ZH

EN

ES

запуск препарата

запуск препарата, Всего: 22 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к запуск препарата, являются: Здания, Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом, Фармацевтика, Условия и процедуры испытаний в целом.


US-CFR-file, запуск препарата

  • CFR 21-822.15-2013 Еда и лекарства. Часть822:Постмаркетинговое наблюдение. Раздел822.15:Как долго я должен осуществлять послепродажное наблюдение за моим устройством?
  • CFR 21-822.3-2013 Еда и лекарства. Часть822:Постмаркетинговое наблюдение. Раздел822.3:Как вы определяете термины, используемые в этой части?
  • CFR 21-822.9-2013 Еда и лекарства. Часть822:Постмаркетинговое наблюдение. Раздел 822.9: Что я должен включить в свое заявление?
  • CFR 21-822.7-2013 Еда и лекарства. Часть822:Постмаркетинговое наблюдение. Раздел 822.7: Что мне делать, если я не согласен с целесообразностью послепродажного наблюдения?
  • CFR 21-814.3-2014 Еда и лекарства. Часть814: Предпродажное одобрение медицинских изделий. Раздел 814.3: Определения.
  • CFR 21-814.39-2014 Еда и лекарства. Часть814: Предпродажное одобрение медицинских изделий. Раздел 814.39: Добавки PMA.
  • CFR 21-814.84-2013 Еда и лекарства. Часть814: Предпродажное одобрение медицинских изделий. Раздел 814.84: Отчеты.
  • CFR 21-814.20-2013 Еда и лекарства. Часть814: Предпродажное одобрение медицинских изделий. Раздел 814.20: Приложение.
  • CFR 21-814.100-2014 Еда и лекарства. Часть814: Предпродажное одобрение медицинских изделий. Раздел 814.100: Цель и область применения.
  • CFR 21-814.116-2014 Еда и лекарства. Часть814: Предпродажное одобрение медицинских изделий. Раздел 814.116:Процедуры проверки HDE.
  • CFR 21-814.44-2014 Еда и лекарства. Часть814: Предпродажное одобрение медицинских изделий. Раздел 814.44: Процедуры рассмотрения PMA.
  • CFR 21-814.104-2014 Еда и лекарства. Часть814: Предпродажное одобрение медицинских изделий. Раздел 814.104: Оригинальные приложения.
  • CFR 21-73.530-2013 Еда и лекарства. Часть 73: Перечень цветных добавок, не подлежащих сертификации. Раздел 73.530: Экстракт спирулины.
  • CFR 21-814.37-2014 Еда и лекарства. Часть814: Предпродажное одобрение медицинских изделий. Раздел 814.37: Поправки к PMA и повторно отправленные PMA.
  • CFR 21-73.350-2013 Еда и лекарства. Часть 73: Перечень цветных добавок, не подлежащих сертификации. Раздел 73.350:Перламутровые пигменты на основе слюды.

US-FCR, запуск препарата

  • FCR 21 CFR PART 99-2015 РАСПРОСТРАНЕНИЕ ИНФОРМАЦИИ О НЕУТВЕРЖДЕННЫХ/НОВЫХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯХ ПРОДАВШИХСЯ НА РЫНКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ, БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И УСТРОЙСТВ
  • FCR 21 CFR PART 99-2013 РАСПРОСТРАНЕНИЕ ИНФОРМАЦИИ О НЕУТВЕРЖДЕННЫХ/НОВЫХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯХ ПРОДАВШИХСЯ НА РЫНКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ, БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И УСТРОЙСТВ
  • FCR 21 CFR PART 314-2013 ЗАЯВКИ НА ОДОБРЕНИЕ FDA НА ВЫВОД НА РЫНОК НОВОГО ПРЕПАРАТА
  • FCR 21 CFR PART 314-2014 ЗАЯВКИ НА ОДОБРЕНИЕ FDA НА ВЫВОД НА РЫНОК НОВОГО ПРЕПАРАТА

Group Standards of the People's Republic of China, запуск препарата

  • T/SZCC 001-2023 Шэньчжэньская биомедицинская промышленность «Промышленный верхний этаж» Рекомендации по проектированию

RU-GOST R, запуск препарата

  • GOST R 56701-2015 Лекарственные средства медицинского назначения. Руководство по доклиническим исследованиям безопасности для проведения клинических испытаний на людях и получение регистрационного удостоверения для фармацевтических препаратов

IX-EU/EC, запуск препарата

  • 2008/31/EC-2008 ДИРЕКТИВА ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА, вносящая поправки в Директиву 98/8/EC о размещении биоцидных продуктов на рынке, в отношении полномочий по реализации, предоставленных Комиссии




©2007-2023 ANTPEDIA, Все права защищены.