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欧州議会および理事会の指令 2001/83/ec
欧州議会および理事会の指令 2001/83/ecは全部で 4 項標準に関連している。
欧州議会および理事会の指令 2001/83/ec 国際標準分類において、これらの分類：。
IX-EU/EC, 欧州議会および理事会の指令 2001/83/ec
- 2008/C 188/05-2008 欧州共同体は、欧州議会および理事会の指令 2001/83/EC の第 34 条、または指令 2001/ の第 38 条に従って、2008 年 6 月 1 日から 2008 年 6 月 30 日までの医薬品の販売承認に関する決定を下しました。
82/EC.要約
- 2003/63/EC-2003 人間用の医薬品に関する共同体法に関する欧州議会および理事会の指令 2001/83/EC を修正する理事会指令
- 2008/C 330/07-2008 欧州共同体は、期間に関して欧州議会および理事会の指令 2001/83/EC の第 34 条 (1) および欧州議会および理事会の指令 2001/83/EC の第 38 条 (2) に準拠します。
2008年11月1日から2008年11月30日まで 医薬品の販売承認に関する決定の概要
EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents, 欧州議会および理事会の指令 2001/83/ec
- 2009/C 231/04-2009 2009 年 7 月 1 日から 2009 年 7 月 31 日までの医薬品の販売承認に関するコミュニティの決定の概要 (欧州議会および理事会の指令 2001/83/EC の第 34 条、または指令 2001/83/EC の第 38 条に基づいて行われた決定)