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in vitroddi, Total: 498 artículos.
En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en in vitroddi son: Productos de la industria química., Componentes electrónicos en general., Medicina de laboratorio, Equipo medico, Materiales de construcción, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Química analítica, Aeronaves y vehículos espaciales en general., Plantas y equipos para la industria alimentaria., Construcción naval y estructuras marinas en general, Biología. Botánica. Zoología, Vocabularios, Ayudas para personas discapacitadas o discapacitadas, Equipo hospitalario, Comunicaciones de fibra óptica., Medidas lineales y angulares., Protección de y en edificios, Electricidad. Magnetismo. Mediciones eléctricas y magnéticas., Productos de hierro y acero., Símbolos gráficos, Dispositivos semiconductores, Alambres y cables eléctricos., Medición de volumen, masa, densidad, viscosidad., Roscas de tornillo, Componentes para equipos eléctricos., Equipo de cocina, Circuitos integrados. Microelectrónica, Instalaciones en edificios, Pinturas y barnices, Farmacia, Rectificadores. Convertidores. Fuente de alimentación estabilizada, Aspectos, Medicina Veterinaria, Estructuras mecánicas para equipos electrónicos., Industria de construccion, Optoelectrónica. Equipo láser, Construcción de puentes, Agricultura y silvicultura, Residuos, Protección de radiación, Protección contra mercancías peligrosas, Red Digital de Servicios Integrados (RDSI), Ingredientes de pintura, Calidad, Fluidos aislantes, Termodinámica y mediciones de temperatura., Medición del flujo de fluido., Servicios de telecomunicación. Aplicaciones, Lámparas y equipos relacionados., Dibujos tecnicos, Seguridad Ocupacional. Higiene industrial, Motores aeroespaciales y sistemas de propulsión., Estructura y elementos estructurales., Sistemas de vehículos de carretera, Organización y gestión de la empresa..
Korean Agency for Technology and Standards (KATS), in vitroddi
- KS M ISO 24443-2014(2019) Cosméticos. Métodos de prueba de protección solar. Determinación in vitro de la protección UVA.
- KS P ISO 23640:2019 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
- KS P ISO 23640:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
- KS C 6122-1991 Marcapasos cardíaco externo
- KS P 6123-2006(2021) Bomba de sangre accionada por motor eléctrico para bypass cardiopulmonar
- KS V 8840-1987(2012) CAJAS DE CONEXIÓN MARINE SHORE (TIPO PEQUEÑO)
- KS V 0023-2001 Glosario de términos para la construcción naval (piezas de casco)
- KS V 0023-1986 Glosario de términos para la construcción naval (piezas de casco)
- KS C 3134-2008(2018) Conductores de contacto con cubiertas aislantes.
- KS B 50117-2005(2020) Sistemas de medición para líquidos distintos del agua.
- KS P ISO 15676:2018 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: requisitos para paquetes de tubos de un solo uso para derivación cardiopulmonar (CPB) y oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO)
- KS I 2217-2009 Analizador de gases infrarrojos no dispersivo
- KS M 5957-2022 Pintura, aceite, hormigón exterior y mampostería.
- KS P 1800-2019 Protocolo de evaluación de efectos de matriz en prueba de diagnóstico in vitro.
- KS P ISO 23317:2009 Implantes para cirugía: evaluación in vitro de la capacidad de formación de apatita de los materiales de implantes
- KS P 2093-2020 Prueba de degradación in vitro de metales absorbibles.
- KS P SIO 18113-2-2012 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
- KS P ISO 18113-4-2015(2020) Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
- KS F 4920-2004 Compuestos de aplicación líquida para revestimiento de membrana impermeabilizante de pared exterior.
- KS P ISO 8871:2008 Piezas elastoméricas para preparaciones parenterales acuosas.
- KS P ISO 8871:2004 Piezas elastoméricas para preparaciones parenterales acuosas.
- KS P ISO 18113-2:2018 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
- KS P ISO 18113-3-2015(2020) Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
- KS P ISO 18113-5-2015(2020) Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 5: Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
- KS P ISO 9583-2009(2019) Implantes para cirugía-Pruebas no destructivas-Inspección con líquidos penetrantes de implantes quirúrgicos metálicos
- KS B ISO 4053-1-2001(2011) Medición del flujo de gas en conductos-Método trazador-Parte 1: General
- KS P ISO 17593:2009 Pruebas de laboratorio clínico y dispositivos médicos in vitro-Requisitos para sistemas de monitorización in vitro para la autoevaluación de la terapia con anticoagulantes orales
- KS P ISO 8638-2012(2017) Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos -Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
- KS P ISO 15814:2008 Implantes para cirugía-Copolímeros y mezclas a base de polilactida-Pruebas de degradación in vitro
- KS P ISO 15814-2008(2013) Implantes para cirugía-Copolímeros y mezclas a base de polilactida-Pruebas de degradación in vitro
- KS P ISO TS 17822-1:2018 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro ─ Procedimientos de examen cualitativo in vitro basados en ácidos nucleicos para la detección e identificación de patógenos microbianos ─ Parte 1: Requisitos generales, términos y definiciones
American National Standards Institute (ANSI), in vitroddi
RU-GOST R, in vitroddi
- GOST R ISO 23640-2015 Dispositivos médicos in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
- GOST R ISO 8549-1-2011 Prótesis y ortesis. Vocabulario. Parte 1. Términos generales para prótesis y órtesis externas de miembros
- GOST R ISO 19001-2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante de los reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
- GOST R 51352-2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Métodos de prueba
- GOST R ISO 18113-5-2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 5. Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
- GOST R ISO 18113-3-2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 3. Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional
- GOST R ISO 18113-4-2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 4. Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
- GOST R ISO 18113-2-2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 2. Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
- GOST R ISO 13781-2011 Resinas de poli(L-lactida) y formas fabricadas para implantes quirúrgicos. Pruebas de degradación in vitro
- GOST ISO 17593-2011 Pruebas de laboratorio clínico y dispositivos médicos in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización in vitro para la autocomprobación del tratamiento con anticoagulantes orales
- GOST EN 14136-2016 Uso de esquemas externos de evaluación de la calidad en la evaluación del desempeño de los procedimientos de examen de diagnóstico in vitro
- GOST 22350-1991 Cuerpo de misil de combustible líquido. Términos y definiciones
- GOST 23900-1987 Dispositivos semiconductores de potencia. Dimensiones totales y de montaje.
HU-MSZT, in vitroddi
Military Standards (MIL-STD), in vitroddi
US-FCR, in vitroddi
Japanese Industrial Standards Committee (JISC), in vitroddi
Association Francaise de Normalisation, in vitroddi
- NF S90-550:1986 Equipo médico-quirúrgico. Prótesis mamarias externas.
- NF EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
- NF S92-032*NF EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
- NF S92-032:2014 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
- NF S92-017:1995 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO. REQUISITOS PARA MANUALES DE USUARIO PARA INSTRUMENTOS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO PARA USO DOMÉSTICO. (NORMA EUROPEA EN 592).
- NF S92-016:1995 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO. REQUISITOS PARA MANUALES DE USUARIO PARA INSTRUMENTOS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO PARA USO PROFESIONAL. (NORMA EUROPEA EN 591).
- NF S92-010:1992 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO. REQUISITOS PARA EL ETIQUETADO DE REACTIVOS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO PARA USO PROFESIONAL. (NORMA EUROPEA EN 375).
- NF S92-011:1992 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO. REQUISITOS PARA EL ETIQUETADO DE REACTIVOS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO PARA AUTOTESTIGO. (NORMA EUROPEA EN 376).
- NF S96-800*NF EN ISO 22523:2006 Prótesis y órtesis externas de miembros externos: requisitos y métodos de prueba
- NF S90-448:1990 Equipo médico-quirúrgico. Implantes para cirugía. Prótesis de articulación de cadera. Ensayo de rotura estática de varillas femorales.
- NF E03-615*NF ISO 2901:2016 Roscas trapezoidales métricas ISO. Perfil básico y perfiles máximos de material.
- NF E03-615:1997 Roscas trapezoidales métricas ISO. Perfil básico y perfiles máximos de material.
- NF S92-036:2004 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras, distintas de sangre, de seres humanos.
- NF S92-036*NF EN ISO 6717:2021 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro: recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de seres humanos distintas de la sangre.
- NF S94-090:2005 Equipos médico-quirúrgicos - Materiales para instrumentos auxiliares de posicionamiento para instrumental quirúrgico - Aceros inoxidables martensíticos, de endurecimiento por precipitación, austeníticos y austenoferríticos.
- NF S92-031:1996 Sistemas de diagnóstico in vitro. Guía sobre la aplicación de EN 29001 y EN 46001 y de EN 29002 y EN 46002 para productos sanitarios de diagnóstico in vitro.
- NF EN ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información proporcionada por el fabricante con los reactivos de tinción para diagnóstico in vitro utilizados en biología.
- NF S92-010-4:2010 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 4: reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
- NF S92-010-5:2010 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 5: instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
- NF S92-010-4*NF EN ISO 18113-4:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
- NF S92-010-5*NF EN ISO 18113-5:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 5: instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
- NF EN 14136:2004 Uso de programas externos de evaluación de la calidad en la evaluación del desempeño de procedimientos de diagnóstico in vitro
- NF S92-032:2002 Ensayos de estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
- NF EN ISO 24443:2021 Cosmética - Determinación in vitro de la fotoprotección UVA
- NF EN 13612:2002 Evaluación del desempeño de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.
- NF S92-010-2:2010 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2: reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
- NF S92-010-3:2010 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 3: instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
- NF S92-010-3*NF EN ISO 18113-3:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 3 : instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional
- NF EN ISO 18113-3:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 3: instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional
- NF EN ISO 18113-2:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2: reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
- NF C93-476-2:2000 Estructuras mecánicas para equipos electrónicos - Gabinetes para exteriores - Parte 2: especificación seccional - Dimensiones de coordinación para cajas y gabinetes.
- NF ISO 104:2016 Cojinetes - Empujes - Dimensiones totales, plano general
- NF S92-010-2*NF EN ISO 18113-2:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2 : reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
- NF EN ISO 18113-5:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 5: instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
- NF EN ISO 18113-4:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 4: reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
- NF S92-025*NF EN 13612:2002 Evaluación del desempeño de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.
- NF S90-445:1985 EQUIPO MEDICOQUIRÚRGICO. IMPLANTES PARA CIRUGÍA. PRÓTESIS ARTICULARES ORTOPÉDICAS. REQUERIMIENTOS BÁSICOS.
- NF EN 13532:2002 Requisitos generales para dispositivos médicos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
Group Standards of the People's Republic of China, in vitroddi
- T/CECS 10104-2020 Panel decorativo aislado para pared exterior de edificio.
- T/NAHIEM 36-2021 Estándares del grupo empresarial de gestión (distribución) de diagnóstico in vitro
- T/HIS 002-2022 Sensor de gas infrarrojo a base de silicio
- T/CNMIA 0031-2021 Prácticas de gestión del proceso de bypass cardiopulmonar
- T/HIS 013-2022 Sensor de gas infrarrojo piroeléctrico
- T/SZJCH 0003-2022 Requisitos técnicos generales para exosomas celulares
- T/CSTM 00316-2022 Monocristales optoeléctricos: monocristales de tantalato de litio para detección infrarroja piroeléctrica
- T/JXBMIF 001-2022 ZY aislamiento y decoración de espuma de silicio y aluminio tablero integrado pared externa aislamiento externo estructura del edificio
- T/JSSIA 0008-2021 Dimensiones de contorno del paquete en el paquete inferior del paquete
- T/SHMHZQ 003-2022 Requisitos generales para kits de extracción de exosomas.
- T/CNMIA 0030-2021 Establecer procedimientos para la circulación extracorpórea.
- T/JSSIA 0007-2021 Dimensiones de contorno del paquete en el paquete Paquete superior
- T/JSSES 11-2020 Catalizador portador de alúmina regenerado externo
- T/WSJD 43-2023 Técnica de medición de tiroides 131I in vitro.
- T/ZHCA 009-2019 Método de prueba de irritación cutánea in vitro para productos cosméticos en forma de crema facial. Prueba de irritación cutánea in vitro con modelo de piel reconstruida.
- T/CECS 1313-2023 Sustrato inorgánico recubierto superficie decorativa panel integrado pared exterior aislamiento térmico externo regulaciones técnicas de ingeniería
- T/CSBM 0003-2021 Fabricación aditiva de copa acetabular de aleación de titanio para prótesis total de cadera con implante quirúrgico
- T/SHSYCXH 7-2022 Método de prueba de poblaciones de monocitos humanos a partir de citometría de flujo de sangre periférica.
- T/SHDSGY 026-2023 Tubos de circulación extracorpórea de sangre desechables
- T/ZMDS 40001-2021 Directrices para la asignación de valores del calibrador de IVD
- T/ZHCA 013-2021 Método de prueba de irritación ocular in vitro para productos cosméticos de limpieza facial - Prueba de irritación ocular in vitro con modelo epitelial similar a la córnea humana reconstruida
- T/GDAQI 102-2023 Dispositivos infrarrojos de temperatura de la piel humana para detección instantánea.
- T/CSBM 0026-2022 Método de prueba de mineralización in vitro de vidrio bioactivo.
- T/ZAS 2001-2020 Especificación de código de identificación único para reactivo de diagnóstico in vitro
AT-ON, in vitroddi
- ONORM EN 376-1993 Sistemas de diagnóstico in vitro: requisitos para el etiquetado de reactivos de diagnóstico in vitro para pruebas de siervos
- ONORM EN 375-1993 Sistemas de diagnóstico in vitro - Requisitos para el etiquetado de reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
- ONORM M 6316-1999 Rodamientos: plano general de dimensiones límite.
British Standards Institution (BSI), in vitroddi
- BS EN ISO 23640:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
- BS EN ISO 23640:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
- BS EN ISO 23640:2015 Cambios rastreados. Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
- BS EN 62134-1:2002 Cajas de fibra óptica: especificación genérica
- BS EN 62134-1:2010 Dispositivos de interconexión de fibra óptica y componentes pasivos. Cierres de fibra óptica. Especificación genérica
- BS EN ISO 22523:2006 Prótesis y órtesis externas de miembros externos: requisitos y métodos de prueba
- BS EN ISO 18113-4:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
- BS EN ISO 24443:2012 Determinación de la fotoprotección solar UVA in vitro
- BS EN 12376:1999 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: información proporcionada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología
- BS EN ISO 18113-3:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
- BS EN ISO 18113-5:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
- PD CEN/TS 17747:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre entera venosa. ADN, ARN y proteínas
- BS 7313-1.2:1990 Prótesis y ortesis: Glosario de términos relacionados con las prótesis de miembros externos y a los usuarios de prótesis de miembros externos
- BS EN ISO 18113-2:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
- BS ISO 11658:2012 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos. Modificaciones de la superficie de contacto sangre/tejido para sistemas de perfusión extracorpórea
- BS EN ISO 2812-1:2007 Pinturas y barnices - Determinación de la resistencia a líquidos - Inmersión en líquidos distintos del agua
- BS ISO 8637-3:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Filtros de plasma
- BS ISO 23317:2009 Implantes para cirugía. Evaluación in vitro de la capacidad de formación de apatita de los materiales para implantes.
- BS ISO 23317:2012 Implantes para cirugía. Evaluación in vitro de la capacidad de formación de apatita de los materiales para implantes.
- BS ISO 23317:2014 Implantes para cirugía. Evaluación in vitro de la capacidad de formación de apatita de los materiales para implantes.
- BS EN 13640:2002 Pruebas de estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
- BS ISO 17593:2022 Pruebas de laboratorio clínico y dispositivos médicos in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización in vitro para la autocomprobación del tratamiento con anticoagulantes orales
- 20/30424657 DC BS EN ISO 6717. Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras, distintas de la sangre, de seres humanos
- BS EN 13612:2002 Evaluación del desempeño de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.
- BS EN 13612:2002(2003) Evaluación del desempeño de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.
- BS EN 1658:1997 Requisitos para el marcado de instrumentos de diagnóstico in vitro
- 22/30419490 DC BS EN ISO 22523. Prótesis de miembro externo y órtesis externas. Requisitos y métodos de prueba.
- PD ISO/TR 21624:2020 Nanotecnologías. Consideraciones para estudios in vitro de nanoobjetos en el aire y sus agregados y aglomerados (NOAA)
- BS ISO 17593:2007 Pruebas de laboratorio clínico y dispositivos médicos in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización in vitro para la autocomprobación del tratamiento con anticoagulantes orales
- 21/30402425 DC BS ISO 17593. Pruebas de laboratorio clínico y dispositivos médicos in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización in vitro para la autocomprobación del tratamiento con anticoagulantes orales
- BS EN 591:2001 Instrucciones de uso de instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
KR-KS, in vitroddi
- KS P ISO 23640-2019 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
- KS P ISO 22523-2016 Prótesis y órtesis externas de miembros externos. Requisitos y métodos de prueba.
- KS P ISO 15676-2018 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: requisitos para paquetes de tubos de un solo uso para derivación cardiopulmonar (CPB) y oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO)
- KS P ISO 13960-2017 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos — Plasmafilters
- KS P ISO 8871-2004 Piezas elastoméricas para preparaciones parenterales acuosas.
- KS P ISO 18113-2-2018 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
- KS P ISO TS 17822-1-2018 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro ─ Procedimientos de examen cualitativo in vitro basados en ácidos nucleicos para la detección e identificación de patógenos microbianos ─ Parte 1: Requisitos generales, términos y definiciones
International Organization for Standardization (ISO), in vitroddi
- ISO 23640:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
- ISO 8549-1:2020 Prótesis y órtesis. Vocabulario. Parte 1: Términos generales para prótesis y órtesis externas de extremidades.
- ISO 18113-4:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
- ISO 23317:2007
- ISO 13781:1997 Resinas de poli(L-lactida) y formas fabricadas para implantes quirúrgicos: pruebas de degradación in vitro
- ISO/CD 23317 Implantes para cirugía: evaluación in vitro de la capacidad de formación de apatita de los materiales de los implantes.
- ISO 23317:2012 Implantes para cirugía: evaluación in vitro de la capacidad de formación de apatita de los materiales de los implantes
- ISO 23317:2014 Implantes para cirugía: evaluación in vitro de la capacidad de formación de apatita de los materiales de los implantes
- ISO 8871:1988 Piezas elastoméricas para preparaciones parenterales acuosas.
- ISO 18113-5:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 5: Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
- ISO 18113-3:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional
- ISO 18113-4:2022 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
- ISO 18113-3:2022 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
- ISO 18113-5:2022 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 5: Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
- ISO 18113-2:2022 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
- ISO 15814:1999 Implantes para cirugía - Copolímeros y mezclas a base de polilactida - Ensayos de degradación in vitro
- ISO 11658:2012 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos: modificaciones de la superficie de contacto sangre/tejido para sistemas de perfusión extracorpóreos
- ISO 18113-2:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
- ISO 9583:1993 Implantes para cirugía; pruebas no destructivas; Inspección con líquidos penetrantes de implantes quirúrgicos metálicos.
- ISO 17593:2007
- ISO 24443:2021 Cosméticos. Determinación de la fotoprotección solar UVA in vitro.
ES-UNE, in vitroddi
- UNE-EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011).
- UNE-EN ISO 6717:2022 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de seres humanos distintas de la sangre (ISO 6717:2021)
- UNE-CEN/TS 17747:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre total venosa - ADN, ARN y proteínas (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en junio de 2022.)
- UNE-EN 300064-6:1998 SERVICIOS INTEGRADOS RED DIGITAL (RDSI) - MARCACIÓN DIRECTA EN (DDI) SERVICIO COMPLEMENTARIO - SISTEMA DE SEÑALIZACIÓN DE ABONADO DIGITAL NO. UNO (DSS1) PROTOCOLO - PARTE 6: SUITE DE PRUEBAS ABSTRACTAS (ATS) E IMPLEMENTACIÓN DEL PROTOCOLO PARCIAL INFORMACIÓN ADICIONAL PARA LAS PRUEBAS...
- UNE-EN 13612/AC:2003 Evaluación del desempeño de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.
German Institute for Standardization, in vitroddi
- DIN EN ISO 23640:2015-12 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011); Versión alemana EN ISO 23640:2015 / Nota: DIN EN ISO 23640 (2013-09) sigue siendo válida junto con esta norma hasta el 30 de junio de 2018.
- DIN EN ISO 22523:2007-04 Prótesis y órtesis externas de miembros externos. Requisitos y métodos de prueba (ISO 22523:2006); Versión en inglés de DIN EN ISO 22523:2007-04
- DIN EN 14254:2004 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras, distintas de sangre, de seres humanos; Versión alemana EN 14254:2004
- DIN CEN/TS 17747:2022-08 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre total venosa - ADN, ARN y proteínas; Versión alemana CEN/TS 17747:2022
- DIN EN ISO 6717:2020 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: recipientes de un solo uso para la recolección de muestras, distintas de sangre, de seres humanos (ISO/DIS 6717:2020); Versión alemana e inglesa prEN ISO 6717:2020
- DIN 41814-2:1976 Estuches para dispositivos semiconductores; maletas tipo 160 a 168, dimensiones principales
- DIN EN 13612:2002-08 Evaluación del desempeño de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro; Versión alemana EN 13612:2002, textos en alemán e inglés.
- DIN EN ISO 23640:2012 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011); Versión alemana EN ISO 23640:2011
- DIN EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011); Versión alemana EN ISO 23640:2015
- DIN EN ISO 23640:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011); Versión alemana EN ISO 23640:2013
- DIN EN ISO 6717:2021-12 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Recipientes de un solo uso para la recolección de muestras de seres humanos distintas de la sangre (ISO 6717:2021); Versión alemana EN ISO 6717:2021
- DIN 41885:1976 Estuches tipo 101 para dispositivos semiconductores; dimensiones principales
- DIN EN ISO 19001:2013-07 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología (ISO 19001:2013); Versión alemana EN ISO 19001:2013 / Nota: DIN EN 12376 (1999-04) sigue siendo válida junto con esta norma...
- DIN EN 300064-6:2000-09 Red Digital de Servicios Integrados (ISDN): servicio suplementario de marcación directa (DDI); Protocolo del sistema de señalización digital de abonado número uno (DSS1): Parte 6: Conjunto de pruebas abstractas (ATS) e implementación parcial del protocolo Información adicional para la prueba...
- DIN EN 14136:2004 Uso de esquemas externos de evaluación de la calidad en la evaluación del desempeño de los procedimientos de examen de diagnóstico in vitro; Versión alemana EN 14136:2004
- DIN EN 14136:2004-08 Uso de esquemas externos de evaluación de la calidad en la evaluación del desempeño de los procedimientos de examen de diagnóstico in vitro; Versión alemana EN 14136:2004
- DIN 41877:1971 Caso 6 A 3 para dispositivos semiconductores; dimensiones principales
- DIN EN 13532:2002-08 Requisitos generales para dispositivos médicos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico; Versión alemana EN 13532:2002, textos en alemán e inglés.
国家药品监督管理局, in vitroddi
- YY/T 1579-2018 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro y evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
BE-NBN, in vitroddi
- NBN EN 592-1995 Sistemas de diagnóstico in vitro - Requisitos para el manual de usuario de instrumentos de diagnóstico in vitro para uso doméstico
- NBN EN 591-1995 Sistemas de diagnóstico in vitro - Requisitos para los manuales de usuario de instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional
- NBN-EN 376-1992 Sistemas de diagnóstico in vitro: requisitos para el etiquetado de reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
- NBN 736-1970 CORPS CYLINDRIQUES CHAUFFES SOUMIS A PRESIÓN EXTERIOR
- NBN C 66-101-1976 Dimensiones de soportes aislantes cilíndricos exteriores con refuerzos metálicos exteriores destinados a instalaciones con tensión nominal superior a 1.000 V
- NBN C 66-102-1976 Dimensiones de soportes aislantes cilíndricos exteriores, con refuerzos metálicos interiores destinados a instalaciones con tensión nominal superior a 1.000 V.
European Committee for Standardization (CEN), in vitroddi
- EN ISO 23640:2013
- EN ISO 23640:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro [Reemplazada: CEN EN 13640]
- EN 375:1992 Sistemas de diagnóstico in vitro; Requisitos para el etiquetado de reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
- EN 376:1992 Sistemas de diagnóstico in vitro; Requisitos para el etiquetado de reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
- EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011).
- EN 12376:1999 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: información proporcionada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología
- EN 14254:2004 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro: recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de seres humanos, distintas de la sangre.
- prEN 928-1992 Sistemas de diagnóstico in vitro; Guía sobre la aplicación de EN 29001/EN 46001 y EN 29002/EN 46002 para la industria del diagnóstico in vitro.
- FprCEN/TS 17747-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre total venosa - ADN, ARN y proteínas
- prCEN ISO/TS 18702 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre total venosa - ADN, ARN y proteínas
- CEN/TS 17747:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre total venosa - ADN, ARN y proteínas
- EN ISO 22523:2006 Prótesis y órtesis externas de miembros externos. Requisitos y métodos de prueba (ISO 22523:2006)
- EN ISO 18113-5:2011 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 5: Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico (ISO 18113-5:2009).
- EN ISO 24443:2021 Cosméticos - Determinación de la fotoprotección solar UVA in vitro (ISO 24443:2021, Versión corregida 2022-02)
- EN ISO 24443:2012 Determinación de la fotoprotección solar UVA in vitro
- CEN EN 13640-2002 Pruebas de estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
- EN ISO 18113-2:2011 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional (ISO 18113-2:2009)
- EN 928:1995 Sistemas de diagnóstico in vitro: Guía sobre la aplicación de EN 29001 y EN 46001 y de EN 29002 y EN 46002 para dispositivos médicos de diagnóstico in vitro
- EN ISO 18113-4:2011 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico (ISO 18113-4:2009).
- EN 14136:2004 Uso de esquemas externos de evaluación de la calidad en la evaluación del desempeño de los procedimientos de examen de diagnóstico in vitro
- EN 13640:2002 Pruebas de estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
YU-JUS, in vitroddi
- JUS M.A5.013-1991 Cono. Métodos para probar conos internos y externos.
- JUS N.R9.071-1986 Vibradores piezoeléctricos. Unidades de cristal de cuarzo. Esquema de dos portacristales, tipo 18
- JUS N.R9.070-1986 Vibradores piezoeléctricos. Unidades de cristal de Ouartz. Soporte de cristal de dos clavijas, tipo 09
- JUS N.R9.073-1986 Vibradores piezoeléctricos. Unidades de cristal de cuarzo. Esquema del soporte de cristal de dos hilos, tipo 17
- JUS N.R9.069-1986 Vibradores piezoeléctricos. Unidades de cristal de cuarzo. Contorno de dos portacristales piri, tipo 07
- JUS H.F8.232-1986 Gases. Determinación del contenido de hidrocarburos. Método espectrofotométrico infrarrojo.
ES-AENOR, in vitroddi
U.S. Military Regulations and Norms, in vitroddi
AIA/NAS - Aerospace Industries Association of America Inc., in vitroddi
AENOR, in vitroddi
- UNE 48078:1960 ASPECTO DE LOS LÍQUIDOS TRANSPARENTES
- UNE-EN ISO 23640:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011).
- UNE-EN 13612:2002 Evaluación del desempeño de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.
- UNE-EN 14136:2004 Uso de esquemas externos de evaluación de la calidad en la evaluación del desempeño de los procedimientos de examen de diagnóstico in vitro
- UNE-EN ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología (ISO 19001:2013)
Professional Standard - Medicine, in vitroddi
- YY/T 1434-2016 Dispositivos médicos para tecnología de reproducción asistida in vitro humana. Ensayo de embriones de ratón in vitro
- YY/T 1244-2014 Agua purificada para reactivos de diagnóstico in vitro
- YY 1048-2007 Máquina de circulación extracorpórea. Circuito sanguíneo extracorpóreo.
- YY/T 1153-2009 Microarrays de ADN para diagnóstico in vitro
- YY/T 0639-2008 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
- YY/T 1447-2016 Implantes para cirugía. Evaluación in vitro de la capacidad de formación de apatita de los materiales de los implantes.
- YY/T 0473-2004 Implantes para cirugía-Copolímeros y mezclas a base de polilactida-Ensayos de degradación in vitro
- YY 0001-2008 Requisitos técnicos de los equipos para litotricia inducida extracorpóreamente.
- YY/T 0001-2008 Requisitos técnicos de los equipos para litotricia inducida extracorpóreamente.
- YY 1048-2016 Tubo de circulación extracorpórea del sistema de derivación cardiopulmonar
- YY/T 0474-2004 Resinas de poli(L-lactida) y formas fabricadas para implantes quirúrgicos: pruebas de degradación in vitro
- YY/T 0690-2008 Pruebas de laboratorio clínico y dispositivos médicos in vitro: requisitos para los sistemas de monitorización in vitro para la autoevaluación del tratamiento con anticoagulantes orales
- YY/T 1227-2014 Nomenclatura de reactivos (kit) de diagnóstico in vitro para química clínica
- YY/T 0343-2002 Inspección con líquidos penetrantes de implantes quirúrgicos metálicos.
- YY/T 1151-2009 Microarrays de proteínas para diagnóstico in vitro.
- YY 0267-1995 Circuito sanguíneo extracorpóreo para dispositivos de purificación de sangre.
- YY 0950-2015 Dispositivos de terapia de ondas de presión extracorpóreas mediante aire comprimido.
- YY/T 0950-2015 Dispositivos de terapia de ondas de presión extracorpóreas mediante aire comprimido.
- YY 0001-1990 Requisitos técnicos generales para el litotriptor extracorpóreo de ondas de choque.
Danish Standards Foundation, in vitroddi
- DS/EN 376:1993 Sistemas de diagnóstico in vitro: requisitos para el etiquetado de reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
- DS/EN 375:1993 Sistemas de diagnóstico in vitro. Requisitos para el etiquetado de reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
- DS/EN 591:1995 Sistemas de diagnóstico in vitro - Requisitos para ser manuales para instrumentos de diagnóstico in vitro o uso profesional
- DS/EN 592:1995 Sistemas de diagnóstico in vitro - Requisitos para manuales de ser para instrumentos de diagnóstico in vitro o uso doméstico
- DS/ISO 6717:2021 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: recipientes de un solo uso para la recolección de muestras de seres humanos distintas de la sangre.
- DS/EN ISO 24443:2012 Determinación de la fotoprotección solar UVA in vitro
- DS/EN ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
- DS/EN 300064-4 V1.3.4:1999 Red digital de servicios integrados (RDSI) - Servicio suplementario de marcación directa (DDI) - Protocolo del sistema de señalización digital de abonado número uno (DSS1) - Parte 4: Conjunto de pruebas abstractas (ATS) e implementación parcial del protocolo Información adicional para pruebas
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Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, in vitroddi
- CNS 12510-1989 Analizador de gases infrarrojos no dispersos
- CNS 6809-1989 Describe métodos de dibujo para transistores
- CNS 15042-2007 Especificación estándar para termómetros infrarrojos para la determinación intermitente de la temperatura del paciente
- CNS 13382-5-2004 Implantes para cirugía - Materiales metálicos - Titanio no aleado
- CNS 13382.5-2004 Implantes para cirugía - Materiales metálicos - Titanio no aleado
Professional Standard - Hygiene , in vitroddi
Professional Standard - Business, in vitroddi
- SB/T 10917-2012 Dispositivo de lavado para el interior y el exterior de canales de aves de corral
Professional Standard - Agriculture, in vitroddi
- NY/T 3401-2018 Lavadora de canales de aves de corral
- 270药典 一部-2015 Cultivo in vitro de bezoar.
- 270药典 一部-2020 Cultivo in vitro de bezoar.
- 270药典 一部-2010 Materiales medicinales y piezas de decocción siete imágenes cultivo in vitro de bezoar
- 162药典 三部-2015 Monografía Ⅳ Diagnóstico in vitro Kit de diagnóstico de anticuerpos contra Treponema pallidum (inmunoensayo ligado a enzimas)
- 183药典 三部-2020 Monografía Ⅳ Diagnóstico in vitro Kit de diagnóstico de anticuerpos contra Treponema pallidum (inmunoensayo ligado a enzimas)
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, in vitroddi
- GB/T 38137-2019 Directrices para la detección in vitro de aptámeros de ácidos nucleicos
- GB/T 7092-2021 Dimensiones esquemáticas de circuitos integrados de semiconductores.
(U.S.) Joint Electron Device Engineering Council Soild State Technology Association, in vitroddi
SE-SIS, in vitroddi
General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, in vitroddi
- GB 10035-1994 El dispositivo de contrapulsación externo secuencial tipo alr-bag
- GB 10035-2006 Dispositivo de contrapulsación externo secuencial tipo airbag
- GB/T 14191.1-2009 Prótesis y ortesis. Vocabulario. Parte 1: Términos generales para prótesis y órtesis externas de miembro
- GB/T 30827-2014 Condiciones técnicas para tendones de pretensado externos.
- GB/T 7092-1993 Dimensiones de Qutline de circuitos integrados semiconductores.
- GB/T 26124-2011 Reactivo de diagnóstico in vitro (kit) para química clínica
- GB 10035-2017(英文版) Dispositivo de contrapulsación externo secuencial tipo bolsa de aire
- GB/T 7581-1987 Dimensiones de contornos para dispositivos semiconductores discretos.
- GB/T 3108-1999 Sistema de protección catódica de corriente impresionada para casco de barco.
- GB/T 13971-1992 Especificación de analizadores de gas ultravioleta.
- GB/T 13971-2013 Especificación de analizadores de gases ultravioleta.
- GB/T 25929-2010 Especificación de analizadores de gases por infrarrojos.
- GB/T 25930-2010 Método de prueba de analizadores de gases por infrarrojos.
- GB/T 29791.3-2013 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
- GB/T 29791.4-2013 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
- GB/T 29791.5-2013 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 5: Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
- GB/T 29791.2-2013 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
- GB/T 27830-2011 Productos químicos. Método de prueba de corrosión cutánea in vitro. Prueba de modelo de piel humana.
- GB/T 18448.1-2001 Animales de laboratorio. Métodos para el examen de ectoparásitos.
- GB/T 27818-2011 Productos químicos. Método de prueba de absorción cutánea. In vitro
- GB/T 14142-1993 Método de prueba para la resistencia laminar de capas epitaxiales, difusas e implantadas con iones de silicio utilizando una matriz colineal de cuatro sondas
- GB/T 19146-2010 Dispositivos infrarrojos para la detección instantánea de la temperatura de la piel humana.
- GB/T 21794-2008 Productos químicos. Método de prueba de aberración cromosómica de mamíferos in vitro
- GB/T 21417.1-2008 Termómetros infrarrojos clínicos.Parte 1:Oído
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, in vitroddi
- GB 10035-2017 Dispositivo de contrapulsación externo secuencial tipo airbag
Aerospace Industries Association/ANSI Aerospace Standards, in vitroddi
Heilongjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, in vitroddi
- DB23/ 1167-2013 Especificación técnica HS-ICF para sistemas de ahorro de energía en edificios con aislamiento de paredes exteriores
- DB23/T 1960-2017 Reglamento Técnico de Producción de Embriones de Terneros In Vitro
Electronic Components, Assemblies and Materials Association, in vitroddi
- ECA EIA-364-83-1999 TP-83 PROCEDIMIENTO DE PRUEBA DE RESISTENCIA DE CARCASA A CARCASA Y DE CARCASA A MAMPARAS PARA CONECTORES ELÉCTRICOS
CZ-CSN, in vitroddi
FI-SFS, in vitroddi
- SFS 4276-1978 VAATETUKSEN KOKOMERKINT?. J?RJESTELM?NK?YTT?.P??LLYSVAATTEET
United States Navy, in vitroddi
Aerospace Industries Association, in vitroddi
Society of Automotive Engineers (SAE), in vitroddi
- SAE AS17184-2001 TORNILLO, CUERPO CON ALIVIO EXTERNO (SINCRONO)
- SAE AS17184A-2007 TORNILLO, CUERPO CON ALIVIO EXTERNO, CRES - (SINCRONO)
- SAE USCAR19-1-2003 Interfaz de conector de cable coaxial - Conductor exterior cuadrado
- SAE AS1895/16A-2013 BRIDA, MACHO, INTEGRAL, ANILLO DE SOLDADURA, PERFIL BAJO TIPO II
- SAE AS1895/16-1992 BRIDA, MACHO, INTEGRAL, ANILLO DE SOLDADURA, PERFIL BAJO TIPO II
- SAE AS1895/16B-2021 BRIDA, MACHO, INTEGRAL, ANILLO DE SOLDADURA, PERFIL BAJO TIPO II
SAE - SAE International, in vitroddi
Professional Standard - Machinery, in vitroddi
National Metrological Verification Regulations of the People's Republic of China, in vitroddi
- JJG 1181-2021 Fuentes de radiación γ utilizadas en la radioterapia estereotáxica corporal
Professional Standard - Electron, in vitroddi
- SJ/T 11247-2001 Tolerancia e imperfecciones físicas de los imanes tegulares de ferrita permanente.
- SJ 2247-1982 Describe las dimensiones de los dispositivos optoelectrónicos semiconductores.
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- SJ 2684-1986 Dimensiones físicas del dispositivo emisor de luz de semiconductor
- SJ 20514-1995 Especificación para oblea epitaxial de silicio para transistor de potencia de microondas
Indonesia Standards, in vitroddi
- SNI 05-2062-1990 Roscas de tornillo trapezoidales métricas. Perfil básico y perfiles máximos de material.
RO-ASRO, in vitroddi
- STAS 3734-1971 Ovci'lH'iid power linos ZTNC-COATFD STRFJ. CONDUCTORES S
American Water Works Association (AWWA), in vitroddi
- AWWA C700-2009 Medidores de agua fría, tipo desplazamiento, caja principal de bronce
- AWWA C710-2009 Medidores de agua fría, tipo desplazamiento, carcasa principal de plástico
Defense Logistics Agency, in vitroddi
IETF - Internet Engineering Task Force, in vitroddi
- RFC 4251-2006 La arquitectura del protocolo Secure Shell (SSH)
- RFC 2017-1996 Definición del tipo de acceso de cuerpo externo MIME de URL
机械工业部, in vitroddi
Professional Standard - Commodity Inspection, in vitroddi
- SN/T 2245-2009 Productos químicos. Corrosión cutánea in vitro. Prueba de modelo de piel humana.
- SN/T 2285-2009 Buenas prácticas de laboratorio para pruebas alternativas de cosméticos in vitro
Hubei Provincial Standard of the People's Republic of China, in vitroddi
- DB42/T 1110-2015 Procedimientos de prueba de susceptibilidad a medicamentos in vitro para Mycoplasma bovis
- DB42/T 733-2011 Ensayo de liberación in vitro de IFN-γ
国家药监局, in vitroddi
- YY/T 0639-2019 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
- YY/T 1746-2020 Método de prueba para determinar la resistencia a la rotura de suturas quirúrgicas absorbibles después de la hidrólisis in vitro
- YY/T 1808-2021 Prueba de irritación cutánea in vitro para productos sanitarios
未注明发布机构, in vitroddi
- DIN EN 14252:2004 Diagnóstico in vitro: recipientes desechables para muestras humanas, excepto muestras de sangre; Versión alemana EN 14254:2004
- DIN EN 591:2001 Instrucciones de uso de instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
Professional Standard - Aerospace, in vitroddi
- QJ 1368-1988 Método de prueba de presión externa para la carcasa de la cámara de combustión de un motor de cohete sólido
VDI - Verein Deutscher Ingenieure, in vitroddi
- VDI 2631-1968 PRUeFEN VON INNEN- UND AUssENKEGEL; PRUeEFMETHODE UND PRUeF-MITTEL
Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, in vitroddi
- GJB 8190-2015 Especificaciones generales para fuentes de luz semiconductoras de estado sólido para iluminación exterior de aeronaves.
- GJB 1420A-1999 Especificación general para gabinetes de circuitos integrados de semiconductores
- GJB 1420B-2011 Especificaciones generales para paquetes de circuitos integrados semiconductores.
- GJB 923A-2004 Especificaciones generales para paquetes de dispositivos semiconductores discretos.
- GJB 923B-2021 Especificación general para gabinetes de dispositivos discretos semiconductores
American Society for Testing and Materials (ASTM), in vitroddi
- ASTM E2680-09e1 Método de prueba estándar para la apariencia de líquidos claros y transparentes (procedimiento de inspección visual)
- ASTM F1830-97(2017) Práctica estándar para la selección de sangre para la evaluación in vitro de bombas de sangre
AR-IRAM, in vitroddi
Professional Standard - Traffic, in vitroddi
- JT/T 853-2013 Tendones de pretensado externos de cordones de acero no adheridos.
- JT/T 4402.16-1993 La tecnología de reparación del casco requiere calidad de apariencia
GM North America, in vitroddi
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- GM GMP.E/P.120-2002 Elastómero termoplástico poliolefínico, Shore A80, interior/exterior, integralmente coloreado
- GM GMP.POM.008-1996 Acetal - Copolímero, estabilizado a los rayos UV, coloreado integralmente
IN-BIS, in vitroddi
- IS 5000 OD.15-1973 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD15
- IS 5000 OD.16-1973 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD16
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- IS 5000 OD.19-1974 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD19
- IS 5000 OD.12-1971 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD12
- IS 5000 OD.18-1974 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD18
- IS 5000 OD.14-1971 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD14
- IS 5000 OD.33-1981 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD33
- IS 5000 OD.10-1971 DIMENSIONES DE LOS DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD1O
- IS 5000 OD.17-1974 DIMENSIONES DE LOS DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD17
- IS 5000 OD.35-1981 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD35
- IS 5000 OD.11-1971 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD11
- IS 5000 OD.21-1979 DIMENSIONES DE LOS DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD 21
- IS 5000 OD.23-1978 DIMENSIONES DE LOS DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD 23
- IS 5000 OD.28-1978 DIMENSIONES DE LOS DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD 28
- IS 5000 OD.20-1978 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD 20
- IS 5000 OD.26-1978 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD 26
- IS 5000 OD.27-1978 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD 27
- IS 5000 OD.22-1978 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD 22
- IS 5000 OD.25-1978 DIMENSIONES DE LOS DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD 25
- IS 5000 OD.24-1979 DIMENSIONES DE LOS DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD 24
- IS 5000 OD.29-1979 DIMENSIONES DE LOS DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD 29
- IS 5000 OD.36-1981 DIMENSIÓN DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA DEL DISPOSITIVO 36
U.S. Air-Conditioning, Heating, and Refrigeration Institute (US-AHRI), in vitroddi
- ARI 270-2008 Clasificación de rendimiento sonoro de equipos unitarios para exteriores
U.S. Air-Conditioning, Heating, and Refrigeration Institute (US-AHRI), in vitroddi
- AHRI 270-2008 Clasificación de rendimiento sonoro de equipos unitarios para exteriores
GOSTR, in vitroddi
- GOST R EN 13612-2010 Evaluación del desempeño de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.
- GOST R EN 592-2010 Instrucciones de uso de instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
- GOST R EN 13532-2010 Requisitos generales para dispositivos médicos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, in vitroddi
- DB13/T 2989-2019 Normas técnicas para la identificación de la forma y apariencia corporal de los cerdos reproductores.
- DB13/T 2051-2014 Reglamento técnico para la producción in vitro de embriones de corderos jóvenes
Professional Standard-Ships, in vitroddi
- CB 907-1994 Válvula de seguridad líquida de ángulo recto de bronce con rosca externa
- CB/T 3377-2015 El grado de calidad de la placa de carcasa de limpieza con agua a alta presión.
- CB 3377-1991 Grado de calidad de limpieza con agua a alta presión del revestimiento del casco
Professional Standard - Aquaculture, in vitroddi
- SC/T 8131-1994 Requisitos de calidad del aspecto de las soldaduras de cascos de barcos pesqueros.
CH-SNV, in vitroddi
- SN EN ISO 6717:2021 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de seres humanos distintas de la sangre (ISO 6717:2021)
US-CFR-file, in vitroddi
- CFR 48-225.7003-3-2014 Sistema de Regulación Federal de Adquisiciones. Parte 225: Adquisición extranjera. Sección 225.7003-3: Excepciones.
- CFR 48-225.772-4-2014 Sistema de Regulación Federal de Adquisiciones. Parte 225: Adquisición extranjera. Sección 225.070-4: Excepción.
National Aeronautics and Space Administration (NASA), in vitroddi
- NASA NPD 1370.1-2007 Utilización reembolsable de las instalaciones de la NASA por parte de entidades extranjeras e investigaciones patrocinadas en el extranjero
- NASA UFGS-23 74 33.00 40-2008 AIRE ACONDICIONADO EMPAQUETADO, EXTERIOR, CALEFACCIÓN Y REFRIGERACIÓN
European Telecommunications Standards Institute (ETSI), in vitroddi
- ETSI PRETS 300 064-4-1996 Red Digital de Servicios Integrados (RDSI); Servicio suplementario de marcación directa (DDI); Protocolo del sistema de señalización de abonado digital n.º uno (DSS1); Parte 4: Conjunto de pruebas abstractas (ATS) e implementación parcial del protocolo Información adicional para las pruebas
- ETSI PRETS 300 064-4-1997 Red Digital de Servicios Integrados (RDSI); Servicio suplementario de marcación directa (DDI); Protocolo del sistema de señalización de abonado digital n.º uno (DSS1); Parte 4: Conjunto de pruebas abstractas (ATS) e implementación parcial del protocolo Información adicional para pruebas
- ETSI PRETS 300 064-6-1997 Red Digital de Servicios Integrados (RDSI); Servicio suplementario de marcación directa (DDI); Protocolo del sistema de señalización de abonado digital n.º uno (DSS1); Parte 6: Conjunto de pruebas abstractas (ATS) e implementación parcial del protocolo Información adicional para pruebas
- ETSI PRETS 300 064-6-1996 Red Digital de Servicios Integrados (RDSI); Servicio suplementario de marcación directa (DDI); Protocolo del sistema de señalización de abonado digital n.º uno (DSS1); Parte 6: Conjunto de pruebas abstractas (ATS) e implementación parcial del protocolo Información adicional para las pruebas
- ETSI EN 300 064-4-1998 Red Digital de Servicios Integrados (RDSI); Servicio suplementario de marcación directa (DDI); Protocolo del sistema de señalización de abonado digital n.º uno (DSS1); Parte 4: Conjunto de pruebas abstractas (ATS) e implementación parcial del protocolo Información adicional para pruebas (
- ETSI EN 300 064-6-1999 Red Digital de Servicios Integrados (RDSI); Servicio suplementario de marcación directa (DDI); Protocolo del sistema de señalización de abonado digital n.º uno (DSS1); Parte 6: Conjunto de pruebas abstractas (ATS) e implementación parcial del protocolo Información adicional para pruebas (P
- ETSI EN 300 064-6-1998 Red Digital de Servicios Integrados (RDSI); Servicio suplementario de marcación directa (DDI); Protocolo del sistema de señalización de abonado digital n.º uno (DSS1); Parte 6: Conjunto de pruebas abstractas (ATS) e implementación parcial del protocolo Información adicional para pruebas (P
- ETSI ETS 300 064-4-1997 Red Digital de Servicios Integrados (RDSI); Servicio suplementario de marcación directa (DDI); Protocolo del sistema de señalización de abonado digital n.º uno (DSS1); Parte 4: Conjunto de pruebas abstractas (ATS) e implementación parcial del protocolo Información adicional para pruebas
- ETSI ETS 300 064-6-1997 Red Digital de Servicios Integrados (RDSI); Servicio suplementario de marcación directa (DDI); Protocolo del sistema de señalización de abonado digital n.º uno (DSS1); Parte 6: Conjunto de pruebas abstractas (ATS) e implementación parcial del protocolo Información adicional para pruebas
ETSI - European Telecommunications Standards Institute, in vitroddi
- PRETS 300 064-4-1996 Red Digital de Servicios Integrados (RDSI); Servicio suplementario de marcación directa (DDI); Protocolo del sistema de señalización de abonado digital n.º uno (DSS1); Parte 4: Conjunto de pruebas abstractas (ATS) e implementación parcial del protocolo Información adicional para las pruebas (
- ETS 300 064-4-1997 Red Digital de Servicios Integrados (RDSI); Servicio suplementario de marcación directa (DDI); Sistema de señalización digital de abonados No. Un protocolo (DSS1); Parte 4: Conjunto de pruebas abstractas (ATS) e implementación parcial del protocolo Información adicional para pruebas (
- ETSI EN 300 064-4:1998 Red Digital de Servicios Integrados (RDSI); Servicio suplementario de marcación directa (DDI); Protocolo del sistema de señalización de abonado digital n.º uno (DSS1); Parte 4: Conjunto de pruebas abstractas (ATS) e implementación parcial del protocolo Información adicional para pruebas (
- ETS 300 064-6-1997 Red Digital de Servicios Integrados (RDSI); Servicio suplementario de marcación directa (DDI); Protocolo del sistema de señalización de abonado digital n.º uno (DSS1); Parte 6: Conjunto de pruebas abstractas (ATS) e implementación parcial del protocolo Información adicional para pruebas (
- PRETS 300 064-6-1996 Red Digital de Servicios Integrados (RDSI); Servicio suplementario de marcación directa (DDI); Protocolo del sistema de señalización de abonado digital n.º uno (DSS1); Parte 6: Conjunto de pruebas abstractas (ATS) e implementación parcial del protocolo Información adicional para las pruebas (
- PRETS 300 064-4-1997 Red Digital de Servicios Integrados (RDSI); Servicio suplementario de marcación directa (DDI); Protocolo del sistema de señalización de abonado digital n.º uno (DSS1); Parte 4: Conjunto de pruebas abstractas (ATS) e implementación parcial del protocolo Información adicional para pruebas (
- PRETS 300 064-6-1997 Red Digital de Servicios Integrados (RDSI); Servicio suplementario de marcación directa (DDI); Protocolo del sistema de señalización de abonado digital n.º uno (DSS1); Parte 6: Conjunto de pruebas abstractas (ATS) e implementación parcial del protocolo Información adicional para pruebas (
- ETSI EN 300 064-6:1998 Red Digital de Servicios Integrados (RDSI); Servicio suplementario de marcación directa (DDI); Protocolo del sistema de señalización de abonado digital n.º uno (DSS1); Parte 6: Conjunto de pruebas abstractas (ATS) e implementación parcial del protocolo Información adicional para pruebas (P
- ETSI EN 300 064-6:1999 Red Digital de Servicios Integrados (RDSI); Servicio suplementario de marcación directa (DDI); Protocolo del sistema de señalización de abonado digital n.º uno (DSS1); Parte 6: Conjunto de pruebas abstractas (ATS) e implementación parcial del protocolo Información adicional para pruebas (P
Professional Standard - Chemical Industry, in vitroddi
- HG/T 4652-2014 Colorantes e intermedios de colorantes. Evaluación del aspecto exterior.
Professional Standard - Building Materials, in vitroddi
- JC/T 439-1991 Cristal de sulfuro de zinc destinado a ser utilizado en la ventana de detectores de infrarrojos.
Professional Standard - Pharmaceutical Packaging, in vitroddi
- YBB 0039-2003 Waiyongyeti Yaoyong Gaomidujuyixi Ping Botellas de HDPE para uso externo
Xinjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, in vitroddi
- DB65/T 3805-2015 Normativa técnica para la evaluación del aspecto físico de los trotadores de velocidad.
- DB65/T 3806-2015 Reglamento técnico para la evaluación del físico y apariencia de los caballos lecheros.
工业和信息化部, in vitroddi
- JC/T 439-2021 Cristales de sulfuro de zinc para ventanas de detectores de infrarrojos.
Yunnan Provincial Standard of the People's Republic of China, in vitroddi
CEN - European Committee for Standardization, in vitroddi
- EN ISO 18113-2:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
- EN ISO 18113-4:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
API - American Petroleum Institute, in vitroddi
Lithuanian Standards Office , in vitroddi
- LST EN ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología (ISO 19001:2013)
- LST EN 300 064-6 V1.4.3-2000 Red Digital de Servicios Integrados (RDSI). Servicio suplementario de Marcación Directa (DDI). Protocolo del Sistema de Señalización Digital de Abonado No. uno (DSS1). Parte 6: Conjunto de pruebas abstractas (ATS) e implementación parcial del protocolo Información adicional para pruebas (
- LST EN 300 064-6 V1.3.4-2004 Red Digital de Servicios Integrados (RDSI); servicio suplementario de marcación directa (DDI); Protocolo del sistema de señalización de abonado digital n.º uno (DSS1); Parte 6: Conjunto de pruebas abstractas (ATS) e implementación parcial del protocolo Información adicional para pruebas (
- LST EN 300 064-4 V1.3.4-2005 Red Digital de Servicios Integrados (RDSI); servicio suplementario de marcación directa (DDI); Protocolo del sistema de señalización de abonado digital n.º uno (DSS1); Parte 4: Conjunto de pruebas abstractas (ATS) e implementación parcial del protocolo Información adicional para pruebas (
- LST ETS 300 064-6 Leid.1-2005 Red digital de servicios integrados (ISDN); servicio suplementario de marcación directa (DDI); Protocolo del sistema de señalización de abonado digital n.º uno (DSS1); Parte 6: Conjunto de pruebas abstractas (ATS) e implementación parcial del protocolo Información adicional para pruebas (P
- LST ETS 300 064-4 Leid.1-2005 Red digital de servicios integrados (ISDN); servicio suplementario de marcación directa (DDI); Protocolo del sistema de señalización de abonado digital n.º uno (DSS1); Parte 4: Conjunto de pruebas abstractas (ATS) e implementación parcial del protocolo Información adicional para pruebas (P
International Electrotechnical Commission (IEC), in vitroddi
- IEC 62035:1999 Lámparas de descarga (excepto lámparas fluorescentes) - Especificaciones de seguridad
Electronic Industrial Alliance (U.S.), in vitroddi
- EIA RS-192-A-1967 Holdes Qutlines y conexiones de pasadores para unidades de cristal de cuarzo
American Association, in vitroddi
- ASSE 1060-2006 Requisitos de rendimiento para gabinetes exteriores para componentes de transporte de fluidos
Professional Standard - Petroleum, in vitroddi
- SY/T 6358-2008 Clasificación sobre la intensidad del trabajo físico para el trabajo de campo petrolero.
- SY/T 6358-1998 Clasificación sobre intensidad del trabajo físico para trabajos de campo petroleros.
- SY 6358-2008 Clasificación de la intensidad del trabajo físico para operaciones de campos petroleros
North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, in vitroddi
- STANAG 4240-2003 COMBUSTIBLE LÍQUIDO/FUEGO EXTERNO, PROCEDIMIENTOS DE PRUEBA DE MUNICIONES
Electronic Components, Assemblies and Materials Association, in vitroddi
- ECA 192-A-1967 Contornos de soporte y conexiones de pasadores para unidades de cristal de cuarzo
(U.S.) Ford Automotive Standards, in vitroddi
Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, in vitroddi
- DB37/T 3493-2019 Método de evaluación in vitro de la energía metabolizable del maíz como materia prima para piensos
Guangxi Provincial Standard of the People's Republic of China, in vitroddi
- DB45/T 916-2013 Procedimientos técnicos de producción in vitro de embriones de búfala.
Professional Standard - Goods and Materials, in vitroddi
- WB/T 1115-2021 Especificación para el servicio de logística de control de temperatura de reactivos de diagnóstico in vitro
GB-REG, in vitroddi