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欧洲议会和理事会2001/83/ec指令

本专题涉及欧洲议会和理事会2001/83/ec指令的标准有4条。

国际标准分类中,欧洲议会和理事会2001/83/ec指令涉及到。

在中国标准分类中,欧洲议会和理事会2001/83/ec指令涉及到。


IX-EU/EC,关于欧洲议会和理事会2001/83/ec指令的标准

  • 2008/C 188/05-2008 共同体根据欧洲议会和理事会2001/83/EC指令第34条或2001/82/EC指令第38条,做出关于药材产品从2008年6月1日到2008年6月30日上市许可决议的总结
  • 2003/63/EC-2003 关于对关于人类用医疗产品相关欧共体法律的欧洲议会和欧盟理事会第2001/83/EC号指令进行修订的欧洲委员会指令
  • 2008/C 330/07-2008 欧盟共同体根据欧洲议会和欧盟理事会(1)2001/83/EC号指令第34条和欧洲议会和欧盟理事会(2)第38条,关于2008年11月1日至2008年11月30日有关医药产品市场授权采取决议的摘要

EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents,关于欧洲议会和理事会2001/83/ec指令的标准

  • 2009/C 231/04-2009 2009年7月1日至 2009年7月31日关于医药产品上市许可的共同体决定摘要(根据欧洲议会和理事会指令 2001/83/EC 第 34 条或指令第 38 条做出的决定

欧洲议会和理事会2001/83/ec指令

 




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