructura y elementos estructurales., Filtros electricos, Vocabularios, Leche y productos lácteos.

Group Standards of the People's Republic of China, recolector de células madre

T/CSCB 0002-2020 Célula madre embrionaria humana
T/CSCB 0004-2022 Células madre neurales humanas
T/CSSCR 002-2019 células madre embrionarias humanas
T/SRA 003-2020 Preparación y control de calidad de células madre mesenquimales de médula ósea derivadas de células madre embrionarias
T/CRHA 002-2021 Pequeñas vesículas extracelulares derivadas de células madre pluripotentes humanas
T/CSCB 0001-2020 Requisitos generales para las células madre.
T/CSCB 0004-2021 Célula madre/progenitora hematopoyética humana
T/CSCB 0003-2021 Célula madre mesenquimal humana
T/CRHA 001-2021 Pequeñas vesículas extracelulares derivadas de células madre mesenquimales humanas
T/SDHCST 001-2022 Especificación técnica para que las células madre pluripotentes inducidas artificialmente se diferencien en células neuronales
T/QMHIPA 004-2022 Especificación de las pruebas de liberación de medicamentos a base de células madre del Centro de preparación celular
T/CSCB 0007-2022 Requisitos generales para la producción de vesículas extracelulares derivadas de células madre humanas.
T/CSCB 0005-2021 Células madre pluripotentes inducidas por humanos
T/LNSI 002-2023 Human amniotic epithelial stem cells
T/SRA 001-2019 Estándares para el establecimiento de un banco de semillas de células madre mesenquimales derivadas del tejido adiposo humano
T/LNSI 001-2023 Human amniotic mesenchymal stem cells
T/CMBA 019-2022 Especificación para el consentimiento informado para donantes de células madre
T/CMBA 014-2021 Directrices para el autotrasplante de células madre hematopoyéticas
T/CMBA 015-2021 Directrices para la evaluación ética de fuentes de células madre
T/SZAS 39-2021 Conjunto de datos de transcriptómica unicelular.
T/YZXMR 001-2021 Método de aislamiento y cultivo de células madre de pulpa dental.
T/LTIA 10-2020 Reglamento para la preparación de polvo liofilizado a partir de células madre mesenquimales del cordón umbilical humano
T/SDHCST 003-2022 Especificación de Gestión de Calidad para productos basados en células madre
T/CSCB 0001-2022 Especificación técnica para la revisión ética de la investigación con células madre humanas
T/SBX 055-2022 Métodos de prueba para determinar la tumorigenicidad de productos de terapia con células madre.
T/SDHCST 002-2021 Biblioteca pública de células madre mesenquimales del cordón umbilical humano/placentaria
T/GDC 167-2022 Sistema de cultivo celular multicapa
T/CRHA 012-2022 Especificación para el almacenamiento de recursos de células madre mesenquimales derivadas de la sangre menstrual - Parte 1: Recolección y transporte
T/CRHA 013-2022 Especificación para el almacenamiento de recursos de células madre mesenquimales derivadas de la sangre menstrual - Parte 2: Aislamiento, procesamiento y criopreservación de células madre mesenquimales derivadas de la sangre menstrual
T/CRHA 014-2022 Especificación para el almacenamiento de recursos de células madre mesenquimales derivadas de la sangre menstrual - Parte 3: Evaluación de calidad y liberación de productos de células madre mesenquimales derivadas de la sangre menstrual
T/SDHCST 005-2022 Especificación Técnica de identificación de Células Madre Pluripotentes Inducidas Artificialmente
T/SDHCST 004-2022 Especificación técnica para células madre pluripotentes inducidas artificialmente
T/CRHA 003-2021 Requisitos generales de laboratorio para pruebas de células madre de origen humano
T/SRA 002-2019 Estándares para la garantía de calidad de las células madre mesenquimales derivadas del tejido adiposo humano
T/SRA 003-2019 Estándares para el aseguramiento de la calidad de las células madre mesenquimales del cordón umbilical humano
T/SRA 004-2021 Construcción y manejo de un banco de células madre mesenquimales de médula ósea
T/CAME 49-2022 Estándar de construcción y equipamiento de la sala de trasplante de células madre hematopoyéticas
T/SDHCST 003-2021 Práctica estándar para la preparación de células madre mesenquimales placentarias/del cordón umbilical humano
T/CVMA 67-2021 Especificación técnica para la adquisición y preparación de muestra de citología.
T/SRA 005-2021 Preparación clínica de células y control de calidad de células madre mesenquimales de médula ósea
T/ZHYX 001-2023 Requisitos generales para la preparación de células madre mesenquimales del cordón umbilical humano para uso clínico
T/CMBA 011-2020 Recolección, separación y conservación de PBMC de sangre periférica humana
T/CAMDI 023-2019 Membrana de filtración de poliéster para filtros de reducción de leucocitos.
T/SDHCST 004-2021 Condiciones y requisitos técnicos para productos de células madre mesenquimales de cordón umbilical humano/placentaria
T/CSBME 050-2022 Dispositivos médicos de inteligencia artificial para citología cervical líquida. Requisitos de calidad y evaluación. Parte 1: requisitos para conjuntos de datos.
T/CRHA 005-2022 Especificación para el almacenamiento de recursos de células mononucleares en donantes de sangre sanos Parte 2: Recolección y transporte
T/JPMA 008-2020 Las prácticas de especificación técnica de los trazadores medicinales de óxido de hierro de tamaño nanométrico que etiquetan células madre mesenquimales del cordón umbilical humano de grado clínico.
T/CRHA 017-2023 Directrices operativas para la construcción, control de calidad y conservación de organoides de células progenitoras del hígado humano
T/GDPHA 001-2023 Clinical Practice Guidelines for Subarachnoid Transplantation of Human Mesenchymal Stem Cells for the Treatment of Traumatic Spinal Cord Injury
T/CRHA 018-2023 Directrices operativas para la construcción, control de calidad y conservación de organoides de células tumorales hepatobiliares humanas

UNKNOWN, recolector de células madre

T11/CSSCR 001-2017 Requisitos generales para las células madre.

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, recolector de células madre

DB22/T 3203-2020 Práctica de control de calidad de células madre
DB22/T 3574-2023 Especificaciones del servicio de almacenamiento de células madre mesenquimales.
DB22/T 2394-2015 Preparación e identificación de células madre pluripotentes inducidas porcinas (iPSC)

Professional Standard - Medicine, recolector de células madre

YY/T 1452-2016 Analizador de hematología seca (método de centrífuga)
YY 0329-2002 Filtros de eliminación de leucocitos de un solo uso.
YY 0329-2009 Filtros reductores de leucocitos de un solo uso
YY/T 0930-2014 Endoscopios médicos. Dispositivo de endoterapia. Cepillo de citología
YY/T 0870.3-2013 Prueba de genotoxicidad de dispositivos médicos. Parte 3: Prueba de mutación genética de células de mamíferos in vitro utilizando células de linfoma de ratón.

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, recolector de células madre

GB/T 38788-2020 Especificación técnica para el establecimiento de células madre pluripotentes porcinas

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, recolector de células madre

GB/T 17999.1-1999 Pollo SPF: prueba de inhibición de la hemaglutinación
GB/T 42466-2023 Especificaciones técnicas para el manejo de células madre pluripotentes en biobancos.
GB/T 17999.2-2008 Pollo SPF. Vigilancia microbiológica. Parte 2: Prueba de inhibición de la hemaglutinación para pollo SPF.
GB/T 16886.5-2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro
GB/T 16886.5-2003 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 5: Prueba de citotoxicidad in vitro.

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, recolector de células madre

GB/T 35520-2017 Productos químicos—Embriotoxicidad—Prueba de células madre embrionarias

Military Standards (MIL-STD), recolector de células madre

DOD A-A-50802 A-1992 CONTADOR, CELULAS SANGUINEAS, DIFERENCIAL

Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, recolector de células madre

DB33/T 2030-2017 Normas para la construcción y gestión de banco de células madre mesenquimales humanas.

Shaanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, recolector de células madre

DB61/T 1497-2021 Normas para la construcción y gestión de banco de células madre mesenquimales humanas.

Professional Standard - Commodity Inspection, recolector de células madre

SN/T 1182.2-2004 Prueba de inhibición de la hemaglutinación para la influenza aviar
SN/T 1919-2007 Protocolo de prueba de inhibición de la hemaglutinación para parvovirus porcino
SN/T 1395.1-2004 Protocolo de prueba de hemaglutinación indirecta para clamidiosis aviar
SN/T 1226-2003 Detección de anticuerpos contra el virus de la viruela aviar-Protocolo de prueba de inhibición de la hemaglutinación
SN/T 1109-2002 Procedimientos operativos de la prueba de inhibición de la aglutinación de microeritrocitos de la enfermedad de Newcastle
SN/T 2330-2009 Embriones cosméticos y toxicidad para el desarrollo en ensayos de células madre embrionarias de ratón

US-AAMI, recolector de células madre

ANSI/AAMI BF64-2012 Filtros reductores de leucocitos

American Society for Testing and Materials (ASTM), recolector de células madre

ASTM E2525-08(2013) Método de prueba estándar para la evaluación del efecto de materiales nanoparticulados en la formación de colonias de granulocitos y macrófagos de ratón
ASTM F3206-17 Guía estándar para evaluar la citocompatibilidad de dispositivos médicos con terapias celulares administradas
ASTM E2525-22 Método de prueba estándar para la evaluación del efecto de materiales nanoparticulados en la formación de colonias de granulocitos y macrófagos de ratón
ASTM F1027-86(2007) Práctica estándar para la evaluación de la compatibilidad celular y tisular de materiales y dispositivos protésicos orofaciales
ASTM E2525-08 Método de prueba estándar para la evaluación del efecto de materiales nanoparticulados en la formación de colonias de granulocitos y macrófagos de ratón
ASTM F813-01 Práctica estándar para la evaluación de cultivos celulares por contacto directo de materiales para dispositivos médicos
ASTM F813-83(1996)e1 Práctica estándar para la evaluación de cultivos celulares por contacto directo de materiales para dispositivos médicos
ASTM F813-20 Práctica estándar para la evaluación de cultivos celulares por contacto directo de materiales para dispositivos médicos
ASTM F320-94(1999) Método de prueba estándar para la resistencia al impacto del granizo de recintos transparentes aeroespaciales
ASTM F3209-16 Guía estándar para plasma autólogo rico en plaquetas para uso en ingeniería de tejidos y terapia celular
ASTM F813-07 Práctica estándar para la evaluación de cultivos celulares por contacto directo de materiales para dispositivos médicos
ASTM F813-07(2012) Práctica estándar para la evaluación de cultivos celulares por contacto directo de materiales para dispositivos médicos

HU-MSZT, recolector de células madre

MSZ 5278-1957 GY?GYN?V?NYEK CSERESZNYE- ?S MEGGYSZ?R (estípites Cerasi)

German Institute for Standardization, recolector de células madre

DIN 12846:1978
DIN 12847-2:2000 Material de vidrio de laboratorio - Cámaras de recuento de hematocitómetros - Normas
DIN ISO 12772:2007-06 Material de vidrio de laboratorio. Tubos capilares desechables para microhematocrito (ISO 12772:1997)
DIN 12847-1:1984-05 Cristalería de laboratorio; cámaras de recuento de hemocitómetros; requerimientos generales
DIN 40736-2:1992-06 Baterías de plomo ácido; células estacionarias con placas tubulares positivas; celdas en contenedores de goma dura; capacidades nominales, dimensiones principales, pesos
DIN 12847-1:1984 Cristalería de laboratorio; cámaras de recuento de hemocitómetros; requerimientos generales
DIN EN ISO 10993-5:2009-10 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro (ISO 10993-5:2009); Versión alemana EN ISO 10993-5:2009
DIN EN ISO 13366-2:2007-01 Leche. Enumeración de células somáticas. Parte 2: Orientación sobre el funcionamiento de contadores fluorooptoelectrónicos (ISO 13366-2:2006); Versión alemana EN ISO 13366-2:2006

British Standards Institution (BSI), recolector de células madre

BS 4316:1968 Especificación para aparatos para medir el volumen de concentrados de glóbulos rojos.
BS EN 12885:1999 Biotecnología: criterios de rendimiento para los disruptores celulares
BS 748:1982 Especificaciones para hemocitómetro y cámaras de recuento de partículas.
BS ISO 24603:2022 Biotecnología. Biobanco. Requisitos para células madre pluripotentes humanas y de ratón
21/30419760 DC BS ISO 24603. Biotecnología. Biobanco. Requisitos para células madre pluripotentes humanas y de ratón
BS EN ISO 10993-5:1999 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Pruebas de citotoxicidad in vitro
BS EN ISO 13366-2:2006 Leche - Enumeración de células somáticas - Orientación sobre el funcionamiento de los contadores fluorooptoelectrónicos
PD ISO/TR 10993-55:2023 Evaluación biológica de equipos médicos. Estudio interlaboratorio sobre citotoxicidad.

Professional Standard - Education, recolector de células madre

JY 295-1987 Especificaciones del modelo de estructura de organelo

Professional Standard - Agriculture, recolector de células madre

58药典三部-2015 Monografía Ⅰ Vacuna antirrábica profiláctica liofilizada para uso humano (células Vero)
64药典三部-2020 Monografía Ⅰ Vacuna antirrábica profiláctica liofilizada para uso humano (células Vero)
53药典三部-2015 Monografía Ⅰ Vacuna preventiva contra la encefalitis japonesa inactivada liofilizada (células Vero)
58药典三部-2020 Monografía Ⅰ Vacuna preventiva contra la encefalitis japonesa inactivada liofilizada (células Vero)
1313药典化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 18 Productos biológicos 4. Citoquinas Interferón α2a humano recombinante
1314药典化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 18 Productos biológicos 4. Citoquinas Interferón α2b humano recombinante
1315药典化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 18 Productos biológicos 4. Citoquinas Interferón β humano recombinante
1316药典化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 18 Productos biológicos 4. Citoquinas Interferón γ humano recombinante
1312药典化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 18 Productos biológicos 4. Citoquinas Interferón α1b humano recombinante
38药典三部-2010 Contenido de cada monografía Ⅰ Vacuna preventiva contra la rabia humana liofilizada (células Vero)
65药典三部-2020 Monografía Ⅰ Vacuna antirrábica profiláctica liofilizada para uso humano (células diploides humanas)
901兽药质量标准2017年版 Productos biológicos Volumen 1 Estándar de calidad de medicamentos veterinarios Interferón de leucocitos porcinos
32药典三部-2010 Contenido de cada monografía Ⅰ Vacuna inactivada preventiva contra la encefalitis japonesa liofilizada (células Vero)
1020药典化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 12 Medicamentos antineoplásicos Sección 3 Terapia biológica dirigida Fármaco Estreptococo del grupo A, etc. Interferón α2a Interferón humano recombinante α2b Interferón humano recombinante β Interferón humano recombinante γ Estimulante de granulocitos humano recombinante
158兽药典三部-2015 Contenido del Apéndice Actividad biológica Método de determinación de potencia 3403 Método de prueba de aglutinación de eritrocitos
1130兽药质量标准2017年版 Productos biológicos Volumen II Instrucciones estándar de calidad de medicamentos veterinarios para el interferón leucocitario porcino
159兽药典三部-2015 Contenido del Apéndice Método de determinación de la potencia de la actividad biológica 3404 Método de prueba de inhibición de la aglutinación de eritrocitos

卫生健康委员会, recolector de células madre

WS/T 630-2018 Prueba indirecta de aglutinación de glóbulos rojos para detección de anticuerpos contra Schistosoma japonicum

International Organization for Standardization (ISO), recolector de células madre

ISO 24603:2022 Biotecnología — Biobancos — Requisitos para células madre pluripotentes humanas y de ratón
ISO/CD 8472-1 Biotecnología. Interoperabilidad de datos para datos de células madre. Parte 1: Marco.
ISO/DIS 8472-1:2023 Biotecnología. Interoperabilidad de datos para datos de células madre. Parte 1: Marco.
ISO 10993-5:1999
ISO 13366-2:2006 | IDF 148-2:2006 Leche. Enumeración de células somáticas. Parte 2: Orientación sobre el funcionamiento de los contadores fluorooptoelectrónicos.

未注明发布机构, recolector de células madre

BS ISO 12772:1997(1999) Material de vidrio de laboratorio: tubos capilares desechables para microhematocrito.
BS EN ISO 13366-2:2006(2007) Leche. Enumeración de células somáticas. Parte 2: Orientación sobre el funcionamiento de los contadores fluorooptoelectrónicos.

IN-BIS, recolector de células madre

IS 10269-1982 ESPECIFICACIÓN PARA CÁMARAS DE CONTEO DE HEMOCITÓMETRO APARATOS CLÍNICOS Y DE DIAGNÓSTICO

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, recolector de células madre

DB32/T 3544-2019 Regulaciones de gestión de control de calidad de células madre mesenquimales derivadas de tejido humano de grado clínico

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), recolector de células madre

KS B ISO 12772-2006(2021) Material de vidrio de laboratorio－Tubos capilares de microhematocrito desechables
KS B ISO 12772-2006(2016) Material de vidrio de laboratorio－Tubos capilares de microhematocrito desechables
KS H ISO 13366-2:2021 Leche. Enumeración de células somáticas. Parte 2: Orientación sobre el funcionamiento de los contadores fluorooptoelectrónicos.
KS H ISO 13366-2-2006(2016) Leche－Enumeración de células somáticas－Parte 2:Orientación sobre el funcionamiento de contadores fluorooptoelectrónicos
KS P ISO 10993-5:2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro.

国家药监局, recolector de células madre

YY/T 1465.6-2019 Métodos para evaluar la inmunogenicidad de dispositivos médicos Parte 6: Determinación de subpoblaciones de linfocitos del bazo animal mediante citometría de flujo

国家食品药品监督管理局, recolector de células madre

YY/T 1465.4-2017 Métodos para evaluar la inmunogenicidad de dispositivos médicos Parte 4: Prueba in vivo de fagocitosis de glóbulos rojos de pollo mediante macrófagos peritoneales de ratón
YY/T 1500-2016 Dispositivo médico Prueba de pirógenos Prueba de activación de monocitos Método ELISA de sangre entera humana
YY/T 1566.1-2017 Equipo de procesamiento de sangre autóloga de un solo uso Parte 1: Dispositivo de recuperación de células sanguíneas tipo copa centrífuga

Professional Standard - Public Safety Standards, recolector de células madre

GA/T 1997-2022 Requisitos básicos de ciencia forense para la calidad de las tarjetas de memoria para la recolección de muestras de saliva humana/células orales
GA/T 1493-2018 Requisitos técnicos generales para extractores de presión negativa de células exfoliadas para ciencia forense.

RO-ASRO, recolector de células madre

STAS 6076-1974 I.vidrio de laboratorio PIPETA PARA LA DETERMINACIÓN DE LA TASA DE SEDIMENTACIÓN DE Glóbulos Rojos
STAS 8754/1-1970

Professional Standard - Electron, recolector de células madre

SJ 20213-1992 Filtros, interferencias de radiofrecuencia, tipo LC201, especificación detallada para

VN-TCVN, recolector de células madre

TCVN 7391-5-2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro

TH-TISI, recolector de células madre

TIS 2395.5-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos.parte 5: pruebas de citotoxicidad in vitro

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, recolector de células madre

CNS 14393-5-2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro
CNS 14393.5-2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro

Canadian Standards Association (CSA), recolector de células madre

CSA Z900.1-03-CAN/CSA UPD 2-2007 Células, Tejidos y Órganos para Trasplante y Reproducción Asistida: Requisitos Generales
CSA Z900.1-03-CAN/CSA UPD 1-2003 Células, tejidos y órganos destinados al trasplante y a la reproducción asistida: exigencias generales

American National Standards Institute （ANSI), recolector de células madre

ANSI/AAMI/ISO 10993-5:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro

Association Francaise de Normalisation, recolector de células madre

NF EN ISO 10993-5:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: pruebas de citotoxicidad in vitro
NF S99-501-5*NF EN ISO 10993-5:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: pruebas de citotoxicidad in vitro.
NF EN ISO 13366-2:2007 Leche - Recuento de células somáticas - Parte 2: directrices para la implementación de contadores fluorooptoelectrónicos

PH-BPS, recolector de células madre

PNS ISO 10993-5:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro

Danish Standards Foundation, recolector de células madre

DS/EN ISO 13366-2/AC:2007 Leche - Enumeración de células somáticas - Parte 2: Orientación sobre el funcionamiento de contadores fluorooptoelectrónicos
DS/EN ISO 13366-2:2007 Leche - Enumeración de células somáticas - Parte 2: Orientación sobre el funcionamiento de contadores fluorooptoelectrónicos
DS/EN 30993-5:1994 Evaluación biológica de dispositivos médicos-Parte 5:Pruebas de citotoxicidad-Métodos in vitro

GOSTR, recolector de células madre

GOST ISO 13366-2-2014 Leche. Enumeración de células somáticas. Parte 2. Orientación sobre el funcionamiento de contadores fluro-optoelectrónicos

KR-KS, recolector de células madre

KS H ISO 13366-2-2021 Leche. Enumeración de células somáticas. Parte 2: Orientación sobre el funcionamiento de los contadores fluorooptoelectrónicos.
KS P ISO 10993-5-2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro.

ES-UNE, recolector de células madre

UNE-EN ISO 13366-2:2007/AC:2007 Leche. Enumeración de células somáticas. Parte 2: Orientación sobre el funcionamiento de contadores fluorooptoelectrónicos (ISO 13366-2:2006)

RU-GOST R, recolector de células madre

GOST ISO 10993-5-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 5. Pruebas de citotoxicidad in vitro

International Dairy Federation (IDF), recolector de células madre

IDF 148-2-2006 Leche - Enumeración de células somáticas - Parte 2: Orientación sobre el funcionamiento de los contadores fluorooptoelectrónicos

SE-SIS, recolector de células madre

SIS SS-CECC 90202-1991 Especificación detallada en blanco: amplificadores operacionales integrados
SIS SS CECC 90201-1985 Especificación detallada en blanco: Reguladores de voltaje integrados
SIS SS CECC 90201-1989 Especificación detallada en blanco: Reguladores de voltaje integrados
SIS SS CECC 90302-1986 Especificación detallada en blanco: comparadores de voltaje integrados