ZH
EN
ES

Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации стерилизованных медицинских изделий

Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации стерилизованных медицинских изделий, Всего: 18 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации стерилизованных медицинских изделий, являются: Стерилизация и дезинфекция.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации стерилизованных медицинских изделий

GB 18279-2023 Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процессов стерилизации медицинских изделий оксидом этилена для стерилизации изделий медицинского назначения
GB 18280.1-2015 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиационная. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
GB 18278.1-2015 Влажным теплом для стерилизации изделий медицинского назначения. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процессов стерилизации медицинских изделий.
GB/T 19974-2018 Стерилизация изделий медицинского назначения. Общие требования к характеристике стерилизующего средства, а также к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
GB 18279.1-2015 Стерилизация медицинских изделий. Окись этилена. Часть 1. Требования к разработке, валидации и регламентному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

European Committee for Standardization (CEN), Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации стерилизованных медицинских изделий

EN ISO 25424:2011 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
EN ISO 25424:2019 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 25424:2018)
EN ISO 25424:2019/prA1:2021 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Поправка 1 (ISO 25424:2018/DAM 1:2021)
EN ISO 25424:2019/A1:2022 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий. Поправка 1 (ISO 25424:2018/Изм. 1:2022).

Professional Standard - Medicine, Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации стерилизованных медицинских изделий

YY/T 1464-2016 Стерилизация медицинских изделий.Требования к разработке, валидации и регламентному контролю процесса низкотемпературной паровой и формальдегидной стерилизации медицинских изделий.
YY/T 1276-2016 Требования к разработке, валидации и регламентному контролю процесса сухожаровой стерилизации медицинских изделий
YY 1276-2016 Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации сухим жаром медицинских изделий

国家药监局, Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации стерилизованных медицинских изделий

YY/T 1464-2022 Стерилизация изделий медицинского назначения. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий низкотемпературным паром формальдегидом.
YY 0970-2023 Стерилизация изделий медицинского назначения Жидкие химические стерилизаторы Требования к характеристике, разработке, валидации и текущему контролю процессов стерилизации медицинских изделий для одноразовых медицинских изделий животного происхождения

UNKNOWN, Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации стерилизованных медицинских изделий

GB/T 18279.1-2015 Оксид этилена для стерилизации изделий медицинского назначения Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процессов стерилизации медицинских изделий

German Institute for Standardization, Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации стерилизованных медицинских изделий

DIN EN ISO 25424:2011 Стерилизация медицинских изделий. Низкотемпературный пар и формальдегид. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (ISO 25424:2009); Немецкая версия EN ISO 25424:2011.

Association Francaise de Normalisation, Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации стерилизованных медицинских изделий

NF S98-104*NF EN ISO 20857:2013 Стерилизация медицинских изделий. Сухой жар. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

International Organization for Standardization (ISO), Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации стерилизованных медицинских изделий

ISO/DIS 17665 Стерилизация медицинских изделий. Влажное тепло. Требования к разработке, валидации и регулярному контролю процесса стерилизации медицинских изделий.