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ec+726/2004

모두 12항목의 ec+726/2004와 관련된 표준이 있다.

국제 분류에서 ec+726/2004와 관련된 분류는 다음과 같습니다: .

IX-EU/EC, ec+726/2004

NO 488/2012-2012 유럽 의회가 부여한 마케팅 승인과 관련된 특정 의무 위반에 대한 재정적 처벌에 대한 위원회 규정(EC) No 658/2007과 규정(EC) No 726/2004를 개정하는 위원회 규정(EC) No 658/2007
2008/C 77/02-2008 의약품 판매 허가에 관한 유럽의회 및 이사회 규정(EC) No 726/2004의 13조 또는 38조에 따라 발표된 공동체 결정 요약
2007/C 203/03-2007 의약품 판매 허가 문제에 대한 EC 결정 요약(규정 No. 726/2004/EC의 13조)(유럽 의회 및 이사회의 (1) No. 726/2004/EC에 의거) 출판물 조례 13항 또는 38항에 따라 승인됨)
NO 1394/2007-2007 지침 2001/83/EC 및 규정 번호 726/2004/EC를 개정하는 첨단 의료 의약품에 대한 유럽 의회 및 이사회 규정 [유럽 경제 지역(EEA) 관련 내용]
COM(2008) 664 FINAL-2008 인간 및 동물용 의약품의 승인 및 감독을 위한 공동체 헌장 수립에 관한 규정 번호 008/0257(COD).SEC(2008)2670.SEC(2008)2671을 공포하도록 유럽의회 및 이사회에 요청합니다. 유럽 의약품(European Medicines) 설립 유럽 의약품(European Medicines) 인간용 의약품의 의약품 감시에 관한 당국의 규정(EC) No. 726/2004에 대한 개정 제안
COM(2014) 557 FINAL-2014 인간 및 동물용 의약품의 승인 및 감시를 위한 공동체 절차를 명시하고 유럽 위원회를 설립하는 규정(EC) No 726/2004를 개정하는 유럽의회 및 이사회 규정 제안
2010/C 111/02-2010 2010년 1월 1일부터 2010년 2월 28일까지 의약품 판매 허가에 대한 EU 결정에 대한 브리핑(유럽 의회 규정(EC) No 726/2004 및 이사회 정신 발표의 제13조 또는 제38조에 따름)
2009/C 231/05-2009 2009년 8월 1일부터 2009년 8월 31일까지의 기간 동안 의약품 판매 허가에 대한 유럽 공동체의 결정에 대한 브리핑(유럽 의회 및 이사회의 규정(EC) No 726/2004 제13조에 따라 권장됨) 18 공개 요건)
2007/C 288/04-2007 유럽 의회 및 이사회 No. 726/2004/EC 규정 (1)의 제13조 또는 제38조에 따라 2007년 10월 1일부터 2007년 10월 31일까지의 기간 동안 의약품에 대한 유럽 공동체 판매 승인 결의안 요약
2007/C 316/07-2007 2007년 10월 1일부터 2007년 10월 31일까지의 의약품 판매 허가에 관한 EC 결정 요약(유럽 의회 및 이사회 규정 No 726/2004/EC의 38조에 따라 게시됨)
2009/C 24/06-2009 2008년 12월 1일부터 2008년 12월 30일까지의 의약품 판매 허가에 대한 EC 결정 개요(유럽 의회 및 이사회 규정 (1) No. 726/2004/EC의 13조 또는 38조 발표에 따름)

EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents, ec+726/2004

2013/C 250/02-2013 의약품 판매 허가에 관한 EU 결정 요약(유럽 의회 및 이사회 규정(EC) No 726/2004의 제13조 또는 제38조에 따라 발행됨)