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oro de ensayo clínico

oro de ensayo clínico, Total: 405 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en oro de ensayo clínico son: Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Calidad, Equipo medico, Odontología, Medicina de laboratorio, Farmacia, Condiciones y procedimientos de prueba en general., Medicina Veterinaria, Control de la natalidad. Anticonceptivos mecánicos, Terminología (principios y coordinación), Vocabularios, Equipo de trabajo sin chip, ingeniería de energía nuclear, pruebas de metales, Termodinámica y mediciones de temperatura., Aplicaciones de la tecnología de la información., Sistemas de automatización industrial, Materiales de construcción, Herramientas de máquina, Protección contra el fuego, Productos de hierro y acero., Muebles, Soldadura, soldadura fuerte y soldadura fuerte., Estructuras de edificios, Equipo hospitalario, Sistemas de máquinas herramienta, Equipo para entretenimiento, Equipos para trabajar la madera, Casa de textiles. Lino.


RU-GOST R, oro de ensayo clínico

  • GOST R 53022.3-2008 Tecnologías de laboratorio clínico. Requisitos de calidad de las pruebas de laboratorio clínico. Parte 3. Evaluación de la importancia clínica de las pruebas de laboratorio.
  • GOST R 52379-2005 Buenas prácticas clínicas (BPC)
  • GOST R 51352-1999 Kits de reactivos para diagnóstico de laboratorio clínico. Métodos de prueba
  • GOST R ISO 14155-2014 Investigación clínica. Buena práctica clínica
  • GOST R 53079.3-2008 Tecnologías de laboratorio médico. Aseguramiento de la calidad de las pruebas de laboratorio clínico. Parte 3. Reglas para la interacción entre el personal de los departamentos clínicos y el personal del laboratorio de diagnóstico clínico en instituciones médicas durante el cumplimiento de las tareas clínicas.
  • GOST R 53022.4-2008 Tecnologías de laboratorio médico. Requisito de calidad de las pruebas de laboratorio clínico. Parte 4. Reglas para el desarrollo de requisitos para la puntualidad en la presentación de información de laboratorio.
  • GOST R 56701-2015 Medicamentos para aplicaciones médicas. Orientación sobre estudios de seguridad no clínicos para la realización de ensayos clínicos en humanos y autorización de comercialización de productos farmacéuticos
  • GOST ISO 16037-2014 Condones de goma para ensayos clínicos. Determinación de propiedades físicas.
  • GOST R 51088-1997 Kits de reactivos para diagnóstico de laboratorio clínico. Especificaciones generales
  • GOST R 54328-2011 Odontología. Evaluación preclínica de sistemas de implantes dentales. Métodos de prueba con animales
  • GOST R 53022.2-2008 Tecnologías de laboratorio clínico. Requisitos de calidad de las pruebas de laboratorio clínico. Parte 2. Evaluación de la confiabilidad analítica de los métodos (precisión, censividad, especificidad)
  • GOST R 53079.2-2008 Tecnologías de laboratorio médico. Aseguramiento de la calidad de las pruebas de laboratorio clínico. Parte 2. Directrices para la mejora de la calidad en el laboratorio clínico-diagnóstico. modelo típico
  • GOST R 53133.1-2008 Tecnologías de laboratorio clínico. Control de calidad de las pruebas de laboratorio clínico. Parte 1. Límites de errores permitidos en los resultados de las mediciones de analitos en los laboratorios de diagnóstico clínico.
  • GOST R 53133.3-2008 Tecnologías de laboratorio médico. Control de calidad de las pruebas de laboratorio clínico. Descripción de materiales para el control de calidad de investigaciones de laboratorio clínico.
  • GOST 8-1982 Máquinas herramienta para corte de metales. Requisitos generales para las pruebas de precisión.
  • GOST ISO 230-4-2015 Código de prueba para máquinas herramienta. Parte 4. Ensayos circulares para máquinas herramienta de control numérico
  • GOST 30210-1994
  • GOST R 55991.7-2014 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Parte 7. Analizadores automáticos para ensayos clínicos generales. Requisitos técnicos para la contratación pública.
  • GOST R 53133.4-2008 Tecnologías de laboratorio médico. Control de calidad de las pruebas de laboratorio clínico. Parte 4. Reglas para la realización de la auditoría clínica de la eficiencia de la prestación de servicios de laboratorio de la actividad de una institución médica.
  • GOST ISO 17593-2011 Pruebas de laboratorio clínico y dispositivos médicos in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización in vitro para la autocomprobación del tratamiento con anticoagulantes orales
  • GOST R ISO 16256-2015 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos levaduriformes implicados en enfermedades infecciosas.
  • GOST 25889.1-1983 Máquinas herramienta para corte de metales. Métodos para comprobar la circularidad de las muestras.
  • GOST 7035-1975 Máquinas para cortar metales y trabajar la madera. Condiciones generales para los ensayos de rigidez de máquinas herramienta.

American Society for Testing and Materials (ASTM), oro de ensayo clínico

  • ASTM F3108-19 Guía estándar de resultados clínicos para ensayos clínicos y/o registros clínicos de cirugía reconstructiva de rodilla
  • ASTM F3448-20 Guía estándar de resultados clínicos para ensayos clínicos y/o registros clínicos de cirugía reconstructiva de cadera
  • ASTM E2045-99 Práctica estándar para observaciones clínicas detalladas de animales de prueba
  • ASTM E2045-99(2003) Práctica estándar para observaciones clínicas detalladas de animales de prueba
  • ASTM E2045-99(2009) Práctica estándar para observaciones clínicas detalladas de animales de prueba
  • ASTM F3037-15 Guía estándar para el diseño de ensayos clínicos para sistemas de reemplazo de cadera (HRS)
  • ASTM E2045-22 Práctica estándar para observaciones clínicas detalladas de animales de prueba
  • ASTM E2045-99(2014) Práctica estándar para observaciones clínicas detalladas de animales de prueba
  • ASTM E792-95e1 Guía estándar para la selección de un sistema de gestión de información de laboratorio clínico
  • ASTM E792-02 Guía estándar para la selección de un sistema de gestión de información de laboratorio clínico
  • ASTM E1029-84(1997) Guía estándar para la documentación de sistemas informáticos de laboratorio clínico
  • ASTM E1029-01 Guía estándar para la documentación de sistemas informáticos de laboratorio clínico
  • ASTM E102-93(1997) Método de prueba estándar para la viscosidad Saybolt Furol de materiales bituminosos a altas temperaturas
  • ASTM E1246-01 Práctica estándar para informar la confiabilidad de los sistemas informáticos de laboratorio clínico
  • ASTM E879-01 Especificación estándar para sensores termistores para mediciones de temperatura en laboratorios clínicos
  • ASTM E879-93 Especificación estándar para sensores termistores para mediciones de temperatura en laboratorios clínicos
  • ASTM E1246-88(1995) Práctica estándar para informar la confiabilidad de los sistemas informáticos de laboratorio clínico
  • ASTM G150-18 Método de prueba estándar para pruebas de temperatura de picadura electroquímica crítica de aceros inoxidables y aleaciones relacionadas
  • ASTM E1590-02 Método de prueba estándar para pruebas de fuego de colchones
  • ASTM E1590-12 Método de prueba estándar para pruebas de fuego de colchones
  • ASTM E1590-23 Método de prueba estándar para pruebas de fuego de colchones
  • ASTM E1590-22 Método de prueba estándar para pruebas de fuego de colchones
  • ASTM E1590-13 Método de prueba estándar para pruebas de fuego de colchones
  • ASTM E1590-16 Método de prueba estándar para pruebas de fuego de colchones
  • ASTM E1590-17 Método de prueba estándar para pruebas de fuego de colchones
  • ASTM E1381-95 Especificación estándar para protocolo de bajo nivel para transferir mensajes entre instrumentos de laboratorio clínico y sistemas informáticos
  • ASTM F2385-04 Método de prueba estándar para determinar la penetración de la cabeza femoral en los componentes acetabulares del reemplazo total de cadera mediante radiografías clínicas
  • ASTM F2385-04(2010) Método de prueba estándar para determinar la penetración de la cabeza femoral en los componentes acetabulares del reemplazo total de cadera mediante radiografías clínicas
  • ASTM E2080-06 Guía estándar para exámenes clínicos psicofisiológicos de detección de engaño (PDD) para delincuentes sexuales
  • ASTM E1681-03(2008)e2 Método de prueba estándar para determinar el factor de intensidad de tensión umbral para el agrietamiento de materiales metálicos asistido por el medio ambiente
  • ASTM E1381-02 Especificación estándar para protocolo de bajo nivel para transferir mensajes entre instrumentos de laboratorio clínico y sistemas informáticos
  • ASTM F1566-09 Métodos de prueba estándar para la evaluación de resortes internos, somieres, colchones o juegos de colchones
  • ASTM F1566-14 Métodos de prueba estándar para la evaluación de resortes internos, somieres, colchones o juegos de colchones
  • ASTM F2978-20 Guía de estándares para optimizar las secuencias de exploración para la evaluación diagnóstica clínica de dispositivos de artroplastia de cadera metal sobre metal mediante imágenes por resonancia magnética
  • ASTM E1590-07 Método de prueba estándar para pruebas de fuego de colchones
  • ASTM E618-07 Método de prueba estándar para evaluar el rendimiento del mecanizado de metales ferrosos utilizando una máquina automática de tornillo/barra
  • ASTM G150-99 Método de prueba estándar para pruebas de temperatura electroquímica de picaduras críticas de aceros inoxidables
  • ASTM G150-99(2004) Método de prueba estándar para pruebas de temperatura electroquímica de picaduras críticas de aceros inoxidables
  • ASTM G150-99(2010) Método de prueba estándar para pruebas de temperatura electroquímica de picaduras críticas de aceros inoxidables

Group Standards of the People's Republic of China, oro de ensayo clínico

  • T/CGCPU 014-2020 Las prácticas de productos químicos para ensayos clínicos en instituciones de ensayos clínicos.
  • T/CGCPU 008-2019 Normas generales de auditoría para ensayos clínicos
  • T/CGCPU 024-2023 Especificación para la gestión de la formación de profesionales en una institución de ensayos clínicos.
  • T/CGCPU 003-2023 Especificación para la evaluación de la capacidad de las instituciones de ensayos clínicos.
  • T/CGCPU 006-2023 Especificación para la evaluación de competencias de los ensayos clínicos de fase I
  • T/CGCPU 024-2022 Especificación para la gestión de la formación de profesionales en una institución de ensayos clínicos.
  • T/CGCPU 003-2019 Estándares de evaluación de la capacidad de las instituciones de ensayos clínicos
  • T/CGCPU 006-2019 Criterios de evaluación de la capacidad de ensayos clínicos de fase I
  • T/CGCPU 012-2020 Estándares de gestión de archivos para instituciones de ensayos clínicos
  • T/CHSA 005-2020 Guías clínicas para la restauración de defectos dentales con aleaciones de oro.
  • T/CGCPU 022-2022 Criterios de evaluación para la gestión de la información de ensayos clínicos.
  • T/CGCPU 005-2023 Especificación para la evaluación de competencias del grupo profesional de ensayos clínicos
  • T/CGCPU 022-2023 Criterios de evaluación para la gestión de la información de ensayos clínicos.
  • T/CGCPU 005-2019 Criterios de evaluación de competencia del grupo profesional de ensayos clínicos
  • T/CGCPU 013-2020 Consideraciones éticas para el manejo del dolor en sujetos en ensayos clínicos
  • T/CGCPU 012-2023 Especificaciones de evaluación para la gestión de archivos de instituciones de ensayos clínicos.
  • T/CGCPU 023-2022 Estándar de evaluación para el documento del sistema de gestión de ensayos clínicos.
  • T/SHDSGY 066-2023 Especificación del servicio de inspección del centro de investigación de ensayos clínicos.
  • T/CGCPU 023-2023 Estándar de evaluación para el documento del sistema de gestión de ensayos clínicos.
  • T/CGCPU 015-2020 Requisitos para el sistema de seguimiento de riesgos de los sujetos en ensayos clínicos
  • T/CGCPU 020-2022 Directrices para el tratamiento del dolor en sujetos de ensayos clínicos en población pediátrica
  • T/CGCPU 002-2023 Estándar de evaluación de la gestión centralizada de productos en investigación clínica.
  • T/SHQAP 001-2023 Lineamientos para la construcción de sistemas de gestión de calidad para patrocinadores de ensayos clínicos de medicamentos
  • T/CHSA 012-2022 Consenso de expertos sobre la aplicación clínica de la tecnología selectiva de reparación de metales por fusión por láser
  • T/CACM 1351-2021 Estándares para la recolección, conservación y transporte de muestras microbianas fecales en ensayos clínicos de MTC
  • T/CGCPU 016-2021 Requisitos técnicos para ensayos clínicos de nuevos medicamentos para inhalación oral del sistema respiratorio en poblaciones pediátricas.
  • T/CACM 1353-2021 Directrices técnicas para el diseño y evaluación de ensayos clínicos de la medicina tradicional china en el tratamiento de la aterosclerosis carotídea
  • T/CACM 1333.1-2019 Directrices técnicas para el diseño y evaluación de ensayos clínicos de medicina tradicional china para enfermedades comunes en el sistema pediátrico Parte 1: Anorexia
  • T/CACM 1333.4-2019 Directrices técnicas para el diseño y evaluación de ensayos clínicos de medicina tradicional china para series pediátricas de enfermedades comunes Parte 4: Diarrea en niños
  • T/CACM 1333.3-2019 Directrices técnicas para el diseño y evaluación de ensayos clínicos de medicina tradicional china para enfermedades comunes pediátricas Parte 3: Dolor abdominal funcional
  • T/CACM 1333.2-2019 Directrices técnicas para el diseño y evaluación de ensayos clínicos de medicina tradicional china para enfermedades comunes en el sistema pediátrico Parte 2: estreñimiento funcional

Professional Standard - Medicine, oro de ensayo clínico

  • YY/T 1305-2015 Guía de ensayos clínicos para implantes dentales de titanio y aleaciones de titanio
  • YY/T 0991-2015 Guía de ensayos clínicos para brackets de ortodoncia
  • YY/T 0990-2015 Guía de ensayos clínicos para materiales de restauración dental a base de polímeros
  • YY/T 0522-2009 Odontología Evaluación preclínica de sistemas de implantes dentales Métodos de prueba en animales
  • YY/T 0127.11-2001 Odontología----Evaluación preclínica de la biocompatibilidad de dispositivos médicos utilizados en odontología----Parte 2: Método de prueba de evaluación biológica de materiales dentales----Prueba de recubrimiento pulpar
  • YY/T 0690-2008 Pruebas de laboratorio clínico y dispositivos médicos in vitro: requisitos para los sistemas de monitorización in vitro para la autoevaluación del tratamiento con anticoagulantes orales
  • YY/T 0268-2001 Odontología----Evaluación preclínica de la biocompatibilidad de dispositivos médicos utilizados en odontología----Parte 1: Evaluación y selección de métodos de prueba
  • YY/T 0688.2-2010 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de los dispositivos de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: Evaluación del desempeño de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos.

US-AAMI, oro de ensayo clínico

  • ANSI/AAMI/ISO 14155:2011 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos - Buenas prácticas clínicas
  • ANSI/AAMI/ISO 14155:2020 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos-Buenas prácticas clínicas

Danish Standards Foundation, oro de ensayo clínico

  • DS/EN ISO 14155:2013 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos - Buenas prácticas clínicas
  • DS/ISO 16037:2002 Condones de goma para ensayos clínicos - Medición de propiedades físicas
  • DS/ISO 230-4:2007 Código de prueba para máquinas herramienta - Parte 4: Pruebas circulares para máquinas herramienta de control numérico
  • DS/EN 12470-1+A1:2009 Termómetros clínicos - Parte 1: Termómetros metálicos de líquido en vidrio con dispositivo de máxima

IT-UNI, oro de ensayo clínico

  • UNI EN ISO 14155:2020 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos - Buenas prácticas clínicas
  • EC 1-2020 UNI EN ISO 14155:2020 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos - Buenas prácticas clínicas
  • UNI 2305-1967 Determinazione della capacità di taglio degli acciai legati speciali (rapidi) Prova al tornio

Association Francaise de Normalisation, oro de ensayo clínico

  • NF S99-201*NF EN ISO 14155:2020 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos - Buenas prácticas clínicas
  • NF S97-045*NF ISO 16037:2002 Condones de goma para ensayos clínicos - Medición de propiedades físicas
  • NF ISO 16037:2002 Condones masculinos de caucho para ensayos clínicos: medición de propiedades físicas
  • NF E60-140:2000 Máquinas herramienta - Condiciones de prueba para máquinas de electroerosión por hilo (erosión por hilo) - Terminología y pruebas de precisión.
  • NF S94-801:2007 Implante de refuerzo vaginal para cirugía de reparación de incontinencia urinaria de esfuerzo y/o prolapso de órganos pélvicos mediante abordaje vaginal - Pruebas preclínicas y clínicas.
  • NF E60-125*NF ISO 3875:2020 Máquinas herramienta - Condiciones de prueba para rectificadoras sin centros cilíndricas exteriores - Pruebas de precisión
  • NF E60-096:1998 Código de prueba para máquinas herramienta. Parte 4: ensayos circulares para máquinas herramienta de control numérico.
  • NF E60-100-4*NF ISO 230-4:2022 Código de prueba para máquinas herramienta - Parte 4: pruebas circulares para máquinas herramienta de control numérico
  • NF S92-012*NF EN ISO 16256:2013 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra levaduras de hongos implicados en enfermedades infecciosas.
  • NF E60-126*NF ISO 4703:2001 Condiciones de prueba para rectificadoras planas de dos columnas - Máquinas para rectificar guías deslizantes - Ensayo de precisión
  • NF E60-111-1*NF ISO 1701-1:2005 Condiciones de prueba para fresadoras con mesa de altura variable. Prueba de precisión. Parte 1: máquinas con husillo horizontal.
  • NF E60-163*NF ISO 8636-1:2000 Máquinas herramienta. Condiciones de prueba para fresadoras de puente. Pruebas de precisión. Parte 1: máquinas de puente fijo (tipo pórtico).
  • NF S92-053-2*NF EN ISO 20776-2:2022 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del rendimiento de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: evaluación del rendimiento de la susceptibilidad a los antimicrobianos.
  • NF E60-415:1989 MAQUINAS HERRAMIENTA. TORNOS Y CENTROS DE TORNEADO. PRUEBAS DE RESISTENCIA PARA GUARDIAS.
  • NF E60-116-2:2008 Máquinas herramienta - Condiciones de ensayo para comprobar la precisión de máquinas mandrinadoras y fresadoras de husillo horizontal - Parte 2: máquinas de columna móvil y mesa fija.
  • NF E60-124*NF ISO 2433:2000 Máquinas herramienta - Condiciones de ensayo para rectificadoras cilíndricas exteriores y universales de mesa móvil - Ensayos de precisión.
  • NF E60-300-3*NF ISO 14955-3:2020 Máquinas herramienta. Evaluación medioambiental de las máquinas herramienta. Parte 3: principios para probar las máquinas herramienta para corte de metales con respecto a la eficiencia energética.
  • NF S92-053-2*NF EN ISO 20776-2:2007 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del rendimiento de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: evaluación del rendimiento de la susceptibilidad a los antimicrobianos.
  • NF E60-116-3*NF ISO 3070-3:2008 Máquinas-herramienta. Condiciones de prueba para comprobar la precisión de las máquinas mandrinadoras y fresadoras de husillo horizontal. Parte 3: Máquinas de columna móvil y mesa móvil.
  • NF E60-116-1*NF ISO 3070-1:2008 Máquinas herramienta. Condiciones de prueba para comprobar la precisión de las máquinas mandrinadoras y fresadoras de husillo horizontal. Parte 1: máquinas de columna fija y mesa móvil.
  • NF E60-122*NF ISO 1985:2015 Máquinas herramienta - Condiciones de prueba para rectificadoras planas con husillo de muela vertical y mesa alternativa - Prueba de precisión
  • NF E60-111-2*NF ISO 1701-2:2005 Condiciones de prueba para fresadoras con mesa de altura variable. Pruebas de precisión. Parte 2: máquinas con husillo vertical.
  • NF E60-114:1985 Herramientas de máquina. Mesas desmontables de mandrinadoras y fresadoras. Condiciones de aceptación. Pruebas de precisión.
  • NF ISO 19744:2022 Condiciones de prueba para brochadoras de control numérico - Comprobación de la precisión - Brochadoras verticales exteriores
  • NF ISO 3875:2020 Máquinas herramienta - Condiciones de prueba para rectificadoras de superficies exteriores sin centros - Comprobación de la precisión
  • NF ISO 13041-1:2020 Condiciones de prueba para tornos y centros de torneado CNC - Parte 1: pruebas geométricas para máquinas de husillo horizontal
  • NF ISO 13041-3:2009 Condiciones de prueba para tornos y centros de torneado CNC - Parte 3: pruebas geométricas para máquinas con husillos verticales invertidos
  • NF ISO 4703:2001 Condiciones de prueba para rectificadoras de superficies planas de dos columnas - Rectificadoras de correderas - Control de precisión
  • NF ISO 3070-2:2016 Máquinas herramienta. Condiciones de prueba para comprobar la precisión de las fresadoras y mandrinadoras de husillo horizontal. Parte 2: máquinas con poste móvil a lo largo del eje X (tipo suelo).
  • NF E60-164*NF ISO 8636-2:2008 Máquinas herramienta. Condiciones de prueba para fresadoras de puente. Pruebas de precisión. Parte 2: máquinas de puente móvil (tipo pórtico).
  • NF ISO 3070-3:2008 Máquinas herramienta. Condiciones de prueba para comprobar la precisión de las máquinas mandrinadoras y fresadoras con husillos horizontales. Parte 3: máquinas con columna móvil y mesa móvil.
  • NF ISO 13041-2:2020 Condiciones de prueba para tornos y centros de torneado CNC - Parte 2: pruebas geométricas para máquinas de husillo de trabajo vertical

British Standards Institution (BSI), oro de ensayo clínico

  • BS EN ISO 14155:2011 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos. Buena práctica clínica
  • BS EN ISO 14155:2020 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos. Buena práctica clínica
  • BS EN ISO 14155-2:2003 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos - Planes de investigación clínica
  • BS PD ISO/TS 16782:2016 Pruebas de laboratorio clínico. Criterios para lotes aceptables de agar y caldo Mueller-Hinton deshidratados para pruebas de susceptibilidad a los antimicrobianos
  • BS ISO 14137:2000 Máquinas herramienta - Condiciones de prueba para máquinas de electroerosión por hilo (erosión por hilo) - Terminología y pruebas de precisión
  • BS 7448-1:1991 Ensayos de tenacidad de mecánica de fractura - Método para la determinación de los valores de KIc, CTOD crítico y J crítico de materiales metálicos
  • BS EN 12470-1:2000 Termómetros clínicos - Termómetros metálicos de líquido en vidrio con dispositivo de máxima
  • BS ISO 230-4:1997 Código de prueba para máquinas herramienta - Ensayos circulares para máquinas herramienta de control numérico
  • DD ENV 13728-2001 Informática de la salud. Interfaces del analizador clínico con sistemas de información de laboratorio.
  • BS ISO 3070-2:1999 Condiciones de ensayo para mandrinadoras y fresadoras de husillo horizontal - Ensayos de precisión - Máquinas de mesa
  • BS 7448-2:1997 Ensayos de tenacidad de mecánica de fractura - Método para la determinación de los valores de KIc, CTOD crítico y J crítico de soldaduras en materiales metálicos
  • PD ISO/TS 16782:2016 Pruebas de laboratorio clínico. Criterios para lotes aceptables de agar y caldo Mueller-Hinton deshidratados para pruebas de susceptibilidad a los antimicrobianos
  • BS ISO 17593:2022 Pruebas de laboratorio clínico y dispositivos médicos in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización in vitro para la autocomprobación del tratamiento con anticoagulantes orales
  • BS EN ISO 20776-2:2007 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de dispositivos de prueba de susceptibilidad a antimicrobianos. Evaluación del rendimiento del dispositivo de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos.
  • BS ISO 8636-2:2008 Máquinas herramienta - Condiciones de prueba para fresadoras de puente - Pruebas de precisión - Máquinas de puente móvil (tipo pórtico)
  • BS ISO 3070-1:2007 Máquinas herramienta - Condiciones de ensayo para comprobar la precisión de máquinas mandrinadoras y fresadoras de husillo horizontal - Máquinas de columna fija y mesa móvil
  • BS ISO 3070-3:2007 Máquinas herramienta - Condiciones de prueba para comprobar la precisión de máquinas mandrinadoras y fresadoras con husillo horizontal - Máquinas con columna móvil y mesa móvil
  • BS ISO 6155:1998 Máquinas herramienta. Condiciones de prueba para tornos automáticos de husillo horizontal y monohusillo. Pruebas de precisión.
  • BS ISO 1985:1998 Máquinas herramienta - Condiciones de prueba para rectificadoras planas con husillo de muela vertical y mesa alternativa - Prueba de precisión
  • BS ISO 3070-4:1999 Condiciones de prueba para mandrinadoras y fresadoras con husillo horizontal - Pruebas de precisión - Máquinas tipo cepilladora con columna móvil
  • BS ISO 4703:2001 Condiciones de prueba para rectificadoras planas de dos columnas - Máquinas para rectificar guías deslizantes - Ensayo de precisión
  • BS ISO 230-6:2002 Código de prueba para máquinas herramienta - Determinación de la precisión de posicionamiento en diagonales del cuerpo y de la cara (Pruebas de desplazamiento diagonal)
  • BS ISO 3070-2:2016 Herramientas de máquina. Condiciones de prueba para comprobar la precisión de mandrinadoras y fresadoras con husillo horizontal. Máquinas con columna móvil según el eje X (tipo suelo)
  • 14/30264453 DC BS ISO 16782. Pruebas de laboratorio clínico. Criterios para lotes aceptables de agar y caldo Mueller-Hinton deshidratados para pruebas de susceptibilidad a los antimicrobianos
  • BS ISO 3070-2:2007 Máquinas herramienta - Condiciones de ensayo para comprobar la precisión de máquinas mandrinadoras y fresadoras de husillo horizontal - Máquinas de columna móvil y mesa fija
  • 16/30325091 DC BS ISO 3875. Máquinas herramienta. Condiciones de prueba para rectificadoras sin centros cilíndricas exteriores. Prueba de precisión
  • 18/30361448 DC BS ISO 3875. Máquinas herramienta. Condiciones de prueba para rectificadoras sin centros cilíndricas exteriores. Prueba de precisión
  • BS ISO 17593:2007 Pruebas de laboratorio clínico y dispositivos médicos in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización in vitro para la autocomprobación del tratamiento con anticoagulantes orales
  • 21/30402425 DC BS ISO 17593. Pruebas de laboratorio clínico y dispositivos médicos in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización in vitro para la autocomprobación del tratamiento con anticoagulantes orales
  • BS ISO 23767:2021 Mobiliario infantil. Colchones para cunas y cunas. Requisitos de seguridad y métodos de prueba.
  • BS ISO 2407:1997 Condiciones de prueba para rectificadoras cilíndricas interiores con husillo horizontal - Pruebas de precisión
  • BS ISO 2407:1998 Condiciones de prueba para rectificadoras cilíndricas de interiores con husillo horizontal. Prueba de precisión
  • BS EN ISO 16256:2012 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra levaduras de hongos implicados en enfermedades infecciosas.
  • 21/30425530 DC BS EN ISO 20776-2. Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad a agentes infecciosos y evaluación del desempeño de la prueba de susceptibilidad a antimicrobianos. Parte 2. Evaluación del desempeño de la susc...
  • BS ISO 230-3:2007 Código de prueba para máquinas herramienta. Determinación de efectos térmicos.
  • BS ISO 230-3:2020 Código de prueba para máquinas herramienta. Determinación de efectos térmicos.
  • BS ISO 13041-1:2004 Condiciones de ensayo para tornos y centros de torneado con control numérico. Ensayos geométricos para máquinas con husillo portapieza horizontal.
  • BS ISO 13041-1:2020 Cambios rastreados. Condiciones de ensayo para tornos y centros de torneado de control numérico. Ensayos geométricos para máquinas con husillo(s) portapiezas horizontal(es)

European Committee for Standardization (CEN), oro de ensayo clínico

  • EN ISO 14155:2020 Investigación clínica de productos sanitarios para seres humanos. Buenas prácticas clínicas (ISO 14155:2020)
  • EN ISO 14155:2011 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos. Buenas prácticas clínicas (ISO 14155:2011)
  • EN ISO 14155-2:2003 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos - Parte 2: Planes de investigación clínica ISO 14155-2:2003
  • EN ISO 81060-2:2019 Esfigmomanómetros no invasivos. Parte 2: Investigación clínica del tipo de medición automatizada intermitente (ISO 81060-2:2018)
  • prEN ISO 20776-2:2021 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de la prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: Evaluación del desempeño de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos.
  • EN ISO 7405:1997 Odontología - Evaluación preclínica de la biocompatibilidad de dispositivos médicos utilizados en odontología - Métodos de prueba para materiales dentales ISO 7405: 1997
  • EN 1957:2000 Mobiliario Doméstico - Camas y Colchones - Métodos de Ensayo para la Determinación de Características Funcionales
  • EN ISO 16256:2021 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura involucrados en enfermedades infecciosas (ISO 16256:2021)
  • EN ISO 16256:2012 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra levaduras de hongos involucrados en enfermedades infecciosas (ISO 16256:2012)
  • EN ISO 81060-2:2014 Esfigmomanómetros no invasivos - Parte 2: Investigación clínica del tipo de medición automatizada
  • EN ISO 20776-2:2022 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: Evaluación del desempeño de la susceptibilidad a los antimicrobianos.
  • DD ENV 13728-2000 Informática de la salud: interfaces de analizadores clínicos para sistemas de información de laboratorio Texto europeo ratificado
  • EN ISO 81060-2:2019/A1:2020 Esfigmomanómetros no invasivos. Parte 2: Investigación clínica del tipo de medición automatizada intermitente. Enmienda 1 (ISO 81060-2:2018/Amd 1:2020)

AT-ON, oro de ensayo clínico

  • OENORM EN ISO 14155:2021 Investigación clínica de productos sanitarios para seres humanos. Buenas prácticas clínicas (ISO 14155:2020)

Lithuanian Standards Office , oro de ensayo clínico

  • LST EN ISO 14155:2020 Investigación clínica de productos sanitarios para seres humanos. Buenas prácticas clínicas (ISO 14155:2020)
  • LST EN 12470-1-2001+A1-2009 Termómetros clínicos - Parte 1: Termómetros metálicos de líquido en vidrio con dispositivo de máxima

German Institute for Standardization, oro de ensayo clínico

  • DIN EN ISO 14155:2020 Investigación clínica de productos sanitarios para seres humanos. Buenas prácticas clínicas (ISO 14155:2020)
  • DIN EN ISO 8596:2020-05 Óptica oftálmica - Pruebas de agudeza visual - Optotipos estándar y clínicos y su presentación (ISO 8596:2017 + Amd.1:2019); Versión alemana EN ISO 8596:2018 + A1:2020
  • DIN ISO 2407:1999 Máquinas herramienta. Condiciones de ensayo para rectificadoras cilíndricas interiores con husillo horizontal. Ensayos de precisión (ISO 2407:1997)
  • DIN EN ISO 20776-1:2007 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del rendimiento de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 1: Método de referencia para probar la actividad in vitro de antimicrobianos.
  • DIN EN 12470-1:2009-11 Termómetros clínicos - Parte 1: Termómetros metálicos de líquido en vidrio con dispositivo de máxima; Versión alemana EN 12470-1:2000+A1:2009 / Nota: DIN EN 12470-1 (2000-04) sigue siendo válida junto con esta norma hasta el 21 de marzo de 2010.
  • DIN 58937-7:1994 Medicina general de laboratorio (patología clínica); parte 7: listado de características de los sistemas de diagnóstico in vitro
  • DIN 32623:2009 Cunas infantiles de hospital de metal y plástico: requisitos de seguridad y pruebas
  • DIN 6875-3:2008 Equipos especiales de radioterapia - Parte 3: Radioterapia de intensidad modulada - Características, métodos de prueba y reglas para la aplicación clínica
  • DIN EN ISO 18812:2003 Informática de la salud - Interfaces de analizadores clínicos con sistemas de información de laboratorio - Uso de perfiles (ISO 18812:2003); Versión alemana EN ISO 18812:2003, texto en inglés
  • DIN 6875-3:2008-03 Equipos especiales de radioterapia - Parte 3: Radioterapia de intensidad modulada - Características, métodos de prueba y reglas para la aplicación clínica
  • DIN EN ISO 20776-2:2007 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: Evaluación del desempeño de la susceptibilidad a los antimicrobianos.

AENOR, oro de ensayo clínico

  • UNE-EN ISO 14155:2012 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos. Buenas prácticas clínicas (ISO 14155:2011)
  • UNE-ISO 230-4:2008 Código de ensayo para máquinas herramienta - Parte 4: Ensayo circular para máquinas herramienta de control numérico.
  • UNE-EN 12470-1:2000+A1:2009 Termómetros clínicos - Parte 1: Termómetros metálicos de líquido en vidrio con dispositivo de máxima
  • UNE-EN ISO 20776-2:2008 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: Evaluación del desempeño de la susceptibilidad a los antimicrobianos.
  • UNE-EN ISO 20776-1:2007 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del rendimiento de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 1: Método de referencia para probar la actividad in vitro de antimicrobianos.
  • UNE-EN ISO 16256:2013 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra levaduras de hongos involucrados en enfermedades infecciosas (ISO 16256:2012)

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, oro de ensayo clínico

卫生健康委员会, oro de ensayo clínico

  • WS/T 574-2018 Agua purificada para reactivos de laboratorio clínico.
  • WS/T 616-2018 Revisión automatizada de resultados de pruebas cuantitativas en laboratorios clínicos.
  • WS/T 640-2018 Recolección y transporte de muestras para pruebas de microbiología clínica.

PL-PKN, oro de ensayo clínico

  • PN-EN ISO 14155-2021-02 E Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos - Buenas prácticas clínicas (ISO 14155:2020)
  • PN M55658-1960 ¿Máquina CuHinq de metal? Herramientas. Condiciones de prueba para tornos de torreta con diámetro de giro sobre bancada superior a 630 mm
  • PN M55653-1961 ¿Máquina cortadora de metales? - Herramientas. Condiciones de prueba para tornos paralelos con diámetro de bancada de giro superior a 1000 a 1600 rnm
  • PN M55651-1967 Máquinas herramienta para corte de metales Centr? Tornos con giro ted op hasta 315 mm Pruebas de precisión
  • PN M55652-1961 ¿Máquina cortadora de metales? Herramientas. Condiciones de prueba para tornos paralelos con un diámetro de giro sobre bancada de hasta 1000 mm

Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, oro de ensayo clínico

  • DB33/T 903-2013 Clasificación y codificación de elementos de prueba de laboratorio clínico.

Canadian General Standards Board (CGSB), oro de ensayo clínico

ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc., oro de ensayo clínico

BE-NBN, oro de ensayo clínico

  • NBN-EN 540-1993 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos.

ZA-SANS, oro de ensayo clínico

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), oro de ensayo clínico

  • KS M ISO 16037:2008 Condones de goma para ensayos clínicos-Medición de propiedades físicas
  • KS P ISO 14155-2:2007 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos-Parte 2: Planes de investigación clínica
  • KS M ISO 16037:2018 Condones de goma para ensayos clínicos. Medición de propiedades físicas.
  • KS P ISO TS 22911:2010 Odontología-Evaluación preclínica de sistemas de implantes dentales-Métodos de ensayo en animales
  • KS P ISO TS 22911:2014 Odontología-Evaluación preclínica de sistemas de implantes dentales-Métodos de prueba en animales
  • KS P 8429-2015(2020) Requisitos generales para la información del sistema de automatización de laboratorio clínico.
  • KS P ISO TS 16782:2018 Pruebas de laboratorio clínico ─ Criterios para lotes aceptables de agar y caldo Mueller-Hinton deshidratados para pruebas de susceptibilidad a los antimicrobianos
  • KS P ISO 17593-2009(2019) Pruebas de laboratorio clínico y dispositivos médicos in vitro-Requisitos para sistemas de monitorización in vitro para la autoevaluación de la terapia con anticoagulantes orales
  • KS B 4917-1997(2004) MÁQUINAS HERRAMIENTA-REQUISITOS GENERALES PARA PRUEBAS
  • KS P 8430-2015(2020) Requisitos de gestión y seguridad para el sistema de automatización preanalítica de laboratorio clínico.
  • KS B ISO 8636-2:2014 Máquinas herramienta. Condiciones de prueba para fresadoras de tipo puente. Pruebas de precisión. Parte 2: Máquinas de puente móvil (tipo pórtico).
  • KS B ISO 8636-2:2009 Máquinas herramienta-Condiciones de prueba para fresadoras de tipo puente-Prueba de precisión-Parte 2: Máquinas de puente móvil (tipo pórtico)
  • KS P ISO TR 18112-2009(2014) Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro-Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro para uso profesional-Resumen de requisitos reglamentarios para la información proporcionada por el fabricante
  • KS X ISO 18812-2016(2021) Informática sanitaria. Interfaces de analizadores clínicos con sistemas de información de laboratorio. Perfiles de uso.
  • KS B ISO 6155:2013 Máquinas herramienta-Condiciones de prueba para tornos automáticos de torreta de husillo horizontal y de un solo husillo-Prueba de precisión
  • KS B ISO 6155:2014 Máquinas herramienta. Condiciones de ensayo para tornos automáticos de husillo horizontal y de un solo husillo. Ensayo de precisión.
  • KS B ISO 3875:2019 Máquinas herramienta. Condiciones de prueba para rectificadoras sin centros cilíndricas exteriores. Pruebas de precisión.
  • KS B 4207-2007(2012) Código de prueba para el rendimiento y la precisión de tornos controlados numéricamente
  • KS B ISO 4703:2014 Condiciones de ensayo para rectificadoras planas de dos columnas. Máquinas para rectificar guías. Ensayo de precisión.
  • KS B ISO 4703:2010 Condiciones de prueba para rectificadoras planas de dos columnas-Máquinas para rectificar guías-Ensayo de precisión
  • KS P ISO TR 18112:2009 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro-Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro para uso profesional-Resumen de requisitos reglamentarios para la información proporcionada por el fabricante
  • KS B ISO 3070-2:2013 Máquinas herramienta-Condiciones de prueba para probar la precisión de máquinas mandrinadoras y fresadoras con husillo horizontal-Parte 2: Máquinas con columna móvil y mesa fija
  • KS B ISO 3070-2:2014 Máquinas herramienta. Condiciones de prueba para comprobar la precisión de máquinas mandrinadoras y fresadoras con husillo horizontal. Parte 2: Máquinas con columna móvil y mesa fija.
  • KS P ISO 20776-2:2009 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro-Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos-Parte 2: Evaluación del desempeño de la prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos d
  • KS B ISO 1985:2021 Máquinas herramienta. Condiciones de ensayo para rectificadoras planas con husillo de muela vertical y mesa alternativa. Ensayo de precisión.
  • KS P ISO 17593:2009 Pruebas de laboratorio clínico y dispositivos médicos in vitro-Requisitos para sistemas de monitorización in vitro para la autoevaluación de la terapia con anticoagulantes orales
  • KS B 4918-1995(2004) MÁQUINAS HERRAMIENTA-ENSAYOS DE PRECISIÓN GEOMÉTRICA Y ENSAYOS PRÁCTICOS-MÉTODOS DE ENSAYO
  • KS B 4005-2007 Código de prueba para el rendimiento y la precisión de las cepilladoras (tipo de doble carcasa)
  • KS B 4045-2007 Código de prueba para el rendimiento y la precisión de los tornos automáticos multihusillo
  • KS B 4005-1982 Código de prueba para el rendimiento y la precisión de las cepilladoras (tipo de doble carcasa)
  • KS D 0270-2007(2022) Métodos de prueba para temperatura crítica de grieta y/de aceros inoxidables.
  • KS B ISO 1701-2:2021 Condiciones de prueba para fresadoras con mesa de altura variable. Pruebas de precisión. Parte 2: Máquinas con husillo vertical.
  • KS B ISO 1701-2-2016(2021) Condiciones de prueba para fresadoras con mesa de altura variable. Pruebas de precisión. Parte 2: Máquinas con husillo vertical.
  • KS B ISO 6779:2013 Condiciones de aceptación para brochadoras de tipo vertical interno-Pruebas de precisión
  • KS B ISO 6481:2010 Condiciones de aceptación para brochadoras de superficie vertical-Pruebas de precisión
  • KS B ISO 6480:2010 Condiciones de aceptación para brochadoras interiores horizontales-Prueba de precisión
  • KS B ISO 6480:2013 Condiciones de aceptación para brochadoras internas horizontales-Prueba de precisión
  • KS B ISO 6481:2013 Condiciones de aceptación para brochadoras de superficie vertical -Prueba de precisión
  • KS B ISO 3070-2:2019 Máquinas herramienta. Condiciones de prueba para comprobar la precisión de máquinas mandrinadoras y fresadoras con husillo horizontal. Parte 2: Máquinas con columna móvil y mesa fija.

International Organization for Standardization (ISO), oro de ensayo clínico

  • ISO 16037:2002 Condones de goma para ensayos clínicos - Medición de propiedades físicas
  • ISO 14155-2:2003 Investigación clínica de productos sanitarios para seres humanos - Parte 2: Plantas de investigación clínica
  • ISO/TS 22911:2016 Odontología - Evaluación preclínica de sistemas de implantes dentales - Métodos de prueba en animales
  • ISO/TS 22911:2005 Odontología - Evaluación preclínica de sistemas de implantes dentales - Métodos de prueba en animales
  • ISO 16037:2002/Amd 1:2011 Preservativos de goma para ensayos clínicos. Medición de las propiedades físicas. Enmienda 1.
  • ISO 17593:2022 Pruebas de laboratorio clínico y productos sanitarios in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización in vitro para la autoevaluación del tratamiento con anticoagulantes orales.
  • ISO 14955-3:2020 Máquinas herramienta. Evaluación medioambiental de las máquinas herramienta. Parte 3: Principios para probar las máquinas herramienta para corte de metales con respecto a la eficiencia energética.
  • ISO 3070-1:1975 Condiciones de prueba para máquinas mandrinadoras y fresadoras con husillo horizontal. Pruebas de precisión. Parte 1: Máquinas de mesa.
  • ISO 4703:1977 Condiciones de ensayo para rectificadoras planas de dos columnas. Máquinas para rectificar guías. Ensayos de precisión.
  • ISO 230-4:2022 Código de prueba para máquinas herramienta. Parte 4: Pruebas circulares para máquinas herramienta de control numérico.
  • ISO 8596:2017/Amd 1:2019 Óptica oftálmica. Pruebas de agudeza visual. Optotipos estándar y clínicos y su presentación. Enmienda 1.
  • ISO 19744:2020 Condiciones de prueba para brochadoras de control numérico. Pruebas de precisión. Brochadoras de superficie vertical.
  • ISO 16256:2012 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura involucrados en enfermedades infecciosas.
  • ISO 16256:2021 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura involucrados en enfermedades infecciosas.
  • ISO 3875:2020 Máquinas herramienta. Condiciones de prueba para rectificadoras sin centros cilíndricas exteriores. Pruebas de precisión.
  • ISO 3070-2:2007 Máquinas herramienta. Condiciones de prueba para comprobar la precisión de las máquinas mandrinadoras y fresadoras de husillo horizontal. Parte 2: Máquinas de columna móvil y mesa fija.
  • ISO 2407:1973 Condiciones de prueba para rectificadoras cilíndricas interiores con husillo horizontal. Prueba de precisión
  • ISO 4703:1984 Condiciones de aceptación para rectificadoras planas de dos columnas; Máquinas para rectificar guías deslizantes; Prueba de precisión
  • ISO 3070-1:1987 Condiciones de aceptación para mandrinadoras y fresadoras de husillo horizontal; Pruebas de precisión; Parte 1: Máquinas de mesa
  • ISO 6480:2019 Condiciones de prueba para brochadoras horizontales de tipo interno. Prueba de precisión
  • ISO 20776-2:2007 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: Evaluación del desempeño de la susceptibilidad a los antimicrobianos.
  • ISO/TR 18112:2006 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro - Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro para uso profesional - Resumen de requisitos reglamentarios para la información proporcionada por el fabricante
  • ISO 3070-1:2007 Máquinas herramienta. Condiciones de ensayo para comprobar la precisión de máquinas mandrinadoras y fresadoras de husillo horizontal. Parte 1: Máquinas de columna fija y mesa móvil.
  • ISO 3070-3:2007 Máquinas herramienta. Condiciones de prueba para comprobar la precisión de las máquinas mandrinadoras y fresadoras con husillo horizontal. Parte 3: Máquinas con columna móvil y mesa móvil.
  • ISO 17593:2007
  • ISO/TS 16782:2016 Pruebas de laboratorio clínico: criterios para lotes aceptables de agar y caldo Mueller-Hinton deshidratados para pruebas de susceptibilidad a los antimicrobianos
  • ISO 8636-1:1987 Condiciones de aceptación de plano-fresadoras; Pruebas de precisión; Parte 1: Máquinas tipo portal
  • ISO 5734:1978 Condiciones de prueba de cabezales divisores mecánicos para máquinas herramienta. Prueba de precisión.
  • ISO 3655-0:1976 Condiciones de prueba para tornos verticales de torneado y mandrinado con una o dos columnas. Prueba de precisión. Parte 0: Introducción general.
  • ISO 3070-2:2016 Máquinas herramienta. Condiciones de prueba para comprobar la precisión de máquinas mandrinadoras y fresadoras con husillo horizontal. Parte 2: Máquinas con columna móvil a lo largo del eje X (tipo suelo).
  • ISO 20776-2:2021 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del rendimiento de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: Evaluación.
  • ISO 2407:1984 Condiciones de aceptación para rectificadoras cilíndricas de interiores con husillo horizontal; Prueba de precisión
  • ISO 3875:1980 Condiciones de aceptación para rectificadoras sin centros cilíndricas exteriores. Prueba de precisión.
  • ISO 1708:1983 Condiciones de aceptación para tornos paralelos de uso general. Pruebas de precisión.
  • ISO 2433:1973 Condiciones de prueba para rectificadoras cilíndricas exteriores con mesa móvil. Prueba de precisión
  • ISO 3655-1:1976 Condiciones de ensayo para tornos verticales de torneado y mandrinado de una o dos columnas. Ensayo de precisión. Parte 1: Tornos de una sola mesa fija o móvil.
  • ISO 8636-2:2007 Máquinas herramienta. Condiciones de prueba para fresadoras de puente. Pruebas de precisión. Parte 2: Máquinas de puente móvil (tipo pórtico).

Professional Standard - Hygiene , oro de ensayo clínico

  • WS/T 250-2005 Requisitos de Garantía de Calidad para Laboratorios Clínicos
  • WS/T 420-2013 Verificación del rendimiento analítico de kits cuantitativos por laboratorio clínico.
  • WS/T 402-2012 Definir y determinar los intervalos de referencia en laboratorio clínico.
  • WS/T 225-2002 Recolección y procesamiento de muestras de sangre para química clínica.

KR-KS, oro de ensayo clínico

  • KS M ISO 16037-2018 Condones de goma para ensayos clínicos. Medición de propiedades físicas.
  • KS P ISO TS 22911-2014 Odontología-Evaluación preclínica de sistemas de implantes dentales-Métodos de prueba en animales
  • KS P ISO TS 16782-2018 Pruebas de laboratorio clínico ─ Criterios para lotes aceptables de agar y caldo Mueller-Hinton deshidratados para pruebas de susceptibilidad a los antimicrobianos
  • KS B ISO 230-4-2018(2023) Código de prueba para máquinas herramienta. Parte 4: Pruebas circulares para máquinas herramienta de control numérico.
  • KS B ISO 4703-2022 Condiciones de ensayo para rectificadoras planas de dos columnas. Máquinas para rectificar guías. Ensayo de precisión.
  • KS B ISO 3875-2019 Máquinas herramienta. Condiciones de prueba para rectificadoras sin centros cilíndricas exteriores. Pruebas de precisión.
  • KS P ISO 15198-2017(2022) Medicina de laboratorio clínico. Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Validación de los procedimientos de control de calidad del usuario por parte del fabricante.
  • KS B ISO 1985-2021 Máquinas herramienta. Condiciones de ensayo para rectificadoras planas con husillo de muela vertical y mesa alternativa. Ensayo de precisión.
  • KS P ISO 16256-2022 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura implicados en la infección.
  • KS F ISO 12949-2017 Método de prueba estándar para medir la tasa de liberación de calor de colchones y juegos de colchones
  • KS B ISO 1701-2-2021 Condiciones de prueba para fresadoras con mesa de altura variable. Pruebas de precisión. Parte 2: Máquinas con husillo vertical.
  • KS B ISO 1708-2022 Condiciones de aceptación para tornos paralelos de uso general. Pruebas de precisión.
  • KS B ISO 3070-2-2019 Máquinas herramienta. Condiciones de prueba para comprobar la precisión de máquinas mandrinadoras y fresadoras con husillo horizontal. Parte 2: Máquinas con columna móvil y mesa fija.

未注明发布机构, oro de ensayo clínico

  • DIN EN 540:1993 Pruebas clínicas de dispositivos médicos en humanos.
  • WS/T 514-2017 Establecimiento y verificación de la capacidad de detección para procedimientos de medición de laboratorio clínico.
  • BS EN ISO 8597:1996*BS 4274-3-1996)(1999 Tipos de pruebas de agudeza visual. Método para correlacionar optotipos utilizados con fines no clínicos.
  • DIN EN 540 Berichtigung 1:1998 Pruebas clínicas de dispositivos médicos en humanos; Versión alemana EN 540: 1993
  • BS 7448-1:1991(2002) Ensayos de tenacidad de la mecánica de fractura. Parte 1: Método para determinar los valores de KIc, CTOD crítico y J crítico de materiales metálicos.

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, oro de ensayo clínico

  • WS/T 228-2002 Evaluación preliminar de métodos cuantitativos de laboratorio clínico.
  • WS/T 124-1999 Criterios de inspección de la calidad de los kits de diagnóstico in vitro de química clínica. Directriz general

Professional Standard - Agriculture, oro de ensayo clínico

  • 农业部1247号公告-6-2009 Principios rectores para las pruebas de evaluación toxicológica preclínica de medicamentos veterinarios
  • 农业部1596号公告-2-2011 Principios de redacción de informes de ensayos clínicos de medicina tradicional china y medicina natural para uso veterinario.
  • 农业部1596号公告-1-2011 Directrices técnicas para ensayos clínicos de medicinas tradicionales chinas y medicinas naturales para uso veterinario.
  • 农业部1247号公告-3-2009 Principios rectores para las pruebas farmacocinéticas clínicas de medicamentos químicos veterinarios.
  • 农业部1247号公告-4-2009 Principios rectores para los ensayos de evaluación de la eficacia clínica de los fármacos antibacterianos de fase II y III
  • 农业部1247号公告-2-2009 Principios rectores para las pruebas farmacocinéticas no clínicas de medicamentos químicos veterinarios

Military Standards (MIL-STD), oro de ensayo clínico

未注明发布机构, oro de ensayo clínico

  • DIN EN 540:1993 Pruebas clínicas de dispositivos médicos en humanos.
  • WS/T 514-2017 Establecimiento y verificación de la capacidad de detección para procedimientos de medición de laboratorio clínico.
  • BS EN ISO 8597:1996*BS 4274-3-1996)(1999 Tipos de pruebas de agudeza visual. Método para correlacionar optotipos utilizados con fines no clínicos.
  • DIN EN 540 Berichtigung 1:1998 Pruebas clínicas de dispositivos médicos en humanos; Versión alemana EN 540: 1993
  • BS 7448-1:1991(2002) Ensayos de tenacidad de la mecánica de fractura. Parte 1: Método para determinar los valores de KIc, CTOD crítico y J crítico de materiales metálicos.

US-HHS, oro de ensayo clínico

Hunan Provincial Standard of the People's Republic of China, oro de ensayo clínico

  • DB43/T 2135-2021 Especificaciones del Servicio Técnico para el Reclutamiento y Gestión de Sujetos de Ensayos Clínicos de Medicamentos

American Nuclear Society (ANS), oro de ensayo clínico

American National Standards Institute (ANSI), oro de ensayo clínico

  • ANSI/ANS 1-2000 Realización de experimentos críticos
  • ANSI/HL7 V3 PORT, R 1-2004 Estándar HL7 versión 3: Estudios regulados: informes periódicos de resultados de laboratorio de ensayos clínicos, versión 1

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), oro de ensayo clínico

  • JIS T 6001:2005 Evaluación preclínica de biocompatibilidad de dispositivos médicos utilizados en odontología - Métodos de prueba para materiales dentales
  • JIS B 6202:1986 Código de prueba para el rendimiento y la precisión de los tornos.
  • JIS B 6224:1978 Mandrinadoras de plantilla: condiciones de prueba de precisión
  • JIS B 6211:1986 Código de prueba para el rendimiento y la precisión de rectificadoras cilíndricas internas
  • JIS B 6212:1986 Código de prueba para el rendimiento y la precisión de rectificadoras universales y cilíndricas externas
  • JIS B 6194:1997 Máquina herramienta - Código de prueba para el movimiento circular de máquinas herramienta de control numérico
  • JIS B 6190:1993 Máquinas herramienta: requisitos generales para las pruebas.
  • JIS B 6190-4:2008 Código de prueba para máquinas herramienta - Parte 4: Pruebas circulares para máquinas herramienta de control numérico
  • JIS B 6360:2006 Máquinas herramienta - Condiciones de prueba para máquinas de electroerosión por hilo (erosión por hilo) - Pruebas de precisión
  • JIS B 6210:1986 Código de prueba para el rendimiento y precisión de máquinas mandrinadoras horizontales (tipo mesa)
  • JIS B 6208:1993 Taladros radiales: condiciones de prueba de precisión geométrica y rigidez.
  • JIS B 6209:1993 Taladros verticales: condiciones de prueba de precisión geométrica y rigidez.
  • JIS B 6360:1999 Máquinas herramienta - Condiciones de prueba para máquinas de electroerosión por hilo (erosión por hilo) - Terminología y pruebas de precisión
  • JIS B 6203:1986 Código de prueba para el rendimiento y la precisión de fresadoras universales y horizontales de tipo rodilla
  • JIS B 0955-3:2022 Máquinas herramienta - Evaluación ambiental de máquinas herramienta - Parte 3: Principios para probar máquinas herramienta para corte de metales con respecto a la eficiencia energética
  • JIS B 6210-2:2010 Condiciones de prueba para comprobar la precisión de máquinas mandrinadoras y fresadoras con husillo horizontal. Parte 2: Máquinas con columna móvil y mesa fija.
  • JIS B 6252:2004 Condiciones de prueba para máquinas mandrinadoras y fresadoras con husillo horizontal. Pruebas de precisión. Parte 4: Máquinas tipo cepilladora con columna móvil.
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  • JIS B 6210-3:2010 Condiciones de prueba para comprobar la precisión de máquinas mandrinadoras y fresadoras con husillo horizontal. Parte 3: Máquinas con columna móvil y mesa móvil.
  • JIS B 6203-1:2007 Condiciones de ensayo para fresadoras con mesa de altura variable - Ensayo de la precisión - Parte 1: Máquinas con husillo horizontal
  • JIS L 1911:1996 Métodos de prueba de las características de aislamiento térmico del futón.
  • JIS B 6228:1995 Planofresadoras de doble columna - Pruebas de precisión
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国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, oro de ensayo clínico

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  • GB/T 22576.2-2021 Laboratorios médicos. Requisitos de calidad y competencia. Parte 2: Requisitos en el campo del examen hematológico clínico.
  • GB/T 22576.5-2021 Laboratorios médicos. Requisitos de calidad y competencia. Parte 5: Requisitos en el campo del examen de inmunología clínica.
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  • DB44/T 2428-2023 Reglas de revisión automática para resultados de pruebas bioquímicas cuantitativas en laboratorios clínicos de hospitales de medicina tradicional china

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VN-TCVN, oro de ensayo clínico

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  • TCVN 7011-4-2013 Código de prueba para máquinas herramienta. Parte 4: Pruebas circulares para máquinas herramienta de control numérico.
  • TCVN 7689-2007 Máquinas-herramienta. Condiciones de prueba para rectificadoras planas con husillo de muela vertical y mesa alternativa. Ensayo de precisión
  • TCVN 7691-2007 Condiciones de ensayo para rectificadoras planas de dos columnas.Máquinas para rectificar guías deslizantes.Ensayo de precisión
  • TCVN 2002-2008 Condiciones de aceptación para brochadoras interiores horizontales. Pruebas de precisión
  • TCVN 7013-1-2002 Máquinas herramienta. Condiciones de ensayo para taladradoras verticales de columna. Ensayos de precisión. Parte 1: Ensayos geométricos.
  • TCVN 7013-2-2002 Máquinas herramienta. Condiciones de prueba para taladradoras verticales de columna. Pruebas de precisión. Parte 2: Pruebas prácticas.
  • TCVN 7687-2-2013 Máquinas herramienta. Condiciones de ensayo para comprobar la precisión de máquinas mandrinadoras y fresadoras de husillo horizontal. Parte 2: Máquinas de columna móvil y mesa fija.
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  • TCVN 7687-1-2013 Máquinas herramienta. Condiciones de ensayo para comprobar la precisión de máquinas mandrinadoras y fresadoras de husillo horizontal. Parte 1: Máquinas de columna fija y mesa móvil.

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  • NS 5025-1982 Condiciones de prueba para tornos verticales de torneado y mandrinado de una o dos columnas - Pruebas de precisión - Introducción general

CEN - European Committee for Standardization, oro de ensayo clínico

  • EN ISO 20776-2:2007 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: Evaluación del desempeño de la susceptibilidad a los antimicrobianos.

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  • QB/T 2453.2-1999 Cunas y catres para uso doméstico - Parte 2: Métodos de prueba

Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE), oro de ensayo clínico

IEEE - The Institute of Electrical and Electronics Engineers@ Inc., oro de ensayo clínico

  • IEEE WHITE PAPER-0-2019 Informe del flujo de trabajo previo a los estándares: Validación de datos clínicos de IoT e interoperabilidad con Blockchain

RO-ASRO, oro de ensayo clínico

  • STAS 12030/4-1986 Máquinas herramienta para corte de metales PIEZAS DE PRUEBA Métodos de control de redondez
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ES-AENOR, oro de ensayo clínico

  • UNE 16-148-1985 Ensayos de duración de herramientas de torno de corte único

Professional Standard - Commodity Inspection, oro de ensayo clínico

  • SN/T 4401.1-2015 Métodos de análisis cualitativo y cuantitativo de fármacos en muestra clínica. Parte 1: Ketamina

SE-SIS, oro de ensayo clínico

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