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EU 의약품

모두 50항목의 EU 의약품와 관련된 표준이 있다.

국제 분류에서 EU 의약품와 관련된 분류는 다음과 같습니다: 의료 및 건강 기술.

IX-EU/EC, EU 의약품

95/C 350/06-1995 의약품에 관한 EU 이사회 결의안
2014/C 337/03-2014 의약품의 판매 허가에 관한 EU 결정 요약
92/28/EEC-1992 인체용 의약품 광고에 관한 유럽위원회 지침
92/26/EEC-1992 인체용 의약품 분류에 관한 유럽 연합 이사회 지침
1999/C 29/10-1998 의약품 판매 허가 절차에 관한 유럽연합 집행위원회 통지 정오표
2012/C 94/01-2012 EU 기관, 기관, 사무소 및 기관으로부터의 통지 2012년 2월 1일부터 2012년 2월 29일까지 의약품의 판매 승인에 대한 유럽 위원회 결정 요약(Art.
2012/C 371/01-2012 EU 기관, 기관, 사무소 및 기관으로부터의 통지 2012년 8월 1일부터 2012년 8월 31일까지 의약품의 판매 허가에 관한 유럽 위원회 결정 요약(조항에 따름)
2013/C 250/01-2013 EU 기관, 기관, 사무소 및 기관으로부터의 통지 2013년 2월 1일부터 2013년 2월 28일까지 의약품의 판매 승인에 대한 유럽 위원회 결정 요약(기준:
2013/C 282/01-2013 EU 기관, 기관, 사무소 및 기관으로부터의 통지 2013년 8월 1일부터 2013년 8월 31일까지 의약품의 판매 허가에 관한 유럽 위원회 결정 요약(조항에 따름)
2014/C 467/01-2014 EU 기관, 기관, 사무소 및 기관으로부터의 통지 2014년 11월 1일부터 2014년 11월 30일까지 의약품의 판매 승인에 관한 유럽 위원회 결정 요약(Art.
2015/C 361/01-2015 EU 기관, 기관, 사무소 및 기관으로부터의 통지 2015년 9월 1일부터 2015년 9월 30일까지 의약품의 판매 허가에 관한 유럽 위원회 결정 요약(A에 따름)
2015/C 032/01-2015 EU 기관, 기관, 사무소 및 기관으로부터의 통지 2014년 12월 1일부터 2014년 12월 31일까지 의약품의 판매 허가에 관한 유럽 위원회 결정 요약(Art.
2013/C 154/01-2013 EU 기관, 기관, 사무소 및 기관의 통지 2013년 4월 1일부터 30일까지 의약품 판매 허가에 관한 EU 결정 요약(유럽 위원회 제13조 또는 제38조에 따라 발행)
2012/C 78/01-2012 EU 기관, 기관, 사무소 및 기관으로부터의 통지 2012년 1월 1일부터 2012년 1월 31일까지의 기간 동안 의약품의 판매 승인에 대한 유럽 위원회 결정 요약(Artic에 따름)
2013/C 24/01-2013 EU 기관, 기관, 사무소 및 기관으로부터의 통지 2012년 12월 1일부터 2012년 12월 31일까지의 기간 동안 의약품의 판매 허가에 관한 유럽 위원회 결정 요약(Art.
2013/C 380/1-2013 EU 기관, 기관, 사무소 및 기관으로부터의 통지 2013년 11월 1일부터 2013년 11월 30일까지의 기간 동안 의약품의 판매 허가에 대한 유럽 위원회 결정 요약(Art.
2014/C 29/01-2014 EU 기관, 기관, 사무소 및 기관으로부터의 통지 2013년 12월 1일부터 2013년 12월 31일까지의 기간 동안 의약품의 판매 허가에 대한 EU 결정 요약(Art.
2015/C 396/01-2015 EU 기관, 기관, 사무소 및 기관으로부터의 통지 2015년 10월 1일부터 2015년 10월 31일까지의 기간 동안 의약품의 판매 승인에 대한 유럽 위원회 결정 요약(Artic에 따름)
2012/C 371/02-2012 2012년 8월 1일부터 2012년 8월 31일까지 의약품 판매 허가에 관한 EU 결정 요약(지침 2001/83/EC 제34조 또는 지침 2001/82/EC 제38조에 따라 내려진 결정)
2012/C 190/01-2012 EU 기관, 기관, 사무소 및 기관으로부터의 통지 2012년 5월 1일부터 2012년 5월 31일까지 의약품 판매 승인에 관한 유럽 위원회 결정 요약(제13조 또는
2013/C 184/01-2013 EU 기관, 기관, 사무소 및 기관으로부터의 통지 2013년 5월 1일부터 2013년 5월 31일까지 의약품 판매 승인에 관한 유럽 위원회 결정 요약(제13조 또는
2013/C 311/01-2013 EU 기관, 기관, 사무소 및 기관으로부터의 통지 2013년 9월 1일부터 30일까지 의약품 판매 허가에 관한 유럽 위원회 결정 요약(제13조 또는 제38조에 따라 발행)
2014/C 123/01-2014 EU 기관, 기관, 사무소 및 기관의 통지 2014년 3월 1일부터 2014년 3월 31일까지 의약품의 판매 승인에 관한 유럽 위원회 결정 요약(제1조에 따라 발행)
2014/C 337/01-2014 EU 기관, 기관, 사무소 및 기관으로부터의 통지 2014년 7월 1일부터 2014년 7월 31일까지 의약품 판매 허가에 관한 유럽 위원회 결정 요약(제13조에 따라 발행)
2014/C 199/01-2014 EU 기관, 기관, 사무소 및 기관으로부터의 통지 2014년 5월 1일부터 2014년 5월 31일까지 의약품 판매 허가에 관한 유럽 위원회 결정 요약(제13조 또는
2014/C 243/01-2014 EU 기관, 기관, 사무소 및 기관의 통지 2014년 6월 1일부터 2014년 6월 30일까지의 기간 동안 의약품의 판매 허가에 관한 유럽 위원회 결정 요약(제13조에 따라 발행)
2014/C 290/01-2014 EU 기관, 기관, 사무소 및 기관으로부터의 통지 2014년 7월 1일부터 2014년 7월 31일까지 의약품 판매 허가에 관한 유럽 위원회 결정 요약(제13조에 따라 발행)
2014/C 428/01-2014 EU 기관, 기관, 사무소 및 기관으로부터의 통지 의약품 판매 허가에 관한 2014년 10월 1일부터 31일까지 유럽연합 집행위원회의 EU 결정 요약(제13조 또는 제38조에 따라 발행)
2014/C 165/01-2014 EU 기관, 기관, 사무소 및 기관으로부터의 통지 2014년 4월 1일부터 2014년 4월 30일까지 의약품 판매 허가에 관한 유럽 위원회 결정 요약(제1조에 따라 발행)
2015/C 211/01-2015 EU 기관, 기관, 사무소 및 기관으로부터의 통지 2015년 5월 1일부터 2015년 5월 31일까지 의약품 판매 승인에 관한 유럽 위원회 결정 요약(제13조 또는
2015/C 148/01-2015 EU 기관, 기관, 사무소 및 기관으로부터의 통지 의약품의 판매 허가에 관한 2015년 2월 1일부터 28일까지 유럽연합 집행위원회의 결정 요약(제13조 또는 제38조에 따라 발행)
2016/C 116/01-2016 EU 기관, 기관, 사무소 및 단체로부터의 통지 의약품 판매 승인에 관한 2016년 2월 1일부터 29일까지 유럽연합 집행위원회의 결정 요약(제13조 또는 제38조에 따라 발행)

EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents, EU 의약품

2016/C 312/03 CORR-2016 2016년 3월 1일부터 2016년 3월 31일까지 의약품 판매 승인에 관한 EU 결정 요약 수정(2016년 4월 29일자 유럽 연합 공식 저널 C 154)
2016/C 076/01-2016 EU 기관 사무소 및 기관의 통지 2016년 1월 1일부터 2016년 1월 31일까지 의약품의 판매 승인에 대한 유럽 위원회 결정 요약(Artic에 따름)
2016/C 399/01-2016 EU 기관 사무소 및 기관의 통지 2016년 9월 1일부터 2016년 9월 30일까지 의약품의 판매 허가에 관한 유럽 위원회 결정 요약(A에 따름)
2017/C 367/01-2017 2017년 9월 1일부터 2017년 9월 30일까지 유럽연합 집행위원회의 기관 사무소 및 기관에서 보내는 의약품 판매 승인에 대한 EU 결정 요약(A에 따름)
2017/C 102/01-2017 2017년 2월 1일부터 2017년 2월 28일까지 유럽연합 집행위원회의 기관 사무소 및 기관에서 보내는 의약품 판매 승인에 대한 EU 결정 요약(Art.
2016/C 438/01-2016 EU 기관 사무소 및 기관의 통지 2016년 10월 1일부터 2016년 10월 31일까지의 기간 동안 의약품의 판매 승인에 대한 유럽 위원회 결정 요약(Artic에 따름)
2017/C 028/01-2017 유럽 기관 사무소 및 유럽 위원회의 통지 2016년 12월 1일부터 2016년 12월 31일까지 의약품 판매 허가에 관한 EU 결정 요약(Art.
2015/C 176/01-2015 2015년 2월 1일부터 2015년 2월 28일까지 유럽연합 집행위원회의 기관 사무소 및 기관에서 보내는 의약품 판매 승인에 대한 EU 결정 요약(Art.
2012/C 56/01-2012 EU 기관 사무소 및 기관으로부터의 통지 2011년 11월 1일부터 2011년 12월 31일까지의 기간 동안 의약품의 판매 승인에 관한 유럽 위원회 결정 요약(Art.
2017/C 245/01-2017 EU 기관 사무소 및 기관으로부터의 통지 2017년 6월 1일부터 2017년 6월 30일까지 유럽연합 집행위원회가 의약품 판매 허가에 관한 EU 결정 요약(제13조에 따라 발행)
2017/C 135/01-2017 EU 기관 사무소 및 기관의 통지 2017년 3월 1일부터 2017년 3월 31일까지 의약품의 판매 승인에 관한 유럽 위원회 결정 요약(제1조에 따라 게시됨)
2016/C 312/01-2016 EU 기관 사무소 및 기관으로부터의 통지 2016년 7월 1일부터 2016년 7월 31일까지 유럽연합 집행위원회가 의약품 판매 허가에 관한 EU 결정 요약(제13조에 따라 발행)
2011/C 383/01-2011 2011년 9월 1일부터 2011년 10월 31일까지의 기간 동안 의약품의 판매 허가에 관한 유럽연합 집행위원회 결정 요약(Art.
2016/C 277/01-2016 EU 기관 사무소 및 기관의 통지 2016년 6월 1일부터 2016년 6월 30일까지의 기간 동안 의약품의 판매 승인에 관한 유럽 위원회 결정 요약(제13조에 따라 게시)
2013/C 250/02-2013 의약품 판매 허가에 관한 EU 결정 요약(유럽 의회 및 이사회 규정(EC) No 726/2004의 제13조 또는 제38조에 따라 발행됨)
2015/C 176/03-2015 2015년 4월 1일부터 2015년 4월 30일까지 의약품 판매 허가에 관한 EU 결정 요약(지침 2001/83/EC(1)의 제34조 또는 지침 2001/82/EC(2) 결정의 제38조에 따라 취해짐)
2016/C 277/02-2016 2016년 6월 1일부터 2016년 6월 30일까지 의약품 판매 허가에 관한 EU 결정 요약(지침 2001/83/EC(1)의 34조 또는 지침 2001/82/EC(2) 결정의 38조에 따라 취해짐)
2016/C 154/01-2016 EU 기관 사무소 및 기관으로부터의 통지 2016년 3월 1일부터 2016년 3월 31일까지의 기간 동안 의약품의 판매 승인에 관한 유럽 위원회 결정 요약(2016/C 154/01, 순차적으로 게시됨)