Большинство фармацевтических препаратов

Большинство фармацевтических препаратов, Всего: 447 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Большинство фармацевтических препаратов, являются: Фармацевтика, Качество воздуха, Ветеринария, Защита окружающей среды, Пестициды и другие агрохимикаты, Сельское и лесное хозяйство, Медицинское оборудование, Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом, Системы дорожного транспорта, Бутылки. Горшки. Банки, Аэрокосмическое электрооборудование и системы, Качество воды, Технические рисунки, Микробиология, Изделия из железа и стали, Системы промышленной автоматизации, Применение информационных технологий, Профессиональная безопасность. Промышленная гигиена, Пищевые продукты в целом, Процессы в пищевой промышленности, Печатные схемы и платы, Изделия цветных металлов, Детали трубопроводов и трубопроводы, ТЕХНОЛОГИИ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ, , Нерудные полезные ископаемые, Условия и процедуры испытаний в целом, Клеи, Оборудование для резиновой и пластмассовой промышленности, Борьба с авариями и стихийными бедствиями, Оптоволоконная связь, Резиновые и пластмассовые изделия, Винтовые резьбы, Биология. Ботаника. Зоология, Системы сигнализации и оповещения, Электрооборудование для работы в особых условиях, Судостроение и морские сооружения в целом, Фрукты. Овощи, Бесчиповое рабочее оборудование, Услуги, Приложения для обработки изображений документов, Табак, табачные изделия и сопутствующее оборудование, Строительная индустрия, Пружины.

Group Standards of the People's Republic of China, Большинство фармацевтических препаратов

T/DXZYJLM 009.4-2023 Китайские фитотерапии Ревень Часть 4: Качество лекарственного материала
T/CACM 1020.55-2019 Настоящие травы. Часть 55: Западный ревень
T/CACM 1020.31-2019 Подлинные лекарственные материалы. Часть 31: Сычуаньский ревень
T/DXZYJLM 009.2-2023 Китайский фитолечебный ревень Часть 2: Технические регламенты выращивания
T/HBIQA 0001.18-2023 Определение семи макролидов, незаконно добавленных в ветеринарные препараты, методом жидкостной хроматографии-тандемной масс-спектрометрии
T/DXZYJLM 009.3-2023 Китайский фитопрепарат Ревень Часть 3. Технический регламент первичной обработки и хранения.
T/DXZYJLM 009.1-2023 Китайский лекарственный материал Ревень Часть 1. Технический регламент размножения семенами и рассадой.
T/CHAS 20-4-2-2022 Администрация аптеки и фармацевтическая практика в учреждениях здравоохранения. Часть 4-2. Администрация аптеки. Управление и контроль качества лекарственных средств.
T/CAPEB 00001.6-2022 Контейнеры и трубопроводы для фармацевтического оборудования. Часть 6. Изготовление и монтаж.
T/CACM 1020.1-2016 Подлинные лекарственные материалы. Часть 1. Общие правила составления стандартов.
T/CHAS 20-3-6-2022 Администрация аптеки и фармацевтическая практика в учреждениях здравоохранения. Часть 3-6. Услуги по поставке фармацевтических препаратов. Подготовка медицинских учреждений.
T/CAPEB 00001.2-2022 Контейнеры и трубопроводы для фармацевтического оборудования. Часть 2. Материалы.
T/CAPEB 00001.4-2022 Контейнеры и трубопроводы для фармацевтического оборудования. Часть 4. Фитинги
T/CAPEB 00001.8-2022 Контейнеры и трубопроводы для фармацевтического оборудования. Часть 8: Валидация
T/CAPEB 00001.3-2022 Сосуды и трубопроводы для фармацевтического оборудования. Часть 3: Проектирование
T/CAPEB 00001.7-2022 Контейнеры и трубопроводы фармацевтического оборудования. Часть 7. Осмотр
T/CAPEB 00001.5-2022 Контейнеры и трубопроводы для фармацевтического оборудования. Часть 5. Соединения трубопроводов
T/CAPEB 00001.1-2022 Контейнеры и трубопроводы для фармацевтического оборудования Часть 1. Общие требования
T/ZJLSX 1.3-2022 Высококачественный рис провинции Чжэцзян? Часть 3: Критерий контроля качества посадки
T/ZJLSX 1.5-2022 Высококачественный рис провинции Чжэцзян? Часть 5: Критерии хранения и транспортировки
T/ZJLSX 1.4-2022 Высококачественный рис из провинции Чжэцзян? Часть 4: Критерий технологии переработки
T/NBCY 1.1-2020 Технические характеристики производства «Десяти самых знаменитых блюд» Нинбо. Часть 1: Сахарная черепаха.
T/NBCY 1.2-2020 Технические характеристики производства «Десяти знаменитых блюд» Нинбо. Часть 2: Желтый горбыль, завернутый в творожную кожуру
T/SDIRAA 904-2021 Технические условия для контроля больших деформаций вмещающих пород в юрских геологических мягких породах на западе Китая
T/GRM 067-2023 Руководство по контролю деформации окружающих горных пород геологической выработки из мягких пород в западном горнодобывающем районе
T/CAMRA 020-2021 Требования к контролю выбросов загрязняющих веществ в атмосферу для авторемонтных предприятий Часть 1. Кузовной ремонт
T/CECS 20011-2022 Руководство по подготовке и управлению специальными схемами строительства для подпроектов с высокими рисками

VN-TCVN, Большинство фармацевтических препаратов

TCVN 6711-2010 Максимальные пределы остатков ветеринарных препаратов в пищевых продуктах

Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, Большинство фармацевтических препаратов

DB34/ 310005-2021 Нормы выбросов загрязнителей воздуха для фармацевтической промышленности

Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, Большинство фармацевтических препаратов

DB33/ 310005-2021 Нормы выбросов загрязнителей воздуха для фармацевтической промышленности
DB33/T 2558.1-2022 Технический регламент производства межпосевных противогрибковых препаратов под лесом Часть 1: Строфария большая
DB33/T 2188.2-2019 Спецификация поста волонтерской службы для масштабных соревнований Часть 2: Волонтерская служба по регистрации и сертификации
DB3301/T 0192.2-2018 Часть 2 Спецификации должности волонтерской службы для крупномасштабных игр: регистрация и сертификация волонтерской службы

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, Большинство фармацевтических препаратов

DB32/ 4042-2021 Нормы выбросов загрязнителей воздуха для фармацевтической промышленности
DB32/ 3560-2019 Пределы сбросов загрязнителей воды и воздуха в биофармацевтической промышленности
DB32/T 4080.1-2021 Технический регламент интеллектуального производства средств традиционной китайской медицины. Часть 1. Общие требования.
DB32/T 4080.2-2021 Технический регламент интеллектуального производства средств традиционной китайской медицины. Часть 2. Система применения экстракции.
DB32/T 4080.3-2021 Технический регламент интеллектуального производства традиционной китайской медицины. Часть 3: Система применения складских помещений.

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, Большинство фармацевтических препаратов

DB31/ 310005-2021 Нормы выбросов загрязнителей воздуха для фармацевтической промышленности
DB31/T 478.27-2019 Квоты на воду для основных промышленных товаров и методы их расчета. Часть 27. Фармацевтическое производство (китайские патентованные лекарства, инъекции)

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Большинство фармацевтических препаратов

GB 37823-2019 Нормы сброса загрязняющих веществ при производстве пестицидов -----Семейство сульфонилмочевины
GB 39727-2020 Нормативы выбросов загрязнителей воздуха для пестицидной промышленности
GB/T 17980.147-2004 Пестициды. Руководство по полевым испытаниям эффективности (II) - Часть 147: Испытания регуляторов роста растений на соевых бобах.
GB/T 17980.89-2004 Пестициды. Руководство по полевым испытаниям эффективности (II) - Часть 89: Фунгициды против ржавчины соевых бобов.
GB/T 17980.125-2004 Пестициды. Руководство по полевым испытаниям эффективности (II) - Часть 125: Гербициды против сорняков в соевых бобах.
GB/T 17980.88-2004 Пестициды. Руководство по полевым испытаниям эффективности (II) - Часть 88: Фунгициды против корневой гнили сои
GB/T 17980.71-2004 Руководство по полевым испытаниям эффективности пестицидов (II), Часть 71: Инсектициды против соевой зерновки.
GB/T 17980.107-2004 Пестициды. Руководство по полевым испытаниям эффективности (II) - Часть 107. Фунгициды против северной пятнистости листьев и южной пятнистости листьев кукурузы.
GB/T 17980.114-2004 Пестициды. Руководство по полевым испытаниям эффективности (II). Часть 114. Бактерициды против мягкой гнили китайской капусты.
GB/T 17980.115-2004 Пестициды. Руководство по полевым испытаниям эффективности (II) - Часть 115. Фунгициды против ложной мучнистой росы китайской капусты.
GB/T 31270.21-2014 Руководство по оценке экологической безопасности химических пестицидов. Часть 21. Испытание на токсичность для макрорачообразных.
GB/T 26802.6-2011 Компьютерная система управления промышленным оборудованием. Общие технические условия. Часть 6. Правила приемки.
GB/T 20014.4-2008 Надлежащая сельскохозяйственная практика. Часть 4: Контрольные точки комбинированных культур и критерии соответствия
GB/T 20014.4-2005 Надлежащая сельскохозяйственная практика. Часть 4: Контрольные точки комбинированных культур и критерии соответствия
GB/T 20014.4-2013 Надлежащая сельскохозяйственная практика. Часть 4: Контрольные точки комбинированных культур и критерии соответствия
GB/T 31270.14-2014 Методические указания по оценке экологической безопасности химических пестицидов. Часть 14. Испытание на ингибирование роста водорослей.

Professional Standard - Agriculture, Большинство фармацевтических препаратов

291兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 Вторая часть китайских лекарственных материалов и отваров, десять картин Э Даксиа.
1310兽药质量标准2017年版 Китайская медицина, том 1, стандарт качества ветеринарных препаратов, рецептурный препарат и препарат из отдельных трав, порошок Санхуа Дахуанциньлан
1312兽药质量标准2017年版 Китайская медицина, том 1. Стандарт качества ветеринарных препаратов. Рецептурный препарат и препарат из отдельных трав. Порошок ревеня Цзеду Санхуа
1435兽药质量标准2017年版 Китайская медицина, том 1. Стандарт качества ветеринарных препаратов. Рецепты и отдельные травы. Порошок ревеня Бахуа Банланген.
1309兽药质量标准2017年版 Китайская медицина, том 1. Стандарт качества ветеринарных препаратов. Рецептурный препарат и препарат из отдельных трав. Порошок ревеня Санхуа (для водных продуктов)
1308兽药质量标准2017年版 Китайская медицина, том 1. Стандарт качества ветеринарных препаратов. Рецептурный препарат и препарат из отдельных трав. Порошок ревеня Санхуа Galla Chinensis.
1313兽药质量标准2017年版 Китайская медицина, том 1. Стандарт качества ветеринарных препаратов. Рецептурный препарат и препарат из отдельных трав. Санхуа, чеснок, софора, инъекции софоры.
1311兽药质量标准2017年版 Китайская медицина, том 1. Стандарт качества ветеринарных препаратов. Рецептурный препарат и препарат из отдельных трав. Смесь листьев туи и ревеня Санхуа.
NY/T 1464.22-2007 Руководство по оценке эффективности пестицидов. Часть 22. Гербицидная борьба с сорняками на чесночном поле.
180兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 Часть 1 Химические вещества
834兽药质量标准2017年版 Биологические продукты, том 1. Стандарт качества ветеринарных препаратов. Живая вакцина против болезни овец, вызванной кишечной палочкой.
4药典第一增补本-2010 Недавно добавленный сорт Jiuzhi Rhubarb Pills.
1380兽药质量标准2017年版 Китайская медицина, том 1. Стандарты качества ветеринарных препаратов. Рецептурные препараты и препараты из отдельных трав Люхуа Байбу Шегансан
1379兽药质量标准2017年版 Китайская медицина, том 1. Стандарты качества ветеринарных препаратов. Рецептурные препараты и препараты отдельных трав. Шесть картин. Порошок Байбу Гуаньчжун.
1505药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 23 Лекарственные средства для акушерства и гинекологии Раздел 5 Местные средства для влагалища III. Противогрибковый препарат Нистатин
757兽药质量标准2017年版 Биологические продукты, том 1. Стандарт качества ветеринарных препаратов. Куриная инактивированная вакцина против кишечной палочки.
1063兽药质量标准2017年版 Биологические продукты, том II, стандартные инструкции по качеству ветеринарных препаратов для живой вакцины против болезни овец, вызванной кишечной палочкой
729兽药质量标准2017年版 Биологические продукты, том 1, стандарт качества ветеринарных препаратов, Escherichia coli K88, K99, 987P, тип сыворотки
181兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 Часть I. Химические вещества. Двенадцать картин. Инъекция сульфата-минорномицина Цинда.
334兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 Вторая часть препаратов традиционной китайской медицины и экстрактов желчной пасты.
NY/T 4195.5-2022 Выращивание биологического испытательного материала для испытания на воздействие регистрации пестицидов на окружающую среду, часть 5: Daphnia magna
329兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 Вторая часть препаратов традиционной китайской медицины и экстракты порошка горечавки.
330兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 Вторая часть препаратов традиционной китайской медицины и экстракты скипидара.
332兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 Вторая часть препаратов традиционной китайской медицины и экстракты соснового дистиллированного масла.
335兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 Вторая часть препаратов и экстрактов традиционной китайской медицины Хэйфэнсан
327兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 Часть II. Препараты и экстракты традиционной китайской медицины. Порошок Сишен.
336兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 Часть II Препараты и экстракты касторового масла традиционной китайской медицины
328兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 Вторая часть препаратов традиционной китайской медицины и экстрактов порошка Сиву.
324兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 Вторая часть препаратов традиционной китайской медицины и экстрактов Ванруканга.
950兽药质量标准2017年版 Биологические продукты, том 1, стандарт качества ветеринарных препаратов, поросята, трехвалентная инактивированная вакцина против Escherichia coli
986兽药质量标准2017年版 Биологические препараты, том II. Стандарт качества ветеринарных препаратов. Инструкции для инактивированной вакцины против Escherichia coli.
339兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 Вторая часть препаратов традиционной китайской медицины и экстрактов гранул Сякан.
208兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 Часть I Химические вещества Четырнадцать картин Рафинированный трихлорфон
958兽药质量标准2017年版 Биологические продукты, том II. Стандарт качества ветеринарных препаратов. Escherichia coli K88, K99, 987P. Инструкции по типированию сыворотки.
286药典第一增补本-2010 Пересмотренные приложения Приложение III: Травы и кусочки отваров, не перечисленные в настоящем издании Фармакопеи в рецептурных препаратах
331兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 Часть II Препараты и экстракты традиционной китайской медицины Скипидарный мазь
206兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 Часть I. Химические вещества. Четырнадцать ударов. Очищенный малатион.
209兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 Часть I. Химические вещества. Четырнадцать картин. Таблетки очищенного трихлорфона.
1179兽药质量标准2017年版 Биологические продукты, том II, Стандарт качества ветеринарных препаратов, инструкции для поросят, трехвалентная инактивированная вакцина против Escherichia coli
730兽药质量标准2017年版 Биологические продукты, том первый, стандарт качества ветеринарных препаратов, набор для ИФА на Escherichia coli
951兽药质量标准2017年版 Биологические продукты, том 1. Стандарт качества ветеринарных препаратов. Колибактериоз поросят K88, LTB. Бивалентная генно-инженерная живая вакцина.
333兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 Часть II Препараты и экстракты традиционной китайской медицины Банланген для инъекций
326兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 Часть II Препараты и экстракты традиционной китайской медицины для инъекций Сиджицин
337兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 Вторая часть препаратов традиционной китайской медицины и экстракты хауттюйнии сердцевидной для инъекций.
341兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 Часть II Препараты и экстракты традиционной китайской медицины для инъекций Болуохуи
338兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 Вторая часть препаратов и экстрактов традиционной китайской медицины Andrographis метельчатой для инъекций.
325兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 Часть II Препараты и экстракты традиционной китайской медицины. Боярышник для инъекций в грудь.
340兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 Часть II Препараты и экстракты традиционной китайской медицины для инъекций полисахарида астрагала
207兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 Часть I. Химические вещества. Четырнадцать ударов. Очищенный раствор малатиона.
水产品质量安全检验手册 10.3.0.0-2005 Приложение III Ветеринарные сорта препаратов, не требующие периода отмены препарата [Заявление Министерства сельского хозяйства Китайской Народной Республики (№ 278)]
1180兽药质量标准2017年版 Биологические препараты Том II Стандарт качества ветеринарных препаратов Колибактериоз поросят K88, LTB Бивалентная генно-инженерная живая вакцина Инструкции
959兽药质量标准2017年版 Биологические продукты, том II, стандарт качества ветеринарных препаратов, набор для ИФА на Escherichia coli, инструкции
NY/T 2882.9-2022 Руководство по оценке экологических рисков при регистрации пестицидов. Часть 9: Смешанные препараты
3药典三部-2020 В настоящем издании Фармакопеи (Часть третья) используется непатентованное название биологических препаратов для сравнения с исходным непатентованным названием.
731兽药质量标准2017年版 Биологические препараты Том 1 Стандарт качества ветеринарных препаратов Генно-инженерные инактивированные вакцины для телят и ягнят Escherichia coli и Clostridium perfringens типа B
5药典三部-2020 Перечень общих глав/обзор/общие главы и руководящие принципы биологических продуктов, добавленных в данное издание Фармакопеи (три тома)
960兽药质量标准2017年版 Биологические продукты, том II. Стандарт качества ветеринарных препаратов. Телята, ягнята. Escherichia coli, тип B. Clostridium perfringens. Генно-инженерная инактивированная вакцина. Инструкции.

GSO, Большинство фармацевтических препаратов

GSO CXC 61:2023 КОДЕКС ПРАКТИКИ ПО МИНИМИЗАЦИИ И СДЕРЖИВАНИЮ ПИЩЕВОЙ ПРОТИВОМИКРОБНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ
BH GSO CXC 61:2023 КОДЕКС ПРАКТИКИ ПО МИНИМИЗАЦИИ И СДЕРЖИВАНИЮ ПИЩЕВОЙ ПРОТИВОМИКРОБНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ
GSO ISO 18668-3:2021 Традиционная китайская медицина. Система кодирования китайских лекарств. Часть 3. Коды китайской Materia Medica.
BH GSO ISO 18668-3:2022 Традиционная китайская медицина. Система кодирования китайских лекарств. Часть 3. Коды китайской Materia Medica.
GSO ISO 18668-1:2021 Традиционная китайская медицина. Система кодирования китайских лекарств. Часть 1. Правила кодирования китайских лекарств.
BH GSO ISO 18668-1:2022 Традиционная китайская медицина. Система кодирования китайских лекарств. Часть 1. Правила кодирования китайских лекарств.
GSO ISO 18668-2:2021 Традиционная китайская медицина. Система кодирования китайских лекарств. Часть 2. Коды для кусочков отваров.
GSO ISO 18668-4:2021 Традиционная китайская медицина. Система кодирования китайских лекарств. Часть 4. Коды гранулированных форм отдельных лекарственных средств, отпускаемых по рецепту.
BH GSO ISO 18668-4:2022 Традиционная китайская медицина. Система кодирования китайских лекарств. Часть 4. Коды гранулированных форм отдельных лекарственных средств, отпускаемых по рецепту.
GSO ISO 14451-8:2015 Пиротехнические изделия. Пиротехнические изделия для транспортных средств. Часть 8. Требования и классификация воспламенителей.
BH GSO ISO 11418-1:2016 Контейнеры и принадлежности для фармацевтических препаратов. Часть 1. Стеклянные флаконы для капельного дозирования.
GSO ISO 11418-5:2013 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 5. Узлы капельниц.
BH GSO ISO 11418-2:2016 Контейнеры и принадлежности для фармацевтических препаратов. Часть 2. Стеклянные бутылки с винтовой горловиной для сиропов.
OS GSO ISO 11418-2:2013 Контейнеры и принадлежности для фармацевтических препаратов. Часть 2. Стеклянные бутылки с винтовой горловиной для сиропов.
BH GSO 2476:2015 Отбор проб пищевых продуктов для оценки остатков ветеринарных препаратов - часть 2: Рыба, молоко и яичные продукты
OS GSO 2476:2015 Отбор проб пищевых продуктов для оценки остатков ветеринарных препаратов - часть 2: Рыба, молоко и яичные продукты
GSO 2476:2015 Отбор проб пищевых продуктов для оценки остатков ветеринарных препаратов - часть 2: Рыба, молоко и яичные продукты
GSO ISO 11418-4:2013 Контейнеры и принадлежности для фармацевтических препаратов. Часть 4. Стеклянные флаконы для таблеток
BH GSO ISO 11418-7:2016 Контейнеры и принадлежности для фармацевтических препаратов. Часть 7. Флаконы из стеклянных трубок с винтовой горловиной для жидких лекарственных форм
OS GSO ISO 11418-7:2013 Контейнеры и принадлежности для фармацевтических препаратов. Часть 7. Флаконы из стеклянных трубок с винтовой горловиной для жидких лекарственных форм
BH GSO IEC 61290-4-3:2022 Оптические усилители. Методы испытаний. Часть 4-3. Параметры переходных процессов мощности. Одноканальные оптические усилители для управления выходной мощностью
GSO IEC 61290-4-3:2021 Оптические усилители. Методы испытаний. Часть 4-3. Параметры переходных процессов мощности. Одноканальные оптические усилители для управления выходной мощностью
GSO ISO 11418-2:2013 Контейнеры и принадлежности для фармацевтических препаратов. Часть 2. Стеклянные бутылки с винтовой горловиной для сиропов.

商务部, Большинство фармацевтических препаратов

SB/T 11174.5-2016 Уровень спецификации товаров китайской фитотерапии. Часть 5: Ревень

U.S. Military Regulations and Norms, Большинство фармацевтических препаратов

ARMY MIL-B-50856 A (3)-1990 КОРОБКИ, УПАКОВКА, БОЕПРИПАСЫ ВНУТРЕННИЕ И ВНЕШНИЕ ДЛЯ МАЛЫХ ВЗРЫВНЫХ КОМПОНЕНТОВ
ARMY MIL-B-50856 A-1975 КОРОБКИ, УПАКОВКА, БОЕПРИПАСЫ ВНУТРЕННИЕ И ВНЕШНИЕ ДЛЯ МАЛЫХ ВЗРЫВНЫХ КОМПОНЕНТОВ

British Standards Institution (BSI), Большинство фармацевтических препаратов

19/30341055 DC БС ИСО 18662-2. Традиционная китайская медицина. Словарь - Часть 2. Обработка китайской Материи медики
22/30454203 DC БС ИСО 24644-1. Управление цепочкой создания стоимости массовой кастомизации. Часть 1. Фреймворк
BS AU 217-1A:1987(2000) Ограничители максимальной скорости движения для автомобилей. Часть 1. Спецификация установленных требований
20/30345979 DC БС ИСО 19609-2. Традиционная китайская медицина. Качество и безопасность сырья и продукции, изготовленной из сырья. Часть 2. Проверка идентичности компонентов растительного происхождения
BS ISO 20929:2018 Инструменты для прессования. Пяточные направляющие в больших штампах и штампах

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Большинство фармацевтических препаратов

KS P ISO 11418-7:2009 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 7. Флаконы с винтовой горловиной из стеклянных трубок для жидких лекарственных форм.
KS A 0111-1-2001 Технические чертежи. Методы проецирования. Часть 1. Краткое описание.
KS H ISO 11866-1-2006(2016) Молоко и молочные продукты. Подсчет предположительной кишечной палочки. Часть 1. Метод наиболее вероятного подсчета.
KS P ISO 11418-5:2020 Контейнеры и принадлежности для фармацевтических препаратов. Часть 5. Узлы капельниц.
KS C IEC 60326-12-2003(2008) Печатные платы - Часть 12: Спецификация для панелей массового ламинирования (полуфабрикатов многослойных печатных плат)
KS P ISO 11418-5:2009 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 5: Комплекты капельниц.
KS P ISO 11418-4:2020 Контейнеры и принадлежности для фармацевтических препаратов. Часть 4. Стеклянные флаконы для таблеток.
KS P ISO 11418-1:2020 Контейнеры и принадлежности для фармацевтических препаратов. Часть 1. Стеклянные флаконы для капельного дозирования.
KS H ISO 11866-1:2006 Молоко и молочные продукты. Подсчет предположительной кишечной палочки. Часть 1. Метод наиболее вероятного подсчета.
KS C IEC 60326-12:2003 Печатные платы. Часть 12: Спецификация панелей массового ламинирования (полуфабрикатов многослойных печатных плат).
KS C IEC 60326-12:2013 Печатные платы - Часть 12: Спецификация для панелей массового ламинирования (полуфабрикатов многослойных печатных плат)
KS P ISO 8871-2:2010 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2: Идентификация и характеристика.
KS P ISO 8871-2:2017 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2: Идентификация и характеристика.
KS P ISO 11418-7:2020 Контейнеры и принадлежности для фармацевтических препаратов. Часть 7. Флаконы с винтовой горловиной из стеклянных трубок для жидких лекарственных форм.
KS P ISO 8871-5:2010 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического назначения. Часть 5: Функциональные требования и испытания.
KS H ISO 5541-1:2007 Молоко и молочные продукты. Подсчет колиформ. Часть 1. Метод подсчета колоний при 30 ℃.
KS H ISO 5541-1:2006 Молоко и молочные продукты. Подсчет колиформ. Часть 1. Метод подсчета колоний при 30 ℃.
KS H ISO 5541-1-2007 Молоко и молочные продукты. Подсчет колиформ. Часть 1. Метод подсчета колоний при 30 ℃.
KS V ISO 484-1:2007 Судостроение. Судовые гребные винты. Производственные допуски. Часть 1. Гребные винты диаметром более 2,50 м.
KS P ISO 8871-3:2009 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 3: Определение количества высвободившихся частиц.
KS P ISO 8871-5:2021 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания.
KS P ISO 11418-2:2020 Контейнеры и принадлежности для фармацевтических препаратов. Часть 2. Стеклянные бутылки с винтовой горловиной для сиропов.
KS P ISO 8871-5-2010(2016) Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5: Функциональные требования и испытания.
KS C IEC 60534-3-2-2004(2009) Регулирующие клапаны для промышленных процессов. Часть 3-2. Размеры. Монтажная длина поворотных регулирующих клапанов, за исключением дроссельных заслонок.
KS H ISO 11866-1:2021 Молоко и молочные продукты. Подсчет предположительной Escherichia coli. Часть 1. Метод наиболее вероятного подсчета
KS B ISO 2692-2:2004 Технические чертежи－Геометрические допуски－Принцип максимального материала－Часть 2: Наименьшие требования к материалу
KS V ISO 484-1-2016(2021) Судостроение. Судовые гребные винты. Производственные допуски. Часть 1. Гребные винты диаметром более 2,50 м.
KS V ISO 484-1:2016 Судостроение. Судовые гребные винты. Производственные допуски. Часть 1. Гребные винты диаметром более 2,50 м.
KS B ISO 2692-2:2007 Технические чертежи－Геометрические допуски－Принцип максимального материала－Часть 2: Наименьшие требования к материалу
KS P ISO 8871-4:2010 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний.
KS V ISO 484-1-2021 Судостроение. Судовые гребные винты. Производственные допуски. Часть 1. Гребные винты диаметром более 2,50 м.
KS P ISO 8871-1-2010(2016) Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 1: Экстрагируемые вещества в водных автоклавах.

Heilongjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, Большинство фармацевтических препаратов

DB2327/T 080-2024 Технический регламент производства медицинского астрагала на северных холмах Дасинганлин

US-CFR-file, Большинство фармацевтических препаратов

CFR 21-520.443-2013 Еда и лекарства. Часть 520: Пероральные лекарственные формы новых препаратов для животных. Раздел 520.443: Таблетки и болюсы хлортетрациклина.
CFR 21-524.1044e-2014 Еда и лекарства. Часть 524: Новые препараты для животных для офтальмологического и местного применения. Раздел 524.1044e: Гентамициновый спрей.
CFR 21-529.1044a-2014 Еда и лекарства. Часть 529: Некоторые другие лекарственные формы новых препаратов для животных. Раздел 529.1044a: Раствор гентамицина для инфузий.
CFR 21-529.1044b-2014 Еда и лекарства. Часть 529: Некоторые другие лекарственные формы новых препаратов для животных. Раздел 529.1044b: Раствор гентамицина для окунания яиц.
CFR 21-522.2120-2014 Еда и лекарства. Часть 522: Имплантационные или инъекционные лекарственные формы новых препаратов для животных. Раздел 522.2120: Спектиномицина дигидрохлорид для инъекций.
CFR 21-524.1044d-2014 Еда и лекарства. Часть 524: Новые препараты для животных для офтальмологического и местного применения. Раздел 524.1044d: Мазь с гентамицином и бетаметазоном.
CFR 21-524.1044h-2014 Еда и лекарства. Часть 524: Новые препараты для животных для офтальмологического и местного применения. Раздел 524.1044h: Ушная суспензия гентамицина, мометазона и клотримазола.
CFR 21-1301.51-2014 Еда и лекарства. Часть 1301:Регистрация производителей, дистрибьюторов и распространителей контролируемых веществ. Раздел 1301.51: Изменение регистрации.
CFR 21-524.1044g-2014 Еда и лекарства. Часть 524: Новые препараты для животных для офтальмологического и местного применения. Раздел 524.1044g: Мазь с гентамицином, бетаметазоном и клотримазолом.
CFR 21-1301.75-2014 Еда и лекарства. Часть 1301:Регистрация производителей, дистрибьюторов и распространителей контролируемых веществ. Раздел 1301.75: Контроль физической безопасности для практикующих специалистов.
CFR 21-1301.76-2014 Еда и лекарства. Часть 1301:Регистрация производителей, дистрибьюторов и распространителей контролируемых веществ. Раздел 1301.76: Прочие меры безопасности для практикующих специалистов.
CFR 21-558.430-2014 Еда и лекарства. Часть558:Новые препараты для животных, предназначенные для использования в кормах для животных. Раздел 558.430: Нистатин.
CFR 21-1301.71-2014 Еда и лекарства. Часть 1301:Регистрация производителей, дистрибьюторов и распространителей контролируемых веществ. Раздел 1301.71: Общие требования безопасности.
CFR 21-1308.13-2014 Еда и лекарства. Часть 1308: Списки контролируемых веществ. Раздел 1308.13: Приложение III.
CFR 21-1308.14-2014 Еда и лекарства. Часть 1308: Списки контролируемых веществ. Раздел 1308.14: Приложение IV.
CFR 21-1308.11-2015 Еда и лекарства. Часть 1308: Списки контролируемых веществ. Раздел 1308.11: Приложение I.
CFR 21-1308.12-2015 Еда и лекарства. Часть 1308: Списки контролируемых веществ. Раздел 1308.12: Приложение II.
CFR 21-21.61-2013 Еда и лекарства. Часть 21: Защита конфиденциальности. Раздел 21.61: Освобожденные системы.
CFR 27-555.63-2014 Алкоголь, табачные изделия и огнестрельное оружие. Часть555:Торговля взрывчатыми веществами. ПодчастьD:Лицензии и разрешения. Раздел 555.63: Изменения в журнале взрывчатых веществ.
CFR 21-1301.25-2014 Еда и лекарства. Часть 1301:Регистрация производителей, дистрибьюторов и распространителей контролируемых веществ. Раздел 1301.25:Регистрация морских судов, самолетов и других лиц.
CFR 21-1307.13-2014 Еда и лекарства. Деталь1307:Разное. Раздел 1307.13: Случайное производство контролируемых веществ.
CFR 21-600.2-2013 Еда и лекарства. Часть600:Биологические продукты: общие сведения. Раздел 600.2: Почтовые адреса.
CFR 21-1301.52-2014 Еда и лекарства. Часть 1301:Регистрация производителей, дистрибьюторов и распространителей контролируемых веществ. Раздел 1301.52: Прекращение регистрации; перенос регистрации; распределение при прекращении деятельности.
CFR 21-1300.01-2014 Еда и лекарства. Часть1300: Определения. Раздел 1300.01: Определения, относящиеся к контролируемым веществам.
CFR 21-803.58-2014 Еда и лекарства. Часть 803: Отчетность о медицинских устройствах (Эфф. 8-14-15). Раздел803.58:Иностранные производители.
CFR 21-106.20-2014 Еда и лекарства. Часть 106: Процедуры контроля качества детских смесей (действителен до 14.07.2014). Раздел 106.20: Контроль ингредиентов.
CFR 21-106.25-2014 Еда и лекарства. Часть 106: Процедуры контроля качества детских смесей (действителен до 14.07.2014). Раздел106.25:Производственный контроль.
CFR 21-600.90-2014 Еда и лекарства. Часть600: Биологические продукты: общие сведения. Подчасть D: Сообщение о неблагоприятном опыте. Раздел 600.90: Отказ от прав.
CFR 21-1301.74-2014 Еда и лекарства. Часть 1301:Регистрация производителей, дистрибьюторов и распространителей контролируемых веществ. Раздел 1301.74: Другие меры безопасности для непрактикующих специалистов; программы лечения наркозависимости и составы для программ лечения наркозависимости.
CFR 27-555.141-2014 Алкоголь, табачные изделия и огнестрельное оружие. Часть555:Торговля взрывчатыми веществами. Подраздел H: Исключения. Раздел 555.141: Исключения.
CFR 27-555.201-2014 Алкоголь, табачные изделия и огнестрельное оружие. Часть555:Торговля взрывчатыми веществами. Подраздел K:Хранение. Раздел 555.201: Общие сведения.
CFR 21-1301.72-2014 Еда и лекарства. Часть 1301:Регистрация производителей, дистрибьюторов и распространителей контролируемых веществ. Раздел 1301.72: Меры контроля физической безопасности для непрактикующих специалистов; программы лечения наркозависимости и составы для программ лечения наркозависимости; сто
CFR 21-600.2-2014 Еда и лекарства. Часть600: Биологические продукты: общие сведения. Подчасть А: Общие положения. Раздел 600.2: Почтовые адреса.
CFR 21-600.81-2014 Еда и лекарства. Часть600: Биологические продукты: общие сведения. Подчасть D: Сообщение о неблагоприятном опыте. Раздел 600.81: Отчеты о распространении.
CFR 21-106.50-2014 Еда и лекарства. Часть 106: Процедуры контроля качества детских смесей (действителен до 14.07.2014). Раздел 106.50: Контроль для предотвращения фальсификации во время производства.
CFR 21-524.1600b-2014 Еда и лекарства. Часть 524: Новые препараты для животных для офтальмологического и местного применения. Раздел 524.1600b: Нистатин, неомицин, тиострептон и триамцинолоновая глазная мазь.
CFR 21-1300.05-2014 Еда и лекарства. Часть1300: Определения. Раздел 1300.05: Определения, касающиеся утилизации контролируемых веществ.
CFR 21-1005.25-2013 Еда и лекарства. Часть1005:Импорт электронной продукции. Раздел1005.25:Техническое обслуживание производителей.
CFR 21-1240.62-2013 Еда и лекарства. Часть1240:Борьба с инфекционными заболеваниями. Раздел 1240.62: Требования к черепахам внутри штата и между штатами.
CFR 21-106.92-2014 Еда и лекарства. Часть 106: Процедуры контроля качества детских смесей (действителен до 14.07.2014). Раздел 106.92: Аудит процедур контроля качества.
CFR 11-9008.8-2014 Федеральные выборы. Part9008:Федеральное финансирование съездов по выдвижению кандидатов в президенты. Подчасть А: Расходы национальных комитетов и комитетов конвенций. Раздел9008.8:Ограничение расходов.
CFR 21-600.80-2014 Еда и лекарства. Часть600: Биологические продукты: общие сведения. Подчасть D: Сообщение о неблагоприятном опыте. Раздел 600.80: Постмаркетинговые отчеты о неблагоприятном опыте.
CFR 21-524.1600a-2014 Еда и лекарства. Часть 524: Новые препараты для животных для офтальмологического и местного применения. Раздел 524.1600a: Нистатин, неомицин, тиострептон и триамцинолоновая мазь.
CFR 21-1307.22-2014 Еда и лекарства. Деталь1307:Разное. Раздел 1307.22: Доставка сданных и конфискованных контролируемых веществ.

Liaoning Provincial Standard of the People's Republic of China, Большинство фармацевтических препаратов

DB21/T 2715.2-2016 Технический регламент по выращиванию традиционного китайского лекарственного сырья Ляодун. Часть 2: Технический регламент по производству органического китайского медицинского ревеня.
DB2101/T 0012.5-2019 Промышленные квоты на воду в Шеньяне. Часть V. Квоты на воду для фармацевтической промышленности.

Danish Standards Foundation, Большинство фармацевтических препаратов

DS/ISO 11418-4:2005 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 4. Стеклянные флаконы для таблеток.
DS/ISO 8871:1993 Эластомерные детали для водных парентеральных препаратов
DS/ISO 11418-1:2005 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 1. Стеклянные флаконы для капельного дозирования.
DS/ISO 11418-2:2005 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 2. Стеклянные бутылки с винтовой горловиной для сиропов.
DS/EN ISO 8871-3:2005 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств для фармацевтического применения. Часть 3. Определение количества высвободившихся частиц

GOSTR, Большинство фармацевтических препаратов

GOST R ISO 11418-4-2017 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 4. Таблетированные стеклянные флаконы
GOST R ISO 11418-1-2017 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 1. Стеклянные флаконы капельного дозирования.
GOST R ISO 11418-2-2017 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 2. Стеклянные бутылки с винтовой горловиной для сиропов

German Institute for Standardization, Большинство фармацевтических препаратов

DIN ISO 11418-7:1999 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 7. Флаконы с винтовой горловиной из стеклянных трубок для жидких лекарственных форм (ISO 11418-7:1998)
DIN ISO 11418-7:2017 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 7. Флаконы с винтовой горловиной из стеклянных трубок для жидких лекарственных форм (ISO 11418-7:2016)
DIN 11854:2015-09 Комплектующие для пищевой и фармацевтической промышленности - Шланговые соединения из нержавеющей стали
DIN ISO 11418-3:2005 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 3. Бутылки стеклянные с винтовой горловиной (верал) для твердых и жидких лекарственных форм (ISO 11418-3:2005); текст на немецком и английском языках
DIN ISO 11418-5:2017-02 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 5. Капельницы в сборе (ISO 11418-5:2015)
DIN ISO 11418-5:1998 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 5. Капельницы в сборе (ISO 11418-5:1997)
DIN ISO 11418-1:2005 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 1. Стеклянные флаконы для капельного дозирования (ISO 11418-1:2005); текст на немецком и английском языках
DIN ISO 11418-4:2005-08 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 4. Стеклянные флаконы для таблеток (ISO 11418-4:2005); текст на немецком и английском языках
DIN ISO 11418-4:2005 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 4. Стеклянные флаконы для таблеток (ISO 11418-4:2005); текст на немецком и английском языках
DIN ISO 11418-3:2017 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 3. Стеклянные бутылки с винтовой горловиной (верал) для твердых и жидких лекарственных форм (ISO 11418-3:2016)
DIN 11864-1:2017 Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Часть 1. Соединения.
DIN 11866:2016 Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Трубы
DIN 11866:2016-11 Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Трубы / Примечание. Применяется в сочетании с DIN EN 10088-1 (2014-12), DIN EN 10216-5 (2014-03), DIN EN 10217-7 (2015). -01).
DIN ISO 11418-3:2018 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 3. Стеклянные бутылки с винтовой горловиной (веральные) для твердых и жидких лекарственных форм (ISO11418-3:2016 + Изм.1:2017).
DIN ISO 11418-2:2005 Контейнеры и принадлежности для фармацевтических препаратов. Часть 2. Стеклянные бутылки с винтовой горловиной для сиропов (ISO 11418-2:2005); текст на немецком и английском языках
DIN EN ISO 8871-2:2004 Эластомерные детали для парентеральных средств и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика (ISO 8871-2:2003); Немецкая версия EN ISO 8871-2:2004, текст на немецком и английском языках.
DIN 11864-1:2017-10 Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Часть 1. Соединения.
DIN ISO 11418-5:2017 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 5. Капельницы в сборе (ISO 11418-5:2015)
DIN ISO 11418-1:2017 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 1. Стеклянные флаконы для капельного дозирования (ISO 11418-1:2016)
DIN ISO 11418-2:2018-07 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 2. Стеклянные бутылки с винтовой горловиной для сиропов (ISO 11418-2:2016 + Изм.1:2017)
DIN 50011-12:1987 Искусственный климат в технических приложениях; температура воздуха как климатологическая величина в испытательных установках с контролируемой атмосферой
DIN 2510-2:2023-05 Болтовые соединения с зауженным хвостовиком. Часть 2. Резьба метрическая с большим зазором. Номинальные размеры и пределы размеров.
PAS 1050-1-2005 Руководство по внедрению ТА Luft в химической и фармацевтической промышленности. Часть 1: Общие требования.
DIN ISO 11418-7:2017-02 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 7. Флаконы с винтовой горловиной из стеклянных трубок для жидких лекарственных форм (ISO 11418-7:2016)
DIN ISO 8871-5:2006 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания (ISO 8871-5:2005), текст на немецком и английском языках.
PAS 1050-2-2005 Руководство по внедрению TA Luft в химической и фармацевтической промышленности. Часть 2: Фланцы и уплотнения.
DIN 11864-2:2021 Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Часть 2. Фланцевые соединения
DIN 11864-2:2023-08 Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Часть 2. Фланцевые соединения
DIN 11864-2:2021-06 Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Часть 2. Фланцевые соединения
DIN 11864-3:2021-06 Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Часть 3. Зажимные соединения.
DIN 11864-2:2024-04 Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Часть 2. Фланцевые соединения
DIN EN IEC 61290-4-3:2019-12 Оптические усилители. Методы испытаний. Часть 4-3. Параметры переходных процессов мощности. Одноканальные оптические усилители с управлением выходной мощностью (IEC 61290-4-3:2018); Немецкая версия EN IEC 61290-4-3:2018 / Примечание: DIN EN 61290-4-3 (2016-06) остается действительным наряду с...
DIN EN ISO 8871-2:2020 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика (ISO 8871-2:2020)
DIN EN ISO 8871-1:2004 Эластомерные детали для парентеральных средств и устройств фармацевтического применения. Часть 1. Экстрагируемые в водных автоклавах (ISO 8871-1:2003); Немецкая версия EN ISO 8871-1:2004, текст на немецком и английском языках.
DIN 11867:2021 Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Колена для систем скребков.
DIN EN ISO 8871-3:2004 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 3. Определение количества высвободившихся частиц (ISO 8871-3:2003); Немецкая версия EN ISO 8871-3:2004, текст на немецком и английском языках.
DIN ISO 11418-2:2017 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 2. Стеклянные бутылки с винтовой горловиной для сиропов (ISO 11418-2:2016)
DIN 11867:2021-08 Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Колена для систем скребков.
DIN EN IEC 61290-4-4:2019-04 Оптические усилители. Методы испытаний. Часть 4-4. Параметры переходного процесса усиления. Одноканальные оптические усилители с регулировкой усиления (IEC 61290-4-4:2018)
DIN EN ISO 8871-4:2006 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний (ISO 8871-4:2006); Английская версия DIN EN ISO 8871-4:2006-09
DIN 2096-2:1979 Цилиндрические винтовые пружины сжатия, изготовленные из круглых стержней; Требования к качеству для массового производства
DIN 32676:2022-10 Компоненты из нержавеющей стали для гигиенического и асептического применения в пищевой, химической и фармацевтической промышленности. Зажимные соединения с литыми уплотнениями.
DIN 32676:2022 Компоненты из нержавеющей стали для гигиенического и асептического применения в пищевой, химической и фармацевтической промышленности. Зажимные соединения с литыми уплотнениями.
DIN 11865:2020 Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Тройники, колена и переходники.
DIN 11865:2020-07 Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Тройники, колена и переходники.

未注明发布机构, Большинство фармацевтических препаратов

DIN ISO 11418-7 E:2016-08 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 7. Флаконы с винтовой горловиной из стеклянных трубок для жидких лекарственных форм.
DIN ISO 11418-5 E:2016-08 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 5. Узлы капельниц.
DIN ISO 11418-1 E:2016-08 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 1. Стеклянные флаконы для капельного дозирования.
DIN ISO 11418-2 E:2016-08 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 2. Стеклянные бутылки с винтовой горловиной для сиропов.
DIN EN IEC 61290-4-4:2019 Оптические усилители. Методы испытаний. Часть 4-4. Параметры переходных процессов усиления. Одноканальные оптические усилители с регулировкой усиления.
DIN EN ISO 8871-2 E:2019-03 Эластомерные детали для парентеральных и фармацевтических устройств. Часть 2. Идентификация и характеристика (проект)
DIN EN 61290-4-3 E:2013-12 Оптические усилители. Методы испытаний. Часть 4-3. Параметры переходных процессов мощности. Одноканальные оптические усилители для управления выходной мощностью
DIN EN 61290-4-3 E:2017-11 Оптические усилители. Методы испытаний. Часть 4-3. Параметры переходных процессов мощности. Одноканальные оптические усилители для управления выходной мощностью
DIN EN ISO 8871-5 E:2014-03 Эластомерные детали для парентеральных и фармацевтических устройств. Часть 5. Функциональные требования и испытания (проект)
DIN EN ISO 8871-5 E:2015-08 Эластомерные детали для парентеральных и фармацевтических устройств. Часть 5. Функциональные требования и испытания (проект)
DIN 32676 E:2022-05 Компоненты из нержавеющей стали для гигиенического и асептического применения в пищевой, химической и фармацевтической промышленности. Зажимные соединения с литыми уплотнениями.

国家质量监督检验检疫总局, Большинство фармацевтических препаратов

SN/T 4747.2-2017 Метод микробной ингибирования для определения остаточных количеств макролидных препаратов в импортируемых и экспортируемых сельскохозяйственных животных.

Defense Logistics Agency, Большинство фармацевтических препаратов

DLA MIL-C-3779 E NOTICE 1-1999 КОРПУС, ИНЖЕНЕРНЫЙ БАТАЛЬОН, ЧЕРТЕЖНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ, ХОЛСТ
DLA MIL-C-3779 E-1991 КОРПУС, ИНЖЕНЕРНЫЙ БАТАЛЬОН, ЧЕРТЕЖНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ, ХОЛСТ

CZ-CSN, Большинство фармацевтических препаратов

CSN 30 3527-1987 Тормозные шланги с наконечниками. Размеры

Beijing Provincial Standard of the People's Republic of China, Большинство фармацевтических препаратов

DB11/T 1764.9-2022 Водные квоты. Часть 9: Химические и биологические продукты
DB11/T 1322.35-2018 Часть 35 Технических условий для оценки безопасности продукции: предприятия фармацевтического производства

Hubei Provincial Standard of the People's Republic of China, Большинство фармацевтических препаратов

DB42/T 1701.2-2021 Технический регламент производства китайского лекарственного растения эпимедиум стрелколистный. Часть 2. Выращивание в полевых условиях.

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Большинство фармацевтических препаратов

GB/T 18916.10-2021 Норма потребления воды. Часть 10: Химико-фармацевтическая продукция.
GB/T 39655.1-2020 Судостроение. Судовые гребные винты. Производственные допуски. Часть 1. Гребные винты диаметром более 2,5 м.

International Organization for Standardization (ISO), Большинство фармацевтических препаратов

ISO 11418-7:1998 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 7. Флаконы с винтовой горловиной из стеклянных трубок для жидких лекарственных форм.
ISO 11418-7:2016 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 7. Флаконы с винтовой горловиной из стеклянных трубок для жидких лекарственных форм.
ISO 11418-3:2016 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 3. Флаконы стеклянные с винтовой горловиной (верал) для твердых и жидких лекарственных форм.
ISO/PAS 24644-1:2023 Управление цепочкой создания стоимости массовой настройки. Часть 1. Структура
ISO 5541-2:1986 Молоко и молочные продукты; Перечисление колиформ; Часть 2: Метод наиболее вероятных чисел при 30 градусах Цельсия.
ISO 11418-3:2016/Amd 1:2017 Контейнеры и принадлежности для фармацевтических препаратов. Часть 3. Флаконы стеклянные с винтовой горловиной (верал) для твердых и жидких лекарственных форм; Поправка 1
ISO 11418-1:2016 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 1. Стеклянные флаконы для капельного дозирования.
ISO 11866-1:1997 Молоко и молочные продукты. Подсчет предположительной кишечной палочки. Часть 1. Метод наиболее вероятного подсчета.
ISO 8871-2:2003 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика.
ISO 11418-2:2016 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 2. Стеклянные бутылки с винтовой горловиной для сиропов.
ISO 15166-1:1998 Клеи. Методы приготовления объемных образцов. Часть 1. Двухкомпонентные системы.
ISO 1101-2:1974 Технические чертежи. Допуски формы и положения. Часть 2. Принцип максимума материала.
ISO 8871-5:2005 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания.
ISO 8871-5:2016 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания.
ISO 21069-2:2008 Транспортные средства дорожные. Испытание тормозных систем транспортных средств с разрешенной максимальной полной массой более 3,5 т с использованием роликового тормозного стенда. Часть 2. Воздушные над гидравлическими и чисто гидравлическими тормозными системами.
ISO 20397-1:2022 Биотехнология. Массивно-параллельное секвенирование. Часть 1. Нуклеиновая кислота и подготовка библиотеки.
ISO 8871-1:2003 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 1. Экстрагируемые вещества в водных автоклавах.
ISO 8871-3:2003 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 3. Определение количества высвободившихся частиц
ISO 8871-2:2003/Amd 1:2005 Эластомерные детали для парентеральных средств и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика; Поправка 1
ISO 8871-4:2006 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний.
ISO 11418-2:2016/Amd 1:2017 Контейнеры и принадлежности для фармацевтических препаратов. Часть 2. Бутылки стеклянные с винтовой горловиной для сиропов; Поправка 1

SCC, Большинство фармацевтических препаратов

AS 1870.12D:1979 Стандарт на разработку. Пестициды для сельскохозяйственного использования, Часть 12D: Трифлуралин
AS 1870.14D:1979 Стандарт разработки. Пестициды для сельскохозяйственного использования, Часть 14D: Додин
AS 1870.11D:1979 Стандарт на разработку. Пестициды для сельскохозяйственного использования, Часть 11D: Хлорфенвинфос
AS 1870.13D:1979 Стандарт на разработку. Пестициды для сельскохозяйственного использования. Часть 13D. Дихлофлуанид.
AS 1870.17D:1979 Стандарт на разработку. Пестициды для сельскохозяйственного использования, Часть 17D: Фенитротион
DANSK DS/ISO 11418-5:2015 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 5. Узлы капельниц.
DANSK DS/ISO 11418-1:2016 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 1. Стеклянные флаконы для капельного дозирования.
DANSK DS/ISO 11418-4:2005 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 4. Стеклянные флаконы для таблеток.
DIN 11866 E:2016 Проект документа. Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Трубы.
AS 1870.15D:1979 Стандарт на разработку. Пестициды для сельскохозяйственного использования, Часть 15D: Хлорпрофам и профам
AS 1870.16D:1979 Стандарт разработки. Пестициды для сельскохозяйственного использования, Часть 16D: Димефокс и шрадан
DANSK DS/ISO 11418-2/AMD 1:2016 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 2. Стеклянные бутылки с винтовой горловиной для сиропов.
DANSK DS/ISO 11418-2:2016 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 2. Стеклянные бутылки с винтовой горловиной для сиропов.
CEI EN IEC 61290-4-4:2019 Оптические усилители. Методы испытаний. Часть 4-4. Параметры переходных процессов усиления. Одноканальные оптические усилители с регулировкой усиления.
DANSK DS/EN IEC 61290-4-4:2018 Оптические усилители. Методы испытаний. Часть 4-4. Параметры переходного процесса усиления. Одноканальные оптические усилители с регулировкой усиления.
DANSK DS/ISO 11418-7:2016 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 7. Флаконы с винтовой горловиной из стеклянных трубок для жидких лекарственных форм.
DIN 11864-1 E:2016 Проект документа. Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Часть 1. Соединения.
DIN 11864-2 E:2016 Проект документа. Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Часть 2. Фланцевые соединения.
CEI EN IEC 61290-4-3:2019 Оптические усилители. Методы испытаний. Часть 4-3. Параметры переходных процессов мощности. Одноканальные оптические усилители для управления выходной мощностью
DANSK DS/EN 61290-4-3:2015 Оптические усилители. Методы испытаний. Часть 4-3. Параметры переходных процессов мощности. Одноканальные оптические усилители для управления выходной мощностью.
CEI EN 61290-4-3:2016 Оптические усилители. Методы испытаний. Часть 4-3. Параметры переходных процессов мощности. Одноканальные оптические усилители для управления выходной мощностью
DIN ISO 11418-5 E:2016 Проект документа. Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 5. Капельницы в сборе (ISO 11418-5:2015); Текст на немецком и английском языках
DIN 11864-3 E:2016 Проект документа. Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Часть 3. Зажимные соединения.
DIN ISO 11418-1 E:2016 Проект документа. Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов. Часть 1. Стеклянные флаконы для капельного дозирования (ISO/FDIS 11418-1:2016); Текст на немецком и английском языках
DANSK DS/EN ISO 8871-1:2005 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 1. Экстрагируемые вещества в водных автоклавах.
DANSK DS/ISO 484-1:2015 Судостроение. Гребные винты судовые. Производственные допуски. Часть 1. Гребные винты диаметром более 2,50 м.
DIN 11867 E:2020 Проект документа. Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Колена для систем скребков.
DIN EN 61290-4-4 E:2017 Проект документа. Оптические усилители. Методы испытаний. Часть 4-4. Параметры переходного процесса усиления. Одноканальные оптические усилители с регулировкой усиления (IEC 86C/1455/CDV:2017); Немецкая версия prEN 61290-4-4:2017

Professional Standard - Commodity Inspection, Большинство фармацевтических препаратов

SN/T 2311-2009 Метод радиорецепторного анализа для обнаружения остатков лекарственных препаратов макролидов в импортируемом и экспортируемом молоке и молочных продуктах.

RO-ASRO, Большинство фармацевтических препаратов

STAS 2114/6-1975 ТРАРЕЗОИДАЛЬНАЯ РЕЗЬБА ISO Ограничения размера внешней резьбы
STAS 12108-1982 Внешний шум, исходящий от транспортных средств. МАКСИМАЛЬНЫЕ ПРЕДЕЛЫ УРОВНЯ ЗВУКА
SR ISO 5541-2:1986 Молоко и молочные продукты. Подсчет колиформ. Часть 2. Наиболее вероятное количество tecfinique при 30 °C

IX-FAO, Большинство фармацевтических препаратов

CAC/GL 41-1993(En) Анализ остатков пестицидов: применение максимальных пределов остатков и частей продуктов, отобранных для анализа.
CAC/GL 41-1993(Ch) Анализ остатков пестицидов: применение максимальных пределов остатков и частей продуктов, отобранных для анализа.

Association Francaise de Normalisation, Большинство фармацевтических препаратов

NF A36-800-3:2015 Горячекатаные свариваемые стальные листы для брони. Часть 3: характеристики боеприпасов и максимальные скорости защиты.
NF A36-800-3:2022 Горячекатаные свариваемые стальные листы для вооружения. Часть 3: характеристики боеприпасов и максимальные скорости защиты.
NF V04-019:1997 Молоко и молочные продукты. Перечисление предположительной кишечной палочки. Часть 1: метод наиболее вероятных чисел.
NF EN 13763-17:2004 Взрывчатые вещества гражданского назначения. Детонаторы и реле. Часть 17. Определение максимального тока невоспламенения электродетонаторов
NF A50-800-3:2014 Горячекатаные свариваемые листы из алюминиевого сплава для бронирования. Часть 3: характеристики боеприпасов и максимальные скорости защиты.
NF S93-102-2:2005 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2: идентификация и характеристика.
NF EN IEC 61290-4-4:2018 Оптические усилители. Методы испытаний. Часть 4-4. Параметры переходного усиления. Одноканальные оптические усилители с регулировкой усиления.
NF C93-805-4-4*NF EN IEC 61290-4-4:2018 Оптические усилители. Методы испытаний. Часть 4-4. Параметры переходного процесса усиления. Одноканальные оптические усилители с регулировкой усиления.
NF EN IEC 61290-4-3:2018 Оптические усилители. Методы испытаний. Часть 4-3. Параметры мощности переходных процессов. Одноканальные оптические усилители, управляемые выходной мощностью
NF S93-102-5:2014 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания.
NF S93-102-4*NF EN ISO 8871-4:2006 Эластомерные детали для парентеральных устройств и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний.
NF C93-805-4-3*NF EN IEC 61290-4-3:2018 Оптические усилители. Методы испытаний. Часть 4-3. Параметры переходных процессов мощности. Одноканальные оптические усилители для управления выходной мощностью
NF S93-102-1*NF EN ISO 8871-1:2005 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 1. Экстрагируемые вещества в водных автоклавах.
NF EN ISO 27953-2:2013 Информатика здравоохранения. Отчеты о безопасности отдельных случаев (ICSR) в фармаконадзоре. Часть 2. Требования к фармацевтическим препаратам для человека, которые необходимо указывать в отчете о безопасности отдельных случаев (ICSR).
NF S93-102-2/A1:2014 Эластомерные детали для парентеральных средств и устройств для фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика. Поправка 1.
NF S93-102-3*NF EN ISO 8871-3:2004 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 3. Определение количества высвободившихся частиц.
NF T70-857-3*NF EN 13857-3:2003 Взрывчатые вещества гражданского назначения. Часть 3: информация, предоставляемая изготовителем или его уполномоченным представителем пользователю.
NF C64-471-104*NF EN 62271-104:2015 Аппаратура коммутационная и управляющая высоковольтная. Часть 104. Выключатели переменного тока на номинальное напряжение выше 52 кВ.

Military Standard of the People's Republic of China-Commission of Science,Technology and Industry for National Defence, Большинство фармацевтических препаратов

GJB 5384.2-2005 Методы испытаний работоспособности пиротехнического состава Часть 2. Подготовка проб
GJB 5491.8-2005 Метод испытания снаряда с концевым наведением. Часть 8: Контрольные испытания и измерения максимального потребляемого тока.
GJB 5491.35-2005 Метод испытания снаряда с концевым наведением. Часть 35. Испытание скорости стрельбы на максимальной дальности.

Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, Большинство фармацевтических препаратов

GJB 8684.2-2015 Методы испытаний пиротехнических порошков. Часть 2. Подготовка образцов.
GJB 5590-2006 Требования к составлению программы полевой стажировки и отчета военной авиации
GJB 8142.2-2017 Методы испытаний на безопасность нечувствительных взрывчатых веществ. Часть 2. Испытание на горение в неограниченном объеме.
GJB 8696.8-2015 Метод испытания управляемым снарядом по клемме. Часть 8. Обнаружение максимального потребления тока
GJB/Z 170.7-2013 Руководство по подготовке доработочной документации продукции военного назначения. Часть 7. Программа войсковых испытаний

IN-BIS, Большинство фармацевтических препаратов

IS 1984 Pt.1-1971 Технические условия на стеклянные флаконы для фармацевтических препаратов Часть Ⅰ Стеклянные флаконы для парентеральных препаратов
IS 7803 Pt.2-1975 Спецификация на пластиковые контейнеры для фармацевтических препаратов. Часть II. Препараты для парентерального и офтальмологического применения.
IS 7008 Pt.1-1988 Метрическая трапециевидная резьба ISO. Часть 1. Базовый профиль и максимальный профиль материала
IS 7803 Pt.1-1975 Технические требования к пластиковым контейнерам для фармацевтического использования. Часть I не включает инъекционные и офтальмологические препараты.

Professional Standard - Medicine, Большинство фармацевтических препаратов

YY/T 0188.8-1995 Рабочие методы испытаний и количественного анализа лекарственных средств. Часть 8. Общие требования к испытаниям препаратов.
YY/T 0188.9-1995 Операционные методы испытаний и анализа лекарственных средств. Часть 9. Анализы препаратов.
YY/T 0188.10-1995 Операционные методы испытаний и анализа лекарственных средств. Часть 10. Методы испытания растворения и выделения лекарственных препаратов из препаратов.

KR-KS, Большинство фармацевтических препаратов

KS P ISO 11418-5-2020 Контейнеры и принадлежности для фармацевтических препаратов. Часть 5. Узлы капельниц.
KS P ISO 8871-2-2022 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика.
KS P ISO 11418-1-2020 Контейнеры и принадлежности для фармацевтических препаратов. Часть 1. Стеклянные флаконы для капельного дозирования.
KS P ISO 11418-4-2020 Контейнеры и принадлежности для фармацевтических препаратов. Часть 4. Стеклянные флаконы для таблеток.
KS P ISO 11418-7-2020 Контейнеры и принадлежности для фармацевтических препаратов. Часть 7. Флаконы с винтовой горловиной из стеклянных трубок для жидких лекарственных форм.
KS H ISO 5541-1-2006 Молоко и молочные продукты. Подсчет колиформ. Часть 1. Метод подсчета колоний при 30 ℃.
KS P ISO 11418-2-2020 Контейнеры и принадлежности для фармацевтических препаратов. Часть 2. Стеклянные бутылки с винтовой горловиной для сиропов.
KS P ISO 8871-5-2021 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания.
KS H ISO 11866-1-2021 Молоко и молочные продукты. Подсчет предположительной Escherichia coli. Часть 1. Метод наиболее вероятного подсчета
KS B ISO 2692-2-2004 Технические чертежи－Геометрические допуски－Принцип максимального материала－Часть 2: Наименьшие требования к материалу
KS V ISO 484-1-2016 Судостроение. Судовые гребные винты. Производственные допуски. Часть 1. Гребные винты диаметром более 2,50 м.

Chongqing Provincial Standard of the People's Republic of China, Большинство фармацевтических препаратов

DB50/T 867.9-2019 Технические условия безопасности производства Часть 9: Предприятия фармацевтического производства

Professional Standard - Hygiene , Большинство фармацевтических препаратов

WS 375.7-2012 Базовый набор данных по борьбе с болезнями. Часть 7: Отчетность по отравлениям пестицидами.
WS 375.23-2016 Базовый набор данных по контролю заболеваний. Часть 23: Реестр скрининга колоректального рака.

Jiangxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Большинство фармацевтических препаратов

DB36/ 1101.3-2019 Стандарт на выбросы летучих органических соединений, часть 3: Фармацевтическая промышленность

农业农村部, Большинство фармацевтических препаратов

NY/T 3630.1-2020 Методы определения эффективности использования пестицидов в полевых условиях. Часть 1: Метод определения эффективности использования пестицидов путем опрыскивания стеблей и листьев полевых культур — метод индикатора Allura Red
NY/T 2062.6-2018 Руководство по полевым испытаниям эффективности целевых организмов для борьбы с естественными врагами насекомых. Часть 6: Борьба с гигантскими златоглазками и тлей Myzus на охраняемых территориях

Professional Standard - Electricity, Большинство фармацевтических препаратов

DL/T 575.1-2022 Рекомендации по проектированию залов диспетчерского управления. Часть 1: Терминология

IX-EU/EC, Большинство фармацевтических препаратов

89/381/EEC-1989 Директива Совета, расширяющая сферу применения Директив 65/65/EEC и 75/319/EEC, касающихся патентованных лекарственных средств и устанавливающая специальные положения для лекарственных средств
NO 2011/2003-2003 РЕГЛАМЕНТ КОМИССИИ от 14 ноября 2003 г., вносящий поправки в Приложения I и III к Регламенту Совета (ЕЕС) № 2377/90, устанавливающий процедуру Сообщества по установлению максимальных пределов остатков ветеринарных лекарственных препаратов в пищевых продуктах животного происхождения.

TH-TISI, Большинство фармацевтических препаратов

TIS 440.2-1983 Стандарт на архитектурно-строительные чертежи. Часть 2: Металлоконструкции
TIS 210.9-1986 Стандарт для механических чертежей. Часть 9: геометрические допуски: принцип максимального материала.

European Committee for Standardization (CEN), Большинство фармацевтических препаратов

EN ISO 8871-2:2020 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика (ISO 8871-2:2020)
EN ISO 8871-5:2014 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания (ISO 8871-5:2005).
EN 438-4:2016 Декоративные ламинаты высокого давления (HPL). Листы на основе термореактивных смол (обычно называемые ламинатами). Часть 4. Классификация и технические характеристики компактных ламинатов толщиной 2 мм и более.
EN ISO 8871-4:2006 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний (ISO 8871-4:2006).
EN ISO 8871-5:2016 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания.
EN ISO 8871-3:2004 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств для фармацевтического применения. Часть 3. Определение количества высвободившихся частиц
EN ISO 8871-2:2004/A1:2014 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика. Поправка 1 (ISO 8871-2:2003/Поправка 1:2005).

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, Большинство фармацевтических препаратов

GB/T 33017.1-2016 Технические требования к высокоэффективному оборудованию для контроля загрязнения воздуха для оценки. Часть 1: Общие принципы.

Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, Большинство фармацевтических препаратов

DB37/T 1639.6-2019 Квота на водопользование для ключевых промышленных продуктов в провинции Шаньдун. Часть 6: Фармацевтическая промышленность.

Tianjin Provincial Standard of the People's Republic of China, Большинство фармацевтических препаратов

DB12/T 724.35-2021 Часть 35 Технических условий для оценки безопасности продукции: предприятия фармацевтического производства

RU-GOST R, Большинство фармацевтических препаратов

GOST 24513-1980 Пресс-формы для изготовления секции резиновых уплотнительных колец. Исполнительные размеры формованных изделий
GOST R 52692-2006 Судостроение. Корабельные гребные винты. Производственные допуски. Часть 1. Гребные винты диаметром более 2,5 м.

TR-TSE, Большинство фармацевтических препаратов

TS 2955-1978 Технические чертежи. Допуски формы и положения. Часть II. Максимальный расход материала.

International Electrotechnical Commission (IEC), Большинство фармацевтических препаратов

IEC 61290-4-4:2018 Оптические усилители. Методы испытаний. Часть 4-4. Параметры переходных процессов усиления. Одноканальные оптические усилители с регулировкой усиления.
IEC 61290-4-3:2015 Оптические усилители. Методы испытаний. Часть 4-3. Параметры переходных процессов мощности. Одноканальные оптические усилители для управления выходной мощностью
IEC 61290-4-3:2018 Оптические усилители. Методы испытаний. Часть 4-3. Параметры переходных процессов мощности. Одноканальные оптические усилители для управления выходной мощностью
IEC TS 60079-39:2015 Взрывоопасные среды. Часть 39. Искробезопасные системы с электронным управлением ограничением продолжительности искры.

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization, Большинство фармацевтических препаратов

EN IEC 61290-4-4:2018 Оптические усилители. Методы испытаний. Часть 4-4. Параметры переходных процессов усиления. Одноканальные оптические усилители с регулировкой усиления.
EN 61290-4-3:2015 Оптические усилители. Методы испытаний. Часть 4-3. Параметры переходных процессов мощности. Одноканальные оптические усилители для управления выходной мощностью

ES-UNE, Большинство фармацевтических препаратов

UNE-EN IEC 61290-4-4:2018 Оптические усилители. Методы испытаний. Часть 4-4. Параметры переходного процесса усиления. Одноканальные оптические усилители с регулировкой усиления (одобрено Испанской ассоциацией нормализации в ноябре 2018 г.).
UNE-EN IEC 61290-4-3:2018 Оптические усилители. Методы испытаний. Часть 4-3. Параметры переходных процессов мощности. Одноканальные оптические усилители для управления выходной мощностью (одобрено Испанской ассоциацией нормализации в августе 2018 г.).

European Committee for Electrotechnical Standardization（CENELEC）, Большинство фармацевтических препаратов

EN IEC 61290-4-3:2018 Оптические усилители. Методы испытаний. Часть 4-3. Параметры переходных процессов мощности. Одноканальные оптические усилители для управления выходной мощностью

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Большинство фармацевтических препаратов

JIS C 6122-4-3:2018 Оптические усилители. Методы испытаний. Часть 4-3. Параметры переходных процессов мощности. Одноканальные оптические усилители для управления выходной мощностью
JIS B 0216-1:2013 Метрическая трапециевидная резьба ISO. Часть 1: Основные профили и максимальные профили материалов.
JIS F 4802:1999 Судостроение. Гребные винты судовые. Производственные допуски. Часть 1. Гребные винты диаметром более 2,50 м.

Yunnan Provincial Standard of the People's Republic of China, Большинство фармацевтических препаратов

DB53/T 593.2-2014 Информационная система мониторинга источников крупных опасностей. Часть 2: Правила составления базы данных

Lithuanian Standards Office , Большинство фармацевтических препаратов

LST EN ISO 8871-2:2004 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика (ISO 8871-2:2003)
LST EN ISO 8871-3:2004 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств для фармацевтического применения. Часть 3. Определение количества высвободившихся частиц (ISO 8871-3:2003)

CH-SNV, Большинство фармацевтических препаратов

SN EN ISO 8871-2:2020 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика (ISO 8871-2:2020)

AENOR, Большинство фармацевтических препаратов

UNE-EN ISO 8871-2:2005 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика (ISO 8871-2:2003)
UNE-EN ISO 8871-3:2004 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств для фармацевтического применения. Часть 3. Определение количества высвободившихся частиц (ISO 8871-3:2003)

Professional Standard - Public Safety Standards, Большинство фармацевтических препаратов

GA/T 624.21-2006 Спецификации управленческой информации об огнестрельном оружии. Часть 21. Кодирование лицензии изготовителя на производство огнестрельного оружия для бытовых целей.

SE-SIS, Большинство фармацевтических препаратов

SIS SS 3437-1981 Промышленные самосвалы с электроприводом. Характеристики тормозов. Часть 1. Подъемники с высокой, малой и неподъемной грузоподъемностью.

Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, Большинство фармацевтических препаратов

DB51/T 1551-2012 Технические условия на полевой сбор и подготовку проб сельскохозяйственных культур Часть 1 Овощи насыпью

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, Большинство фармацевтических препаратов

CNS 14109-6-2002 Микрофильмирование технических чертежей и других чертежей офисной документации. Часть 6: Критерии качества и контроль систем увеличения с микрофильмов 35 мм.
CNS 14109.6-2002 Микрофильмирование технических чертежей и других чертежей офисной документации. Часть 6: Критерии качества и контроль систем увеличения с микрофильмов 35 мм.

Professional Standard - Tobacco, Большинство фармацевтических препаратов

YC/T 405.2-2011 Табак и табачные изделия.Определение остатков мультипестицидов.Часть 2.Определение остатков хлорорганических и пиретроидных пестицидов.Газохроматографический метод

YU-JUS, Большинство фармацевтических препаратов

JUS ISO 2557-1:1992 Пластики. Аморфные термопласты. Подготовка образцов для испытаний с заданной максимальной реверсией. Часть 1: Бары
JUS ISO 2557-2:1992 Пластики. Аморфные термопласты. Подготовка образцов для испытаний с заданной максимальной реверсией. Часть 2: Тарелки

Canadian Standards Association (CSA), Большинство фармацевтических препаратов

CSA C22.10-07-2007 Строительный кодекс Квебека, глава V. Электротехнические нормы и правила Канады, часть I, двадцатое издание.

Agricultural Standard of the People's Republic of China, Большинство фармацевтических препаратов

农业部2259号公告-14-2015 Меры контроля безопасности при полевых испытаниях генетически модифицированных растений. Часть 2: Генетически модифицированные растения для фармацевтического или промышленного использования.