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No me estoy pegando, pegándome
No me estoy pegando, pegándome, Total: 22 artículos.
En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en No me estoy pegando, pegándome son: Medidas lineales y angulares., Aplicaciones de la tecnología de la información., Equipos y sistemas eléctricos aeroespaciales., Equipo medico, Medicina de laboratorio.
SAE - SAE International, No me estoy pegando, pegándome
- SAE R-384-2009 Éramos los Ramchargers dentro del legendario equipo de Drag Racing
API - American Petroleum Institute, No me estoy pegando, pegándome
US-CFR-file, No me estoy pegando, pegándome
- CFR 21-803.33-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 803: Informes de dispositivos médicos; (Efectivo hasta el 14-8-15). Sección 803.33: Si soy una instalación usuaria, ¿qué debo incluir cuando presento un informe anual?
- CFR 21-803.42-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 803: Informes de dispositivos médicos; (Efectivo hasta el 14-8-15). Sección 803.42: Si soy importador, ¿qué información debo presentar en mis informes individuales de eventos adversos?
- CFR 21-803.42-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 803: Informes de dispositivos médicos (Eff. 8-14-15). Sección 803.42: Si soy importador, ¿qué información debo presentar en mis informes individuales de eventos adversos?
- CFR 21-803.52-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 803: Informes de dispositivos médicos; (Efectivo hasta el 14-8-15). Sección 803.52: Si soy fabricante, ¿qué información debo presentar en mis informes individuales de eventos adversos?
- CFR 21-803.32-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 803: Informes de dispositivos médicos; (Efectivo hasta el 14-8-15). Sección 803.32: Si soy un centro usuario, ¿qué información debo presentar en mis informes individuales de eventos adversos?
- CFR 21-822.7-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 822: Vigilancia poscomercialización. Sección 822.7: ¿Qué debo hacer si no estoy de acuerdo en que la vigilancia poscomercialización sea apropiada?
- CFR 21-803.32-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 803: Informes de dispositivos médicos (Eff. 8-14-15). Sección 803.32: Si soy un centro usuario, ¿qué información debo presentar en mis informes individuales de eventos adversos?
- CFR 21-803.52-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 803: Informes de dispositivos médicos (Eff. 8-14-15). Sección 803.52: Si soy fabricante, ¿qué información debo presentar en mis informes individuales de eventos adversos?
ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc., No me estoy pegando, pegándome
American Society for Testing and Materials (ASTM), No me estoy pegando, pegándome
- ASTM E667-98(2017) Especificación estándar para termómetros clínicos de registro automático máximo de mercurio en vidrio
Association of German Mechanical Engineers, No me estoy pegando, pegándome
Professional Standard - Electron, No me estoy pegando, pegándome
- SJ 20697-1998 Especificaciones generales para interrogadores-transpondedores aéreos IFF/ATC
- SJ 20698-1998 Especificaciones generales para interrogadores-transpondedores terrestres IFF/ATC
Association Francaise de Normalisation, No me estoy pegando, pegándome
- NF EN ISO 14021/A1:2021 Marcado y declaraciones ambientales - Autodeclaraciones ambientales (Etiquetado Tipo II) - Enmienda 1: huella de carbono, carbono neutral
- NF S92-026*NF EN ISO 15197:2015 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus
ETSI - European Telecommunications Standards Institute, No me estoy pegando, pegándome
- TR 103 495-2017 Tecnologías de Red (NTECH); Ingeniería automática de redes para la Internet del Futuro (AFI) autogestionada; Autonomicidad y autogestión en redes inalámbricas ad-hoc/en malla: arquitecturas de red ad-hoc y en malla habilitadas para autonomía (V1.1.1)
Danish Standards Foundation, No me estoy pegando, pegándome
- DS/EN ISO 15197:2013 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus
KR-KS, No me estoy pegando, pegándome
- KS P ISO 15197-2017(2022) Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus.
- KS P ISO 15197-2017 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus.
Korean Agency for Technology and Standards (KATS), No me estoy pegando, pegándome
- KS P ISO 15197:2017 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus.