ZH
RU
EN

compañías farmacéuticas europeas

compañías farmacéuticas europeas, Total: 85 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en compañías farmacéuticas europeas son: Finanzas. Bancario. Sistemas monetarios. Seguro, TECNOLOGÍA DE CUIDADO DE LA SALUD, Servicios, Calidad, Ciencias de la información. Publicación, Control de accidentes y desastres, Organización y gestión de la empresa., Medicina de laboratorio, Vocabularios, Tecnología de la información (TI) en general, Aplicaciones de la tecnología de la información., Embalaje y distribución de mercancías en general., Seguridad Ocupacional. Higiene industrial, Protección del medio ambiente, Ingeniería de energía y transferencia de calor en general., Farmacia.

IX-EU/EC, compañías farmacéuticas europeas

KS-27-00-815-EN-C-2001 Empresas en Europa - Datos 1987-97
COM(2002) 68 FINAL-2002 Informe de la Comisión al Consejo y al Parlamento Europeo Informe sobre la aplicación de la Carta Europea de la Pequeña Empresa
COM(2003) 21 FINAL/2-2003 INFORME DE LA COMISIÓN AL CONSEJO Y AL PARLAMENTO EUROPEO sobre la aplicación de la Carta Europea de la Pequeña Empresa
COM(2001) 122 FINAL-2001 Informe de la Comisión Carta Europea de la Pequeña Empresa - Informe anual de aplicación
2007/C 266/05-2007 Medicamentos - Lista de autorizaciones de comercialización concedidas por los Estados AELC del EEE durante el primer semestre de 2006
M 084-1995 PROYECTO DE MANDATO DE NORMALIZACIÓN AL CEN Y CENELEC PARA EL DESARROLLO DE NORMAS EUROPEAS PARA LA CALIFICACIÓN DE EMPRESAS DE CONSTRUCCIÓN
COM(2008) 664 FINAL-2008 Propuesta de REGLAMENTO DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO que modifica, en lo que respecta a la farmacovigilancia de los medicamentos de uso humano, el Reglamento (CE) nº 726/2004 por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos
NO 668/2009-2009 REGLAMENTO DE LA COMISIÓN por el que se aplica el Reglamento (CE) nº 1394/2007 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que respecta a la evaluación y certificación de la calidad y los datos no clínicos relacionados con los medicamentos de terapia avanzada desarrollados por mic
COM(2002) 610 FINAL-2002 COMUNICACIÓN DE LA COMISIÓN AL CONSEJO Y AL PARLAMENTO EUROPEO Mejor entorno para las empresas
COM(2013) 472 FINAL-2013 Propuesta de REGLAMENTO DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO sobre las tasas pagaderas a la Agencia Europea de Medicamentos por la realización de actividades de farmacovigilancia de medicamentos de uso humano (2013/0222 (COD); Texto con relevancia para el EEE
COM(2007) 235 FINAL-2007 INFORME AL CONSEJO Y AL PARLAMENTO EUROPEO sobre los instrumentos financieros del programa plurianual en favor de la empresa y el espíritu empresarial, y en particular de las pequeñas y medianas empresas (PYME) (2001-2006)
NO 77/98-1999 Decisión del Comité Mixto del EEE por la que se modifica el Acuerdo EEE sobre la aplicación de las normas de competencia aplicables a las empresas
NO 1234/2008-2008 REGLAMENTO DE LA COMISIÓN relativo al examen de las modificaciones de los plazos de las autorizaciones de comercialización de medicamentos de uso humano y veterinarios
NO 1394/2007-2007 REGLAMENTO DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO sobre medicamentos de terapia avanzada y por el que se modifica la Directiva 2001/83/CE y el Reglamento (CE) nº 726/2004
COM(2014) 557 FINAL-2014 Propuesta de REGLAMENTO DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO por el que se modifica el Reglamento (CE) nº 726/2004 por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y el control de medicamentos para uso humano y veterinario y se crea una Comisión Europea
NO 2322/2002-2002 REGLAMENTO DEL CONSEJO (EUROTOM) relativo a las normas de participación de empresas, centros de investigación y universidades en la ejecución del sexto programa marco de la Comunidad Europea de la Energía Atómica (2002 a 2006)
2007/C 266/06-2007 Medicamentos - Lista de autorizaciones de comercialización concedidas por los Estados AELC del EEE para el segundo semestre de 2006 Subcomité I - Sobre la libre circulación de mercancías
2010/C 67/07-2010 COMITÉ PERMANENTE DE LOS ESTADOS DE LA AELC Medicamentos - Lista de autorizaciones de comercialización concedidas por los Estados de la AELC del EEE para el primer semestre de 2009 Subcomité I sobre la libre circulación de mercancías De la que tomará nota el Comité Mixto del EEE
NO 2321/2002-2002 REGLAMENTO (CE) DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO relativo a las normas de participación de empresas, centros de investigación y universidades y de difusión de los resultados de la investigación para la aplicación de la Comunidad Europea
2008/C 330/07-2008 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de noviembre de 2008 al 30 de noviembre de 2008
2008/C 77/03-2008 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos
2008/C 242/08-2008 Directriz sobre aspectos de la aplicación del artículo 8, apartados 1 y 3, del Reglamento (CE) nº 141/2000: evaluación de la similitud de los medicamentos con los medicamentos huérfanos autorizados que se benefician de la exclusividad en el mercado y aplicación de excepciones a esa ma
2008/C 19/05-2008 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de diciembre de 2007 hasta el 31 de diciembre de 2007
2008/C 77/02-2008 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos
2008/C 104/06-2008 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de marzo de 2008 al 31 de marzo de 2008
2007/C 288/05-2007 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de octubre de 2007 hasta el 31 de octubre de 2007
NO 73/2008-2007 REGLAMENTO DEL CONSEJO por el que se crea la Empresa Común para la aplicación de la Iniciativa Tecnológica Conjunta sobre Medicamentos Innovadores
NO 1084/2003-2003 REGLAMENTO DE LA COMISIÓN relativo al examen de las modificaciones de las condiciones de una autorización de comercialización de medicamentos para uso humano y de medicamentos veterinarios concedida por una autoridad competente de un Estado miembro
2010/C 295/01-2010 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de julio de 2010 hasta el 31 de agosto de 2010
2011/C 61/01-2011 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de noviembre de 2010 hasta el 31 de diciembre de 2010
2011/C 184/01-2011 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de marzo de 2011 al 30 de abril de 2011
2011/C 316/01-2011 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de julio de 2011 hasta el 31 de agosto de 2011
97/C 206/15-1997 Dictamen del Comité Económico y Social sobre "Las PYME en las regiones fronterizas: problemas que surgen en las relaciones comerciales transfronterizas, incluidos los relacionados con las necesidades técnicas"
COM(2007) 389-2007 COMUNICACIÓN DE LA COMISIÓN AL PARLAMENTO EUROPEO con arreglo al artículo 251, apartado 2, párrafo segundo, del Tratado CE, relativa a la posición común del Consejo sobre la adopción de un Reglamento del Parlamento Europeo y del Consejo
2010/C 111/03-2010 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de enero de 2010 hasta el 28 de febrero de 2010
2012/C 401/02-2012 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de noviembre de 2012 al 30 de noviembre de 2012 (publicado de conformidad con el artículo 13 o el artículo 38 del Reglamento (CE) nº 726/2004 del Parlamento Europeo y del
COM(2008) 668 FINAL-2008 Propuesta de DIRECTIVA DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO por la que se modifica la Directiva 2001/83/CE en lo que respecta a la prevención de la entrada en la cadena de suministro legal de medicamentos falsificados en relación con su identidad, historia o origen.
98/4/EC-1998 Directiva del Parlamento Europeo y del Consejo por la que se modifica la Directiva 93/38/CEE por la que se coordinan los procedimientos de contratación pública de las entidades que operan en los sectores del agua, la energía, los transportes y las telecomunicaciones
2008/C 104/05-2008 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de marzo de 2008 al 31 de marzo de 2008
2009/C 24/06-2009 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de diciembre de 2008 hasta el 31 de diciembre de 2008
2007/47/EC-2007 DIRECTIVA DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO por la que se modifica la Directiva 90/385/CEE del Consejo sobre la aproximación de las legislaciones de los Estados miembros en materia de productos sanitarios implantables activos, la Directiva 93/42/CEE del Consejo sobre productos sanitarios y

British Standards Institution (BSI), compañías farmacéuticas europeas

DISC PD 1999-2-2001 Tú y el euro. Una guía de planificación para pequeñas y medianas empresas ahora que el euro está aquí
BIP 0113-2012 Guía de ensayos europeos de dispositivos médicos y BS EN ISO 14155
BS CWA 14523:2002 Descripción de los tipos de servicios de asesoramiento y apoyo empresarial prestados a pequeñas empresas en Europa
BS CWA 16461:2012 Procesos de factura electrónica en Europa y habilitación de las pymes para utilizarlos eficientemente

Inner Mongolia Provincial Standard of the People's Republic of China, compañías farmacéuticas europeas

DB15/T 915-2015 Especificaciones de operaciones de carga y descarga para empresas de logística farmacéutica.
DB15/T 1274-2017 Especificaciones de gestión de almacenamiento y transporte de empresas de logística farmacéutica de terceros para piezas de decocción de hierbas chinas

Professional Standard - Medicine, compañías farmacéuticas europeas

YY/T 0150-1993 Reglas de balance energético para empresas de la industria farmacéutica.
YY/T 0152-1993 Normas generales para la auditoría energética de empresas de la industria farmacéutica.
YY/T 0247-1996 Guías diseñadas para la racionalidad del uso de energía en empresas industriales farmacéuticas.
YY/T 0151-1993 Reglas generales para la aceptación del balance energético de las empresas de la industria farmacéutica.

Professional Standard - Business, compañías farmacéuticas europeas

SB/T 11037-2013

Group Standards of the People's Republic of China, compañías farmacéuticas europeas

T/SHPPA 022-2023 Directrices para la divulgación de información ESG de empresas farmacéuticas
T/SHDSGY 181-2023 Normas de gestión de imagen corporativa y relaciones públicas de empresas de biomedicina.
T/CASMES 150-2023 Especificaciones del servicio de marketing de cumplimiento para empresas farmacéuticas
T/PIAC 00001-2022 Requisitos para la competencia profesional y técnica de los responsables de cumplimiento corporativo en la industria farmacéutica
T/SHPPA 001-2019 Requisitos generales para la evaluación del índice de marcas en la industria farmacéutica de Shanghai
T/CI 168-2023 The design guideline for pharmaceutical industry enterprise sales management information system
T/CFLP 0012-2018 Logística farmacéutica Especificación de auditoría de gestión de calidad para empresas transportistas.
T/GDPA 1-2022 Catálogo de referencia de provisiones de medicamentos en enfermería de empresas e instituciones.
T/CAPC 003-2021 Estándar de evaluación de la capacidad de servicio y calidad de la logística farmacéutica de las empresas de transporte relacionadas con el sector farmacéutico
T/ZJPA 002-2022 Directrices técnicas para el ahorro de energía y la reducción de carbono y la ingeniería de reducción de emisiones para empresas farmacéuticas y químicas
T/CASME 412-2023 Especificación para la selección y gestión de proveedores calificados para la adquisición de materiales de empresas farmacéuticas.

Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, compañías farmacéuticas europeas

DB5101/T 117-2021 Normas de gestión de seguridad para empresas farmacéuticas y químicas.

Association Francaise de Normalisation, compañías farmacéuticas europeas

CWA 14924-3:2004 Guía europea de buenas prácticas en la gestión del conocimiento - Implementación en PYMES
AC X50-881:2002 Acompañamiento de la empresa - Descripción de los tipos de asesoramiento y acompañamiento de las pequeñas empresas en Europa
CWA 16461:2012 Procesos de factura electrónica en Europa y habilitación de las pymes para utilizarlos eficientemente

Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, compañías farmacéuticas europeas

DB37/T 3278-2018 Directrices de implementación del sistema de investigación y gobernanza de riesgos de enfermedades profesionales en empresas manufactureras de productos farmacéuticos.
DB37/T 3277-2018 Lineamientos para la implementación del sistema jerárquico de gestión y control de riesgos laborales en empresas manufactureras de productos farmacéuticos
DB37/T 3192-2018 Guía para la implementación de un sistema de gestión y control de clasificación de riesgos de producción de seguridad para empresas de la industria de producción de materias primas químicas farmacéuticas (isopropilantipirina)
DB37/T 3193-2018 Directrices para la implementación del sistema de investigación y gestión de peligros ocultos de accidentes de seguridad en la producción para empresas de la industria de producción de fármacos químicos activos (isopropilantipirina)

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, compañías farmacéuticas europeas

DB22/T 3222-2021 Clasificación y evaluación de la estandarización de la producción de seguridad en empresas farmacéuticas.

Chongqing Provincial Standard of the People's Republic of China, compañías farmacéuticas europeas

DB50/T 867.9-2019 Especificaciones técnicas de producción de seguridad Parte 9: Empresas de fabricación farmacéutica

Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, compañías farmacéuticas europeas

DB34/T 4528-2023 Equipos de medición de energía y requisitos de gestión para empresas biomédicas.

Danish Standards Foundation, compañías farmacéuticas europeas

DS/CWA 16461:2012 Procesos de factura electrónica en Europa y habilitación de las pymes para utilizarlos eficientemente

Beijing Provincial Standard of the People's Republic of China, compañías farmacéuticas europeas

DB11/T 1322.35-2018 Parte 35 de las Especificaciones técnicas para la evaluación de la calificación de producción de seguridad: empresas de fabricación farmacéutica

Tianjin Provincial Standard of the People's Republic of China, compañías farmacéuticas europeas

DB12/T 724.35-2021 Parte 35 de las Especificaciones técnicas para la evaluación de la calificación de producción de seguridad: empresas de fabricación farmacéutica

German Institute for Standardization, compañías farmacéuticas europeas

DIN CWA 14523:2002 Descripción de los tipos de servicios de asesoramiento y apoyo empresarial prestados a pequeñas empresas en Europa (versión en inglés CWA 14523:2002)

EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents, compañías farmacéuticas europeas

2013/C 250/02-2013 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos (Publicado de conformidad con el artículo 13 o el artículo 38 del Reglamento (CE) nº 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo)
COM(2017) 135 FINAL-2017 INFORME DE LA COMISIÓN AL PARLAMENTO EUROPEO Y AL CONSEJO de conformidad con el artículo 59, apartado 4, de la Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 6 de noviembre de 2001, por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano
2009/C 231/06-2009 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de agosto de 2009 al 31 de agosto de 2009 (Decisiones adoptadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo o el artículo 38 de

US-HHS, compañías farmacéuticas europeas

HHS 21 CFR PART 26-2011 RECONOCIMIENTO MUTUO DE INFORMES DE BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN FARMACÉUTICAS, INFORMES DE AUDITORÍA DE SISTEMA DE CALIDAD DE DISPOSITIVOS MÉDICOS Y DETERMINADOS INFORMES DE EVALUACIÓN DE PRODUCTOS DE DISPOSITIVOS MÉDICOS: ESTADOS UNIDOS Y COMUNIDAD EUROPEA

US-FCR, compañías farmacéuticas europeas

FCR 21 CFR PART 26-2015 RECONOCIMIENTO MUTUO DE INFORMES DE BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN FARMACÉUTICAS, INFORMES DE AUDITORÍA DE SISTEMA DE CALIDAD DE DISPOSITIVOS MÉDICOS Y DETERMINADOS INFORMES DE EVALUACIÓN DE PRODUCTOS DE DISPOSITIVOS MÉDICOS: ESTADOS UNIDOS Y COMUNIDAD EUROPEA
FCR 21 CFR PART 26-2013 RECONOCIMIENTO MUTUO DE INFORMES DE BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN FARMACÉUTICAS, INFORMES DE AUDITORÍA DE SISTEMA DE CALIDAD DE DISPOSITIVOS MÉDICOS Y DETERMINADOS INFORMES DE EVALUACIÓN DE PRODUCTOS DE DISPOSITIVOS MÉDICOS: ESTADOS UNIDOS Y COMUNIDAD EUROPEA
FCR 21 CFR PART 26-2014 RECONOCIMIENTO MUTUO DE INFORMES DE BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN FARMACÉUTICAS, INFORMES DE AUDITORÍA DE SISTEMA DE CALIDAD DE DISPOSITIVOS MÉDICOS Y DETERMINADOS INFORMES DE EVALUACIÓN DE PRODUCTOS DE DISPOSITIVOS MÉDICOS: ESTADOS UNIDOS Y COMUNIDAD EUROPEA