detector de sangre

detector de sangre, Total: 500 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en detector de sangre son: Medicina Veterinaria, Equipo medico, Medicina de laboratorio, Materiales de construcción, Protección contra el crimen, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Sacos. Bolsas, Mecánica de precisión, Aeronaves y vehículos espaciales en general., Agricultura y silvicultura, Calidad, Equipo de proteccion, Biología. Botánica. Zoología, Carne, productos cárnicos y otros productos animales., Plástica, Mediciones de radiación, Geología. Meteorología. Hidrología, Calidad del agua, Medición de volumen, masa, densidad, viscosidad., Acústica y mediciones acústicas., Productos de caucho y plástico..

SCC, detector de sangre

CAN/CSA Z364.1.1/Z364.1.2-1994(R2006) Hemodializadores, Hemofiltros y Hemoconcentradores/Circuito sanguíneo extracorpóreo para Hemodializadores, Hemofiltros y Hemoconcentradores
CAN/CSA-Z364.1.1-1994(R2006) Hemodializadores, Hemofiltros y Hemoconcentradores
CAN 3-Z364.1.1-M84-1984 Hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores.
CAN/CSA-Z364.1.1-1994(C2006) Hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores.
CAN/CSA-Z364.1.2-1994(C2006) Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores.
CAN/CSA-Z364.1.2-1994(R2006) Circuito Sanguíneo Extracorpóreo para Hemodializadores, Hemofiltros y Hemoconcentradores
BS 7297-1:1990 Hemodializadores y equipos relacionados-Especificaciones para hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores
NS-EN 1283:1996 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros, hemoconcentradores y sus circuitos extracorpóreos
UNE-EN 1283:1996 HEMODIALIZADORES, HEMODIAFILTROS, HEMOFILTROS, HEMOCONCENTRADORES Y SUS CIRCUITOS EXTRACORPOREALES.
AAMI/ISO 8637-1:2017 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
DANSK DS/EN ISO 8637-1:2021 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre – Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
AAMI RD16:2007 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
DANSK DS/EN ISO 8637:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos – Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
NS-EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017)
AAMI/ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
CAN/CSA-ISO 8637-1-2021 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017, IDT)
CAN 3-Z364.1.2-M84-1984 Circuitos extracorpóreos para hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores.
AAMI/ISO RD17:2007 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
DIN EN ISO 8637-1 E:2016 Borrador de documento - Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO/DIS 8637-1:2016); Versión alemana e inglesa prEN ISO 8637-1:2016
DIN EN ISO 8637 E:2013 Borrador de documento - Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637:2010); Versión alemana FprEN ISO 8637:2013
NS-EN ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8637-2:2018)
DANSK DS/EN ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8637-2:2018)
CAN/CSA-ISO 8637-2-2021 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8637-2:2018, IDT)
BS 7297-2:1990 Hemodializadores y equipos relacionados-Especificación de circuitos extracorpóreos para uso con hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores
DANSK DS/EN ISO 8638:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos – Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
NS-EN ISO 8638:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos. Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8638:2010)
DIN EN ISO 8637-2 E:2016 Borrador de documento - Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO/DIS 8637-2:2016); Versión alemana e inglesa prEN ISO 8637-2:2016
DIN EN ISO 8638 E:2013 Borrador de Documento - Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8638:2010); Versión alemana FprEN ISO 8638:2013
NS-EN ISO 8637:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos. Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637:2010, incluida la enmienda 1 2013-04-01)
CAN/CSA Z8637-2008 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (adoptada ISO 8637:2004, segunda edición, 2004-10-01, con desviaciones canadienses)
AS 3864:1991 Equipos de refrigeración médica: para el almacenamiento de sangre y productos sanguíneos, y contenedores para el transporte de sangre y productos sanguíneos.
BS EN ISO 3826-1:2003 Envases plásticos plegables para sangre humana y componentes sanguíneos-Envases convencionales
CAN/CSA Z8638-2008 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (Adoptada ISO 8638:2004, segunda edición, 2004-10-01, con desviaciones canadienses)
AAMI RD47:2020 Reprocesamiento de hemodializadores
DIN 58905-1 E:2015 Borrador de documento - Hemostaseología - Extracción de sangre - Parte 1: Preparación de plasma a partir de sangre venosa citratada para pruebas de coagulación; Texto en alemán e inglés.
FM Approvals 7745:2021 Detectores de fugas de líquidos
CSA Z364.2.1-1994(R2011) Sistemas de monitoreo y suministro de fluidos para hemodiálisis
CSA Z364.2.1-M1986-1986 Sistemas de monitoreo y suministro de fluidos para hemodiálisis
CAN/CSA-Z364.1.3-1998(R2014) Reutilización de hemodializadores
CAN/CSA Z364.1.3-1998(R2014) Reutilización de hemodializadores
CAN/CSA-Z364.1.3-1998(C2014) Reutilización de hemodializadores
DANSK DS/ISO 3826-1:2019 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.
BS PD CEN/TS 16945:2016 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso.
DIN 58932-1 E:2010 Borrador de documento - Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en la sangre - Parte 1: Extracción de sangre, preparación de muestras, factores de influencia biológica, factores de interferencia
DANSK DS/ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero sanguíneo venoso y plasma
SN-CEN/TS 16945:2016 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de metabolómica en orina, suero sanguíneo venoso y plasma
DANSK DS/CEN/TS 16945:2016 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para procesos de preexamen de metabolómica en orina, suero sanguíneo venoso y plasma
DIN 58932-3 E:2016 Borrador de documento - Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en la sangre - Parte 3: Método de referencia para la determinación de la concentración de eritrocitos; Texto en alemán e inglés.
NS-EN ISO 3826-1:2003 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales (ISO 3826-1:2003)
NS-EN ISO 3826-1:2019 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales (ISO 3826-1:2019)
UNE-EN ISO 3826-1:2004 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales (ISO 3826-1:2003)
10/30233840 DC BS EN ISO 3826-1. Envases de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1. Contenedores convencionales
DANSK DS/EN ISO 1135-5:2016 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 5: Equipos de transfusión de un solo uso con aparato de infusión a presión.
DANSK DS/ISO 16603:2005 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de sangre y fluidos corporales. Método de prueba con sangre sintética.
DANSK DS/EN ISO 3826-1:2019 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales (ISO 3826-1:2019)
AENOR UNE-EN ISO 3826-1:2020 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales (ISO 3826-1:2019)
NS-EN ISO 3826-1:2013 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales (ISO 3826-1:2013)
DANSK DS/EN ISO 1135-4:2016 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 4: Equipos de transfusión de un solo uso, alimentación por gravedad.
JIS T 3212-4:2019 Equipo de transfusión de sangre estéril - Parte 4: Equipos de transfusión estériles de un solo uso, alimentación por gravedad
DANSK DS/EN ISO 3826-3:2008 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: Sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas.
DIN 58931 E:2021 Borrador de Documento - Hematología - Determinación de la concentración de hemoglobina en sangre - Método de referencia; Texto en alemán e inglés.
DANSK DS/EN ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO 23118:2021)
NS-EN ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO 23118:2021)
DIN 58910-1 E:2014 Borrador de documento - Hemostaseología - Determinación del tiempo de tromboplastina (protrombina) - Parte 1: Procedimiento de medición de referencia para la determinación en plasma a partir de sangre venosa citratada; Texto en alemán e inglés.
JIS T 3212-5:2019 Equipo de transfusión de sangre estéril. Parte 5: Equipos de transfusión estériles de un solo uso con aparato de infusión a presión.
BS ISO 15675:2001 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales. Sistemas de circulación extracorpórea. Filtros de sangre de línea arterial
DIN EN ISO 3826-1 E:2018 Borrador de documento - Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos - Parte 1: Recipientes convencionales (ISO/DIS 3826-1:2018); Versión alemana e inglesa prEN ISO 3826-1:2018
07/30166744 DC BS EN ISO 3826-3. Envases de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3. Sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas
04/30108676 DC ISO 51939. Práctica de dosimetría de irradiación sanguínea.
NS-EN ISO 3826-3:2007 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: Sistemas de bolsas de sangre con características integradas (ISO 3826-3:2006)
BS 3985:1978 Especificación de la solución de cianmetahemoglobina (hemoglobincianuro) para hemoglobinometría fotométrica

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, detector de sangre

DB22/T 2915-2018 Requisitos técnicos para los análisis de sangre de perros donantes de sangre.

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, detector de sangre

CNS 14193-1998 Hemodializadores, hasmofiltros y hemoconcentradores.
CNS 14194-1998 Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hasmofiltros y hemoconcentradores.
CNS 15036-1-2006 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), detector de sangre

JIS T 3250:2005 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
JIS T 3250:2011 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
JIS T 3250:2013 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
JIS T 3250:2022 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
JIS T 3232:2005 Filtros de sangre para sistemas de bypass cardiopulmonar
JIS T 3217:2011 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos.
JIS T 3217:2016 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos.
JIS T 3217:2005 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos.
JIS T 3232:2011 Filtros de sangre para sistemas de bypass cardiopulmonar
JIS T 3232:2016 Filtros de sangre para sistemas de bypass cardiopulmonar
JIS T 8060:2007 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de sangre y fluidos corporales. Método de prueba con sangre sintética.
JIS T 8060:2015 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de sangre y fluidos corporales. Método de prueba con sangre sintética.

European Committee for Standardization (CEN), detector de sangre

EN ISO 8637:2014
EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017)
EN 1283:1996 Hemodializadores, Hemodiafiltros, Hemofiltros, Hemoconcentradores y sus circuitos extracorpóreos
FprEN ISO 8637-2 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO/FDIS 8637-2:2023)
prEN ISO 8637-2 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO/DIS 8637-2:2022)
EN ISO 8638:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores@ hemodiafiltros y hemofiltros
EN 12022:1999 Intercambiadores de gases en sangre
EN ISO 3826-1:2019 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales (ISO 3826-1:2019)
EN ISO 3826-1:2013 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.
EN ISO 7199:2014 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Intercambiadores sangre-gas (oxigenadores)
EN ISO 3826-1:2003 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales ISO 3826-1:2003
EN ISO 7199:2017 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Intercambiadores sangre-gas (oxigenadores)
EN ISO 3826-3:2007 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: Sistemas de bolsas de sangre con sistema integrado.
EN ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO 23118:2021)
EN ISO 3826-1:2019/A1:2023 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales. Enmienda 1 (ISO 3826-1:2019/Amd1:2023)
EN ISO 7199:2017/A1:2020 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Intercambiadores de gases en sangre (oxigenadores) - Enmienda 1: Conectores (ISO 7199:2016/Amd 1:2020)
EN ISO 20186-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma (ISO 20186-3:2019)

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), detector de sangre

KS P 4907-2013 Hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores
KS P ISO 8637:2012 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos－Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
KS P ISO 8638:2012 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos －Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
KS P ISO 8637-1-2023 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
KS P 4907-2011 Hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores
KS P ISO 8637-2023 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
KS P ISO 8638-2012(2017) Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos －Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
KS P ISO 8638-2022 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos －Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
KS P ISO 8637:2018 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
KS P ISO 3826-1:2021 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.
KS P ISO 7199:2012 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales－Intercambiadores de gases en sangre (oxigenadores)
KS P ISO 3826-4:2019 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 4: Sistemas de bolsas de sangre de aféresis con funciones integradas.
KS K ISO 16603-2023 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de sangre y fluidos corporales. Método de ensayo con sangre sintética.
KS K ISO 16603:2012 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de sangre y fluidos corporales. Método de prueba con sangre sintética.
KS B ISO 12771-2021 Material de laboratorio de plástico－Pipetas serológicas desechables
KS B ISO 7713-2021 Material de vidrio de laboratorio－Pipetas serológicas desechables
KS P ISO 15675:2020 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales — Sistemas de derivación cardiopulmonar — Filtros de línea sanguínea arterial
KS P ISO 3826-1:2019 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.
KS K ISO 16603-2012(2017) Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales－Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa protectora a la penetración de sangre y fluidos corporales－Método de prueba con materiales sintéticos
KS P ISO 1135-3:2009 Equipo de transfusión para uso médico－Parte 3: Equipo de extracción de sangre

International Organization for Standardization (ISO), detector de sangre

ISO 8637:1989 Hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores
ISO 8638:1989 Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores.
ISO/DIS 8637-1 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
ISO/CD 8637-1 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
ISO/FDIS 8637-1:2023 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
ISO 8637:2004 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
ISO/FDIS 8637-2:2023 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
ISO 8637:2010 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
ISO 8637-1:2017 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
ISO 8637-2:2024 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
ISO 8638:2004 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
ISO 8638:2010 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
ISO/DIS 8637-2 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
ISO 3826:1993 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos.
ISO 8637:2010/Amd 1:2013 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores - Enmienda 1: Revisión de la Figura 2 - Principales dimensiones de montaje de los puertos de entrada y salida del líquido de diálisis
ISO/CD 3826-2:2024 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos.
ISO/CD 3826-4:2024 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos.
ISO/CD 3826-3:2024 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos.
ISO 3826-1:2003 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.
ISO 3826-1:2013 Envases de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos.Parte 1: Envases convencionales
ISO 7199:2009 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Intercambiadores sangre-gas (oxigenadores)
ISO 7199:2016 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Intercambiadores sangre-gas (oxigenadores)
ISO 7199:1996 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Intercambiadores sangre-gas (oxigenadores)
ISO 3826-1:2019/Amd 1:2023 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales. Enmienda 1.
ISO 3826-3:2006 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: Sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas.
ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero sanguíneo venoso y plasma
ISO 8637-3:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 3: Filtros de plasma
ISO 16603:2004 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de sangre y fluidos corporales. Método de prueba con sangre sintética.
ISO 3826-4:2015
ISO 3826-1:2019 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.

ES-AENOR, detector de sangre

UNE 111-325-1989 Hemodializadores, hemofiltros yhemoconcentradores
UNE 111-350-1989

Professional Standard - Medicine, detector de sangre

YY 0053-2016 Hemodiálisis y tratamientos afines Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
YY 0053-2008 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales. Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
YY/T 0700-2008 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de sangre y fluidos corporales. Método de prueba con sangre sintética.
YY 0464-2019 Hemoperfutor de un solo uso
YY 0464-2003 Hemoperfutor de un solo uso
YY 0464-2009 Hemoperfutor desechable
YY/T 1920-2023 Prueba de hemocompatibilidad del dializador
YY/T 1288-2015 Redes filtrantes de sangre de nailon para equipos de transfusión de un solo uso
YY/T 1856-2023 Requisitos generales de seguridad para calentadores de sangre, soluciones intravenosas y líquidos de lavado
YY 0267-2008 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales. Circuito sanguíneo extracorpóreo para dispositivos de purificación de sangre.
YY/T 0456.4-2014 Reactivos para analizador de hematología. Parte 4: Reactivos de enumeración de glóbulos rojos nucleados.
YY/T 0456.5-2014 Reactivos para analizador de hematología. Parte 5: Reactivos de enumeración de reticulocitos.
YY 0765.1-2009 Conjuntos para la inactivación de virus en la sangre y componentes sanguíneos de un solo uso. Parte 1: Conjuntos para la inactivación fotodinámica de virus con azul de metileno
YY 0029-1990 Filtro de líquido para equipo de transfusión de sangre desechable
YY/T 1156-2009 Reactivo de tiempo de trombina (Kit)
YY 0580-2005 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales-Sistemas de derivación cardiopulmonar-Filtros de sangre de línea arterial
YY 0580-2011 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales. Sistemas de derivación cardiopulmonar. Filtros de línea sanguínea arterial.
YY 0327-2002 Contenedores de sangre humana para terapia de transmisión de rayos UV de un solo uso
YY/T 0142-1994 Filtro de aire para equipos desechables de infusión y transfusión de sangre.
YY/T 1158-2009 Reactivo de tiempo de protrombina (Kit)

British Standards Institution (BSI), detector de sangre

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BS EN ISO 3826-1:2013 Envases de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Contenedores convencionales
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BS EN ISO 3826-3:2007 Contenedores plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos - Sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas
BS EN ISO 3826-3:2006 Envases de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas
BS ISO 3826-3:2006 Contenedores plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos - Sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas
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BS ISO 7199:2009+A1:2012 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales. Intercambiadores sangre-gas (oxigenadores)
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BS EN ISO 23118:2021 Cambios rastreados. Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso.
BS EN ISO 3826-4:2015 Envases de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Sistemas de bolsas de sangre de aféresis con funciones integradas
BS EN ISO 1135-5:2015 Cambios rastreados. Equipos de transfusión para uso médico. Equipos de transfusión de un solo uso con aparato de infusión a presión
BS ISO 16603:2004 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de sangre y fluidos corporales. Método de prueba con sangre sintética.
BS 6706:1986(2011) Especificación para pipetas serológicas de vidrio desechables.
BS ISO 12771:1997(1999) Material de laboratorio de plástico: pipetas serológicas desechables
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20/30375467 DC BS EN ISO 23118. Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso.
BS EN ISO 1135-4:2015(2016) Equipos de transfusión para uso médico Parte 4: Equipos de transfusión para un solo uso, alimentación por gravedad

CZ-CSN, detector de sangre

CSN ISO 8637:1994 Hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores
CSN ISO 8638:1994 Circuito de sangre extracorpóreo para hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores.
CSN 70 5223-1965 Pipeta para glóbulos rojos
CSN 70 5224-1965 Pipeta para glóbulos blancos
CSN 85 6210-1989

IN-BIS, detector de sangre

IS 13890-1994 Hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores: especificaciones
IS 13878-1993 Circuito de sangre extracorpóreo para hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores: especificaciones
IS 4364-1967 ESPECIFICACIÓN PARA PIPETAS SEROLÓGICAS
IS 4087-1980 ESPECIFICACIÓN PARA PIPETA PARA HEMOGLOBINÓMETROS Y PIPETA DE SANGRE PARA TRABAJOS BIOQUÍMICOS (Primera Revisión)

RU-GOST R, detector de sangre

GOST R ISO 8638-1999
GOST R ISO 8637-1999 Hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores. Requisitos técnicos y métodos de prueba.
GOST ISO 8638-2012 Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemoconcentradores. Requisitos técnicos y métodos de prueba.
GOST R 52938-2008 Sangre y componentes sanguíneos. Recipientes con sangre o componentes sanguíneos. Etiquetado
GOST ISO 8637-2012 Hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores. Requisitos técnicos y métodos de prueba.
GOST R ISO 7199-2010 Intercambiadores sangre-gas (oxigenadores). Requisitos técnicos y métodos de prueba.
GOST 31300-2005 Ruido de máquinas. Bombas de liquido. Pruebas de ruido
GOST 31209-2003 Recipientes para sangre y sus componentes. Requisitos de seguridad química y biológica y métodos de prueba.
GOST R 50855-1996 Recipientes para sangre y sus componentes. Requisitos de seguridad química y biológica y métodos de prueba.

Group Standards of the People's Republic of China, detector de sangre

T/CSBT 004-2019 Indicadores de seguimiento de calidad del laboratorio de análisis de sangre en el servicio de transfusión de sangre.
T/CSBT 007-2019 Requisitos para la evaluación externa de la calidad del laboratorio de análisis de sangre.
T/JPMA 014-2022 Microscopía de filtración de orina para detección de huevos de Schistosoma haematobium
T/CAME 38-2021 Validación del rendimiento de las pruebas de ácido nucleico en el cribado de sangre.
T/CSBME 057-2022 Resina de adsorción para dispositivos de hemoperfusión o perfusión de plasma.
T/CASMES 104-2022 Medidor de glucosa en sangre con biosensor de electrodo enzimático
T/CSBT 001-2019 Guía de hemovigilancia
T/SHSYCXH 11-2022 Determinación de aminoácidos libres en suero: espectrometría de masas en tándem por cromatografía líquida
T/NBPIA 007-2021 Clasificación del rendimiento clínico del hemodializador.
T/CRHA 006-2022 Especificación para el almacenamiento de recursos de células mononucleares en donantes de sangre sanos Parte 3: Detección de muestras de sangre de donantes
T/ZSA 96.6-2021 Métodos de prueba para los parámetros de rendimiento del dializador. Parte 6: Parámetros de rendimiento del volumen del compartimento sanguíneo.
T/CAMDI 006-2016 Piezas de inyección de caucho para equipos de infusión y transfusión de sangre.
T/CAMDI 006-2024 Piezas de inyección de caucho para aparatos de infusión y transfusión.
T/CAMDI 014-2018 Material de filtro de aire para dispositivos de entrada de aire en equipos de infusión
T/CSBM 0040-2023 Solución de preservación de órganos que contiene portador de oxígeno a base de hemoglobina.
T/CAGR 011-2023 Directrices para las pruebas de viscosidad de sangre total mediante el método de placa cónica
T/GDPHA 004-2023 Estándares de identificación y aplicación de antígenos del grupo sanguíneo Rh

未注明发布机构, detector de sangre

CAN/CSA-Z8637-2008 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
DIN EN 1283:1996 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros, hemoconcentradores y sistemas de tubos de sangre LJ asociados
ANSI/AAMI/ISO 8637-1:2017 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
DIN EN ISO 8637 E:2013-06 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos Hemodializadores, filtros de hemodiálisis, hemofiltros y hemoconcentradores (borrador)
CAN/CSA-Z8638-2008 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
ANSI/AAMI/ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros.
CSA ISO 8637-2:2021 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros.
DIN EN ISO 8637-1 E:2016-05 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre Parte 1: Hemodializadores, filtros de hemodiálisis, hemofiltros y hemoconcentradores (borrador)
ANSI/AAMI/ISO 8638:2010(2015) Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos — Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
DIN EN ISO 8637-2 E:2016-05 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre Parte 2: Circuitos sanguíneos extracorpóreos para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (borrador)
DIN EN ISO 8637-2 E:2023-01 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre Parte 2: Circuitos sanguíneos extracorpóreos para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (borrador)
DIN EN ISO 8638 E:2013-06 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos Hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros para circulación extracorpórea (borrador)
DIN 58931 E:2009-03 Hematología - Determinación de la concentración de hemoglobina en la sangre - método de referencia
DIN 58931 E:2021-02 Hematología - Determinación de la concentración de hemoglobina en la sangre - método de referencia
DIN 58932-3 E:2016-01 Hematología. Determinación de la concentración de células sanguíneas en la sangre. Parte 3: Método de referencia para determinar la concentración de eritrocitos.
JIS T 3217:2023 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos.
DIN EN ISO 3826-1 E:2018-04 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales (proyecto)
DIN EN ISO 3826-1 E:2011-01 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales (proyecto)
CLSI H21-2024 Recolección, transporte y procesamiento de muestras de sangre para realizar ensayos de coagulación basados en plasma
DIN 58932-1 E:2010-01 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en la sangre - Parte 1: Extracción de sangre, preparación de muestras, factores de influencia biológica, factores de interferencia
DIN EN ISO 7199 E:2014-02 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales Intercambiadores de oxígeno en sangre (oxigenadores) (borrador)
DIN EN ISO 7199 E:2015-06 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales Intercambiadores de oxígeno en sangre (oxigenadores) (borrador)
DIN EN ISO 3826-4 E:2013-11 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 4: Sistema integrado funcional de entrega de paquetes de sangre (borrador)
DIN 58932-6 E:2021-02 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en sangre - Parte 6: Método de referencia para la determinación de la concentración de linfocitos CD4 positivos
DIN 58910-1 E:2014-12 Hemostaseología. Determinación del tiempo de tromboplastina (protrombina). Parte 1: Procedimiento de medición de referencia para la determinación en plasma a partir de sangre venosa citratada.
JIS T 3232:2023 Filtros de sangre para sistemas de bypass cardiopulmonar

Danish Standards Foundation, detector de sangre

DS/EN 1283:1997 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros, hemoconcentradores y sus circuitos extracorpóreos
DS/EN ISO 8637-1:2021 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre – Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
DS/EN ISO 3826-1:2013 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.
DS/ISO 16603:2005 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de sangre y fluidos corporales. Método de prueba con sangre sintética.
DS/ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero sanguíneo venoso y plasma
DS/EN ISO 3826-3:2008 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: Sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas.
DS/ISO 1135-3:1993 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 3: Conjuntos de toma de sangre.

Lithuanian Standards Office , detector de sangre

LST EN 1283-2001 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros, hemoconcentradores y sus circuitos extracorpóreos
LST EN ISO 3826-1:2004 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales (ISO 3826-1:2003)
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LST EN ISO 3826-3:2008 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: Sistemas de bolsas de sangre con características integradas (ISO 3826-3:2006)

German Institute for Standardization, detector de sangre

DIN EN ISO 8637-1:2020-10 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017); Versión alemana EN ISO 8637-1:2020
DIN EN ISO 8637-2:2018-12 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8637-2:2018); Versión alemana EN ISO 8637-2:2018 / Nota: Se sustituirá por DIN EN ISO 8637-2 (2023-01).
DIN EN ISO 8637-2:2023-01 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO/DIS 8637-2:2022); Versión alemana e inglesa prEN ISO 8637-2:2022 / Nota: Fecha...
DIN EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017)
DIN 12750:1969-02 Pipetas de dilución de sangre para el recuento de glóbulos sanguíneos.
DIN 58931:1995
DIN EN ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8637-2:2018); Versión alemana EN ISO 8637-2:2018
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DIN 58932-3:1994 Hematología; determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en la sangre; determinación de la concentración de eritrocitos; método de referencia
DIN 58932-5:2007-10 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en la sangre - Parte 5: Método de referencia para la determinación de la concentración de trombocitos; Texto en alemán e inglés.
DIN 58905-1:2016-12 Hemostaseología - Extracción de sangre - Parte 1: Preparación de plasma a partir de sangre venosa citratada para pruebas de coagulación; Texto en alemán e inglés.
DIN 58932-1:2023-08 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en la sangre - Parte 1: Extracción de sangre, preparación de muestras, cantidades de influencia, factores de interferencia; Texto en alemán e inglés.
DIN 58932-5:2007 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en la sangre - Parte 5: Método de referencia para la determinación de la concentración de trombocitos; Texto en alemán e inglés.
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DIN 58932-3:2017 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en sangre - Parte 3: Método de referencia para la determinación de la concentración de eritrocitos; Texto en alemán e inglés.
DIN 58931:2010 Hematología - Determinación de la concentración de hemoglobina en sangre - Método de referencia; Texto en alemán e inglés.
DIN 58932-3:2023 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en sangre - Parte 3: Método de referencia para la determinación de la concentración de eritrocitos; Texto en alemán e inglés.
DIN 58932-3:2023-07 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en sangre - Parte 3: Método de referencia para la determinación de la concentración de eritrocitos; Texto en alemán e inglés / Nota: Fecha de emisión 2023-06-02*Destinado a reemplazar...
DIN 58932-4:2003-07 Hematología. Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en la sangre. Parte 4: Procedimiento de referencia para la determinación de la concentración de leucocitos.
DIN 58932-3:2024 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en sangre - Parte 3: Método de referencia para la determinación de la concentración de eritrocitos; Texto en alemán e inglés.
DIN EN ISO 23118:2021-08 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO 23118:2021); Versión alemana EN ISO 23118:2021
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DIN 58935-1:1997 Haematologie - Determinación de la velocidad de sedimentación globular en sangre - Parte 1: Método seleccionado
DIN 58932-1:2023 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en la sangre - Parte 1: Extracción de sangre, preparación de muestras, factores de influencia biológica, factores de interferencia; Texto en alemán e inglés.
DIN 58932-6:2021 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en sangre - Parte 6: Método de referencia para la determinación de la concentración de linfocitos CD4 positivos; Texto en alemán e inglés.
DIN EN ISO 1135-5:2016-06 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 5: Equipos de transfusión de un solo uso con aparatos de infusión a presión (ISO 1135-5:2015); Versión alemana EN ISO 1135-5:2015
DIN 58932-6:2021-08 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en sangre - Parte 6: Método de referencia para la determinación de la concentración de linfocitos CD4 positivos; Texto en alemán e inglés.
DIN 58932-2:1998 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en la sangre - Parte 2: Cantidades características de los eritrocitos (índices de eritrocitos)
DIN 58932-2:1998-06 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en la sangre - Parte 2: Cantidades características de los eritrocitos (índices de eritrocitos)
DIN 58914-1:2000-03 Hemostaseología - Determinación del tiempo de trombina - Parte 1: Procedimiento de medición de referencia para la determinación en plasma a partir de sangre venosa citratada
DIN 58910-1:2016-02 Hemostaseología - Determinación del tiempo de tromboplastina (protrombina) - Parte 1: Procedimiento de medición de referencia para la determinación en plasma a partir de sangre venosa citratada; Texto en alemán e inglés.
DIN 58910-3:2000-03 Hemostaseología. Determinación del tiempo de tromboplastina (protrombina). Parte 3: Procedimiento de medición de referencia para la determinación en sangre capilar citratada.
DIN EN ISO 23118:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO/DIS 23118:2020); Versión alemana e inglesa prEN ISO 23118:2020
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DIN EN ISO 3826-4:2015-12 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 4: Sistemas de bolsas de sangre para aféresis con funciones integradas (ISO 3826-4:2015); Versión alemana EN ISO 3826-4:2015
DIN 58910-2:2000-03 Hemostaseología. Determinación del tiempo de tromboplastina (protrombina). Parte 2: Procedimiento de medición de referencia para la determinación en sangre venosa citratada.
DIN EN ISO 3826-1:2023-08 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales (ISO 3826-1:2019 + Amd 1:2023); Versión alemana EN ISO 3826-1:2019 + A1:2023
DIN EN ISO 1135-4:2016-06 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 4: Equipos de transfusión de un solo uso, alimentación por gravedad (ISO 1135-4:2015); Versión alemana EN ISO 1135-4:2015
DIN 58932-3:2024-02 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en sangre - Parte 3: Método de referencia para la determinación de la concentración de eritrocitos; Texto en alemán e inglés.
DIN 58910-4:2000 Hemostaseología. Determinación del tiempo de tromboplastina (protrombina). Parte 4: Procedimiento de medición de referencia para la determinación en sangre capilar.
DIN 58911-1:2000-03 Hemostaseología - Calibración de procedimientos de medición - Parte 1: Procedimientos de medición del tiempo de coagulación
DIN EN ISO 3826-3:2008-03 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: Sistemas de bolsas de sangre con características integradas (ISO 3826-3:2006); Versión alemana EN ISO 3826-3:2007

ES-UNE, detector de sangre

UNE-EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017)
UNE-EN ISO 8637-2:2019 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8637-2:2018)
UNE-EN ISO 3826-1:2020 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales (ISO 3826-1:2019)
UNE-EN ISO 23118:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO 23118:2021)
UNE-EN ISO 3826-4:2015 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 4: Sistemas de bolsas de sangre de aféresis con características integradas (ISO 3826-4:2015)
UNE-EN ISO 1135-4:2016 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 4: Equipos de transfusión de un solo uso, alimentación por gravedad (ISO 1135-4:2015)

Association Francaise de Normalisation, detector de sangre

NF EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 1: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
NF S93-302*NF EN ISO 8637:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
NF S93-302-1*NF EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
NF EN ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 2: circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
NF S93-302-2*NF EN ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros.
NF S93-303:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
NF S93-300:1999 Intercambiadores de gases en sangre.
NF S93-230-1:2013 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: recipientes convencionales.
NF S93-230-3*NF EN ISO 3826-3:2008 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas.
NF EN ISO 7199:2017 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Intercambiadores extracorpóreos de sangre/gas (oxigenadores)
NF S62-084*NF EN ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero sanguíneo venoso y plasma
NF S93-230-4*NF EN ISO 3826-4:2015 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 4: sistemas de bolsas de sangre de aféresis con funciones integradas.
NF U47-210:2016 Métodos de análisis en sanidad animal - Aislamiento de mixovirus aviares hemaglutinantes mediante ovocultivo y detección de su actividad hemaglutinante
NF EN ISO 7199/A1:2020 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Intercambiadores extracorpóreos de gas/sangre (oxigenadores) - Enmienda 1: conexiones
NF S90-304:1989 EQUIPO MEDICOQUIRÚRGICO. EQUIPOS DE HEMODIÁLISIS. DATOS OPERATIVOS.

Canadian Standards Association (CSA), detector de sangre

CSA Z8637-08-CAN/CSA-2008 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales ?Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
CAN/CSA-ISO 8637:2012 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (Primera edición)
CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94-1994 Hemodializadores, Hemofiltros Y Hemoconcentradores Edición Deuxieme; Ficha nº 1
CAN/CSA-ISO 8638:2013 Implants cardiovasculaires et systèmes extracorporels - Circuit sanguin extracorporel pour les hémodialyseurs, les hémodiafiltres et les hémofiltres (edición premier)
CAN/CSA-ISO 8638:2012 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos. Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (Primera edición)
CSA ISO 8637-1:2021 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (Adoptada ISO 8637-1:2017, primera edición, 2017-11)
CSA Z8638-08-CAN/CSA-2008 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales ?Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros Primera Edición [Reemplazado: CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94, CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94]
CAN/CSA-ISO 8637A:2015 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores ENMIENDA 1: Revisión de la Figura 2 - Principales dimensiones de ajuste de los puertos de entrada y salida del líquido de diálisis (Primera edición)

US-AAMI, detector de sangre

ANSI/AAMI/ISO 8637:2010 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
ANSI/AAMI RD16-2007 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales-Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
ANSI/AAMI RD17-2007 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
ANSI/AAMI/ISO 8637:2010/A1:2013 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores - Enmienda 1: Revisión de la Figura 2 - Principales dimensiones de montaje de los puertos de entrada y salida del líquido de diálisis

GSO, detector de sangre

GSO ISO 8637:2016 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos -- Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
OS GSO ISO 8637:2016 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos -- Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
BH GSO ISO 8637:2017 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos -- Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
GSO ISO 8638:2016 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
OS GSO ISO 8638:2016 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
BH GSO ISO 8638:2017 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
OS GSO 797:1997 MÉTODOS DE PRUEBA DE ENVASES PARA SOLUCIONES FARMACÉUTICAS PARA TRANSFUSIÓN INTRAVENOSA
OS GSO 798:1997 ENVASES PARA SOLUCIONES FARMACÉUTICAS PARA TRANSFUSIÓN INTRAVENOSA
GSO ISO 3826-1:2013 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.
BH GSO ISO 3826-1:2016 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.
OS GSO ISO 3826-1:2013 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.
GSO ASTM F2172:2021 Especificación estándar para calentadores de sangre/líquido intravenoso/líquido de irrigación
BH GSO ASTM F2172:2022 Especificación estándar para calentadores de sangre/líquido intravenoso/líquido de irrigación
GSO ISO 23118:2023 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo en metabolómica en orina, suero sanguíneo venoso y plasma.
BH GSO ISO 23118:2023 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo en metabolómica en orina, suero sanguíneo venoso y plasma.
GSO ISO 1135-5:2021 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 5: Equipos de transfusión de un solo uso con aparatos de infusión a presión.
BH GSO ISO 1135-5:2022 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 5: Equipos de transfusión de un solo uso con aparatos de infusión a presión.
GSO ISO 16603:2013 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de sangre y fluidos corporales. Método de prueba con sangre sintética.
GSO ISO/ASTM 51939:2017 Práctica de dosimetría de irradiación sanguínea.
GSO ISO 7713:2010 Material de vidrio para laboratorio - Pipetas serológicas desechables
OS GSO ISO 12771:2010 Material de laboratorio de plástico - Pipetas serológicas desechables
OS GSO ISO 7713:2010 Material de vidrio para laboratorio - Pipetas serológicas desechables
GSO ISO 3826-3:2013 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: Sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas.
OS GSO ISO 3826-3:2013 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: Sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas.
GSO ISO 3826-4:2021 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 4: Sistemas de bolsas de sangre de aféresis con funciones integradas.
BH GSO ISO 3826-4:2022 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 4: Sistemas de bolsas de sangre de aféresis con funciones integradas.
GSO ISO 12771:2010 Material de laboratorio de plástico - Pipetas serológicas desechables

AT-ON, detector de sangre

ONORM EN 1283-1996 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros, hemoconcentradores y sus circuitos extracorpóreos
OENORM EN ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO 23118:2021)

Professional Standard - Public Safety Standards, detector de sangre

GA 656-2006 Método de detección del tipo de sangre ABO en sangre humana (manchas). Prueba de hemaglutinación, prueba de elución.
GA 657-2006 Método de detección del tipo de sangre ABO en manchas de fluidos corporales humanos. Prueba de inhibición de la hemaglutinación
GA/T 842-2019 Métodos de examen para la concentración de etanol en sangre.
GA/T 842-2009 Cómo medir el contenido de alcohol en sangre
GA/T 2073-2023 Ciencias forenses. Métodos de examen de carboxihemoglobina en muestras de sangre. Espectrofotometría.
GA/T 1632-2019 Cromatografía líquida-espectrometría de masas para la detección de metramina y clormequat en sangre y orina en ciencias forenses.
GA/T 1320-2016 Métodos de examen GC-MS para detectar iones fluoruro en orina y sangre en ciencia forense
GA 655-2006 Método de detección del tipo de sangre ABO en cabellos humanos. prueba de elución
GA/T 1331-2016 Métodos de examen LC-MS/MS para abamectina Bla en muestras de sangre en ciencia forense

SE-SIS, detector de sangre

SIS SS 87 511 06-1989 Equipos de infusión de sangre.

KR-KS, detector de sangre

KS P ISO 8637-2-2022 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros.
KS P ISO 8637-2018 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
KS P ISO 3826-1-2021 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.
KS K ISO 16603-2012(2022) Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales－Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa protectora a la penetración de sangre y fluidos corporales－Método de prueba con materiales sintéticos
KS P ISO 8637-3-2022 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre Parte 3: Filtros de plasma
KS P ISO 3826-4-2019 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 4: Sistemas de bolsas de sangre de aféresis con funciones integradas.
KS P ISO 15675-2020 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales — Sistemas de derivación cardiopulmonar — Filtros de línea sanguínea arterial
KS P ISO 3826-1-2019 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.

CEN - European Committee for Standardization, detector de sangre

EN ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores@ hemodiafiltros y hemofiltros

Indonesia Standards, detector de sangre

SNI ISO 8638:2012 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros

American National Standards Institute （ANSI), detector de sangre

ANSI/AAMI/ISO 8638:2010 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
ANSI/AAMI/ISO 8637AMD 1:2012 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores - Enmienda 1: Revisión de la Figura 2 - Dimensiones principales de montaje de los puertos de entrada y salida del líquido de diálisis
ANSI/AAMI/ISO 7199:2009 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Intercambiadores sangre-gas (oxigenadores)
ANSI/AAMI RD47:2002/A1-2003 Reutilización de hemodializadores Enmienda 1

RO-ASRO, detector de sangre

STAS 11326/4-1984 TAPONES DE GOMA PARA RECEPTORES DE SANGRE, PLASMA Y SOLUCIONES ACUOSAS PARA INYECCIONES Y PERFUSIONES Control de impurezas hcmolíticas
STAS 11326/6-1985 TAPONES DE GOMA PARA BOTELLAS DE SANGRE, PLASMA Y SOLUCIÓN QUESA PARA INYECCIONES Y PERFUSIONES Control de inocuidad
STAS 11326/3-1984 TAPONES DE GOMA PARA BOTELLAS DE SANGRE, PLASMA Y SOLUCIONES ACUOSAS INYECTABLES Y PERFUSABLES Control de toxicidad
STAS 11327/3-1983 TAPONES DE GOMA PARA BOTELLAS DE SANGRE, PLASMA Y SOLUCIONES PARA INYECCIONES Y PERFUSIONES Control de extracto acuoso de pH
STAS 11326/2-1985 TAPONES DE GOMA PARA BOTELLAS DE SANGRE, PLASMA Y SOLUCIONES ACUOSAS PARA INYECCIONES Y PERFUSIONES Control de impurezas pirogénicas
STAS 11327/2-1983 TAPONES DE GOMA PARA BOTELLAS DE SANGRE, PLASMA Y SOLUCIONES PARA INYECCIONES Y PERFUSIONES Comprobación de apariencia, olor y sabor
STAS 11327/9-1983 TAPONES DE GOMA PARA BOTELLAS DE SANGRE, PLASMA Y SOLUCIONES PARA INYECCIONES Y PERFUSIONES Determinación de sustancias orgánicas
STAS 11327/8-1983 TAPONES DE GOMA PARA BOTELLAS DE SANGRE, PLASMA Y SOLUCIONES PARA INYECCIONES Y PERFUSIONES Determinación de sulfuros volátiles
STAS 7352/1-1988 APARATO PARA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN ARTERIAL CON MEDIDORES DE MERCURIO Requisitos técnicos generales de calidad
STAS 11327/4-1983 TAPONES DE GOMA PARA BOTELLAS DE SANGRE, PLASMA Y SOLUCIONES PARA INYECCIONES Y PERFUSIONES Determinación de sustancias oxidorreductoras de extracto acuoso

AENOR, detector de sangre

UNE-EN ISO 8638:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos. Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8638:2010)
UNE-EN ISO 8637:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637:2010, incluida la enmienda 1 2013-04-01)
UNE 81594:1992 CONTROL BIOLÓGICO. DETERMINACIÓN DE PROTOPORFIRINA DE ZINC (ZPP) EN SANGRE. MÉTODO DE LECTURA DIRECTA (HEMATOFLUORÓMETRO).
UNE-EN ISO 3826-1:2013 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales (ISO 3826-1:2013)
UNE-EN ISO 3826-3:2008 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: Sistemas de bolsas de sangre con características integradas (ISO 3826-3:2006)

Professional Standard - Commodity Inspection, detector de sangre

SN/T 0323.3-2007 Normas para la inspección de equipos médicos para importación y exportación. Parte 3: Envases de plástico plegables para sangre humana. Envases convencionales de componentes sanguíneos.
SN/T 0967-2000 Reglas para la inspección de equipos de infusión y transfusión de un solo uso para importación y exportación.
SN/T 4352-2015 Procedimiento de inspección y cuarentena para la alimentación con productos sanguíneos.
SN/T 0323.1-2007 Normas para la inspección de equipos médicos para importación y exportación. Parte 1: Equipos de infusión y transfusión de un solo uso.
SN/T 1498-2004 Determinación de L-ascorbilo-2-fosfato de magnesio en cosmética-Cromatografía líquida

国家药监局, detector de sangre

YY/T 1631.1-2018 Determinación de la compatibilidad entre equipos de transfusión de sangre y componentes sanguíneos Parte 1: Evaluación de residuos de componentes sanguíneos
YY/T 1631.2-2020 Determinación de la compatibilidad de equipos de transfusión de sangre y componentes sanguíneos. Parte 2: Evaluación del daño de los componentes sanguíneos.
YY/T 0464-2019 Dispositivo de hemoperfusión desechable
YY/T 1658-2019 Método para la determinación de la disolución de ciclohexanona en equipos de infusión y transfusión de sangre.

National Metrological Technical Specifications of the People's Republic of China, detector de sangre

JJF 1541-2015 Especificación de calibración para el probador de equipos de hemodiálisis

Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, detector de sangre

DB34/T 4240-2022 Especificaciones de servicio para instituciones de análisis de sangre de terceros

TH-TISI, detector de sangre

TIS 1298-2012 Recipientes de plástico estériles para sangre humana y componentes sanguíneos.

Military Standards (MIL-STD), detector de sangre

DOD A-A-54504-1991 ANALIZADOR DE GAS EN SANGRE
DOD A-A-53924-1989 SOLUCIÓN DE ENJUAGUE, ANALIZADOR DE GAS EN SANGRE
DOD A-A-53267 A-1990
DOD A-A-54170-1990 MEDIDOR, ANEROIDE, ESFIGMOMANÓMETRO
DOD A-A-51551 A-1987 CONJUNTO DE RECEPTOR DE SANGRE, TRANSFUSIÓN INDIRECTA [Uso en lugar de: DOD AA-0051551]
DOD A-A-54092-1990 TUBO DE RECOGIDA DE SANGRE (VACIO CON GEL SEPARADOR)
DOD A-A-54190-1990 SOPORTE, BOLSA RECOGEDORA-DISPENSADORA DE SANGRE
DOD A-A-53865 A-1993
DOD A-A-51230-1985 KIT DE PRUEBA, DETERMINACIÓN DE SANGRE OCULTA

VN-TCVN, detector de sangre

TCVN 7611-2007 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos.

Professional Standard - Machinery, detector de sangre

JB/T 7340-2007 interruptor de nivel
JB/T 7340-1994 detector de nivel de líquido

Professional Standard - Agriculture, detector de sangre

236药典四部-2015 3300 Método de inspección microbiológica 3306 Requisitos técnicos para la detección de ácidos nucleicos del virus del plasma humano para la producción de productos sanguíneos
227药典四部-2020 3300 Método de inspección microbiológica 3306 Requisitos técnicos para la detección de ácidos nucleicos del virus del plasma humano para la producción de productos sanguíneos
255药典三部-2015 Método de examen microbiológico 3306 Reglas generales para los requisitos técnicos para la detección de ácidos nucleicos del virus del plasma humano en la producción de productos sanguíneos 103
278药典三部-2020 Método de examen microbiológico 3306 Reglas generales para los requisitos técnicos para la detección de ácidos nucleicos del virus del plasma humano en la producción de productos sanguíneos 103
4 OIE陆生动物诊断试验和疫苗手册-2005 Prueba de interferón r para examen hematológico de tuberculosis bovina.
GB/T 42430-2023 Examen de etanol, metanol, n-propanol, acetona, isopropanol y n-butanol en sangre y orina.
NY/T 2417-2013 Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para la detección de Haemophilus parasuis

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, detector de sangre

DB32/T 4622.5-2023 Gestión de riesgos del proceso de extracción y suministro de sangre. Parte 5: Especificaciones de control de riesgos de los análisis de sangre.
DB32/T 4622.2-2023 Gestión de riesgos del proceso de extracción y suministro de sangre. Parte 2: Examen de salud del donante de sangre y especificaciones de control de riesgos de la extracción de sangre.

国家食品药品监督管理局, detector de sangre

YY/T 1556-2017 Métodos para probar la contaminación por partículas de equipos médicos de infusión, transfusión de sangre y inyección.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, detector de sangre

GB 14232.1-2004 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.
GB/T 14232.1-2020 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.
GB/T 36194-2018 Método de detección del virus de la necrosis hematopoyética del pez dorado
GB 14232.3-2011 Envases de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: Sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas
GB/T 14233.2-1993 Métodos de prueba para infusión, transfusión de sangre y jeringas para dispositivos médicos - Parte 2: Métodos bioanalíticos
GB/T 14233.1-1998
GB/T 14233.1-2008 Métodos de prueba para equipos de infusión, transfusión e inyección para uso médico. Parte 1: Métodos de análisis químico
GB/T 14233.1-2022 Métodos de prueba para equipos de infusión, transfusión e inyección para uso médico. Parte 1: Métodos de análisis químico.
GB 15593-1995 Compuestos plastificados de cloruro de polivinilo (PVC) para equipos de transfusión (infusión)
GB/T 14233.2-2005 Métodos de prueba para equipos de infusión, transfusión e inyección para uso médico. Parte 2: Métodos de prueba biológica

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, detector de sangre

GB 14232.1-2020 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.
GB 14232.4-2021 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 4: Sistemas de bolsas de sangre de aféresis con funciones integradas.
GB/T 15593-2020 Compuestos plastificados de poli(cloruro de vinilo) para equipos de transfusión (infusión)

National Health Commission of the People's Republic of China, detector de sangre

WS/T 806-2022 Normas técnicas básicas para análisis clínicos de sangre y fluidos corporales.

未注明发布机构, detector de sangre

CAN/CSA-Z8637-2008 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
DIN EN 1283:1996 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros, hemoconcentradores y sistemas de tubos de sangre LJ asociados
ANSI/AAMI/ISO 8637-1:2017 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
DIN EN ISO 8637 E:2013-06 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos Hemodializadores, filtros de hemodiálisis, hemofiltros y hemoconcentradores (borrador)
CAN/CSA-Z8638-2008 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
ANSI/AAMI/ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros.
CSA ISO 8637-2:2021 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros.
DIN EN ISO 8637-1 E:2016-05 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre Parte 1: Hemodializadores, filtros de hemodiálisis, hemofiltros y hemoconcentradores (borrador)
ANSI/AAMI/ISO 8638:2010(2015) Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos — Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
DIN EN ISO 8637-2 E:2016-05 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre Parte 2: Circuitos sanguíneos extracorpóreos para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (borrador)
DIN EN ISO 8637-2 E:2023-01 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre Parte 2: Circuitos sanguíneos extracorpóreos para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (borrador)
DIN EN ISO 8638 E:2013-06 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos Hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros para circulación extracorpórea (borrador)
DIN 58931 E:2009-03 Hematología - Determinación de la concentración de hemoglobina en la sangre - método de referencia
DIN 58931 E:2021-02 Hematología - Determinación de la concentración de hemoglobina en la sangre - método de referencia
DIN 58932-3 E:2016-01 Hematología. Determinación de la concentración de células sanguíneas en la sangre. Parte 3: Método de referencia para determinar la concentración de eritrocitos.
JIS T 3217:2023 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos.
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