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Autorización de mercadeo

Autorización de mercadeo, Total: 29 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Autorización de mercadeo son: Calidad, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Farmacia, Condiciones y procedimientos de prueba en general..

Group Standards of the People's Republic of China, Autorización de mercadeo

T/SHSPTA 002-2023 Especificación para la gestión de la distribución encomendada a los titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos

IX-EU/EC, Autorización de mercadeo

2014/C 337/03-2014 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos
2007/C 144/06-2007 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de mayo de 2007 al 31 de mayo de 2007
2008/C 188/04-2008 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de junio de 2008 al 30 de junio de 2008
2007/C 203/04-2007 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos - Expedición, mantenimiento o modificación de una autorización de comercialización nacional
2013/C 250/03-2013 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2012/C 107/08 CORR-2012 Corrección de errores al resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de diciembre de 2007 al 31 de diciembre de 2007 (Diario Oficial de la Unión Europea C 19 de 25 de enero de 2008)
2007/C 266/06-2007 Medicamentos - Lista de autorizaciones de comercialización concedidas por los Estados AELC del EEE para el segundo semestre de 2006 Subcomité I - Sobre la libre circulación de mercancías
2012/C 401/02-2012 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de noviembre de 2012 al 30 de noviembre de 2012 (publicado de conformidad con el artículo 13 o el artículo 38 del Reglamento (CE) nº 726/2004 del Parlamento Europeo y del
2013/C 154/02-2013 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 al 30 de abril de 2013 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2013/C 311/02-2013 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 al 30 de septiembre de 2013 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2012/C 94/01-2012 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de febrero de 2012 al 29 de febrero de 2012 (Publicado de conformidad con el art.
2012/C 371/01-2012 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de agosto de 2012 al 31 de agosto de 2012 (Publicado de conformidad con el artículo
2013/C 250/01-2013 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de febrero de 2013 al 28 de febrero de 2013 (Decisiones adoptadas de conformidad con
2013/C 282/01-2013 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de agosto de 2013 al 31 de agosto de 2013 (publicado de conformidad con el artículo
2014/C 467/01-2014 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de noviembre de 2014 al 30 de noviembre de 2014 (Publicado de conformidad con el art.
2015/C 361/01-2015 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de septiembre de 2015 al 30 de septiembre de 2015 (Publicado de conformidad con A
2015/C 032/01-2015 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de diciembre de 2014 al 31 de diciembre de 2014 (Publicado de conformidad con el art.
2012/C 371/02-2012 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de agosto de 2012 hasta el 31 de agosto de 2012 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2013/C 154/03-2013 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de enero al 31 de enero de 2012 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)

EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents, Autorización de mercadeo

2009/C 146/03-2009 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de mayo de 2009 al 31 de mayo de 2009 — Expedición de una autorización de comercialización (artículo 13 del Reglamento (CE) nº 726/2004): Aceptado (Publicado de conformidad con el artículo 13 o Ar
2009/C 146/04-2009 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de mayo de 2009 al 31 de mayo de 2009 — Expedición@, mantenimiento o modificación de una autorización nacional de comercialización (Decisiones adoptadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 20
2009/53/EC-2009 DIRECTIVA DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO por la que se modifican las Directivas 2001/82/CE y 2001/83/CE@ en lo que respecta a las modificaciones de las condiciones de las autorizaciones de comercialización de medicamentos (Texto pertinente a efectos del EEE)
2013/C 250/02-2013 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos (Publicado de conformidad con el artículo 13 o el artículo 38 del Reglamento (CE) nº 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo)
2016/C 312/03 CORR-2016 Corrección de errores del Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de marzo de 2016 al 31 de marzo de 2016 (Diario Oficial de la Unión Europea C 154 de 29 de abril de 2016)
2016/C 076/01-2016 AVISOS DE INSTITUCIONES DE LA UNIÓN EUROPEA@ ORGANISMOS@ OFICINAS Y AGENCIAS COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización con respecto a medicamentos del 1 de enero de 2016 al 31 de enero de 2016 (Publicado de conformidad con el artículo
2016/C 399/01-2016 AVISOS DE INSTITUCIONES DE LA UNIÓN EUROPEA @ ORGANISMOS @ OFICINAS Y AGENCIAS COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización con respecto a medicamentos del 1 de septiembre de 2016 al 30 de septiembre de 2016 (Publicado de conformidad con A
2017/C 367/01-2017 AVISOS DE INSTITUCIONES DE LA UNIÓN EUROPEA@ ORGANISMOS@ OFICINAS Y AGENCIAS COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización con respecto a medicamentos del 1 de septiembre de 2017 al 30 de septiembre de 2017 (Publicado de conformidad con A

RU-GOST R, Autorización de mercadeo

GOST R 56701-2015 Medicamentos para aplicaciones médicas. Orientación sobre estudios de seguridad no clínicos para la realización de ensayos clínicos en humanos y autorización de comercialización de productos farmacéuticos