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Medicamentos comercializados en el país.

Medicamentos comercializados en el país., Total: 64 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Medicamentos comercializados en el país. son: TECNOLOGÍA DE CUIDADO DE LA SALUD, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Farmacia, Condiciones y procedimientos de prueba en general., Productos de metales no ferrosos., Industria de construccion, Edificios, Productos de la industria química., Distribución de mercancías de mercancías., Métodos generales de pruebas y análisis para productos alimenticios..


IX-EU/EC, Medicamentos comercializados en el país.

  • 93/41/EEC-1993 Directiva del Consejo por la que se deroga la Directiva 87/22/CEE sobre la aproximación de las medidas nacionales relativas a la comercialización de medicamentos de alta tecnología, en particular los derivados de la biotecnología
  • 87/22/EEC-1986 Directiva del Consejo sobre la aproximación de las medidas nacionales relativas a la comercialización de medicamentos de alta tecnología, en particular los derivados de la biotecnología
  • 2009/C 185/07-2009 AVISOS DE LOS ESTADOS MIEMBROS Lista de puntos de contacto de productos designados por los Estados miembros para tramitar los procedimientos relacionados con la aplicación de determinadas normas técnicas nacionales a productos comercializados legalmente en otro Estado miembro
  • 2007/C 203/04-2007 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos - Expedición, mantenimiento o modificación de una autorización de comercialización nacional
  • 2008/31/EC-2008 DIRECTIVA DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO por la que se modifica la Directiva 98/8/CE sobre la comercialización de biocidas, en lo que respecta a las competencias de ejecución atribuidas a la Comisión
  • 2016/C 014/02-2016 Comunicación de la Comisión en el marco de la aplicación de la Directiva 2014/31/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 26 de febrero de 2014, sobre la armonización de las legislaciones de los Estados miembros relativas a la comercialización
  • 2007/C 266/06-2007 Medicamentos - Lista de autorizaciones de comercialización concedidas por los Estados AELC del EEE para el segundo semestre de 2006 Subcomité I - Sobre la libre circulación de mercancías
  • 2014/28/EU-2014 DIRECTIVA DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO sobre la armonización de las legislaciones de los Estados miembros relativas a la comercialización y a la supervisión de explosivos para usos civiles (refundición) (Texto pertinente a efectos del EEE)
  • NO 1451/2007-2007 REGLAMENTO DE LA COMISIÓN sobre la segunda fase del programa de trabajo decenal contemplado en el artículo 16, apartado 2, de la Directiva 98/8/CE del Parlamento Europeo y del Consejo sobre la comercialización de biocidas (Texto pertinente a efectos del EEE )
  • 2001/36/EC-2001 Directiva de la Comisión por la que se modifica la Directiva 91/414/CEE del Consejo relativa a la comercialización de productos fitosanitarios
  • 2002/76/EC-2002 Directiva de la Comisión por la que se modifican los anexos de las Directivas 86/362/CEE y 90/642/CEE del Consejo en lo que respecta a la fijación de niveles máximos de residuos de plaguicidas (metsulfurón metílico) en y sobre los cereales y determinados productos de origen vegetal, incluidas las frutas y verduras
  • NO 2032/2003-2003 REGLAMENTO DE LA COMISIÓN sobre la segunda fase del programa de trabajo decenal a que se refiere el artículo 16, apartado 2, de la Directiva 98/8/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, relativa a la comercialización de biocidas, y por el que se modifica el Reglamento ( CE

United States Navy, Medicamentos comercializados en el país.

US-CFR-file, Medicamentos comercializados en el país.

  • CFR 21-822.9-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 822: Vigilancia poscomercialización. Sección 822.9: ¿Qué debo incluir en mi envío?
  • CFR 21-822.7-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 822: Vigilancia poscomercialización. Sección 822.7: ¿Qué debo hacer si no estoy de acuerdo en que la vigilancia poscomercialización sea apropiada?
  • CFR 21-814.3-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.3: Definiciones.
  • CFR 21-814.84-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.84: Informes.
  • CFR 21-814.20-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.20: Solicitud.
  • CFR 21-814.39-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.39: Suplementos de PMA.
  • CFR 21-814.100-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.100: Propósito y alcance.
  • CFR 21-814.116-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.116: Procedimientos para la revisión de una HDE.
  • CFR 21-814.44-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.44: Procedimientos para la revisión de una PMA.
  • CFR 21-814.104-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.104: Solicitudes originales.
  • CFR 21-822.3-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 822: Vigilancia poscomercialización. Sección 822.3: ¿Cómo se definen los términos utilizados en esta parte?
  • CFR 21-814.37-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.37: Modificaciones de PMA y PMA reenviadas.
  • CFR 21-73.3100-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 73: Listado de aditivos colorantes exentos de certificación. Sección 73.3100: Copolímeros de éster bis(2-metil-2-propenoico) de 1,4-bis[(2-hidroxietil)amino]-9,10-antracenodiona.

US-FCR, Medicamentos comercializados en el país.

  • FCR 21 CFR PART 99-2015 DIFUSIÓN DE INFORMACIÓN SOBRE USOS NO APROBADOS/NUEVOS DE MEDICAMENTOS, PRODUCTOS BIOLÓGICOS Y DISPOSITIVOS COMERCIALIZADOS
  • FCR 21 CFR PART 99-2013 DIFUSIÓN DE INFORMACIÓN SOBRE USOS NO APROBADOS/NUEVOS DE MEDICAMENTOS, PRODUCTOS BIOLÓGICOS Y DISPOSITIVOS COMERCIALIZADOS

RU-GOST R, Medicamentos comercializados en el país.

  • GOST R 56701-2015 Medicamentos para aplicaciones médicas. Orientación sobre estudios de seguridad no clínicos para la realización de ensayos clínicos en humanos y autorización de comercialización de productos farmacéuticos

EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents, Medicamentos comercializados en el país.

  • 2009/C 146/04-2009 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de mayo de 2009 al 31 de mayo de 2009 — Expedición@, mantenimiento o modificación de una autorización nacional de comercialización (Decisiones adoptadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 20
  • 2016/C 332/03-2016 Comunicación de la Comisión en el marco de la aplicación de la Directiva 2014/53/UE del Parlamento Europeo y del Consejo sobre la armonización de las legislaciones de los Estados miembros relativas a la comercialización de equipos radioeléctricos a
  • 2016/C 460/03-2016 Comunicación de la Comisión en el marco de la aplicación de la Directiva 2014/53/UE del Parlamento Europeo y del Consejo sobre la armonización de las legislaciones de los Estados miembros relativas a la comercialización de equipos radioeléctricos a
  • 2017/C 076/04-2017 Comunicación de la Comisión en el marco de la aplicación de la Directiva 2014/53/UE del Parlamento Europeo y del Consejo sobre la armonización de las legislaciones de los Estados miembros relativas a la comercialización de equipos radioeléctricos a
  • 2016/C 416/03-2016 Comunicación de la Comisión en el marco de la aplicación de la Directiva 2014/53/UE del Parlamento Europeo y del Consejo sobre la armonización de las legislaciones de los Estados miembros relativas a la comercialización de equipos radioeléctricos a
  • 2016/C 138/02-2016 Comunicación de la Comisión en el marco de la aplicación de la Directiva 2014/29/UE del Parlamento Europeo y del Consejo sobre la armonización de las legislaciones de los Estados miembros relativas a la comercialización de productos de presión simple v
  • 2017/C 044/02-2017 Comunicación de la Comisión en el marco de la aplicación de la Directiva 2014/53/UE del Parlamento Europeo y del Consejo sobre la armonización de las legislaciones de los Estados miembros relativas a la comercialización de equipos radioeléctricos a
  • 2017/C 118/05-2017 Comunicación de la Comisión en el marco de la aplicación de la Directiva 2014/53/UE del Parlamento Europeo y del Consejo sobre la armonización de las legislaciones de los Estados miembros relativas a la comercialización de equipos radioeléctricos a
  • 2016/C 293/02-2016 Comunicación de la Comisión en el marco de la aplicación de la Directiva 2014/53/UE del Parlamento Europeo y del Consejo sobre la armonización de las legislaciones de los Estados miembros relativas a la comercialización de equipos radioeléctricos a
  • 2017/C 149/02-2017 Comunicación de la Comisión en el marco de la aplicación de la Directiva 2014/53/UE del Parlamento Europeo y del Consejo sobre la armonización de las legislaciones de los Estados miembros relativas a la comercialización de equipos radioeléctricos a
  • 2016/C 249/02-2016 Comunicación de la Comisión en el marco de la aplicación de la Directiva 2014/53/UE del Parlamento Europeo y del Consejo sobre la armonización de las legislaciones de los Estados miembros relativas a la comercialización de equipos radioeléctricos a
  • 2017/C 118/02-2017 Comunicación de la Comisión en el marco de la aplicación de la Directiva 2014/28/UE del Parlamento Europeo y del Consejo sobre la armonización de las legislaciones de los Estados miembros relativas a la comercialización y supervisión de e

German Institute for Standardization, Medicamentos comercializados en el país.

  • DIN EN 1991-4/NA:2010 Anexo Nacional - Parámetros determinados a nivel nacional - Eurocódigo 1: Actuaciones sobre estructuras - Parte 4: Silos y tanques

Professional Standard - Agriculture, Medicamentos comercializados en el país.

  • 药典53-2013 Carta de corrección del segundo suplemento de la edición de 2010 de la Farmacopea China
  • 药典55-2014 Anuncio sobre la adición y revisión del apéndice Microbiología y pruebas biológicas del tercer suplemento de la edición de 2010 de la Farmacopea China

Agricultural Standard of the People's Republic of China, Medicamentos comercializados en el país.

  • GB 31660.1-2019 Norma nacional de seguridad alimentariaDeterminación de residuos de macrólidos en productos pesqueros mediante método de cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem

VE-FONDONORMA, Medicamentos comercializados en el país.

  Medicamentos aprobados para su comercialización., Medicamentos peptídicos comercializados en el país., Medicamentos deuterados ya en el mercado, Medicamentos comercializados en el país..

 



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