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Medicamentos deuterados aprobados para su comercialización

Medicamentos deuterados aprobados para su comercialización, Total: 11 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Medicamentos deuterados aprobados para su comercialización son: .

US-FCR, Medicamentos deuterados aprobados para su comercialización

• FCR 21 CFR PART 99-2015 DIFUSIÓN DE INFORMACIÓN SOBRE USOS NO APROBADOS/NUEVOS DE MEDICAMENTOS, PRODUCTOS BIOLÓGICOS Y DISPOSITIVOS COMERCIALIZADOS
• FCR 21 CFR PART 99-2013 DIFUSIÓN DE INFORMACIÓN SOBRE USOS NO APROBADOS/NUEVOS DE MEDICAMENTOS, PRODUCTOS BIOLÓGICOS Y DISPOSITIVOS COMERCIALIZADOS

US-CFR-file, Medicamentos deuterados aprobados para su comercialización

• CFR 21-814.3-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.3: Definiciones.
• CFR 21-814.84-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.84: Informes.
• CFR 21-814.20-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.20: Solicitud.
• CFR 21-814.39-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.39: Suplementos de PMA.
• CFR 21-814.100-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.100: Propósito y alcance.
• CFR 21-814.116-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.116: Procedimientos para la revisión de una HDE.
• CFR 21-814.44-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.44: Procedimientos para la revisión de una PMA.
• CFR 21-814.104-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.104: Solicitudes originales.
• CFR 21-814.37-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.37: Modificaciones de PMA y PMA reenviadas.

Otros:   Se lanzan medicamentos deuterados, Medicamentos deuterados aprobados para su comercialización, Se lanzan medicamentos deuterados, Medicamentos deuterados ya en el mercado, Se ha aprobado la comercialización de medicamentos deuterados.