ZH
RU
EN

Tratamiento médico no invasivo

Tratamiento médico no invasivo, Total: 53 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Tratamiento médico no invasivo son: Esterilización y desinfección, Equipo medico, Farmacia, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general..

European Committee for Standardization (CEN), Tratamiento médico no invasivo

EN ISO 15883-6:2015 Lavadoras desinfectadoras - Parte 6: Requisitos y pruebas para lavadoras desinfectadoras que emplean desinfección térmica para dispositivos médicos y equipos sanitarios no invasivos y no críticos (ISO 15883-6:2011)
EN 556:1994 Esterilización de dispositivos médicos: requisitos para que los dispositivos médicos estén etiquetados como "estériles"
EN 13726-3:2003 Dispositivos médicos no activos. Métodos de prueba para apósitos primarios para heridas. Parte 3: Impermeabilidad.
prEN 556-1991 Esterilización de dispositivos médicos; nivel de garantía de esterilidad para dispositivos médicos etiquetados como "Estéril"; requisitos
EN 13726-6:2003 Dispositivos médicos no activos. Métodos de prueba para apósitos primarios para heridas. Parte 6: Control de olores.

Professional Standard - Medicine, Tratamiento médico no invasivo

YY/T 1879-2022 Creación y asignación de identificadores únicos para dispositivos médicos.
YY/T 0615.2-2007 Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados “SIERILE”. Parte 2: Requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente
YY 0033-2000 Buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos estériles.
YY/T 0033-2000 Buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos estériles.
YY/T 0615.1-2007 Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados “ESTERILES”. Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente.

British Standards Institution (BSI), Tratamiento médico no invasivo

BS EN 556-2:2004 Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTERILES". Requisitos para productos sanitarios procesados asépticamente
BS EN 556-2:2015 Cambios rastreados. Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados 'ESTERILES'. Requisitos para productos sanitarios procesados asépticamente
BS EN 13824:2004 Esterilización de dispositivos médicos - Procesamiento aséptico de dispositivos médicos líquidos - Requisitos
23/30457240 DC BS EN 556-2. Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTERILES" - Parte 2. Requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente
BS EN IEC 80601-2-30:2019 Cambios rastreados. Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los esfigmomanómetros automatizados no invasivos
20/30429792 DC BS EN 61676. Equipos electromédicos. Instrumentos dosimétricos utilizados para la medición no invasiva del voltaje del tubo de rayos X en radiología diagnóstica.
23/30457243 DC BS EN 556-1. Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTERILES" - Parte 1. Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente

ES-UNE, Tratamiento médico no invasivo

UNE-EN 556-2:2016 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 2: Requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente
UNE-EN 61676:2003 ERRATUM Equipos electromédicos: instrumentos dosimétricos utilizados para la medición no invasiva del voltaje del tubo de rayos X en radiología de diagnóstico.
UNE-EN IEC 61676:2023 Equipos electromédicos - Instrumentos dosimétricos utilizados para la medición no invasiva del voltaje del tubo de rayos X en radiología diagnóstica (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en junio de 2023.)
UNE-EN IEC 80601-2-30:2019 Equipos electromédicos - Parte 2-30: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los esfigmomanómetros automatizados no invasivos (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en julio de 2019.)
UNE-EN 556-1:2002/AC:2007 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados 'ESTERILES' - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente

Lithuanian Standards Office , Tratamiento médico no invasivo

LST EN 556-2-2004 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 2: Requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente
LST EN 556-1-2002/AC-2006 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados 'ESTERILES' - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
LST EN 61676-2004 Equipos eléctricos médicos. Instrumentos dosimétricos utilizados para la medición no invasiva del voltaje del tubo de rayos X en radiología de diagnóstico (IEC 61676:2002)
LST EN 61676-2004/A1-2009 Equipos electromédicos: instrumentos dosimétricos utilizados para la medición no invasiva del voltaje del tubo de rayos X en radiología de diagnóstico (IEC 61676:2002/A1:2008)

PT-IPQ, Tratamiento médico no invasivo

NP EN 556-2000 Esterilización de dispositivos médicos Requisitos para que los dispositivos médicos esterilizados terminalmente estén etiquetados como "Estéril"

CEN - European Committee for Standardization, Tratamiento médico no invasivo

EN 13824:2004 Esterilización de dispositivos médicos - Procesamiento aséptico de dispositivos médicos líquidos - Requisitos

Association Francaise de Normalisation, Tratamiento médico no invasivo

NF S98-107-2*NF EN 556-2:2015 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 2: requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente
NF S98-117:2005 Esterilización de dispositivos médicos - Procesamiento aséptico de dispositivos médicos líquidos - Requisitos.
NF EN 61676/A1:2009 Dispositivos electromédicos: instrumentos de dosimetría para la medición no invasiva del voltaje del tubo de rayos X en radiología diagnóstica
NF C74-388/A1*NF EN 80601-2-30/A1:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-30: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los esfigmomanómetros automatizados no invasivos
NF EN 556-2:2015 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos obtengan el etiquetado "ESTERIL" - Parte 2: requisitos para dispositivos médicos sujetos a procesamiento aséptico
NF S98-107-2:2004 "Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES"" - Parte 2: requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente".

Danish Standards Foundation, Tratamiento médico no invasivo

AT-ON, Tratamiento médico no invasivo

ONORM M 7375-1983 Marcado de cilindros de gas sin soldadura para uso médico

American National Standards Institute （ANSI), Tratamiento médico no invasivo

BS EN IEC 61676:2023 Equipos eléctricos médicos. Instrumentos dosimétricos utilizados para la medición no invasiva del voltaje del tubo de rayos X en radiología de diagnóstico (estándar británico)
ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30:2009/C1:2009 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-30: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los esfigmomanómetros no invasivos de tipo automatizado
ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30:2009 Equipos electromédicos - Parte 2-30: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los esfigmomanómetros automatizados no invasivos

Canadian Standards Association (CSA), Tratamiento médico no invasivo

CSA C22.2 No.60601-2-30-02-2002(R2006)

RU-GOST R, Tratamiento médico no invasivo

GOST IEC 61676-2011 Equipos eléctricos médicos. Instrumentos dosimétricos utilizados para la medición no invasiva del voltaje del tubo de rayos X en radiología diagnóstica.
GOST EN 556-1-2011 Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados «estériles». Parte 1. Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente

German Institute for Standardization, Tratamiento médico no invasivo

DIN EN IEC 61676:2022-05 Equipos electromédicos: instrumentos dosimétricos utilizados para la medición no invasiva del voltaje del tubo de rayos X en radiología de diagnóstico (IEC/CDV 61676:2021); Versión en alemán e inglés prEN IEC 61676:2022 / Nota: Fecha de emisión 2022-03-25*Previsto como respuesta...
DIN EN 556-2:2023-02 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 2: requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente; Versión alemana e inglesa prEN 556-2:2023 / Nota: Fecha de emisión 2023-01-06*Previsto como r...
DIN EN 556-2:2015-11 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 2: Requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente; Versión alemana EN 556-2:2015 / Nota: Se sustituirá por DIN EN 556-2 (2023-02).
DIN EN 556-2:2004 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 2: Requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente; Versión alemana EN 556-2:2003

NZ-SNZ, Tratamiento médico no invasivo

AS/NZS 2485:1995 Equipo médico: dispositivos intravenosos con alas de un solo uso (estériles) para uso médico general

国家医药管理局, Tratamiento médico no invasivo

YY/T 0033-1990 Especificaciones de gestión de producción de dispositivos médicos estériles.

Standard Association of Australia （SAA）, Tratamiento médico no invasivo

AS 2385:1990/Amdt 1:1993 Equipos de infusión de un solo uso (estériles) para uso médico general

Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE), Tratamiento médico no invasivo

IEEE Unapproved Draft Std P11073-00101/D03, Sep 20 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Informe técnico - Directrices para el uso de la tecnología inalámbrica RF

Group Standards of the People's Republic of China, Tratamiento médico no invasivo

T/CAMDI 008-2016 Reglas generales para la implementación de regulaciones de gestión de calidad de fabricación de dispositivos médicos para equipos de fabricación de dispositivos médicos estériles.