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EU EC 726 2004

모두 24항목의 EU EC 726 2004와 관련된 표준이 있다.

국제 분류에서 EU EC 726 2004와 관련된 분류는 다음과 같습니다: .


IX-EU/EC, EU EC 726 2004

  • 2008/C 77/02-2008 의약품 판매 허가에 관한 유럽의회 및 이사회 규정(EC) No 726/2004의 13조 또는 38조에 따라 발표된 공동체 결정 요약
  • 2007/C 203/03-2007 의약품 판매 허가 문제에 대한 EC 결정 요약(규정 No. 726/2004/EC의 13조)(유럽 의회 및 이사회의 (1) No. 726/2004/EC에 의거) 출판물 조례 13항 또는 38항에 따라 승인됨)
  • 2010/C 111/02-2010 2010년 1월 1일부터 2010년 2월 28일까지 의약품 판매 허가에 대한 EU 결정에 대한 브리핑(유럽 의회 규정(EC) No 726/2004 및 이사회 정신 발표의 제13조 또는 제38조에 따름)
  • 2009/C 24/06-2009 2008년 12월 1일부터 2008년 12월 30일까지의 의약품 판매 허가에 대한 EC 결정 개요(유럽 의회 및 이사회 규정 (1) No. 726/2004/EC의 13조 또는 38조 발표에 따름)
  • 2009/C 231/05-2009 2009년 8월 1일부터 2009년 8월 31일까지의 기간 동안 의약품 판매 허가에 대한 유럽 공동체의 결정에 대한 브리핑(유럽 의회 및 이사회의 규정(EC) No 726/2004 제13조에 따라 권장됨) 18 공개 요건)
  • 2008/C 56/07-2008 2008년 1월 1일부터 2008년 1월 31일까지의 기간 동안 의약품의 판매 허가에 관한 유럽 위원회의 제13~38조에 따라 발표된 유럽 의회 및 이사회의 규정(EC) No. 726/2004 본문 요약 결의안
  • NO 1394/2007-2007 지침 2001/83/EC 및 규정 번호 726/2004/EC를 개정하는 첨단 의료 의약품에 대한 유럽 의회 및 이사회 규정 [유럽 경제 지역(EEA) 관련 내용]
  • 90/364/EEC-1990 거주권에 관한 EU 이사회 지침(2004/58/EC에 의해 개정됨)
  • NO 1422/2007-2007 계약 체결 절차의 이행 기준에 관한 유럽 의회 및 이사회의 지침 2004/17/EC 및 2004/18/EC를 개정하는 유럽 위원회의 규정(유럽 경제 지역(EEA) 관련 내용)
  • 2012/C 401/02-2012 2012년 11월 1일부터 2012년 11월 30일까지 의약품 판매 허가에 대한 EU 결정 요약(유럽 의회의 규정(EC) No 726/2004의 13조 또는 38조에 따름)
  • NO 994/2008-2008 유럽 의회 및 이사회의 지침 2003/87/EC와 유럽 의회 및 이사회의 결의안 80/2004/EC에 따른 표준화 및 보안 등록 시스템에 대한 유럽 위원회의 규정. 유럽경제지역(EEA) 관련)
  • 2008/C 47/08 CORR-2008 측정 기기에 관한 유럽의회 및 이사회의 지침 2004/22/EC 이행의 틀에서 유럽위원회가 발행한 통지에 대한 정오표
  • NO 847/2007-2007 정보 사회에 관한 커뮤니티 통계에 관한 유럽 의회 및 이사회(EC)의 규정 808/2004 이행에 관한 유럽 위원회의 규정
  • 2015/C 014/01-2015 EU 기관, 기구, 사무소 및 기관으로부터의 통지 EU 법률 근사치에 관한 유럽 의회 및 이사회의 지침 2004/108/EC 이행 체계 내에서 유럽 위원회의 의사소통
  • 2012/C 371/03-2012 2012년 10월 1일부터 2012년 10월 31일까지의 의약품 판매 허가에 대한 EU 결정 요약(유럽 의회 및 회사의 규정(EC) No 726/2004의 13조 또는 38조에 따라 게시됨)
  • 2013/C 53/01-2013 2012년 10월 1일부터 2012년 10월 31일까지 의약품의 판매 허가에 관한 EU 결정 요약(유럽 의회 및 Co의 규정(EC) No 726/2004의 13조 또는 38조에 따라 게시됨)
  • 2008/C 93 E/01-2008 유럽 의회와 유럽 철도청(기관 규정) 설립 규정(기관 규정) No. 881/2004/EC를 수정하는 규정 No. 881/2004/EC 채택에 대한 유럽 연합 이사회의 공동 의견 위원회 No. 5/2008/EC(유럽 경제 지역(EEA) 관련 콘텐츠)
  • 2012/C 321/01-2012 EU 기관, 기관, 사무소 및 단체로부터의 통지 대략적인 값에 대한 2004년 12월 15일 유럽의회 및 이사회의 지침 2004/108/EC 이행의 틀 내에서 유럽위원회로부터의 통지
  • 2014/C 337/02-2014 2014년 8월 1일부터 2014년 8월 31일까지 의약품 판매 허가에 관한 EU 결정 요약(유럽 의회 및 이사회 규정(EC) No 726/2004의 13조 또는 38조에 따라 게시됨)
  • 2015/C 148/02-2015 2015년 3월 1일부터 2015년 3월 31일까지 의약품 판매 허가에 관한 EU 결정 요약(유럽 의회 및 이사회 규정(EC) No 726/2004의 13조 또는 38조에 따라 게시됨)
  • COM(2007) 234 FINAL-2007 세제에 인산염 사용에 관한 2004년 3월 31일자 규정(EC) No. 648/2004의 16조에 따라 유럽 연합 이사회 및 유럽 의회에 대한 유럽 위원회의 보고서(유럽 경제 지역과 관련된 내용) (EEA))

EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents, EU EC 726 2004

  • 2013/C 250/02-2013 의약품 판매 허가에 관한 EU 결정 요약(유럽 의회 및 이사회 규정(EC) No 726/2004의 제13조 또는 제38조에 따라 발행됨)
  • 2012/C 401/01-2012 2012년 10월 1일부터 2012년 10월 31일까지의 의약품 판매 허가에 대한 EU 결정 요약(유럽 의회 및 회사의 규정(EC) No 726/2004의 13조 또는 38조에 따라 게시됨)
  • 2015/C 176/02-2015 2015년 4월 1일부터 2015년 4월 30일까지의 의약품 판매 허가에 관한 EU 결정 요약(유럽 의회 및 이사회 규정(EC) No 726/2004의 13조 또는 38조에 따라 게시됨)




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