ZH
EN
ES

листинг

листинг, Всего: 87 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к листинг, являются: Финансы. Банковское дело. Денежные системы. Страхование, Горное оборудование, Услуги, Медицинское оборудование, Сельское и лесное хозяйство, Закон. Администрация, Качество, Организация и управление компанией, Астрономия. Геодезия. География, Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом, Фармацевтика, Защита от преступности, Сельскохозяйственные машины, орудия и оборудование, Железнодорожное машиностроение в целом, Установки в зданиях, Технология строительства, Транспорт, ТЕХНОЛОГИИ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ, Отходы, , Терминология (принципы и координация), Условия и процедуры испытаний в целом, Защита от огня.

US-FCR, листинг

FCR 21 CFR PART 822-2015 ПОЧТОВЫЙ РЫНОК НАДЗОР
FCR 21 CFR PART 822-2014 ПОЧТОВЫЙ РЫНОК НАДЗОР
FCR 21 CFR PART 814-2015 ПРЕДРЫНОЧНОЕ ОДОБРЕНИЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
FCR 21 CFR PART 814-2014 ПРЕДРЫНОЧНОЕ ОДОБРЕНИЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
FCR 21 CFR PART 814-2013 ПРЕДРЫНОЧНОЕ ОДОБРЕНИЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
FCR 21 CFR PART 314-2013 ЗАЯВКИ НА ОДОБРЕНИЕ FDA НА ВЫВОД НА РЫНОК НОВОГО ПРЕПАРАТА
FCR 21 CFR PART 314-2014 ЗАЯВКИ НА ОДОБРЕНИЕ FDA НА ВЫВОД НА РЫНОК НОВОГО ПРЕПАРАТА
FCR 21 CFR PART 99-2015 РАСПРОСТРАНЕНИЕ ИНФОРМАЦИИ О НЕУТВЕРЖДЕННЫХ/НОВЫХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯХ ПРОДАВШИХСЯ НА РЫНКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ, БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И УСТРОЙСТВ
FCR 21 CFR PART 99-2013 РАСПРОСТРАНЕНИЕ ИНФОРМАЦИИ О НЕУТВЕРЖДЕННЫХ/НОВЫХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯХ ПРОДАВШИХСЯ НА РЫНКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ, БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И УСТРОЙСТВ

Professional Standard - Finance, листинг

JR/T 0020-2004 Классификация и код листинговых компаний
JR/T 0021-2004 Спецификация раскрытия электронной информации для листинговых компаний

IX-EU/EC, листинг

MEDDEV 2.12-2-2004 РУКОВОДСТВО ПО ПОСЛЕРЫНОЧНОМУ КЛИНИЧЕСКОМУ НАБЛЮДЕНИЮ
2014/C 337/03-2014 Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств
(EC) NO 1093/97-1997 Постановление Комиссии, устанавливающее стандарты маркетинга, применимые к дыням и арбузам
88/627/EEC-1988 Директива Совета об информации, подлежащей публикации в случае приобретения или продажи крупного пакета акций листинговой компании
COM(87) 246-1987 Измененное предложение по директиве Совета, вносящей поправки в директиву 80/390/EEC, координирующую требования к составлению, проверке и распространению листинговых сведений, которые должны быть опубликованы для допуска ценных бумаг в официальные списки фондовой биржи
NO 1176/2003-2003 ПОСТАНОВЛЕНИЕ КОМИССИИ, вносящее поправки в Регламент (ЕС) № 1019/2002 о стандартах маркетинга оливкового масла.
2007/C 144/06-2007 Краткое изложение решений Сообщества о разрешениях на продажу лекарственных средств с 1 мая 2007 г. по 31 мая 2007 г.

US-CFR-file, листинг

CFR 21-822.15-2013 Еда и лекарства. Часть822:Постмаркетинговое наблюдение. Раздел822.15:Как долго я должен осуществлять послепродажное наблюдение за моим устройством?
CFR 21-822.7-2013 Еда и лекарства. Часть822:Постмаркетинговое наблюдение. Раздел 822.7: Что мне делать, если я не согласен с целесообразностью послепродажного наблюдения?
CFR 21-814.3-2014 Еда и лекарства. Часть814: Предпродажное одобрение медицинских изделий. Раздел 814.3: Определения.
CFR 21-814.84-2013 Еда и лекарства. Часть814: Предпродажное одобрение медицинских изделий. Раздел 814.84: Отчеты.
CFR 21-814.20-2013 Еда и лекарства. Часть814: Предпродажное одобрение медицинских изделий. Раздел 814.20: Приложение.
CFR 21-814.39-2014 Еда и лекарства. Часть814: Предпродажное одобрение медицинских изделий. Раздел 814.39: Добавки PMA.
CFR 21-814.100-2014 Еда и лекарства. Часть814: Предпродажное одобрение медицинских изделий. Раздел 814.100: Цель и область применения.
CFR 21-814.116-2014 Еда и лекарства. Часть814: Предпродажное одобрение медицинских изделий. Раздел 814.116:Процедуры проверки HDE.
CFR 21-814.44-2014 Еда и лекарства. Часть814: Предпродажное одобрение медицинских изделий. Раздел 814.44: Процедуры рассмотрения PMA.
CFR 21-814.104-2014 Еда и лекарства. Часть814: Предпродажное одобрение медицинских изделий. Раздел 814.104: Оригинальные приложения.
CFR 21-822.3-2013 Еда и лекарства. Часть822:Постмаркетинговое наблюдение. Раздел822.3:Как вы определяете термины, используемые в этой части?
CFR 21-822.9-2013 Еда и лекарства. Часть822:Постмаркетинговое наблюдение. Раздел 822.9: Что я должен включить в свое заявление?
CFR 21-73.530-2013 Еда и лекарства. Часть 73: Перечень цветных добавок, не подлежащих сертификации. Раздел 73.530: Экстракт спирулины.
CFR 21-814.37-2014 Еда и лекарства. Часть814: Предпродажное одобрение медицинских изделий. Раздел 814.37: Поправки к PMA и повторно отправленные PMA.
CFR 21-73.350-2013 Еда и лекарства. Часть 73: Перечень цветных добавок, не подлежащих сертификации. Раздел 73.350:Перламутровые пигменты на основе слюды.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), листинг

KS E 3119-1995(2011) СТАНДАРТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ДЛЯ ПНЕВМОДВИГАТЕЛЕЙ

US-AAMI, листинг

AAMI TIR50-2014 Постмаркетинговый надзор за управлением ошибками использования

ES-UNE, листинг

UNE-CEN ISO/TR 20416:2020 Медицинские изделия. Послепродажный надзор для производителей (ISO/TR 20416:2020) (одобрено Испанской ассоциацией нормализации в октябре 2020 г.)

Group Standards of the People's Republic of China, листинг

T/CI 072-2022 Техническое руководство по оценке ESG для листинговой компании
T/CAGDE 220-2022 Руководство по юридическим услугам для листинга предприятий материкового Китая в Гонконге
T/SHSPTA 002-2023 Спецификация по доверительному управлению распространением, осуществляемому держателями разрешений на рынок лекарственных средств
T/CCIIA 0003-2020 Рекомендации по оценке ESG листинговых компаний нефтяной и химической промышленности Китая
T/GDDL 3-2022 Составление руководства по планированию экологического восстановления земельных пространств городов выше уровня префектуры
T/CACM 014-2016 Техническая спецификация для больничного централизованного мониторинга постмаркетинговой безопасности китайских патентованных лекарственных средств
T/CACM 1370.1-2021 Технические спецификации для пересмотра информации о безопасности в китайских патентных медицинских инструкциях. Общие принципы
T/CACM 1370.3-2021 Технические спецификации для пересмотра информации о безопасности в китайских патентных медицинских инструкциях — Противопоказания
T/CNPPA 3019-2022 Руководство по оценке эквивалентности/заменимости и исследованиям совместимости для изменений в фармацевтических упаковках после утверждения
T/CACM 1370.6-2021 Технические спецификации для пересмотра информации о безопасности в продаваемых в Китае патентных медицинских инструкциях — предупреждения
T/CACM 1370.2-2021 Технические спецификации для пересмотренной информации о безопасности в китайских патентных медицинских инструкциях - Побочные реакции на лекарственные средства
T/CACM 1370.4-2021 Технические спецификации для пересмотра информации о безопасности в китайских патентных медицинских инструкциях — меры предосторожности
T/SHJX 002-2018 Кодекс проектирования пригородной железной дороги Шанхая (пробная реализация)
T/CACM 1370.5-2021 Технические спецификации для пересмотра информации о безопасности в китайских патентных медицинских инструкциях — применение для конкретных групп населения
T/SHDSP 2-2023 Indicator System for Shanghai Data Merchant Evaluation
T/SETA 0001-2019 Планирование и выбор жилых лифтов в Шанхае
T/SIIA 006-2022 Критерии оценки Шанхайской премии в области качества в области монтажных работ
T/SHJX 026-2021 Стандартизированные технические характеристики внутреннего речного порта Шанхая
T/SHBX 005-2021 Техническая спецификация на обратную логистику шанхайской деревянной упаковки
T/SETA 0002-2019 Техническая спецификация на добавление лифта в существующие жилые дома в Шанхае
T/SRCA 000002-2018 Стандартная спецификация услуги по управлению групповым питанием Шанхайской группы
T/SMAFA 000036-2023 Shanghai digital orchard construction and evaluation standard
T/SHJX 0017-2020 Правила проектирования автомобильной базы пригородного железнодорожного сообщения в Шанхае
T/SHJX 0016-2020 Технические условия на гидрогеологическое обследование железных дорог в муниципалитете Шанхай (испытательное)
T/SHJX 0014-2020 Технические условия на инженерно-геологические изыскания Шанхайской железной дороги (испытательная версия)
T/SHQX 005-2023 Стандарт оценки качества автомобилей в Шанхае. Демонстрационная зона потребления.

Association Francaise de Normalisation, листинг

FD S99-125*FD CEN ISO/TR 20416:2020 Медицинские изделия – Постмаркетинговый надзор для производителей
FD CEN ISO/TR 20416:2020 Медицинские изделия: послепродажный надзор производителей

International Organization for Standardization (ISO), листинг

ISO/TR 20416:2020 Медицинские изделия. Постмаркетинговый надзор для производителей.

British Standards Institution (BSI), листинг

PD CEN ISO/TR 20416:2020 Медицинское оборудование. Постмаркетинговый надзор за производителями
19/30401776 DC ПД ИСО/ТР 20416. Изделия медицинские. Постмаркетинговый надзор за производителями
BS 6803-2:1986 Системы охранной сигнализации транспортных средств. Правила использования систем, установленных после продажи автомобиля.

KR-KS, листинг

KS P ISO TR 20416-2022 Медицинские изделия. Постмаркетинговый надзор для производителей.

Guizhou Provincial Standard of the People's Republic of China, листинг

DB5206/T 148-2022 Технический регламент производства кочанной капусты на рынке весной

CZ-CSN, листинг

CSN ON 50 0209-1968 Определение товарной массы, в лотах, целлюлозы, упакованной в листы.

European Committee for Standardization (CEN), листинг

CEN ISO/TR 20416:2020 Медицинские изделия. Послепродажный надзор для производителей (ISO/TR 20416:2020)

Danish Standards Foundation, листинг

DS/CEN ISO/TR 20416:2021 Медицинские изделия. Послепродажный надзор для производителей (ISO/TR 20416:2020)

American National Standards Institute （ANSI), листинг

ANSI/AAMI TIR97:2019(R2023) Принципы безопасности медицинского оборудования. Управление рисками послепродажного обслуживания для производителей устройств.

HU-MSZT, листинг

MSZ 16555-1970 10 уровней пространства. Плата за 629 транспортных технологий (тестирование перечисленных компаний. № 390)

RU-GOST R, листинг

GOST 31593-2012 Машины и оборудование для лесоматериалов промышленных низких посадок. Требования безопасности. Методы контроля
GOST R 56701-2015 Лекарственные средства медицинского назначения. Руководство по доклиническим исследованиям безопасности для проведения клинических испытаний на людях и получение регистрационного удостоверения для фармацевтических препаратов

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, листинг

DB31/T 83-1992 Формат файла фотоархивов Шанхая
DB31/T 558-1992 Шанхайские меры по оценке энергосберегающих продуктов
DB31/ 575-1-1992 Стандарты контроля семян основных сельскохозяйственных культур в Шанхае
DB31/ 575-2-1992 Стандарты классификации семян основных сельскохозяйственных культур в Шанхае
DB31/ 575-3-1992 Шанхайские стандарты хранения семян основных культур
DB31/T 598-2012 Премия муниципального правительства Шанхая за качество по индивидуальным критериям оценки
DB31/T 555-1992 Шанхайские стандартные машиносчитываемые данные. Правила описания элемента.

EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents, листинг

2009/C 146/03-2009 Краткое изложение решений Сообщества по регистрационным удостоверениям в отношении лекарственных средств с 1 мая 2009 г. по 31 мая 2009 г. — Выдача регистрационного удостоверения (Статья 13 Регламента (ЕС) № 726/2004): Принято (опубликовано в соответствии со Статьей 13 или Арр.
2009/C 146/04-2009 Краткое изложение решений Сообщества по регистрационным удостоверениям в отношении лекарственных средств с 1 мая 2009 г. по 31 мая 2009 г. — Выдача @ продление или изменение национального регистрационного удостоверения (Решения, принятые в соответствии со статьей 34 Директивы 20)

Heilongjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, листинг

DB23/T 3199-2022 Технический регламент строительства и монтажа надземных городских пожарных гидрантов