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第I相臨床検査室
第I相臨床検査室は全部で 102 項標準に関連している。
第I相臨床検査室 国際標準分類において、これらの分類:医療科学とヘルスケア機器の統合、 環境保護、健康と安全、 検査医学、 医療機器、 病院の設備、 薬局、 情報技術の応用、 建材、 熱力学と温度測定、 品質。
RU-GOST R, 第I相臨床検査室
Professional Standard - Hygiene , 第I相臨床検査室
General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, 第I相臨床検査室
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, 第I相臨床検査室
US-HHS, 第I相臨床検査室
ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc., 第I相臨床検査室
AENOR, 第I相臨床検査室
卫生健康委员会, 第I相臨床検査室
Korean Agency for Technology and Standards (KATS), 第I相臨床検査室
Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, 第I相臨床検査室
US-CLSI, 第I相臨床検査室
Group Standards of the People's Republic of China, 第I相臨床検査室
US-FCR, 第I相臨床検査室
国家卫生计生委, 第I相臨床検査室
Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, 第I相臨床検査室
American Society for Testing and Materials (ASTM), 第I相臨床検査室
American National Standards Institute (ANSI), 第I相臨床検査室
British Standards Institution (BSI), 第I相臨床検査室
Guangdong Provincial Standard of the People's Republic of China, 第I相臨床検査室
Association Francaise de Normalisation, 第I相臨床検査室
German Institute for Standardization, 第I相臨床検査室
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, 第I相臨床検査室
International Organization for Standardization (ISO), 第I相臨床検査室
- ISO/TR 18112:2006 臨床検査および検査室条件下での診断検査システム 検査室条件下での診断用の特殊な医療機器 メーカーが提供する情報に関する規制要件の概要
- ISO 15198:2004 臨床検査薬、体外診断用医療機器、メーカーによって検証されたユーザーの品質管理手順。
- ISO 17593:2022 臨床検査および in vitro 医療機器 - 経口抗凝固療法の自己検査のための in vitro モニタリング システムの要件
- ISO 17593:2007 臨床検査および in vitro 医療機器 - 経口抗凝固療法の自己検査のための in vitro モニタリング システムの要件
KR-KS, 第I相臨床検査室
European Committee for Standardization (CEN), 第I相臨床検査室
Danish Standards Foundation, 第I相臨床検査室
Lithuanian Standards Office , 第I相臨床検査室
Indonesia Standards, 第I相臨床検査室
Professional Standard - Medicine, 第I相臨床検査室
- YY/T 0690-2008 臨床検査および in vitro 医療機器 - 経口抗凝固療法の自己検査のための in vitro モニタリング システムの要件