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IEC en medicina

IEC en medicina, Total: 327 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en IEC en medicina son: Vocabularios, Aplicaciones de la tecnología de la información., Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Medicina de laboratorio, Protección contra el crimen, Microbiología, Terminología (principios y coordinación), Equipo medico, Dispositivos de almacenamiento de fluidos, Quemadores. Calderas, Equipo hospitalario, Ciencias de la información. Publicación, Mediciones de radiación, Calidad, Protección de radiación, Agricultura y silvicultura, Farmacia, Ergonomía, Residuos, Odontología, Calidad del aire, Esterilización y desinfección, Educación, Protección del medio ambiente, Fotografía, Química analítica, Acústica y mediciones acústicas., Aeronaves y vehículos espaciales en general., Biología. Botánica. Zoología, Compatibilidad electromagnética (CEM), Optoelectrónica. Equipo láser.

PH-BPS, IEC en medicina

PNS ISO 19465:2021 Medicina tradicional china - Categorías de sistemas terminológicos clínicos de la medicina tradicional china (MTC)

KR-KS, IEC en medicina

KS X ISO TS 16277-1-2017 Informática de la salud. Estructuras categoriales de los hallazgos clínicos en la medicina tradicional. Parte 1: Medicina tradicional china, japonesa y coreana.
KS X ISO TR 24291-2023 Informática de la salud Aplicaciones de tecnologías de aprendizaje automático en imágenes y otras aplicaciones médicas
KS P ISO 10993-18-2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos.
KS C IEC 61676-2017 Equipos electromédicos: instrumentos dosimétricos utilizados para la medición no invasiva del voltaje del tubo de rayos X en radiología de diagnóstico.
KS C IEC 61676-2017(2022) Equipos electromédicos: instrumentos dosimétricos utilizados para la medición no invasiva del voltaje del tubo de rayos X en radiología de diagnóstico.
KS X ISO HL7 27931-2016 Informática sanitaria. Estándares de intercambio de datos. Nivel de salud siete, versión 2.5. Un protocolo de aplicación para el intercambio electrónico de datos en entornos sanitarios.

European Committee for Standardization (CEN), IEC en medicina

DD ENV 12623-1997 Informática médica: intercambio de medios en comunicaciones de imágenes médicas (MI-MEDICOM)
EN ISO 22367:2020 Laboratorios médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los laboratorios médicos (ISO 22367:2020)
DD ENV 12967-1-1998 Informática médica: arquitectura del sistema de información sanitaria (HISA): parte 1: capa de middleware sanitario
EN ISO 10993-18:2020/prA1 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO 10993-18:2020)
CEN ISO/TR 12296:2013 Ergonomía - Manipulación manual de personas en el sector sanitario
EN ISP 10612-3:1996 Tecnología de la información - Perfil estandarizado internacional RD - Retransmisión del servicio MAC mediante puente transparente - Parte 3: Requisitos de subred LAN Token Ring, dependientes de los medios ISO/IEC ISP 10612-3: 1995
EN ISO 10993-18:2020/A1:2023 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos - Enmienda 1: Determinación del factor de incertidumbre (ISO 10993-18:2020/Amd 1:2022)

British Standards Institution (BSI), IEC en medicina

PD ISO/TS 16277-1:2015 Informática de la salud. Estructuras categoriales de los hallazgos clínicos en la medicina tradicional. Medicina tradicional china, japonesa y coreana.
BS EN ISO 22367:2020 Laboratorios médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los laboratorios médicos.
19/30391662 DC BS ISO 22367. Laboratorios médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los laboratorios médicos.
BS PD ISO/TS 18790-1:2015 Informática de la salud. Marco de elaboración de perfiles y clasificación para el desarrollo de estándares informáticos de medicina tradicional. medicina tradicional china
BS PD ISO/TS 17948:2014 Informática de la salud. Metadatos de la literatura sobre medicina tradicional china
DD ENV 12537-1:1998 Informática Médica. Registro de objetos de información utilizados para EDI en salud. El registro
BS ISO 18665:2015 Medicina tradicional china. Aparato de decocción de hierbas.
BS PD ISO/TS 16277-1:2015 Informática de la salud. Estructuras categoriales de los hallazgos clínicos en la medicina tradicional. Medicina tradicional china, japonesa y coreana.
PD ISO/TS 17948:2014 Informática de la salud. Metadatos de la literatura sobre medicina tradicional china
19/30378891 DC BS EN IEC 62563-2. Equipos eléctricos médicos. Sistemas de visualización de imágenes médicas. Parte 2. Pruebas de aceptación y constancia de visualizaciones de imágenes médicas.
ISO 10993-18:2020/Amd.1:2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos: caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos.
BS EN ISO 10993-18:2020+A1:2023 Evaluación biológica de dispositivos médicos: caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos.
18/30359002 DC BS IEC 62366-1 AMD1. Dispositivos médicos. Parte 1. Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
DD ENV 13609-2:2000 Informática sanitaria. Mensajes para el mantenimiento de la información de soporte en los sistemas sanitarios. Actualización de información específica del laboratorio médico.
BS PD ISO/TS 17938:2014 Informática de la salud. Marco de red semántica del sistema lingüístico de la medicina tradicional china.
PD ISO/TS 18790-1:2015 Informática de la salud. Marco de elaboración de perfiles y clasificación para el desarrollo de estándares informáticos de medicina tradicional. medicina tradicional china
BS ISO 17217-1:2014 Medicina tradicional china. Semillas y plántulas de ginseng. Panax ginseng CA Meyer
PD ISO/TS 17938:2014 Informática de la salud. Marco de red semántica del sistema lingüístico de la medicina tradicional china.
18/30358832 DC BS EN ISO 10993-18. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 18. Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos.
21/30439273 DC BS EN ISO 10993-18 AMD1. Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18. Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos
BS EN ISO 12894:2001 Ergonomía del ambiente térmico - Supervisión médica de personas expuestas a ambientes extremadamente cálidos o fríos.
BS PD CEN ISO/TR 22411:2021 Datos de ergonomía para su uso en la aplicación de la Guía ISO/IEC 71:2014
BS EN 14485:2004 Informática de la salud: orientación para el manejo de datos personales de salud en solicitudes internacionales en el contexto de la directiva de protección de datos de la UE
PD ISO/TS 5346:2022 Informática de la Salud. Estructura categorial para la representación del sistema de apoyo a las decisiones clínicas de la Medicina Tradicional China
PD ISO/TS 5118:2022 Informática de la salud. Estructura categorial de representación para la evaluación de guías de práctica clínica de la medicina tradicional china.
BS EN 14484:2004 Informática sanitaria - Transferencia internacional de datos personales de salud cubiertos por la directiva de protección de datos de la UE - Política de seguridad de alto nivel
BS DD ENV 13609-2:2000 Informática sanitaria - Mensajes para el mantenimiento de la información de apoyo en los sistemas sanitarios - Actualización de información específica del laboratorio médico
22/30426016 DC ISO/IEC 3532-2. Tecnologías de la información. Impresión y escaneo 3D. Modelado basado en imágenes médicas - Parte 2: Segmentación
PD ISO/TR 19231:2014 Informática de la salud. Encuesta de proyectos de mHealth en países de ingresos bajos y medios (PIBM)
PD ISO/TR 15499:2016 Cambios rastreados. Evaluación biológica de equipos médicos. Orientación sobre la realización de una evaluación biológica dentro de un proceso de gestión de riesgos
21/30426013 DC BS EN ISO/IEC 3532-1. Tecnologías de la información. Impresión y escaneo 3D. Modelado basado en imágenes médicas. Parte 1. Requisito general
PD ISO/TS 9491-1:2023 Biotecnología. Modelos computacionales predictivos en la investigación en medicina personalizada. Construcción, verificación y validación de modelos.
20/30397190 DC BSIEC 61223-3-8. Evaluación y pruebas de rutina en departamentos de imagen médica. Pruebas de aceptación y constancia - Radiografía y radioscopia
BS PD ISO/TR 80001-2-7:2015 Aplicación de gestión de riesgos para redes informáticas que incorporan dispositivos médicos. Guía de aplicación. Guía para organizaciones de prestación de atención médica (HDO) sobre cómo autoevaluar su conformidad con IEC 80001-1
BS PD IEC/TR 60601-4-3:2015 Equipos eléctricos médicos. Orientación e interpretación. Consideraciones de aspectos de seguridad no tratados en la tercera edición de IEC 60601-1 y propuestas de nuevos requisitos
23/30474286 DC BS EN IEC 60050-880. Vocabulario electrotécnico internacional (IEV) - Parte 880. Equipos, sistemas eléctricos y software utilizados en la atención sanitaria
21/30377065 DC BS ISO 19461-2. Protección radiológica. Medición para la eliminación de residuos contaminados con radioisótopos para aplicaciones médicas - Parte 2. Gestión de residuos radiactivos sólidos en instalaciones de medicina nuclear
PD ISO/TR 21730:2007 Informática de la salud. Uso de tecnología informática y de comunicación inalámbrica móvil en centros sanitarios. Recomendaciones para la compatibilidad electromagnética (gestión de interferencias electromagnéticas no intencionadas) con dispositivos médicos
BS EN 14476:2005 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba de suspensión cuantitativa virucida para desinfectantes y antisépticos químicos utilizados en medicina humana - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1)
14/30267012 DC BS ISO 17583. Informática de la salud. Restricciones terminológicas para elementos de datos codificados expresados en tipos de datos armonizados ISO utilizados en el intercambio de información sanitaria
17/30344601 DC BS EN ISO 10993-1. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 1. Evaluación y pruebas dentro de un proceso de gestión de riesgos
BS PD IEC/TR 80001-2-8:2016 Aplicación de gestión de riesgos para redes informáticas que incorporan dispositivos médicos. Guía de aplicación. Orientación sobre estándares para establecer las capacidades de seguridad identificadas en IEC TR 80001-2-2
BS EN 14476:2013 Desinfectantes y antisépticos químicos. Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad virucida en el área médica. Método de prueba y requisitos (Fase 2/Paso 1)
BS EN 14476:2013+A2:2019 Desinfectantes y antisépticos químicos. Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad virucida en el área médica. Método de prueba y requisitos (Fase 2/Paso 1)
23/30434159 DC BS EN IEC 62359. Ultrasónicos. Caracterización de campo. Métodos de prueba para la determinación de índices térmicos y mecánicos e intensidades acústicas relacionadas con campos ultrasónicos de diagnóstico médico.
BS EN ISO 11737-2:2010 Esterilización de dispositivos médicos. Métodos microbiológicos. Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
BS EN ISO 11737-2:2020 Esterilización de dispositivos médicos. Métodos microbiológicos. Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
BS EN ISO 11737-2:2009 Esterilización de productos sanitarios - Métodos microbiológicos - Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
20/30429792 DC BS EN 61676. Equipos electromédicos. Instrumentos dosimétricos utilizados para la medición no invasiva del voltaje del tubo de rayos X en radiología diagnóstica.

International Organization for Standardization (ISO), IEC en medicina

ISO 19465:2017 Medicina tradicional china - Categorías de sistemas terminológicos clínicos de la medicina tradicional china (MTC)
ISO 22367:2020 Laboratorios médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los laboratorios médicos.
IWA 35-2020 Calidad de los entornos de aprendizaje para estudiantes de profesiones sanitarias: requisitos para los proveedores de educación sanitaria en entornos asistenciales
ISO/TS 17948:2014 Informática de la salud: metadatos de la literatura sobre medicina tradicional china
ISO/TS 22990:2019 Medicina tradicional china: categorías de sistema terminológico clínico para apoyar la integración de términos clínicos de la medicina tradicional china y la medicina occidental.
ISO 18665:2015 Medicina tradicional china - Aparato de decocción de hierbas
ISO/TS 18790-1:2015 Informática de la salud - Marco de elaboración de perfiles y clasificación para el desarrollo de estándares de informática de la medicina tradicional - Parte 1: Medicina tradicional china
ISO/TS 16277-1:2015 Informática de la salud - Estructuras categoriales de los hallazgos clínicos en la medicina tradicional - Parte 1: Medicina tradicional china, japonesa y coreana
ISO 18666:2015 Medicina tradicional china - Requisitos generales de los dispositivos de moxibustión
ISO/TR 24291:2021 Informática de la salud: aplicaciones de tecnologías de aprendizaje automático en imágenes y otras aplicaciones médicas
ISO/TS 17938:2014 Informática de la salud: marco de red semántica del sistema de lenguaje de la medicina tradicional china
ISO 17217-1:2014 Medicina tradicional china - Semillas y plántulas de ginseng - Parte 1: Panax ginseng CA Meyer
ISO/TR 12296:2012 Ergonomía - Manipulación manual de personas en el sector sanitario
ISO/TR 15499:2016 Evaluación biológica de dispositivos médicos: orientación sobre la realización de una evaluación biológica dentro de un proceso de gestión de riesgos
ISO/CD TS 9321:2023 Informática de la salud: requisitos generales del análisis colaborativo de datos médicos multicéntricos
ISO/TR 22411:2021 Datos de ergonomía para su uso en la aplicación de la Guía ISO/IEC 71:2014
ISO/TS 5346:2022 Informática de la salud: estructura categorial para la representación del sistema de apoyo a las decisiones clínicas de la medicina tradicional china
IWA 35:2020 Calidad de los entornos de aprendizaje para estudiantes de profesiones sanitarias. Requisitos para los proveedores de educación sanitaria en entornos asistenciales.
ISO 10993-18:2020 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos. Enmienda 1: Determinación del factor de incertidumbre.
ISO 19610:2017 Medicina tradicional china - Requisitos generales para el proceso de fabricación industrial del ginseng rojo (Panax ginseng CA Meyer)
ISO/TS 21726:2019 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Aplicación del umbral de preocupación toxicológica (TTC) para evaluar la biocompatibilidad de los componentes de dispositivos médicos.
ISO/CD 10993-1:2011 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 1: Evaluación y pruebas dentro de un proceso de gestión de riesgos.
ISO 10993-1:2009/Cor 11:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 1: Evaluación y pruebas dentro de un proceso de gestión de riesgos.
ISO 11737-2:1998 Esterilización de dispositivos médicos - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la validación de un proceso de esterilización
ISO/CD 22287 Informática sanitaria: funciones y capacidades de la fuerza laboral para la terminología y los servicios terminológicos en el sector sanitario (término fuerza laboral)
ISO/DTS 9491-1 Biotecnología. Modelos computacionales predictivos en la investigación de medicina personalizada. Parte 1: Construcción, verificación y validación de modelos.
ISO/TS 9491-1:2023 Biotecnología. Modelos computacionales predictivos en la investigación de medicina personalizada. Parte 1: Construcción, verificación y validación de modelos.
ISO/TS 22287:2019 Informática sanitaria: funciones y capacidades de la fuerza laboral para la terminología y los servicios terminológicos en el sector sanitario (término fuerza laboral)

Association Francaise de Normalisation, IEC en medicina

NF S92-081*NF EN ISO 22367:2020 Laboratorios médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los laboratorios médicos.
NF EN ISO 10637:2018 Medicina bucal - Sistemas de aspiración central
NF EN 1614:2006 Health IT - Representación de diferentes tipos de propiedad dedicada en medicina de laboratorio
NF EN ISO 20749:2018 Medicina oral - Amalgama dental en cápsulas predosificadas
NF S99-501-18*NF EN ISO 10993-18:2020 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos
NF EN ISO 10993-18:2020 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos
NF EN ISO 12381:2019 Informática de la salud: expresiones verbales explícitas utilizadas en la atención sanitaria
NF X35-210*NF EN ISO 12894:2001 Ergonomía del ambiente térmico - Supervisión médica de personas expuestas a ambientes extremadamente cálidos o fríos.
NF EN ISO 16954:2015 Medicina bucal: métodos de prueba para el tratamiento de biopelículas en líneas de agua de unidades dentales
NF EN ISO 10993-18/A1:2023 Evaluación biológica de los dispositivos médicos - Parte 18: caracterización química de los materiales de los dispositivos médicos au sein d'un proceso de gestión de riesgos - Enmienda 1: determinación del coeficiente de incertidumbre
NF EN ISO 10993-1:2020 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 1: evaluación y prueba dentro de un proceso de gestión de riesgos
NF ISO 18385:2016 Minimizar el riesgo de contaminación del ADN en productos utilizados para recolectar, almacenar y analizar material biológico forense - Requisitos
NF EN ISO 12894:2001 Ergonomía de ambientes térmicos - Monitoreo médico de personas expuestas a calor o frío extremo
NF ISO 19461-2:2022 Protección radiológica. Medición de la liberación de residuos contaminados por radioisótopos durante aplicaciones médicas. Parte 2: Gestión de residuos radiactivos sólidos en instalaciones de medicina nuclear.
NF EN 61676/A1:2009 Dispositivos electromédicos: instrumentos de dosimetría para la medición no invasiva del voltaje del tubo de rayos X en radiología diagnóstica
NF T72-185:2007 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba de suspensión cuantitativa virucida para desinfectantes y antisépticos químicos utilizados en medicina humana - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1).
NF T72-185/IN1:2007 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba de suspensión cuantitativa virucida para desinfectantes y antisépticos químicos utilizados en medicina humana - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1).
NF S97-702-2:2013 Informática de la salud - Informes de seguridad de casos individuales (ICSR) en farmacovigilancia - Parte 2: requisitos de informes de productos farmacéuticos humanos para ICSR
NF S97-554-1*NF EN 13609-1:2005 Informática en Salud - Mensajes para el mantenimiento de la información de apoyo en los sistemas de salud - Parte 1: actualización de los esquemas de codificación
NF EN IEC 61676:2023 Appareils électromédicaux - Aparatos de dosificación para la medición no invasiva de la tensión del tubo radiogénico en la radiología de diagnóstico
FD ISO/TR 22710:2019 Medicina bucal - Vocabulario de la cadena de procesos, desde CAT dental hasta CAD/CAM, para restauraciones protésicas sobre implantes - Planificación previa en la cadena de procesos digitales

AENOR, IEC en medicina

UNE-ENV 12388:1997 INFORMÁTICA MÉDICA. ALGORITMO PARA SERVICIOS DE FIRMA DIGITAL EN ATENCIÓN MÉDICA.
UNE-EN 1614:2007 Informática de la salud - Representación de tipos de propiedad dedicados en medicina de laboratorio.
UNE-EN 62464-1:2007 Equipos de resonancia magnética para imágenes médicas. Parte 1: Determinación de parámetros esenciales de calidad de imagen (IEC 62464-1:2007).
UNE-EN 61676:2003/A1:2009 Equipos electromédicos: instrumentos dosimétricos utilizados para la medición no invasiva del voltaje del tubo de rayos X en radiología de diagnóstico.
UNE-EN 61676:2003 Equipos electromédicos: instrumentos dosimétricos utilizados para la medición no invasiva del voltaje del tubo de rayos X en radiología de diagnóstico.
UNE-EN ISO 10993-1:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Evaluación y prueba dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO 10993-1:2009)

Group Standards of the People's Republic of China, IEC en medicina

T/CSRS CSRS-2022 Directrices para la construcción de centros de medicina del sueño en China
T/HARACM 0007-2023 Herramienta de evaluación de registros médicos de MTC basada en el modelo PICO de medicina basada en evidencia
T/CMAM A10-2021 Estándares terminológicos de la medicina Yao de la Asociación China de Medicina Étnica
T/CIATCM 039-2019 Especificación funcional del sistema de información de gestión para la educación en los hospitales de Medicina Tradicional China.
T/ACSC 01-2022 Norma para la construcción de centros de medicina de reproducción asistida
T/CARDTCM CARDTCM006-2022 Estándares de enseñanza del cuidado de la salud del movimiento Qi verdadero de la MTC
T/CNMIA 0017-2020 Evaluación de la capacidad de los centros de imágenes médicas independientes gestionados por la sociedad
T/BPMA 0007.2-2020 Directrices para el manejo de la observación médica de contactos estrechos de casos de enfermedad por coronavirus 2019 parte 2: observación médica centralizada????
T/CACM 1358-2021 Pautas para la prevención y control de la miopía con medicina tradicional china en niños y adolescentes (para estudiantes y padres)
T/CHSA 001-2020 Consenso de expertos chinos en medicina bucal sobre el mantenimiento de la salud periodontal (primera edición)
T/CSBME 038-2021 Control de calidad de imagen e informe de diagnóstico en centro regional de imágenes médicas remoto
T/CHAS 20-3-5-2022 Administración de farmacia y práctica de farmacia en instituciones de atención médica—— Parte 3-5: Servicios de suministro farmacéutico——Mezcla intravenosa de farmacia

German Institute for Standardization, IEC en medicina

DIN EN ISO 22367:2020 Laboratorios médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los laboratorios médicos (ISO 22367:2020)
DIN 58959-3:2014 Microbiología médica - Gestión de la calidad en microbiología médica - Parte 3: Requisitos para los formularios de solicitud e informe
DIN EN 62563-1/A1:2016 Equipos electromédicos. Sistemas de visualización de imágenes médicas. Parte 1: Métodos de evaluación (IEC 62B/983/CDV:2015); Versión alemana e inglesa EN 62563-1:2010/FprA1:2015
DIN EN 1614:2006-12 Informática sanitaria - Representación de bienes especializados en medicina de laboratorio; Versión inglesa EN 1614:2006
DIN 58959-17:2011 Microbiología médica - Gestión de la calidad en microbiología médica - Parte 17: Requisitos para el uso de cepas de control para el examen de micobacterias; Texto en alemán e inglés.
DIN 58959-6 Beiblatt 1:2019-06 Microbiología médica - Gestión de la calidad en microbiología médica - Parte 6: Requisitos relacionados con los organismos de prueba y su uso en pruebas de desempeño; Suplemento 1: Organismos de prueba recomendados para medios de cultivo de uso frecuente; Texto en alemán e inglés...
DIN 58959-6:2019-06 Microbiología médica. Gestión de la calidad en microbiología médica. Parte 6: Requisitos relacionados con los organismos de prueba y su uso en pruebas de desempeño.
DIN EN 62563-1:2014 Equipos electromédicos. Sistemas de visualización de imágenes médicas. Parte 1: Métodos de evaluación (IEC 62563-1:2009); Versión alemana EN 62563-1:2010
DIN EN ISO 10993-18:2021-03 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO 10993-18:2020); Versión alemana EN ISO 10993-18:2020 / Nota: Será modificada por DIN EN ISO 10993-18/A1 (2021-10).
DIN EN ISO 10993-18:2023-11 Biological evaluation of medical devices - Part 18: Chemical characterization of medical device materials within a risk management process (ISO 10993-18:2020 + Amd 1:2022); German version EN ISO 10993-18:2020 + A1:2023
DIN EN IEC 62464-1:2021 Equipos de resonancia magnética para imágenes médicas - Parte 1: Determinación de parámetros esenciales de calidad de imagen (IEC 62462-1:2018); Versión alemana EN IEC 62464-1:2019
DIN EN IEC 62464-1:2021-10 Equipos de resonancia magnética para imágenes médicas - Parte 1: Determinación de parámetros esenciales de calidad de imagen (IEC 62462-1:2018); Versión alemana EN IEC 62464-1:2019
DIN EN 62366-1:2017 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos (IEC 62366-1:2015 + COR1:2016); Versión alemana EN 62366-1:2015 + AC:2015
DIN EN 61691-3-2:2002-11 Lenguajes conductuales - Parte 3-2: Operación matemática en VHDL (IEC 61691-3-2:2001); Versión alemana EN 61691-3-2:2001
DIN 58969-10:2003 Microbiología médica - Diagnóstico de enfermedades infecciosas en biología serológica y molecular - Parte 10: Prueba de fijación del complemento (CFT)
DIN EN 60731/A1:2015 Equipos electromédicos: dosímetros con cámaras de ionización utilizados en radioterapia (IEC 62C/596A/CDV:2014); Versión alemana e inglesa EN 60731:2012/FprA1:2014
DIN 6855-11:2016-08 Pruebas de constancia de instrumentos de medicina nuclear. Parte 11: Calibradores de radionúclidos (IEC/TR 61948-4:2006, modificada)
DIN 58959-6 Beiblatt 1:2019 Microbiología médica - Gestión de la calidad en microbiología médica - Parte 6: Requisitos relacionados con los organismos de prueba y su uso en pruebas de desempeño; Suplemento 1: Organismos de prueba recomendados para medios de cultivo de uso frecuente; Texto en alemán e inglés.
DIN EN ISO 10993-18:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO 10993-18:2020); Versión alemana EN ISO 10993-18:2020
DIN EN ISO 10993-18/A1:2021-10 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos - Enmienda 1: Determinación del factor de incertidumbre (ISO 10993-18:2020/DAM 1:2021); Versión alemana e inglesa...
DIN EN 62464-1:2019 Equipos de resonancia magnética para imágenes médicas - Parte 1: Determinación de parámetros esenciales de calidad de imagen (IEC 62B/1068/CDV:2017); Versión alemana e inglesa prEN 62464-1:2017
DIN 6862-1:1992-12 Identificación y caracterización de imágenes radiológicas en diagnóstico médico; radiografia directa e indirecta
DIN 6862-3:2021 Identificación y caracterización de imágenes radiológicas en diagnóstico médico - Parte 3: Orientación del paciente en procedimientos de generación de imágenes
DIN 6862-3:2021-06 Identificación y caracterización de imágenes radiológicas en diagnóstico médico - Parte 3: Orientación del paciente en procedimientos de generación de imágenes
DIN 6855-11:2009 Pruebas de constancia de instrumentos de medicina nuclear. Parte 11: Calibradores de radionúclidos (IEC/TR 61948-4:2006, modificada)
DIN 6855-11:2016 Pruebas de constancia de instrumentos de medicina nuclear. Parte 11: Calibradores de radionúclidos (IEC/TR 61948-4:2006, modificada)
DIN 6814-6:2009-05 Términos en el campo de la técnica radiológica - Parte 6: Uso diagnóstico de la radiación X en medicina
DIN V ENV 13609-2:2000 Informática de la salud - Mensajes para el mantenimiento de la información de apoyo en los sistemas de salud - Parte 2: Actualización de la información específica de los laboratorios médicos; Versión en inglés ENV 13609-2:2000
DIN 58959-6 Beiblatt 2:2022 Microbiología médica - Gestión de la calidad en microbiología médica - Parte 6: Requisitos relacionados con los organismos de prueba y su uso en pruebas de desempeño; Suplemento 2: Organismos de prueba recomendados para reactivos de prueba, colorantes y materiales biológicos de uso frecuente.
DIN 58959-6 Beiblatt 2:2021 Microbiología médica - Gestión de la calidad en microbiología médica - Parte 6: Requisitos relacionados con los organismos de prueba y su uso en pruebas de desempeño; Suplemento 2: Organismos de prueba recomendados para reactivos de prueba, colorantes y materiales biológicos de uso frecuente.
DIN 58959-6 Beiblatt 2:2022-07 Microbiología médica - Gestión de la calidad en microbiología médica - Parte 6: Requisitos relacionados con los organismos de prueba y su uso en pruebas de desempeño; Suplemento 2: Organismos de prueba recomendados para reactivos de prueba, colorantes y productos biológicos de uso frecuente...
DIN EN ISO 10993-1:2021-05 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Evaluación y prueba dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO 10993-1:2018, incluida la versión corregida 2018-10); Versión alemana EN ISO 10993-1:2020
DIN EN 60601-1-11:2021 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención médica domiciliaria (IEC 6060
DIN EN 60601-1-8:2021 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-8: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos (IEC
DIN 6868-150:2013 Garantía de calidad de imagen en departamentos de rayos X de diagnóstico. Parte 150: Prueba de aceptación RöV de equipos médicos de rayos X radiográficos y fluoroscópicos.
DIN EN 62464-2:2011 Equipos de resonancia magnética para imágenes médicas. Parte 2: Criterios de clasificación para secuencias de pulsos (IEC 62464-2:2010); Versión alemana EN 62464-2:2011
DIN EN 61157:2013 Medios estándar para informar la salida acústica de equipos ultrasónicos de diagnóstico médico (IEC 61157:2007 + A1:2013); Versión alemana EN 61157:2007 + A1:2013
DIN 58967-20:2003 Microbiología e inmunología médica. Diagnóstico de enfermedades infecciosas y enfermedades del sistema inmunológico en serología y biología molecular. Parte 20: Requisitos generales específicos del método para las pruebas de inmunofluorescencia (IFT)
DIN EN 61223-3-4:2001-10 Evaluación y pruebas de rutina en departamentos de imágenes médicas - Parte 3-4: Pruebas de aceptación; Rendimiento de imágenes de equipos de rayos X dentales (IEC 61223-3-4:2000); Versión alemana EN 61223-3-4:2000
DIN 6855-1:2009 Pruebas de constancia de sistemas de medición de medicina nuclear. Parte 1: Sistemas de recuento de radiación para mediciones in vivo e in vitro (IEC/TR 61948-1:2001, modificada)
DIN EN IEC 61676:2022-05 Equipos electromédicos: instrumentos dosimétricos utilizados para la medición no invasiva del voltaje del tubo de rayos X en radiología de diagnóstico (IEC/CDV 61676:2021); Versión en alemán e inglés prEN IEC 61676:2022 / Nota: Fecha de emisión 2022-03-25*Previsto como respuesta...
DIN EN 61676:2010-05 Equipos electromédicos: instrumentos dosimétricos utilizados para la medición no invasiva del voltaje del tubo de rayos X en radiología de diagnóstico (IEC 61676:2002+A1:2008); Versión alemana EN 61676:2002+A1:2009 / Nota: Se sustituirá por DIN EN IEC 61676 (2022-05).
DIN EN IEC 61207-2:2021 Expresión del rendimiento de los analizadores de gas. Parte 2: Medición de oxígeno en gas utilizando sensores electroquímicos de alta temperatura (IEC 61207-2:2019); Versión alemana EN IEC 61207-2:2019
DIN EN IEC 61265:2018 Electroacústica - Instrumentos para la medición del ruido de las aeronaves - Requisitos de rendimiento de los sistemas para medir los niveles de presión sonora en la certificación acústica de las aeronaves (IEC 61265:2018); Versión alemana EN IEC 61265:2018
DIN EN 61676:2010 Equipos electromédicos: instrumentos dosimétricos utilizados para la medición no invasiva del voltaje del tubo de rayos X en radiología de diagnóstico (IEC 61676:2002+A1:2008); Versión alemana EN 61676:2002+A1:2009
DIN 6856-1:2007 Cajas de visualización de películas radiológicas y condiciones de visualización. Parte 1: Requisitos y medidas de garantía de calidad en el diagnóstico médico.
DIN EN ISO 10993-1:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Evaluación y prueba dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO/DIS 10993-1:2017); Versión alemana e inglesa prEN ISO 10993-1:2017
DIN 58942-4 Beiblatt 1:2004-01 Microbiología médica. Medios de cultivo. Parte 4: Sistemas de transporte para muestras que contienen bacterias. Sistemas, medios y condiciones para el transporte de patógenos seleccionados en muestras clínicas.
DIN EN 55011:2011 Equipos industriales, científicos y médicos - Características de las perturbaciones de radiofrecuencia - Límites y métodos de medición (IEC/CISPR 11:2009, modificada + A1:2010); Versión alemana EN 55011:2009 + A1:2010
DIN EN IEC 61223-3-8:2023 Evaluación y pruebas de rutina en departamentos de imágenes médicas - Parte 3-8: Pruebas de aceptación y constancia - Radiografía y radioscopia (IEC/CDV 61223-3-8:2022); Versión alemana e inglesa prEN IEC 61223-3-8:2022
DIN EN IEC 61674:2023-03 Equipos electromédicos: dosímetros con cámaras de ionización y/o detectores de semiconductores utilizados en diagnóstico por imágenes mediante rayos X (IEC/CDV 61674:2023); Versión en alemán e inglés prEN IEC 61674:2023 / Nota: Fecha de emisión 2023-02-17*Previsto como respuesta...
DIN 58942-4 Beiblatt 1:2004 Microbiología médica. Medios de cultivo. Parte 4: Sistemas de transporte para muestras que contienen bacterias. Sistemas, medios y condiciones para el transporte de patógenos seleccionados en muestras clínicas.
DIN 58942-4 Bb.1:2004 Microbiología médica. Medios de cultivo. Parte 4: Sistemas de transporte para muestras que contienen bacterias. Sistemas, medios y condiciones para el transporte de patógenos seleccionados en muestras clínicas.
DIN EN 13609-1:2005-09 Informática en Salud - Mensajes para el mantenimiento de la información de apoyo en los sistemas de salud - Parte 1: Actualización de esquemas de codificación; Versión inglesa EN 13609-1:2005
DIN EN IEC 60746-4:2019-10 Expresión del rendimiento de analizadores electroquímicos. Parte 4: Oxígeno disuelto en agua medido mediante sensores amperométricos cubiertos de membrana (IEC 60746-4:2018); Versión alemana EN IEC 60746-4:2019 / Nota: DIN IEC 60746-4 (1996-07) sigue siendo válida junto con...

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LST EN 1614-2007 Informática de la salud - Representación de tipos de propiedad dedicados en medicina de laboratorio.
LST EN 62563-1-2010 Equipos electromédicos. Sistemas de visualización de imágenes médicas. Parte 1: Métodos de evaluación (IEC 62563-1:2009)
LST EN 61676-2004 Equipos eléctricos médicos. Instrumentos dosimétricos utilizados para la medición no invasiva del voltaje del tubo de rayos X en radiología de diagnóstico (IEC 61676:2002)
LST EN 61676-2004/A1-2009 Equipos electromédicos: instrumentos dosimétricos utilizados para la medición no invasiva del voltaje del tubo de rayos X en radiología de diagnóstico (IEC 61676:2002/A1:2008)
LST L ENV 13609-2-2002 Informática de la salud - Mensajes para el mantenimiento de la información de apoyo en los sistemas de salud - Parte 2: Actualización de la información específica de los laboratorios médicos
LST EN 62464-2-2011 Equipos de resonancia magnética para imágenes médicas. Parte 2: Criterios de clasificación para secuencias de pulsos (IEC 62464-2:2010)
LST EN 60731-2012 Equipos electromédicos. Dosímetros con cámaras de ionización utilizados en radioterapia (IEC 60731:2011)
LST EN 61691-3-2-2003 Lenguajes conductuales. Parte 3-2: Operación matemática en VHDL (IEC 61691-3-2:2001)
LST EN 62464-1-2007 Equipos de resonancia magnética para imágenes médicas. Parte 1: Determinación de parámetros esenciales de calidad de imagen (IEC 62464-1:2007)
LST EN 61223-2-4-2001 Evaluación y pruebas de rutina en departamentos de imagen médica. Parte 2-4: Pruebas de constancia. Cámaras impresas (IEC 61223-2-4:1994)
LST EN 60601-1-11-2010 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención médica domiciliaria (IEC 606
LST EN 60601-1-8-2007/A1-2013 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-8: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos (IEC
LST EN 60601-1-11-2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención médica domiciliaria (IEC 6060
LST EN 60601-1-11/A1-2021 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención médica domiciliaria (IEC 6060
LST EN 60601-1-8-2007 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-8: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos (IEC
LST EN 60601-1-8-2007/AC-2010 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-8: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos (IEC
LST EN 60601-1-8/A2-2021 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-8: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos (IEC
LST EN 61223-2-5-2001 Evaluación y pruebas de rutina en departamentos de imagen médica. Parte 2-5: Pruebas de constancia. Dispositivos de visualización de imágenes (IEC 61223-2-5:1994)

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KS C IEC 61676:2017 Equipos electromédicos: instrumentos dosimétricos utilizados para la medición no invasiva del voltaje del tubo de rayos X en radiología de diagnóstico.
KS X ISO TR 21730-2015(2020) Informática de la salud－Uso de tecnología informática y de comunicación inalámbrica móvil en instalaciones sanitarias－Recomendaciones para la gestión de interferencias electromagnéticas no intencionadas con equipos médicos
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GB/T 38324-2019 Informática de la salud: marco de red semántica del sistema lingüístico de la medicina tradicional china
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DS/ISO/TR 24291:2021 Informática de la salud: aplicaciones de tecnologías de aprendizaje automático en imágenes y otras aplicaciones médicas
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DS/EN 61676:2003
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CSA IEC-CISPR 11:04-CAN/CSA:2004 Equipos de radiofrecuencia industriales, científicos y médicos (ISM) Características de las perturbaciones electromagnéticas Límites y métodos de medición Primera edición; CEI CISPR 11:2003

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GB/T 42467.6-2023 Terminología clínica de la MTC, parte 6: Ginecología
GB/T 42467.1-2023 Terminología clínica de la medicina tradicional china Parte 1: Medicina interna
GB/T 42467.7-2023 Terminología clínica de la MTC, Parte 7: Pediatría
GB/T 42467.8-2023 Terminología clínica de la MTC, Parte 8: Oftalmología
GB/T 42467.3-2023 Terminología clínica de la MTC, parte 3: Dermatología
GB/T 42467.5-2023 Terminología clínica de la medicina tradicional china Parte 5: Ortopedia y traumatología
GB/T 42467.4-2023 Terminología clínica de la MTC, parte 4: Ciencia anorrectal
GB/T 16886.18-2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos.
GB 16361-1996 Normas de protección radiológica del paciente en medicina nuclear clínica.
GB/T 42467.9-2023 Terminología clínica de la MTC, Parte 9: Otorrinolaringología
GB/T 42410-2023 Marco de descripción de características del estándar de información de la medicina tradicional china en informática sanitaria.
GB/T 16886.1-2011 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 1: Evaluación y pruebas dentro de un proceso de gestión de riesgos.
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UNI EN ISO 10993-18:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos
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ES-UNE, IEC en medicina

UNE-EN ISO 10993-18:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO 10993-18:2020)
UNE-EN ISO 10993-1:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Evaluación y prueba dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO 10993-1:2018, incluida la versión corregida 2018-10)
UNE-EN 61676:2003 ERRATUM Equipos electromédicos: instrumentos dosimétricos utilizados para la medición no invasiva del voltaje del tubo de rayos X en radiología de diagnóstico.
UNE-EN IEC 61676:2023 Equipos electromédicos - Instrumentos dosimétricos utilizados para la medición no invasiva del voltaje del tubo de rayos X en radiología diagnóstica (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en junio de 2023.)

未注明发布机构, IEC en medicina

BS EN ISO 10993-18:2020 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos
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OVE EN IEC 61207-2:2021 Expresión del rendimiento de los analizadores de gas. Parte 2: Medición de oxígeno en gas utilizando sensores electroquímicos de alta temperatura (( IEC 61207-2:2019) EN IEC 61207-2:2019) (versión alemana)

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ASTM F2900-11 Guía estándar para la caracterización de hidrogeles utilizados en medicina regenerativa
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HJ/T 228-2006 Especificaciones técnicas para la ingeniería de tratamiento centralizado de desinfección química de residuos médicos (en prueba)
HJ/T 228-2005 Especificaciones técnicas para la ingeniería de tratamiento centralizado de desinfección química de residuos médicos (en prueba)

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NORVEN 477-1974 NORMA VENEZOLANA PREVENCION DE RIESGOS ASPECTO MEDICO Y TRATAMIENTO EN CASO DE INTOXICACION POR CLORO

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OENORM EN ISO 10993-18/A1:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO 10993-18:2020/DAM 1:2021) (Enmienda)

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PN-EN ISO 10993-18-2020-11 E Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO 10993-18:2020)

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YY/T 1512-2017 Directrices de implementación para la evaluación biológica en el proceso de gestión de riesgos de la evaluación biológica de dispositivos médicos
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STANAG 2873-1982 Concepto de operaciones de apoyo médico en entornos nucleares, biológicos y químicos - AMedP-7(A) (ED 2 AMD 0; para obtenerlo, comuníquese con su Oficina de Normalización de Defensa nacional o con el sitio web de la Oficina de Normalización de la OTAN: http:/so.nato.int entonces @ ph
STANAG 2873-1996 Concepto de operaciones de apoyo médico en entornos nucleares, biológicos y químicos - AMedP-7(C) (ED 3 AMD 0; para obtenerlo, comuníquese con su Oficina de Normalización de Defensa nacional o con el sitio web de la Oficina de Normalización de la OTAN: http:/so.nato.int entonces @ ph
STANAG 3497-1988 Entrenamiento aeromédico de tripulaciones aéreas en equipos y procedimientos NBC para tripulaciones aéreas (ED 1 AMD 3; para obtenerlo, comuníquese con su Oficina de Normalización de Defensa nacional o con el sitio web de la Oficina de Normalización de la OTAN: http:/ so.nato.int so@ Teléfono: +32 (0)2 – 707 5556@ correo electrónico
AAMEDP-1.8-2018 ENTRENAMIENTO AEROMÉDICO DE LA TRIPULACIÓN AÉREA EN EQUIPOS Y PROCEDIMIENTOS QBRN PARA LA TRIPULACIÓN AÉREA (ED A@ Ver. 1)

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DB12/T 1072-2021 Lineamientos técnicos de desinfección de puntos de observación médica de aislamiento centralizado para enfermedades infecciosas respiratorias

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ISO/IEEE 11073-20101:2004(E) Estándar internacional ISO/IEC/IEEE - Informática de la salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Perfil de aplicación - Estándar base
IEEE Unapproved Draft Std P11073-30400/D12, Feb 20 Borrador de norma ISO/IEC/IEEE para informática de la salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Perfil de interfaz - Ethernet cableado
The IEEE Global Initiative on Ethics of Extended Reality (XR) Report--Extended Reality (XR) Ethics i Informe de la Iniciativa Global IEEE sobre Ética de la Realidad Extendida (XR): Ética de la Realidad Extendida (XR) en la Educación
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