ZH
EN
ES

я не во мне во мне

я не во мне во мне, Всего: 22 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к я не во мне во мне, являются: Линейные и угловые измерения, Применение информационных технологий, Аэрокосмическое электрооборудование и системы, Медицинское оборудование, Лабораторная медицина.

SAE - SAE International, я не во мне во мне

SAE R-384-2009 Мы были Ramcharger внутри легендарной команды Drag Racing

API - American Petroleum Institute, я не во мне во мне

API DIG-OUR-MESS-1988 РАСПАЙТЕ НАШЕ СООБЩЕНИЕ, А НЕ НАШУ ПИЛУ (лучшая доступная копия)

US-CFR-file, я не во мне во мне

CFR 21-803.33-2013 Еда и лекарства. Part803: Отчетность о медицинских устройствах; (Эфф. до 14.08.15). Раздел803.33: Если я являюсь пользователем объекта, что я должен указать при подаче годового отчета?
CFR 21-803.42-2013 Еда и лекарства. Part803: Отчетность о медицинских устройствах; (Эфф. до 14.08.15). Раздел 803.42: Если я импортер, какую информацию я должен предоставить в своих индивидуальных отчетах о нежелательных явлениях?
CFR 21-803.42-2014 Еда и лекарства. Часть 803: Отчетность о медицинских устройствах (Эфф. 8-14-15). Раздел 803.42: Если я импортер, какую информацию я должен предоставить в своих индивидуальных отчетах о нежелательных явлениях?
CFR 21-803.52-2013 Еда и лекарства. Part803: Отчетность о медицинских устройствах; (Эфф. до 14.08.15). Раздел 803.52: Если я являюсь производителем, какую информацию я должен предоставить в своих индивидуальных отчетах о нежелательных явлениях?
CFR 21-803.32-2013 Еда и лекарства. Part803: Отчетность о медицинских устройствах; (Эфф. до 14.08.15). Раздел 803.32: Если я являюсь пользователем учреждения, какую информацию я должен предоставить в своих индивидуальных отчетах о нежелательных явлениях?
CFR 21-822.7-2013 Еда и лекарства. Часть822:Постмаркетинговое наблюдение. Раздел 822.7: Что мне делать, если я не согласен с целесообразностью послепродажного наблюдения?
CFR 21-803.32-2014 Еда и лекарства. Часть 803: Отчетность о медицинских устройствах (Эфф. 8-14-15). Раздел 803.32: Если я являюсь пользователем учреждения, какую информацию я должен предоставить в своих индивидуальных отчетах о нежелательных явлениях?
CFR 21-803.52-2014 Еда и лекарства. Часть 803: Отчетность о медицинских устройствах (Эфф. 8-14-15). Раздел 803.52: Если я являюсь производителем, какую информацию я должен предоставить в своих индивидуальных отчетах о нежелательных явлениях?

ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc., я не во мне во мне

ASHRAE OR-05-6-2-2005 Чему мы научились у ASHRAE RP-879

American Society for Testing and Materials (ASTM), я не во мне во мне

ASTM E667-98(2017) Стандартные спецификации для ртутных стеклянных клинических термометров с максимальной саморегистрацией

Association of German Mechanical Engineers, я не во мне во мне

VDI/VDE 2650 Blatt 7-2006 Требования к самоконтролю и диагностике полевых приборов. Исполнительные механизмы.

Professional Standard - Electron, я не во мне во мне

SJ 20697-1998 Общие спецификации бортовых запросчиков-ответчиков IFF/ATC
SJ 20698-1998 Общие спецификации наземных запросчиков-ответчиков IFF/ATC

Association Francaise de Normalisation, я не во мне во мне

NF EN ISO 14021/A1:2021 Экологическая маркировка и декларации. Экологическая декларация (маркировка типа II). Поправка 1: углеродный след, углеродно-нейтральный уровень.
NF S92-026*NF EN ISO 15197:2015 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета

ETSI - European Telecommunications Standards Institute, я не во мне во мне

TR 103 495-2017 Сетевые технологии (NTECH); Автоматическое проектирование сетей для самоуправляемого Интернета будущего (AFI); Автономность и самоуправление в беспроводных одноранговых/ячеистых сетях: архитектуры одноранговых и ячеистых сетей с поддержкой автономности (V1.1.1)

Danish Standards Foundation, я не во мне во мне

DS/EN ISO 15197:2013 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета

KR-KS, я не во мне во мне

KS P ISO 15197-2017(2022) Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при ведении сахарного диабета
KS P ISO 15197-2017 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при ведении сахарного диабета

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), я не во мне во мне

KS P ISO 15197:2017 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при ведении сахарного диабета