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ほとんどの医薬品

ほとんどの医薬品は全部で 366 項標準に関連している。

ほとんどの医薬品 国際標準分類において、これらの分類：薬局、 空気の質、 環境を守ること、 殺虫剤およびその他の農薬、 医療機器、 農林、 医療科学とヘルスケア機器の統合、 航空宇宙用電気機器およびシステム、 ボトル、瓶、壺、 水質、 製図、 微生物学、 鉄鋼製品、 産業用オートメーションシステム、 情報技術の応用、 労働安全、労働衛生、 食品総合、 食品技術、 プリント回路およびプリント回路基板、 パイプ部品とパイプ、 非鉄金属製品、 （タイトルなし）、 医療および健康技術、 包括的なテスト条件と手順、 非金属鉱物、 接着剤および接着製品、 ゴムおよびプラスチック産業の装置、 事故・災害対策、 光ファイバー通信、 ゴム・プラスチック製品、 道路車両装置、 糸、 生物学、植物学、動物学、 警報および警告システム、 特殊な作業条件下で使用される電気機器、 造船と海洋構造物の一体化、 果物、野菜およびその製品、 チップレス加工装置、 仕える、 ドキュメントイメージング技術、 建設業、 春。


Group Standards of the People's Republic of China, ほとんどの医薬品

  • T/DXZYJLM 009.4-2023 漢方薬の大黄 その4：薬用原料の品質
  • T/CACM 1020.55-2019 本格薬用素材 その55：西洋ダイオウ
  • T/CACM 1020.31-2019 本格薬用素材 その31 四川大黄
  • T/DXZYJLM 009.2-2023 漢方薬大黄 その２ 栽培技術規制
  • T/DXZYJLM 009.3-2023 漢方薬大黄 第 3 部：初期加工および保管に関する技術規制
  • T/DXZYJLM 009.1-2023 漢方薬原料ダイオウ 第1部：種苗増殖に関する技術規制
  • T/CHAS 20-4-2-2022 医療機関における医薬品管理と医薬品サービス 第4-2部：医薬品管理 医薬品の品質管理と管理
  • T/CAPEB 00001.6-2022 医薬品機器の容器と配管パート 6: 製作と設置
  • T/CACM 1020.1-2016 本物の医薬品資料パート 1: 標準編纂の一般原則
  • T/CHAS 20-3-6-2022 医療機関における医薬品管理と医薬品サービス 第3-6回 医療機関における医薬品セキュリティサービスの準備
  • T/CAPEB 00001.2-2022 医薬品機器の容器・配管 その2 材質
  • T/CAPEB 00001.4-2022 医薬品機器の容器および配管 その4: 継手
  • T/CAPEB 00001.8-2022 医薬品機器の容器および配管パート 8: 検証
  • T/CAPEB 00001.3-2022 医薬品機器の容器と配管パート 3: 設計
  • T/CAPEB 00001.7-2022 医薬品機器の容器および配管パート 7: 検査
  • T/CAPEB 00001.5-2022 医薬品機器の容器と配管 パート 5: 配管接続
  • T/CAPEB 00001.1-2022 医薬品機器の容器および配管 パート 1: 一般要件
  • T/ZJLSX 1.3-2022 浙江省優良米 その3: 作付品質管理基準
  • T/ZJLSX 1.5-2022 浙江省優良米 第 5 部: 保管および輸送管理仕様
  • T/ZJLSX 1.4-2022 浙江省優良米 第4部：加工技術管理仕様
  • T/NBCY 1.1-2020 寧波「十大名物料理」製作仕様書その1：ロックシュガータートル
  • T/NBCY 1.2-2020 寧波「十大名物料理」製作仕様書その2：黄ニベの豆腐皮包み
  • T/SDIRAA 904-2021 中国西部のジュラ紀の地質における岩石周囲の軟岩の大きな変形を制御するための技術仕様
  • T/GRM 067-2023 西部鉱山地域の軟岩トンネルにおける周囲の岩石の大きな変形を制御するための技術ガイド
  • T/CAMRA 020-2021 自動車修理企業に対する大気汚染物質管理要件 パート 1: 車体修理
  • T/CECS 20011-2022 リスクの高いサブプロジェクトの特別建設計画の作成と管理に関するガイドライン

VN-TCVN, ほとんどの医薬品

Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, ほとんどの医薬品

Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, ほとんどの医薬品

  • DB33/ 310005-2021 製薬業界の大気汚染物質排出基準
  • DB33/T 2558.1-2022 下層間植菌菌の生産技術基準 第１部：Sphaeroides Macrocephala
  • DB33/T 2188.2-2019 大規模ゲーム向けボランティア サービス職仕様のパート 2: 登録および認定ボランティア サービス
  • DB3301/T 0192.2-2018 大規模ゲーム向けボランティア サービス職仕様のパート 2: 登録および認定ボランティア サービス

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, ほとんどの医薬品

  • DB32/ 4042-2021 製薬業界の大気汚染物質排出基準
  • DB32/ 3560-2019 バイオ医薬品産業の水質および大気汚染物質の排出制限
  • DB32/T 4080.1-2021 漢方薬のインテリジェント製造に関する技術規則パート 1: 一般要件
  • DB32/T 4080.2-2021 漢方薬のインテリジェント製造に関する技術基準 第 2 部: 抽出申請システム
  • DB32/T 4080.3-2021 漢方薬の知的製造に関する技術基準 第 3 部：倉庫申請システム

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, ほとんどの医薬品

  • DB31/ 310005-2021 製薬業界の大気汚染物質排出基準
  • DB31/T 478.27-2019 主要工業製品の水割当量とその計算方法 第27回：医薬品製造業（中国の特許医薬品、注射剤）

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, ほとんどの医薬品

  • GB 37823-2019 製薬業界の大気汚染物質排出基準
  • GB 39727-2020 農薬製造業の大気汚染物質排出基準
  • GB/T 17980.147-2004 農薬圃場有効性試験ガイドライン (2) パート 147; 大豆成長調節剤試験
  • GB/T 17980.89-2004 農薬圃場有効性試験に関するガイドライン (2) 第 89 部; 大豆さび病の殺菌剤防除
  • GB/T 17980.125-2004 農薬圃場効力試験ガイドライン (2) 第 125 部；大豆畑における雑草の除草剤防除
  • GB/T 17980.88-2004 農薬圃場効力試験ガイドライン (2) 第 88 部；大豆根腐病の殺菌剤防除
  • GB/T 17980.71-2004 農薬圃場有効性試験に関するガイドライン (2) 第 71 部; 大豆フィラリアの農薬防除
  • GB/T 17980.107-2004 農薬圃場有効性試験に関するガイドライン (2) パート 107; トウモロコシ葉斑点防除用殺菌剤
  • GB/T 17980.114-2004 農薬圃場効力試験ガイドライン (2) 第 114 部；白菜軟腐病の殺菌剤防除
  • GB/T 17980.115-2004 農薬圃場有効性試験ガイドライン (2) 第 115 部；白菜べと病の殺菌剤防除
  • GB/T 31270.21-2014 化学農薬の環境安全性評価試験指針 第 21 部：大型甲殻類生物に対する毒性試験
  • GB/T 26802.6-2011 産業用制御コンピュータシステム一般仕様書パート6：受入概要
  • GB/T 20014.4-2008 適正な農業慣行 パート 4: 畑の作物管理点とコンプライアンス仕様
  • GB/T 20014.4-2005 適正農業慣行パート 4; 圃場作物管理点および準拠仕様
  • GB/T 20014.4-2013 適正農業慣行パート 4: 圃場作物管理点と準拠仕様
  • GB/T 31270.14-2014 化学農薬の環境安全性評価試験指針 第14部：藻類生育阻害試験

Professional Standard - Agriculture, ほとんどの医薬品

商务部, ほとんどの医薬品

U.S. Military Regulations and Norms, ほとんどの医薬品

British Standards Institution (BSI), ほとんどの医薬品

  • 19/30341055 DC BS ISO 18662-2 伝統的な中国医学の語彙 - パート 2: 伝統的な中国医学の処理
  • 22/30454203 DC BS ISO 24644-1 マスカスタマイゼーション バリュー チェーン マネジメント パート 1. フレームワーク
  • BS ISO 20929:2018 大型プレス金型や成形金型でヒールガイドをプレスするためのツール
  • 20/30345979 DC BS ISO 19609-2 ハーブ原料およびそれから作られた製品の品質と安全性 パート 2: ハーブ由来の成分の識別試験

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), ほとんどの医薬品

  • KS P ISO 11418-7:2009 医薬品調製用の容器および付属品 パート 7: 液体医薬品調製用のガラス管ねじ口バイアル
  • KS A 0111-1-2001 工業用図面、投影法、その 1: 概要
  • KS H ISO 11866-1-2006(2016) 牛乳および乳製品中の推定大腸菌数パート 1: 最尤法
  • KS P ISO 11418-5:2020 医薬品用の容器と付属品 - パート 5: スポイトのコンポーネント
  • KS C IEC 60326-12-2003(2008) プリント基板パート 12: 大量積層板の仕様 (半完成多層プリント基板)
  • KS P ISO 11418-5:2009 医薬品用の容器と付属品 パート 1: 点滴ボトルと計量ボトル
  • KS P ISO 11418-4:2020 医薬品用の容器および付属品 - パート 4: 平らなガラスバイアル
  • KS P ISO 11418-1:2020 医薬品用の容器と付属品 - パート 1: ガラス製スポイト ボトル
  • KS H ISO 11866-1:2006 牛乳および乳製品 推定大腸菌のコロニー計数 パート 1: MPN 法 最大確率数法
  • KS C IEC 60326-12:2003 プリント基板 パート 12: バルク積層パネル (半完成多層プリント基板) の仕様
  • KS C IEC 60326-12:2013 プリント基板 第 12 部: バルク積層パネル (半完成多層プリント基板) の仕様
  • KS P ISO 8871-2:2010 非経口および製薬機器で使用するエラストマー部品パート 2: 識別と特性評価
  • KS P ISO 8871-2:2017 非経口機器および製薬機器用のエラストマー パート 2: 識別と特性評価
  • KS P ISO 11418-7:2020 医薬品用の容器および付属品 - パート 7: 液体剤形用のガラス管ねじボトル
  • KS P ISO 8871-5:2010 非経口機器および医薬品機器用の弾性部品 パート 5: 機能要件とテスト
  • KS H ISO 5541-1:2007 牛乳および乳製品中の大腸菌群の計数 パート 1: 30°C コロニー計数技術
  • KS H ISO 5541-1:2006 牛乳および乳製品中の大腸菌群の計数 パート 1: 30°C コロニー計数技術
  • KS V ISO 484-1:2007 造船、船舶用プロペラ、製造公差、パート 1: 直径 2.5 m を超えるプロペラ。
  • KS C IEC 60534-3-2-2004(2009) 工業用プロセスコントロールバルブ - パート 3-2: ロータリーコントロールバルブの寸法 - 面 - バタフライバルブなどより大きい面寸法
  • KS P ISO 8871-3:2009 非経口および製薬機器用のエラストマー パート 3: 放出された粒子数の測定
  • KS P ISO 8871-5:2021 注射および製薬機器用エラストマー部品 パート 5: 機能要件とテスト
  • KS P ISO 11418-2:2020 医薬品用の容器と付属品 - パート 2: シロップ用ねじボトルガラス瓶
  • KS P ISO 8871-5-2010(2016) 注射剤および医薬品デバイス用のエラストマー部品 パート 5: 機能要件とテスト
  • KS H ISO 11866-1:2021 牛乳および乳製品 大腸菌の推定数え上げ パート 1: 最も可能性の高い数値テクニック
  • KS B ISO 2692-2:2004 技術図面における幾何公差の最大材料原則 パート 2: 最小材料要件
  • KS V ISO 484-1-2016(2021) 造船用プロペラの製造公差 その 1: 直径 2.50 m を超えるプロペラ
  • KS V ISO 484-1:2016 造船用プロペラの製造公差 その 1: 直径 2 5m を超えるプロペラ
  • KS B ISO 2692-2:2007 技術図面における幾何公差の最大材料原則 パート 2: 最小材料要件
  • KS P ISO 8871-4:2010 非経口機器および医薬品機器用の弾性部品 パート 4: 生物学的要件と試験方法

US-CFR-file, ほとんどの医薬品

  • CFR 21-520.443-2013 食品および医薬品、パート 520: 新しい経口動物用医薬品、セクション 520.443: マイシン錠剤およびボーラス。
  • CFR 21-524.1044e-2014 食品と医薬品、パート 524: 眼科用局所剤形における新しい動物薬、セクション 524.1044e: ゲンタマイシン スプレー。
  • CFR 21-529.1044a-2014 食品および医薬品、パート 529: 他の剤形の特定の新しい動物用医薬品、セクション 529.1044a: 点滴用ゲンタマイシン溶液。
  • CFR 21-529.1044b-2014 食品および医薬品 パート 529: 他の剤形の特定の新しい動物用医薬品 セクション 529.1044b: ゲンタマイシン溶液を含浸させた卵。
  • CFR 21-522.2120-2014 食品および医薬品、パート 522: 移植または注射可能な剤形の新しい動物薬、セクション 522.2120: 塩酸スペクチノマイシン注射剤。
  • CFR 21-524.1044d-2014 食品と医薬品、パート 524: 眼科用局所剤形における新しい動物薬、セクション 524.1044d: ゲンタマイシンおよびベタメタゾン軟膏。
  • CFR 21-524.1044h-2014 食品と医薬品 パート 524: 眼科用局所剤形における新しい動物薬 セクション 524.1044h: ゲンタマイシン、ふすまおよびクロトリマゾール点耳薬。
  • CFR 21-1301.51-2014 食品および医薬品、パート 1301: 規制物質の登録製造業者、販売業者、および薬剤師、セクション 1301.51: 登録の変更。
  • CFR 21-1301.75-2014 食品および医薬品、パート 1301: 規制物質の登録製造業者、販売業者、および薬剤師、セクション 1301.75: 医師のための物理的セキュリティ管理。
  • CFR 21-1301.76-2014 食品および医薬品、パート 1301: 規制物質の登録製造業者、販売業者、および薬剤師、セクション 1301.76: 医師のためのその他の安全管理。
  • CFR 21-558.430-2014 食品と医薬品、パート 558: 動物飼料に使用される新しい動物用医薬品、セクション 558.430: ナイスタチン。
  • CFR 21-1301.71-2014 食品および医薬品、パート 1301: 規制物質の登録製造業者、販売業者、および薬剤師、セクション 1301.71: 一般安全要件。
  • CFR 21-524.1044g-2014 食品および医薬品 パート 524: 眼科用局所剤形における新しい動物薬 セクション 524.1044g: ゲンタマイシン、ベタメタゾンおよびクロトリマゾール軟膏。
  • CFR 21-1308.13-2014 食品および医薬品、パート 1308: 規制物質のスケジュール、セクション 1308.13: スケジュール III。
  • CFR 21-1308.14-2014 食品および医薬品、パート 1308: 規制物質のスケジュール、セクション 1308.14: スケジュール IV。
  • CFR 21-1308.11-2015 食品および医薬品、パート 1308: 規制物質のスケジュール、セクション 1308.11: スケジュール I。
  • CFR 21-1308.12-2015 食品および医薬品、パート 1308: 規制物質のスケジュール、セクション 1308.12: スケジュール II。
  • CFR 21-21.61-2013 食品と医薬品、パート 21: プライバシー保護、セクション 21.61: 免除制度。
  • CFR 27-555.63-2014 酒類、タバコ製品、および銃器 パート 555: 商業用爆発物 サブパート D: ライセンスおよび許可 セクション 555.63: 爆発物雑誌の変更。
  • CFR 21-1307.13-2014 食品および医薬品、パート 1307: その他、セクション 1307.13: 規制物質に付随する製品。
  • CFR 21-600.2-2013 食品および医薬品、パート 600: 生物学的製品: 一般、セクション 600.2: 郵送先住所。
  • CFR 21-1301.25-2014 食品および医薬品、パート 1301: 規制物質の登録製造業者、販売業者、および薬剤師、セクション 1301.25: 船舶、航空機、およびその他の事業体の登録。
  • CFR 21-600.90-2014 食品および医薬品、パート 600: 生物学的製品: 一般規定、サブパート D: 一般規定、セクション 600.90: 権利放棄。
  • CFR 21-1300.01-2014 食品および医薬品、パート 1300: 定義、セクション 1300.01: 規制物質に関する定義。
  • CFR 21-803.58-2014 食品および医薬品、パート 803: 医療機器報告、セクション 803.58: 外国製造業者。
  • CFR 21-106.20-2014 食品および医薬品、パート 106: 乳児用ミルクの品質管理手順、セクション 106.20: 原材料の管理。
  • CFR 21-106.25-2014 食品および医薬品、パート 106: 乳児用ミルクの品質管理手順、セクション 106.25: プロセス管理。
  • CFR 21-1301.52-2014 食品および医薬品、パート 1301: 規制物質の登録製造業者、販売業者、および薬剤師、セクション 1301.52: 登録の終了、登録の移管、廃止された取引に基づく流通。
  • CFR 21-1301.74-2014 食品および医薬品、パート 1301: 規制物質の登録製造業者、販売業者、および薬剤師、セクション 1301.74: 非開業医に対するその他の安全管理、麻酔治療プログラム、混合麻酔治療プログラム。
  • CFR 27-555.141-2014 アルコール、タバコ製品、銃器、パート 555: 商業用爆発物、サブパート H: 免除、セクション 555.141: 免除。
  • CFR 27-555.201-2014 アルコール、タバコ製品、銃器、パート 555: 商業用爆発物、サブパート K: 保管部品、セクション 555.201: 一般。
  • CFR 21-600.2-2014 食品および医薬品、パート 600: 生物学的製品: 一般規定、サブパート A: 一般規定、セクション 600.2: 郵送先住所。
  • CFR 21-600.81-2014 食品および医薬品、パート 600: 生物学的製品: 一般規定、サブパート D: 一般規定、セクション 600.81: 流通報告書。
  • CFR 21-1301.72-2014 食品および医薬品、パート 1301: 規制物質の登録製造業者、販売業者、および薬剤師、セクション 1301.72: 免許を持たない医師に対する身体的安全管理、麻酔治療プログラム、混合麻酔治療プログラム、保管場所。
  • CFR 21-106.50-2014 食品および医薬品、パート 106: 乳児用調製粉乳の品質管理手順、セクション 106.50: 製造中の異物混入を防止するための管理。
  • CFR 21-524.1600b-2014 食品および医薬品 パート 524: 眼科用局所剤形における新しい動物薬 セクション 524.1600b: ナイスタチン、ネオマイシン、チオストレプトンおよび注射可能な眼軟膏。
  • CFR 11-9008.8-2014 連邦選挙、セクション 9008: 大統領指名大会のための連邦基金、サブパート A: 国内委員会および大会委員会による支出、セクション 9008.8: 支出の制限。
  • CFR 21-1300.05-2014 食品および医薬品、パート 1300: 定義、セクション 1300.05: 定義関連規制物質の取り扱い。
  • CFR 21-1005.25-2013 食品および医薬品、パート 1005: 電子製品の輸入、セクション 1005.25: メーカーのサービス プロセス。
  • CFR 21-1240.62-2013 食品と医薬品、パート 1240: 感染症の管理、セクション 1240.62: 州内および州間の要件。
  • CFR 21-106.92-2014 食品と医薬品、パート 106: 乳児用調製粉乳の品質管理手順、セクション 106.92: 品質管理手順のレビュー。
  • CFR 21-600.80-2014 食品および医薬品、パート 600: 生物学的製品: 一般規定、サブパート D: 一般規定、セクション 600.80: 市販後の有害報告。

Danish Standards Foundation, ほとんどの医薬品

  • DS/ISO 11418-4:2005 医薬品用容器および付属品 第4部：錠剤用ガラス瓶
  • DS/ISO 8871:1993 非経口使用の水性医薬品を調製するための柔軟な部分
  • DS/ISO 11418-1:2005 医薬品用の容器と付属品 その1：滴下用ガラス瓶
  • DS/EN ISO 8871-3:2005 注射用および製薬用デバイス用の弾性コンポーネント パート 3: 放出された粒子数の測定
  • DS/ISO 11418-2:2005 医薬品用容器および付属品 その2：シロップ用ねじ口ガラス瓶

GOSTR, ほとんどの医薬品

Liaoning Provincial Standard of the People's Republic of China, ほとんどの医薬品

  • DB21/T 2715.2-2016 遼東省中薬栽培技術規定 第 2 部：有機中薬大黄生産技術規定
  • DB2101/T 0012.5-2019 瀋陽市工業用水割当量 第 5 部 医薬品産業用水割当量

Defense Logistics Agency, ほとんどの医薬品

CZ-CSN, ほとんどの医薬品

German Institute for Standardization, ほとんどの医薬品

  • DIN ISO 11418-7:1999 医薬品用の容器および付属品 パート 7: 液体医薬品用のガラス管ねじ口ボトル
  • DIN ISO 11418-7:2017 医薬品用の容器および付属品 パート 7: 液体医薬品用のガラス管ねじ口ボトル (ISO 11418-7-2016)
  • DIN 11854:2015-09 食品および製薬産業用コンポーネント - ステンレス鋼ホースカップリング
  • DIN ISO 11418-3:2005 製剤容器および付属品 パート 3: 固体および液体製剤用のねじ口ガラス瓶
  • DIN ISO 11418-5:2017-02 製剤容器および付属品 パート 5: スポイトのコンポーネント
  • DIN ISO 11418-5:1998 医薬品調製用の容器および付属品 パート 5: スポイトのコンポーネント
  • DIN ISO 11418-1:2005 製剤容器と付属品 パート 1: ガラス製点滴ボトル
  • DIN ISO 11418-4:2005-08 医薬品用容器および付属品 第4部：錠剤用ガラス瓶
  • DIN ISO 11418-4:2005 医薬品調製容器および付属品 パート 4: 錠剤ガラス瓶
  • DIN ISO 11418-3:2017 医薬品調製容器および付属品 パート 3: 固体および液体医薬品調製物用のねじ口ガラス瓶 (ISO 11418-3-2016)
  • DIN 11864-1:2017 化学および製薬産業における滅菌用途向けのステンレス鋼コンポーネント パート 1: 接続
  • DIN 11866:2016 化学および製薬産業における滅菌用途向けのステンレス鋼コンポーネントチューブ
  • DIN 11866:2016-11 化学および製薬産業における滅菌用途向けのステンレス鋼コンポーネントチューブ
  • DIN ISO 11418-2:2005 医薬品調製容器および付属品 パート 2: シロップ用ねじ口ガラス瓶
  • DIN EN ISO 8871-2:2004 非経口および製薬機器で使用するエラストマー部品パート 2: 識別と特性評価
  • DIN ISO 11418-3:2018 医薬品調製容器および付属品 パート 3: 固体および液体医薬品調製物用のねじ口ガラス瓶 (ISO 11418-3-2016+Amd.1-2017)
  • DIN 11864-1:2017-10 化学および製薬産業における滅菌用途向けのステンレス鋼コンポーネント パート 1: 接続
  • DIN 50011-12:1987 技術的用途のための人工気候パート 12: 雰囲気制御試験装置の気候量として大気温度を使用する
  • DIN ISO 11418-5:2017 医薬品用の容器および付属品パート 5: スポイトのコンポーネント (ISO 11418-5-2015)
  • DIN ISO 11418-1:2017 医薬品調製容器および付属品 パート 1: ガラス点滴ボトル (ISO 11418-1-2016)
  • DIN ISO 11418-2:2018-07 医薬品用容器および付属品 その2：シロップ用ねじ口ガラス瓶
  • DIN 2510-2:2023-05 ベルトによるボルト締結 パート 2: クリアランスの大きいメートルねじの呼びサイズとサイズ制限
  • DIN 11864-2:2021 化学および製薬産業における滅菌用途向けのステンレス鋼コンポーネント パート 2: フランジ接続
  • DIN 11864-2:2023-08 化学および製薬産業における滅菌用途向けのステンレス鋼コンポーネント - パート 2: フランジ接続
  • DIN 11864-2:2021-06 化学および製薬産業における滅菌用途向けのステンレス鋼コンポーネント パート 2: フランジ接続
  • DIN 11864-3:2021-06 化学および製薬産業における滅菌用途向けのステンレス鋼コンポーネント パート 3: クランプ接続
  • PAS 1050-1-2005 化学および製薬業界における TA Luft の実装ガイドライン パート 1: 一般要件
  • DIN ISO 11418-7:2017-02 医薬品用の容器および付属品 パート 7: ガラス管入り液体剤形用のねじ付きボトル
  • DIN ISO 8871-5:2006 非経口機器および医薬品機器用のエラストマー部品 パート 5: 機能要件とテスト
  • PAS 1050-2-2005 化学・製薬業界向け空気品質管理技術ガイドライン実施ガイド 第 2 部：フランジとシール
  • DIN EN IEC 61290-4-3:2019-12 光アンプのテスト方法パート 4-3: 出力パワー制御における単一チャネル光アンプのパワー過渡パラメータ
  • DIN EN ISO 8871-2:2020 注射器および製薬機器で使用するエラストマーコンポーネント パート 2: 識別と特性評価 (ISO 8871-2:2020)
  • DIN EN ISO 8871-1:2004 非経口および医薬品機器用のエラストマー パート 1: 水蒸気からの抽出物
  • DIN 11867:2021 化学および製薬産業における無菌用途向けのステンレス鋼コンポーネントのピギング システム用エルボ
  • DIN EN ISO 8871-3:2004 非経口および製薬機器用のエラストマー パート 3: 放出された粒子数の測定
  • DIN ISO 11418-2:2017 医薬品調製容器および付属品 パート 2: シロップ用ねじ口ガラス瓶 (ISO 11418-2-2016)
  • DIN 11867:2021-08 化学および製薬産業における無菌用途向けのステンレス鋼製コンポーネントピギングシステムエルボ
  • DIN EN IEC 61290-4-4:2019-04 光アンプ - テスト方法 - パート 4-4: ゲイン過渡パラメータ - ゲイン制御付きシングルチャネル光アンプ (IEC 61290-4-4:2018)
  • DIN EN ISO 8871-4:2006 非経口機器および医薬品機器用の弾性部品 パート 4: 生物学的要件と試験方法
  • DIN 2096-2:1979 丸棒を材料とした円筒形の圧縮コイルバネ その2 量産に求められる品質

Beijing Provincial Standard of the People's Republic of China, ほとんどの医薬品

国家质量监督检验检疫总局, ほとんどの医薬品

  • SN/T 4747.2-2017 輸出入食用動物におけるマクロライド系薬物残留物を定量するための微生物阻害法

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, ほとんどの医薬品

  • GB/T 18916.10-2021 水分摂取量の割り当て パート 10: 化学薬品製品
  • GB/T 39655.1-2020 造船用プロペラの製造公差 その1：直径2.5mを超えるプロペラ

International Organization for Standardization (ISO), ほとんどの医薬品

  • ISO 11418-7:1998 医薬品の容器および付属品 第 7 部：液体医薬品用の規制ガラスねじ口瓶
  • ISO 11418-7:2016 医薬品の容器および付属品 第 7 部：液体医薬品用の規制ガラスねじ口瓶
  • ISO 11418-3:2016 医薬品調製用の容器および付属品 パート 3: 固体および液体医薬品用のねじ口ガラス瓶
  • ISO/PAS 24644-1:2023 マスカスタマイゼーション バリュー チェーン マネジメント パート 1: フレームワーク
  • ISO 5541-2:1986 牛乳および乳製品中の大腸菌のコロニー計数パート 2: 30°C での最大可能計数技術
  • ISO 11418-3:2016/Amd 1:2017 医薬品調製用の容器および付属品 パート 3: 固体および液体医薬品用のねじ口ガラス瓶 変更 1
  • ISO 11866-1:1997 牛乳および乳製品中の推定大腸菌のコロニー計数パート 1: 最大確率数 (テスト) 手法
  • ISO 11418-1:2016 医薬品調製用の容器および付属品 その1 点滴用ガラス瓶
  • ISO 8871-2:2003 非経口および製薬機器で使用するエラストマー部品パート 2: 識別と特性評価
  • ISO 11418-2:2016 医薬品調製用の容器と付属品 その2: シロップ用ねじ口ガラス瓶
  • ISO 15166-1:1998 接着剤のバルクサンプルの調製方法 パート 1: 2 成分系
  • ISO 1101-2:1974 技術図面 形状と位置の公差 パート 2: 材料の最大原理
  • ISO 8871-5:2005 非経口機器および医薬品機器用の弾性部品 パート 5: 機能要件とテスト
  • ISO 8871-5:2016 非経口機器および医薬品機器用の弾性部品 パート 5: 機能要件とテスト
  • ISO 21069-2:2008 道路車両 最大許容総質量が 3.5 t を超える車両でのローラー ブレーキ テスターによるブレーキ システムのテスト パート 2: 空圧ブレーキ システムと純粋な油圧ブレーキ システム
  • ISO 20397-1:2022 バイオテクノロジー、超並列シーケンス、パート 1: 核酸とライブラリーの調製
  • ISO 8871-1:2003 非経口および製薬機器用のエラストマー パート 1: 水性オートクレーブからの抽出物
  • ISO 8871-3:2003 非経口および製薬機器用のエラストマー パート 3: 放出された粒子数の測定
  • ISO 8871-2:2003/Amd 1:2005 非経口および医薬品機器で使用するエラストマー部品パート 2: 識別と特性評価修正 1
  • ISO 8871-4:2006 非経口機器および医薬品機器用の弾性部品 パート 4: 生物学的要件と試験方法
  • ISO 11418-2:2016/Amd 1:2017 医薬品調製用の容器および付属品 パート 2: シロップ用ねじ口ガラス瓶 変更 1

Hubei Provincial Standard of the People's Republic of China, ほとんどの医薬品

RO-ASRO, ほとんどの医薬品

  • STAS 2114/6-1975 ISO台形ネジです。 おねじサイズの制限
  • STAS 12108-1982 自動車の車外騒音。 騒音レベルの最大制限
  • SR ISO 5541-2:1986 牛乳および乳製品。 大腸菌コロニー数。 パート 2: 30°C での最大可能数テクノロジー

IX-FAO, ほとんどの医薬品

  • CAC/GL 41-1993(En) 残留農薬分析: 最大残留制限の適用と分析のためにサンプリングされた製品の一部
  • CAC/GL 41-1993(Ch) 残留農薬分析: 最大残留制限の適用と分析のためにサンプリングされた製品の一部

Professional Standard - Commodity Inspection, ほとんどの医薬品

  • SN/T 2311-2009 輸出入牛乳・乳製品中のマクロライド系薬物残留検出のための放射性受容体分析法

Association Francaise de Normalisation, ほとんどの医薬品

  • NF A36-800-3:2015 装甲用熱間圧延溶接性鋼板 その3: 軍需品の特性と最大防御速度
  • NF A36-800-3:2022 装甲用熱間圧延溶接性鋼板 その3: 軍需品の特性と最大防御速度
  • NF V04-019:1997 牛乳および乳製品 大腸菌の推定数え上げ パート 1: 可能な最大の数値手法
  • NF EN 13763-17:2004 民間爆発雷管およびリレー パート 17: 電気雷管の最大失火電流の決定
  • NF A50-800-3:2014 兵器用熱間圧延溶接可能なアルミニウム合金板 第 3 部: 弾薬の特性と最大防御速度
  • NF S93-102-2:2005 非経口および製薬機器で使用するエラストマー部品パート 2: 識別と特性評価
  • NF EN IEC 61290-4-4:2018 光アンプのテスト方法パート 4-4: 過渡ゲインパラメータゲイン制御付きシングルチャネル光アンプ
  • NF C93-805-4-4*NF EN IEC 61290-4-4:2018 光アンプのテスト方法パート 4-4: ゲイン過渡パラメータゲイン制御付きシングルチャネル光アンプ
  • NF EN IEC 61290-4-3:2018 光アンプのテスト方法パート 4-3: 過渡パワー パラメータ出力パワー制御のシングル チャネル光アンプ
  • NF S93-102-4*NF EN ISO 8871-4:2006 非経口機器および医薬品機器用の弾性コンポーネント パート 4: 生物学的要件と試験方法
  • NF S93-102-5:2014 非経口機器および医薬品機器用のエラストマー部品 パート 5: 機能要件とテスト
  • NF C93-805-4-3*NF EN IEC 61290-4-3:2018 光アンプのテスト方法パート 4-3: パワー過渡パラメータ出力パワー制御におけるシングル チャネル光アンプ
  • NF S93-102-1*NF EN ISO 8871-1:2005 非経口および製薬機器用のエラストマー パート 1: 水性オートクレーブからの抽出物
  • NF EN ISO 27953-2:2013 医療情報学ファーマコビジランスにおける個別安全性レポート (ICSR) パート 2: ヒト用医薬品の個別安全性レポート (ICSR) を報告するための要件
  • NF S93-102-2/A1:2014 非経口および医薬品機器で使用するエラストマー部品パート 2: 識別と特性評価修正 1
  • NF S93-102-3*NF EN ISO 8871-3:2004 非経口および製薬機器用エラストマー パート 3: 放出粒子数の測定
  • NF T70-857-3*NF EN 13857-3:2003 民間用爆発物パート 3: メーカーおよびその認定代理人によるユーザーへの情報
  • NF C64-471-104*NF EN 62271-104:2015 高電圧スイッチおよびコントローラ パート 104: 定格電圧が 52 kV を超える AC スイッチ

Military Standard of the People's Republic of China-Commission of Science,Technology and Industry for National Defence, ほとんどの医薬品

  • GJB 5384.2-2005 火工品の性能試験方法 第 2 部: サンプルの準備
  • GJB 5491.8-2005 端末誘導発射体試験方法 第8部：最大消費電流の検出
  • GJB 5491.35-2005 末端誘導砲弾の試験方法 パート 35: 最大射程での射撃速度試験

Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, ほとんどの医薬品

  • GJB 8684.2-2015 火工品の粉末性能試験方法その2：試験片の準備
  • GJB 5590-2006 軍用機部隊の保護観察の概要と報告要件
  • GJB 8142.2-2017 不感火薬の安全性試験方法 第２部：不密閉燃焼試験
  • GJB 8696.8-2015 端末誘導発射体試験方法 第8部：最大消費電流の検出
  • GJB/Z 170.7-2013 軍事製品の設計および最終化文書の作成に関するガイドライン 第 7 部: 設計および最終化力試験の概要

IN-BIS, ほとんどの医薬品

  • IS 1984 Pt.1-1971 医薬品用ガラス瓶の規格 第Ⅰ部 非経口製剤用ガラス瓶
  • IS 7803 Pt.2-1975 医薬品用プラスチック容器の規格 第 II 部 非経口用および点眼用製剤
  • IS 7008 Pt.1-1988 ISOメートル台形ねじパート1 基本輪郭と最大材料輪郭
  • IS 7803 Pt.1-1975 医薬品用プラスチック容器の仕様 第 1 部では、注射剤および眼科用製剤を除く

Professional Standard - Medicine, ほとんどの医薬品

  • YY/T 0188.8-1995 医薬品検査業務手順パート 8: 製剤検査の一般原則
  • YY/T 0188.9-1995 医薬品鑑査業務手順書 第9部 作成内容の決定方法
  • YY/T 0188.10-1995 医薬品検査手順 パート 10: 製剤の溶解および放出の決定方法

KR-KS, ほとんどの医薬品

  • KS P ISO 11418-5-2020 医薬品用の容器と付属品 - パート 5: スポイトのコンポーネント
  • KS P ISO 8871-2-2022 非経口および医薬品デバイスで使用するエラストマー コンポーネント パート 2: 識別と特性評価
  • KS P ISO 11418-1-2020 医薬品用の容器と付属品 - パート 1: ガラス製スポイト ボトル
  • KS P ISO 11418-4-2020 医薬品用の容器および付属品 - パート 4: 平らなガラスバイアル
  • KS P ISO 11418-7-2020 医薬品用の容器および付属品 - パート 7: 液体剤形用のガラス管ねじボトル
  • KS H ISO 5541-1-2006 牛乳および乳製品中の大腸菌群の計数 パート 1: 30°C コロニー計数技術
  • KS P ISO 11418-2-2020 医薬品用の容器と付属品 - パート 2: シロップ用ねじボトルガラス瓶
  • KS P ISO 8871-5-2021 注射および製薬機器用エラストマー部品 パート 5: 機能要件とテスト
  • KS H ISO 11866-1-2021 牛乳および乳製品 大腸菌の推定数え上げ パート 1: 最も可能性の高い数値テクニック
  • KS B ISO 2692-2-2004 技術図面における幾何公差の最大材料原則 パート 2: 最小材料要件
  • KS V ISO 484-1-2016 造船用プロペラの製造公差 その 1: 直径 2.50 m を超えるプロペラ

Chongqing Provincial Standard of the People's Republic of China, ほとんどの医薬品

  • DB50/T 867.9-2019 生産安全性に関する技術仕様パート 9: 医薬品製造企業

Professional Standard - Hygiene , ほとんどの医薬品

  • WS 375.7-2012 疾病管理基本データセット パート 7: 農薬中毒報告書
  • WS 375.23-2016 疾病管理基本データセット パート 23: 結腸直腸がんスクリーニング登録簿

Jiangxi Provincial Standard of the People's Republic of China, ほとんどの医薬品

农业农村部, ほとんどの医薬品

  • NY/T 3630.1-2020 圃場における農薬利用効率の判定方法 第 1 部：畑作物の茎葉散布による農薬付着利用効率の判定方法 - Allura Red Indicator 法
  • NY/T 2062.6-2018 天敵害虫防除対象生物の圃場有効性試験ガイドライン第６部：保護区におけるオオクサカゲロウおよびミススアブラムシの防除

TH-TISI, ほとんどの医薬品

  • TIS 440.2-1983 建築物および建築物の製図に関する基準 第 2 部: 構造金属工事
  • TIS 210.9-1986 機械製図規格 パート 9: 幾何公差 最大材料原則

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, ほとんどの医薬品

  • GB/T 33017.1-2016 高効率大気汚染物質抑制装置の評価のための技術的要件 第 1 部：準備の一般原則

European Committee for Standardization (CEN), ほとんどの医薬品

  • EN ISO 8871-2:2020 非経口および製薬機器で使用するエラストマー部品パート 2: 識別と特性評価
  • EN ISO 8871-5:2014 非経口機器および医薬品機器用の弾性部品 パート 5: 機能要件とテスト
  • EN 438-4:2016 高圧ラミネート装飾品 (HPL) 熱硬化性樹脂をベースにした表面 (一般にラミネートとして知られています)、パート 4: 2 mm 以上の厚さの分類とラミネート
  • EN ISO 8871-4:2006 非経口用非経口医薬品および医薬品機器用のエラストマー製クロージャ パート 4: 生物学的要件および試験方法 ISO 8871-4-2006; EN ISO 8871-1997 を置き換える

IX-EU/EC, ほとんどの医薬品

  • 89/381/EEC-1989 特許医薬品に関する指令 65/65/EEC および 75/319/EEC の範囲の拡大および医薬品に関する特別条項の制定に関する EU 理事会令 (COM/2001/0692 により修正)
  • NO 2011/2003-2003 欧州委員会は 2003 年 11 月 14 日、理事会規則 No. 2377/90/EEC の附属書 I および III を修正し、動物由来の食品中の動物用医薬品の最大残留限度を決定するための共同体手順を確立しました。 )]

Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, ほとんどの医薬品

  • DB37/T 1639.6-2019 山東省の主要工業製品の水割当量 第6部：医薬品製造業

Tianjin Provincial Standard of the People's Republic of China, ほとんどの医薬品

  • DB12/T 724.35-2021 安全性製造グレード評価の技術仕様書パート 35: 医薬品製造企業

RU-GOST R, ほとんどの医薬品

  • GOST 24513-1980 大断面ゴムリング製造用金型 成形品の施工寸法
  • GOST R 52692-2006 造船、船舶用プロペラ、製造公差、パート 1: 直径 2.5 m を超えるプロペラ

TR-TSE, ほとんどの医薬品

  • TS 2955-1978 製図。 形状と位置の許容差。 パート 2: 最大エンティティの原則

International Electrotechnical Commission (IEC), ほとんどの医薬品

  • IEC 61290-4-4:2018 光アンプのテスト方法パート 4-4: ゲイン過渡パラメータゲイン制御付きシングルチャネル光アンプ
  • IEC 61290-4-3:2015 光アンプ、テスト方法、パート 4-3: パワー過渡パラメータ、出力パワー制御におけるシングルチャネル光アンプ
  • IEC 61290-4-3:2018 光アンプのテスト方法パート 4-3: シングルチャネル光アンプのパワー過渡パラメータ出力パワー制御
  • IEC TS 60079-39:2015 爆発性雰囲気 パート 39: 電子制御の火花持続時間制限を備えた本質安全システム

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization, ほとんどの医薬品

  • EN IEC 61290-4-4:2018 光アンプのテスト方法パート 4-4: ゲイン過渡パラメータゲイン制御付きシングルチャネル光アンプ
  • EN 61290-4-3:2015 光アンプのテスト方法パート 4-3: パワー過渡パラメータ出力パワー制御におけるシングル チャネル光アンプ

ES-UNE, ほとんどの医薬品

  • UNE-EN IEC 61290-4-4:2018 光アンプのテスト方法パート 4-4: ゲイン過渡パラメータゲイン制御付きシングルチャネル光アンプ
  • UNE-EN IEC 61290-4-3:2018 光アンプのテスト方法パート 4-3: 出力パワー制御における単一チャネル光アンプのパワー過渡パラメータ

European Committee for Electrotechnical Standardization（CENELEC）, ほとんどの医薬品

  • EN IEC 61290-4-3:2018 光アンプのテスト方法パート 4-3: パワー過渡パラメータ出力パワー制御におけるシングル チャネル光アンプ

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), ほとんどの医薬品

  • JIS C 6122-4-3:2018 光アンプ、テスト方法、パート 4-3: 出力パワー制御におけるシングルチャネル光アンプのパワー過渡パラメータ
  • JIS B 0216-1:2013 ISOメートル台形ねじ その1：基本形状と最大限のソリッド形状。
  • JIS F 4802:1999 造船、船舶用プロペラ、製造公差、パート 1: 直径 2.5M を超えるプロペラ

Yunnan Provincial Standard of the People's Republic of China, ほとんどの医薬品

  • DB53/T 593.2-2014 主要危険源監視情報システム 第 2 部：データベース作成ルール

Lithuanian Standards Office , ほとんどの医薬品

  • LST EN ISO 8871-2:2004 注射器および製薬機器で使用するエラストマーコンポーネント パート 2: 識別と特性評価 (ISO 8871-2:2003)
  • LST EN ISO 8871-3:2004 注射用および製薬用デバイス用のエラストマー コンポーネント パート 3: 放出された粒子の数の測定 (ISO 8871-3:2003)

CH-SNV, ほとんどの医薬品

  • SN EN ISO 8871-2:2020 注射器および製薬機器で使用するエラストマーコンポーネント パート 2: 識別と特性評価 (ISO 8871-2:2020)

AENOR, ほとんどの医薬品

  • UNE-EN ISO 8871-2:2005 注射器および製薬機器で使用するエラストマーコンポーネント パート 2: 識別と特性評価 (ISO 8871-2:2003)
  • UNE-EN ISO 8871-3:2004 注射用および製薬用デバイス用のエラストマー コンポーネント パート 3: 放出された粒子の数の測定 (ISO 8871-3:2003)

未注明发布机构, ほとんどの医薬品

Professional Standard - Public Safety Standards, ほとんどの医薬品

  • GA/T 624.21-2006 銃器管理情報仕様書パート 21: 民間用銃器 (弾薬) 製造許可コード

SE-SIS, ほとんどの医薬品

  • SIS SS 3437-1981 動力付き産業車両。 ブレーキ性能。 パート 1: ハイリフト、ローリフト、ノーリフト

Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, ほとんどの医薬品

  • DB51/T 1551-2012 野外収集および作物サンプルの調製に関する技術仕様 第 1 部 バルク野菜

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, ほとんどの医薬品

  • CNS 14109-6-2002 技術図面およびその他の標準化された図面文書のマイクロフィルム化 - パート 6: 35mm マイクロフィルム引き伸ばしシステムの品質仕様と管理
  • CNS 14109.6-2002 技術図面およびその他の標準化された図面文書のマイクロフィルム化 - パート 6: 35mm マイクロフィルム引き伸ばしシステムの品質仕様と管理

YU-JUS, ほとんどの医薬品

  • JUS ISO 2557-1:1992 プラスチック。 空気圧で加熱されるプラスチック。 試験片の準備、指定された最大逆方向。 パート 1: ロッド
  • JUS ISO 2557-2:1992 プラスチック。 空気圧で加熱されるプラスチック。 試験片の準備、指定された最大逆方向。 パート 2: 理事会

Canadian Standards Association (CSA), ほとんどの医薬品

  • CSA C22.10-07-2007 ケベック建築法規、第 5 章カナダ電気法規、パート 1、第 20 版

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