ZH

EN

ES

in vitro спф

in vitro спф, Всего: 498 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к in vitro спф, являются: Продукция химической промышленности, Электронные компоненты в целом, Лабораторная медицина, Медицинское оборудование, Строительные материалы, Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом, Аналитическая химия, Самолеты и космические аппараты в целом, Машины и оборудование для пищевой промышленности, Судостроение и морские сооружения в целом, Биология. Ботаника. Зоология, Словари, Вспомогательные средства для инвалидов или инвалидов, Больничное оборудование, Оптоволоконная связь, Линейные и угловые измерения, Защита зданий и внутри зданий, Электричество. Магнетизм. Электрические и магнитные измерения, Изделия из железа и стали, Графические символы, Полупроводниковые приборы, Электрические провода и кабели, Измерение объема, массы, плотности, вязкости, Винтовые резьбы, Компоненты для электрооборудования, Кухонная утварь, Интегральные схемы. Микроэлектроника, Установки в зданиях, Краски и лаки, Фармацевтика, Выпрямители. Конвертеры. Стабилизированный источник питания, Подшипники, Ветеринария, Механические конструкции электронного оборудования, Строительная индустрия, Оптоэлектроника. Лазерное оборудование, Строительство моста, Сельское и лесное хозяйство, Отходы, Радиационная защита, Защита от опасных грузов, Ингредиенты краски, Качество, Изоляционные жидкости, Термодинамика и измерения температуры, Измерение расхода жидкости, Лампы и сопутствующее оборудование, Технические рисунки, Профессиональная безопасность. Промышленная гигиена, Аэрокосмические двигатели и двигательные установки, Структура и элементы конструкции, Системы дорожного транспорта.


RU-GOST R, in vitro спф

  • GOST ISO 24444-2013 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение солнцезащитного фактора (SPF) на живых организмах (in vivo)
  • GOST R ISO 23640-2015 Медицинские устройства in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
  • GOST R ISO 8549-1-2011 Протезирование и ортопедия. Словарный запас. Часть 1. Общие положения о наружных протезах конечностей и наружных ортезах
  • GOST R ISO 19001-2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окраски в биологии
  • GOST R 51352-2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Методы испытаний
  • GOST R ISO 18113-5-2015 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Часть 5. Инструменты диагностики in vitro для самотестирования
  • GOST R ISO 18113-3-2015 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Часть 3. Инструменты для диагностики in vitro для профессионального использования.
  • GOST R ISO 18113-4-2015 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Часть 4. Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования
  • GOST R ISO 18113-2-2015 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
  • GOST R ISO 13781-2011 Поли(L-лактидные) смолы и готовые формы для хирургических имплантатов. Тестирование на деградацию in vitro
  • GOST ISO 17593-2011 Клинические лабораторные испытания и медицинские изделия in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного тестирования терапии пероральными антикоагулянтами
  • GOST EN 14136-2016 Использование схем внешней оценки качества при оценке выполнения процедур диагностического обследования in vitro
  • GOST 22350-1991 Корпус жидкотопливной ракеты. Понятия и определения
  • GOST 23900-1987 Силовые полупроводниковые приборы. Габаритные и монтажные размеры

British Standards Institution (BSI), in vitro спф

  • BS EN ISO 24444:2020 Отслеживаемые изменения. Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. In vivo определение фактора защиты от солнца (SPF)
  • BS EN ISO 24444:2010 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. In vivo определение фактора защиты от солнца (SPF)
  • BS EN ISO 24444:2019+A1:2022 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. In vivo определение фактора защиты от солнца (SPF)
  • 19/30389922 DC BS ISO 24444. Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. In vivo определение фактора защиты от солнца (SPF)
  • 21/30431926 DC BS EN ISO 24444 AMD1. Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. In vivo определение фактора защиты от солнца (SPF)
  • BS EN ISO 23640:2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
  • BS EN ISO 23640:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
  • BS EN ISO 23640:2015 Отслеживаемые изменения. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
  • BS EN 62134-1:2002 Волоконно-оптические корпуса – общая спецификация
  • BS EN 62134-1:2010 Оптоволоконные соединительные устройства и пассивные компоненты. Оптоволоконные затворы. Общая спецификация
  • BS EN ISO 22523:2006 Наружные протезы конечностей и наружные ортезы. Требования и методы испытаний
  • BS EN ISO 18113-4:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования
  • BS EN ISO 24443:2012 Определение фотозащиты солнцезащитного крема от UVA in vitro
  • BS EN 12376:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro — информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии
  • BS EN ISO 18113-3:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Инструменты для диагностики in vitro для профессионального использования.
  • BS EN ISO 18113-5:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Диагностические инструменты in vitro для самотестирования
  • PD CEN/TS 17747:2022 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Спецификации процессов предварительного исследования экзосом и других внеклеточных везикул в венозной цельной крови. ДНК, РНК и белки
  • BS 7313-1.2:1990 Протезирование и ортопедия - Словарь терминов, относящихся к протезам наружных конечностей и лицам, носящим наружные протезы конечностей.
  • BS EN ISO 18113-2:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
  • BS ISO 11658:2012 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Модификации поверхности контакта крови/тканей для систем экстракорпоральной перфузии
  • BS EN ISO 2812-1:2007 Краски и лаки. Определение стойкости к жидкостям. Погружение в жидкости, кроме воды.
  • BS ISO 8637-3:2018 Экстракорпоральные системы очистки крови. Плазмофильтры
  • BS ISO 23317:2009 Имплантаты для хирургии. In vitro оценка способности материалов имплантатов к образованию апатита.
  • BS ISO 23317:2012 Имплантаты для хирургии. In vitro оценка способности материалов имплантатов к образованию апатита.
  • BS ISO 23317:2014 Имплантаты для хирургии. In vitro оценка способности материалов имплантатов к образованию апатита.
  • BS EN 13640:2002 Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro
  • BS ISO 17593:2022 Клинические лабораторные испытания и медицинские изделия in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного тестирования терапии пероральными антикоагулянтами
  • 20/30424657 DC BS EN ISO 6717. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Одноразовые контейнеры для сбора образцов, кроме крови, от человека
  • BS EN 13612:2002 Оценка эффективности медицинских устройств для диагностики in vitro
  • BS EN 13612:2002(2003) Оценка эффективности медицинских устройств для диагностики in vitro
  • BS EN 1658:1997 Требования к маркировке инструментов для диагностики in vitro
  • 22/30419490 DC BS EN ISO 22523. Наружные протезы конечностей и наружные ортезы. Требования и методы испытаний
  • PD ISO/TR 21624:2020 Нанотехнологии. Рекомендации по исследованию in vitro переносимых по воздуху нанообъектов, их агрегатов и агломератов (NOAA)
  • BS ISO 17593:2007 Клинические лабораторные испытания и медицинские изделия in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного тестирования терапии пероральными антикоагулянтами
  • 21/30402425 DC BS ISO 17593. Клинические лабораторные испытания и медицинские изделия in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного тестирования терапии пероральными антикоагулянтами
  • BS EN 591:2001 Инструкция по применению инструментов для диагностики in vitro для профессионального использования.

International Organization for Standardization (ISO), in vitro спф

  • ISO 24444:2019 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo.
  • ISO 24444:2010 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo.
  • ISO 24444:2019/Amd 1:2022 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo. Поправка 1.
  • ISO 23640:2011 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
  • ISO 8549-1:2020 Протезирование и ортопедия. Словарь. Часть 1. Общие термины для наружных протезов конечностей и наружных ортезов.
  • ISO 18113-4:2009 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 4. Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования.
  • ISO 23317:2007 Имплантаты для хирургии. In vitro оценка способности материалов имплантатов образовывать апатит.
  • ISO 13781:1997 Поли(L-лактидные) смолы и готовые формы для хирургических имплантатов. Испытание на деградацию in vitro
  • ISO/CD 23317 Имплантаты для хирургии. Оценка способности материалов имплантатов к образованию апатита in vitro.
  • ISO 23317:2012 Имплантаты для хирургии. In vitro оценка способности материалов имплантатов образовывать апатит.
  • ISO 23317:2014 Имплантаты для хирургии. In vitro оценка способности материалов имплантатов образовывать апатит.
  • ISO 8871:1988 Эластомерные детали для водных парентеральных препаратов
  • ISO 18113-5:2009 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 5. Инструменты для диагностики in vitro для самотестирования.
  • ISO 18113-3:2009 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 3. Инструменты для диагностики in vitro для профессионального использования.
  • ISO 18113-4:2022 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 4. Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования.
  • ISO 18113-3:2022 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 3. Инструменты для диагностики in vitro для профессионального использования.
  • ISO 18113-5:2022 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 5. Инструменты для диагностики in vitro для самотестирования.
  • ISO 18113-2:2022 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
  • ISO 15814:1999 Имплантаты для хирургии. Сополимеры и смеси на основе полилактида. Испытание на деградацию in vitro.
  • ISO 11658:2012 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Модификации поверхности контакта крови и тканей для систем экстракорпоральной перфузии.
  • ISO 18113-2:2009 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реактивы для диагностики in vitro для профессионального использования.
  • ISO 9583:1993 Имплантаты для хирургии; неразрушающий контроль; Капиллярный контроль металлических хирургических имплантатов
  • ISO 17593:2007 Клинические лабораторные исследования и медицинские изделия in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного тестирования терапии пероральными антикоагулянтами
  • ISO 24443:2021 Косметика. Определение фотозащиты солнцезащитного крема от UVA in vitro.

European Committee for Standardization (CEN), in vitro спф

  • EN ISO 24444:2010 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo (ISO 24444:2010)
  • EN ISO 24444:2020 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo (ISO 24444:2019)
  • EN ISO 24444:2020/FprA1:2021 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo. Поправка 1 (ISO 24444:2019/FDAM 1:2021)
  • EN ISO 24444:2020/A1:2022 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo. Поправка 1 (ISO 24444:2019/Поправка 1:2022).
  • EN ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
  • EN ISO 23640:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro [Заменено: CEN EN 13640]
  • EN 375:1992 Системы диагностики in vitro; Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования
  • EN 376:1992 Системы диагностики in vitro; Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для самотестирования
  • EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
  • EN 12376:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro — информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии
  • EN 14254:2004 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Емкости одноразового использования для сбора образцов, кроме крови, от человека.
  • prEN 928-1992 Системы диагностики in vitro; руководство по применению EN 29001/EN 46001 и EN 29002/EN 46002 для индустрии диагностики in vitro.
  • FprCEN/TS 17747-2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования экзосом и других внеклеточных везикул в цельной венозной крови. ДНК, РНК и белки
  • prCEN ISO/TS 18702 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования экзосом и других внеклеточных везикул в цельной венозной крови. ДНК, РНК и белки
  • CEN/TS 17747:2022 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования экзосом и других внеклеточных везикул в цельной венозной крови. ДНК, РНК и белки
  • EN ISO 22523:2006 Наружные протезы конечностей и внешние ортезы. Требования и методы испытаний (ISO 22523:2006)
  • EN ISO 18113-5:2011 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 5. Инструменты для диагностики in vitro для самотестирования (ISO 18113-5:2009)
  • EN ISO 24443:2021 Косметика. Определение фотозащиты солнцезащитного крема от UVA in vitro (ISO 24443:2021, исправленная версия 2022-02)
  • EN ISO 24443:2012 Определение фотозащиты солнцезащитного крема от UVA in vitro
  • CEN EN 13640-2002 Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro
  • EN ISO 18113-2:2011 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования (ISO 18113-2:2009).
  • EN 928:1995 Системы диагностики in vitro. Руководство по применению EN 29001 и EN 46001, а также EN 29002 и EN 46002 для медицинских устройств для диагностики in vitro.
  • EN ISO 18113-4:2011 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования (ISO 18113-4:2009).
  • EN 14136:2004 Использование схем внешней оценки качества при оценке выполнения процедур диагностического обследования in vitro
  • EN 13640:2002 Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro

Association Francaise de Normalisation, in vitro спф

  • NF T75-610:2011 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo.
  • NF T75-610*NF EN ISO 24444:2020 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo.
  • NF EN ISO 24444:2020 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo.
  • NF T75-610/A1*NF EN ISO 24444/A1:2022 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo. Поправка 1.
  • NF EN ISO 24444/A1:2022 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo. Поправка 1.
  • NF S90-550:1986 Медико-хирургическое оборудование. Наружные протезы груди.
  • NF EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
  • NF S92-032*NF EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
  • NF S92-032:2014 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
  • NF S92-017:1995 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ТРЕБОВАНИЯ К РУКОВОДСТВАМ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ ИНСТРУМЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ДОМАШНЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ. (ЕВРОПЕЙСКИЙ СТАНДАРТ EN 592).
  • NF S92-016:1995 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ТРЕБОВАНИЯ К РУКОВОДСТВАМ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ ИНСТРУМЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ. (ЕВРОПЕЙСКИЙ СТАНДАРТ EN 591).
  • NF S92-010:1992 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ТРЕБОВАНИЯ К МАРКИРОВКЕ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ. (ЕВРОПЕЙСКИЙ СТАНДАРТ EN 375).
  • NF S92-011:1992 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ТРЕБОВАНИЯ К МАРКИРОВКЕ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ САМОТЕСТИРОВАНИЯ. (ЕВРОПЕЙСКИЙ СТАНДАРТ EN 376).
  • NF S96-800*NF EN ISO 22523:2006 Наружные протезы конечностей и наружные ортезы. Требования и методы испытаний
  • NF S90-448:1990 Медико-хирургическое оборудование. Имплантаты для хирургии. Протезы тазобедренного сустава. Статическое испытание на разрушение бедренных стержней.
  • NF E03-615*NF ISO 2901:2016 Метрическая трапециевидная резьба ISO. Базовый профиль и максимальные профили материалов.
  • NF E03-615:1997 Метрическая трапециевидная резьба ISO. Базовый профиль и максимальные профили материалов.
  • NF S92-036:2004 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Емкости одноразового использования для взятия у людей образцов, кроме крови.
  • NF S92-036*NF EN ISO 6717:2021 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Контейнеры одноразового использования для сбора образцов от людей, кроме крови.
  • NF S94-090:2005 Медико-хирургическое оборудование - Материалы для вспомогательного позиционирования хирургического инструмента - Мартенситные, дисперсионно-твердеющие, аустенитные и аустенитно-ферритные нержавеющие стали.
  • NF S92-031:1996 Системы диагностики in vitro. Руководство по применению EN 29001 и EN 46001, а также EN 29002 и EN 46002 для медицинских устройств для диагностики in vitro.
  • NF EN ISO 19001:2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для окрашивания для диагностики in vitro, используемыми в биологии.
  • NF S92-010-4:2010 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования.
  • NF S92-010-5:2010 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 5. Инструменты для диагностики in vitro для самотестирования.
  • NF S92-010-4*NF EN ISO 18113-4:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования.
  • NF S92-010-5*NF EN ISO 18113-5:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 5. Инструменты для диагностики in vitro для самотестирования.
  • NF EN 14136:2004 Использование программ внешней оценки качества при оценке эффективности диагностических процедур in vitro.
  • NF S92-032:2002 Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro.
  • NF EN ISO 24443:2021 Косметика. Определение фотозащиты от UVA-излучения in vitro.
  • NF EN 13612:2002 Оценка эффективности медицинских устройств для диагностики in vitro
  • NF S92-010-2:2010 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
  • NF S92-010-3:2010 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 3. Инструменты для диагностики in vitro для профессионального использования.
  • NF S92-010-3*NF EN ISO 18113-3:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 3. Инструменты для диагностики in vitro для профессионального использования.
  • NF EN ISO 18113-3:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 3. Инструменты для диагностики in vitro для профессионального использования.
  • NF EN ISO 18113-2:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реактивы для диагностики in vitro для профессионального использования.
  • NF C93-476-2:2000 Механические конструкции электронного оборудования. Корпуса для наружной установки. Часть 2. Спецификация в разрезе. Координационные размеры корпусов и шкафов.
  • NF ISO 104:2016 Подшипники - Упоры - Габаритные размеры, общий план
  • NF S92-010-2*NF EN ISO 18113-2:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
  • NF EN ISO 18113-5:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 5. Инструменты для диагностики in vitro для самотестирования.
  • NF EN ISO 18113-4:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 4. Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования.
  • NF S92-025*NF EN 13612:2002 Оценка эффективности медицинских устройств для диагностики in vitro
  • NF S90-445:1985 МЕДИКО-ХИРУРГИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ. ИМПЛАНТАТЫ ДЛЯ ХИРУРГИИ. ОРТОПЕДИЧЕСКИЕ ПРОТЕЗЫ СУСТАВОВ. БАЗОВЫЕ ТРЕБОВАНИЯ.
  • NF EN 13532:2002 Общие требования к медицинским изделиям для диагностики in vitro для самотестирования

Danish Standards Foundation, in vitro спф

  • DS/EN ISO 24444:2011 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo.
  • DS/EN 376:1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для самотестирования
  • DS/EN 375:1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования
  • DS/EN 591:1995 Системы диагностики in vitro. Требования к руководствам по эксплуатации инструментов для диагностики in vitro или профессионального использования.
  • DS/EN 592:1995 Системы диагностики in vitro. Требования к руководствам по эксплуатации инструментов для диагностики in vitro или домашнего использования.
  • DS/ISO 6717:2021 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Одноразовые контейнеры для сбора образцов от людей, кроме крови.
  • DS/EN ISO 24443:2012 Определение фотозащиты солнцезащитного крема от UVA in vitro
  • DS/EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.

ES-UNE, in vitro спф

  • UNE-EN ISO 24444:2020 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo (ISO 24444:2019)
  • UNE-EN ISO 24444:2020/A1:2022 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo. Поправка 1 (ISO 24444:2019/Поправка 1:2022).
  • UNE-EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
  • UNE-EN ISO 6717:2022 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Контейнеры одноразового использования для сбора образцов от людей, кроме крови (ISO 6717:2021)
  • UNE-CEN/TS 17747:2022 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические характеристики процессов предварительного исследования экзосом и других внеклеточных везикул в венозной цельной крови — ДНК, РНК и белков (одобрено Испанской ассоциацией нормализации в июне 2022 г.).
  • UNE-EN 13612/AC:2003 Оценка эффективности медицинских устройств для диагностики in vitro.

German Institute for Standardization, in vitro спф

  • DIN EN ISO 24444:2022-07 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo (ISO 24444:2019 + Amd 1:2022); Немецкая версия EN ISO 24444:2020 + A1:2022.
  • DIN EN ISO 24444:2020 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo (ISO 24444:2019)
  • DIN EN ISO 24444/A1:2021 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo. Поправка 1 (ISO 24444:2019/DAM 1:2021); Немецкая и английская версии EN ISO 24444:2020/prA1:2021.
  • DIN EN ISO 24444:2011 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo (ISO 24444:2010); Немецкая версия EN ISO 24444:2010.
  • DIN EN ISO 23640:2015-12 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011); Немецкая версия EN ISO 23640:2015 / Примечание: DIN EN ISO 23640 (2013-09) остается действительным наряду с этим стандартом до 30 июня 2018 г.
  • DIN EN ISO 22523:2007-04 Наружные протезы конечностей и наружные ортезы. Требования и методы испытаний (ISO 22523:2006); Английская версия DIN EN ISO 22523:2007-04
  • DIN EN 14254:2004 Медицинские изделия для диагностики in vitro: Емкости одноразового использования для взятия проб от человека, кроме крови; Немецкая версия EN 14254:2004.
  • DIN CEN/TS 17747:2022-08 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования экзосом и других внеклеточных везикул в венозной цельной крови - ДНК, РНК и белки; Немецкая версия CEN/TS 17747:2022.
  • DIN EN ISO 6717:2020 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Контейнеры одноразового использования для взятия у человека образцов, кроме крови (ISO/DIS 6717:2020); Немецкая и английская версия prEN ISO 6717:2020.
  • DIN 41814-2:1976 Корпуса для полупроводниковых приборов; тип корпуса от 160 до 168, основные размеры
  • DIN EN 13612:2002-08 Оценка эффективности медицинских изделий для диагностики in vitro; Немецкая версия EN 13612:2002, тексты на немецком и английском языках.
  • DIN EN ISO 23640:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011); Немецкая версия EN ISO 23640:2011.
  • DIN EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011); Немецкая версия EN ISO 23640:2015.
  • DIN EN ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011); Немецкая версия EN ISO 23640:2013.
  • DIN EN ISO 6717:2021-12 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Контейнеры одноразового использования для сбора образцов от людей, кроме крови (ISO 6717:2021)
  • DIN 41885:1976 Корпуса тип 101 для полупроводниковых приборов; основные размеры
  • DIN EN ISO 19001:2013-07 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для биологического окрашивания (ISO 19001:2013).
  • DIN EN 14136:2004 Использование схем внешней оценки качества при оценке выполнения процедур диагностического обследования in vitro; Немецкая версия EN 14136:2004.
  • DIN EN 14136:2004-08 Использование схем внешней оценки качества при оценке выполнения процедур диагностического обследования in vitro; Немецкая версия EN 14136:2004.
  • DIN 41877:1971 Корпус 6 А 3 для полупроводниковых приборов; основные размеры
  • DIN EN 13532:2002-08 Общие требования к медицинским изделиям для диагностики in vitro для самотестирования; Немецкая версия EN 13532:2002, тексты на немецком и английском языках.

Lithuanian Standards Office , in vitro спф

  • LST EN ISO 24444:2011 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo (ISO 24444:2010)
  • LST EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для биологического окрашивания (ISO 19001:2013).

AENOR, in vitro спф

  • UNE-EN ISO 24444:2011 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo (ISO 24444:2010)
  • UNE 48078:1960 АСПЕКТ ПРОЗРАЧНЫХ ЖИДКОСТЕЙ
  • UNE-EN ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
  • UNE-EN 13612:2002 Оценка эффективности медицинских устройств для диагностики in vitro.
  • UNE-EN 14136:2004 Использование схем внешней оценки качества при оценке выполнения процедур диагностического обследования in vitro
  • UNE-EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для биологического окрашивания (ISO 19001:2013).

AT-ON, in vitro спф

  • OENORM EN ISO 24444/A1:2021 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo (ISO 24444:2019/DAM 1:2021) (Поправка)
  • ONORM EN 376-1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для серф-тестирования
  • ONORM EN 375-1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования.
  • ONORM M 6316-1999 Подшипники качения - Общий план с граничными размерами

American Society for Testing and Materials (ASTM), in vitro спф

  • ASTM D8445-22 Стандартная практика измерения химических выбросов из образцов изоляции из напыляемого пенополиуретана (SPF) в крупномасштабном вентилируемом помещении
  • ASTM D8445-22a Стандартная практика измерения химических выбросов из образцов изоляции из напыляемого пенополиуретана (SPF) в крупномасштабном вентилируемом помещении
  • ASTM E2680-09e1 Стандартный метод испытания на внешний вид прозрачных жидкостей (процедура визуального контроля)
  • ASTM F1830-97(2017) Стандартная практика отбора крови для оценки насосов крови in vitro

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), in vitro спф

  • KS M ISO 24443-2014(2019) Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение защиты от УФА-излучения in vitro.
  • KS P ISO 23640:2019 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
  • KS P ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
  • KS C 6122-1991 Внешний кардиостимулятор
  • KS P 6123-2006(2021) Насос крови с электродвигателем для искусственного кровообращения
  • KS V 8840-1987(2012) МОРСКИЕ БЕРЕГОВЫЕ СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ КОРОБКИ (МАЛОГО ТИПА)
  • KS V 0023-2001 Словарь терминов судостроения (корпусные детали)
  • KS V 0023-1986 Словарь терминов судостроения (корпусные детали)
  • KS C 3134-2008(2018) Контактные проводники с изолирующими оболочками
  • KS B 50117-2005(2020) Измерительные системы для жидкостей, кроме воды
  • KS P ISO 15676:2018 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы. Требования к одноразовым пакетам трубок для искусственного кровообращения (CPB) и экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО).
  • KS I 2217-2009 Недисперсионный инфракрасный газоанализатор
  • KS M 5957-2022 Краска, масло, наружный бетон и каменная кладка
  • KS P 1800-2019 Протокол оценки эффектов матрицы в диагностическом тесте in vitro
  • KS P ISO 23317:2009 Имплантаты для хирургии. In vitro оценка способности материалов имплантатов к образованию апатита.
  • KS P 2093-2020 Испытание на деградацию абсорбируемых металлов in vitro
  • KS P SIO 18113-2-2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
  • KS P ISO 18113-4-2015(2020) Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 4. Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования.
  • KS F 4920-2004 Жидкие составы для гидроизоляционного мембранного покрытия наружных стен
  • KS P ISO 8871:2008 Эластомерные детали для водных парентеральных препаратов
  • KS P ISO 8871:2004 Эластомерные детали для водных парентеральных препаратов
  • KS P ISO 18113-2:2018 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
  • KS P ISO 18113-3-2015(2020) Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 3. Инструменты для диагностики in vitro для профессионального использования.
  • KS P ISO 18113-5-2015(2020) Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 5. Приборы для диагностики in vitro для самотестирования.
  • KS P ISO 9583-2009(2019) Имплантаты для хирургии. Неразрушающий контроль. Капиллярный контроль металлических хирургических имплантатов.
  • KS B ISO 4053-1-2001(2011) Измерение расхода газа в трубопроводах-Метод индикатора-Часть 1: Общие сведения
  • KS P ISO 17593:2009 Клинические лабораторные исследования и медицинские изделия in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного тестирования терапии пероральными антикоагулянтами.
  • KS P ISO 8638-2012(2017) Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы -Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров
  • KS P ISO 15814:2008 Имплантаты для хирургии-Сополимеры и смеси на основе полилактида-Испытание на деградацию in vitro
  • KS P ISO 15814-2008(2013) Имплантаты для хирургии-Сополимеры и смеси на основе полилактида-Испытание на деградацию in vitro
  • KS P ISO TS 17822-1:2018 Диагностические тест-системы in vitro ─ Качественные методы исследования in vitro на основе нуклеиновых кислот для обнаружения и идентификации микробных возбудителей ─ Часть 1. Общие требования, термины и определения

American National Standards Institute (ANSI), in vitro спф

  • ANSI/EIA 417-A:1991 Кристаллические контуры
  • ANSI/AWWA C710-2009 Счетчики холодной воды – объемного типа, пластиковый корпус
  • ANSI/AWWA C700-2009 Счетчики холодной воды – объемного типа, бронзовый основной корпус
  • ANSI/AAMI/ISO 11658:2012 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Модификации поверхности контакта крови и тканей для систем экстракорпоральной перфузии.

HU-MSZT, in vitro спф

  • MSZ 8190-1958 внешние эффекты стали
  • MNOSZ 13485-1954 Внешняя классификация спортивных мячей по качеству
  • MNOSZ 14067-1953 Настенные водопроводные трубы для смыва в туалете

Military Standards (MIL-STD), in vitro спф

  • DOD A-A-53263-1988 КЛЕЙНАЯ ЖИДКОСТЬ ХИРУРГИЧЕСКАЯ (АЭРОЗОЛЬ)

US-FCR, in vitro спф

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), in vitro спф

  • JIS T 3248:2022 Экстракорпоральный кровообращение
  • JIS T 3248:2005 Экстракорпоральный кровообращение
  • JIS T 3248:2011 Экстракорпоральный кровообращение
  • JIS T 3248:2012 Экстракорпоральный кровообращение
  • JIS T 1356:1989 Внешний кардиостимулятор
  • JIS K 0151:1983 Недисперсионный инфракрасный газоанализатор
  • JIS B 1559:1995 Подшипники качения. Литые и прессованные корпуса для вкладышовых подшипников.

Group Standards of the People's Republic of China, in vitro спф

  • T/CECS 10104-2020 Утепленная декоративная панель для наружной стены здания.
  • T/NAHIEM 36-2021 Стандарты группы предприятий по управлению (распределению) диагностикой in vitro
  • T/HIS 002-2022 Инфракрасный датчик газа на основе кремния
  • T/CNMIA 0031-2021 Практика управления процессом искусственного кровообращения
  • T/HIS 013-2022 Пироэлектрический инфракрасный датчик газа
  • T/SZJCH 0003-2022 Общие технические требования к клеточным экзосомам
  • T/CSTM 00316-2022 Оптоэлектрические монокристаллы - монокристаллы танталата лития для пироэлектрического инфракрасного обнаружения.
  • T/JXBMIF 001-2022 ZY силиконово-алюминиевая пенопластовая изоляция и отделка, встроенная плита, внешняя стена, внешняя изоляция, конструкция здания
  • T/JSSIA 0008-2021 Габаритные размеры упаковки на нижней упаковке упаковки
  • T/SHMHZQ 003-2022 Общие требования к наборам для экстракции экзосом
  • T/CNMIA 0030-2021 Установить процедуры экстракорпорального кровообращения.
  • T/JSSIA 0007-2021 Габаритные размеры упаковки на верхней упаковке упаковки
  • T/JSSES 11-2020 Внешний катализатор-носитель из регенерированного оксида алюминия
  • T/WSJD 43-2023 Методика измерения уровня 131I в щитовидной железе in vitro
  • T/ZHCA 009-2019 Методика испытания на раздражение кожи in vitro для косметических продуктов-кремов для лица. Испытание на раздражение кожи in vitro с использованием реконструированной модели кожи.
  • T/CECS 1313-2023 Декоративная поверхность с неорганическим покрытием, встроенная панель, наружная стена, наружная теплоизоляция, инженерно-технический регламент.
  • T/CSBM 0003-2021 Аддитивное производство вертлужной чашки из титанового сплава для хирургического имплантата тотального протеза бедра
  • T/SHSYCXH 7-2022 Метод исследования популяций моноцитов человека методом проточной цитометрии периферической крови
  • T/SHDSGY 026-2023 Одноразовые трубки для экстракорпорального кровообращения
  • T/ZMDS 40001-2021 Рекомендации по присвоению значений калибратора МПД
  • T/ZHCA 013-2021 Метод испытания на раздражение глаз in vitro для косметических средств для очищения лица. Испытание на раздражение глаз in vitro с использованием реконструированной эпителиальной модели, подобной роговице человека.
  • T/GDAQI 102-2023 Инфракрасные устройства измерения температуры кожи человека для мгновенного скрининга
  • T/CSBM 0026-2022 Метод испытания минерализации биоактивного стекла in vitro

KR-KS, in vitro спф

  • KS P ISO 23640-2019 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
  • KS P ISO 22523-2016 Наружные протезы конечностей и наружные ортезы. Требования и методы испытаний
  • KS P ISO 15676-2018 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы. Требования к одноразовым пакетам трубок для искусственного кровообращения (CPB) и экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО).
  • KS P ISO 13960-2017 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы — Плазмафильтры
  • KS P ISO 8871-2004 Эластомерные детали для водных парентеральных препаратов
  • KS P ISO 18113-2-2018 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
  • KS P ISO TS 17822-1-2018 Диагностические тест-системы in vitro ─ Качественные методы исследования in vitro на основе нуклеиновых кислот для обнаружения и идентификации микробных возбудителей ─ Часть 1. Общие требования, термины и определения

国家药品监督管理局, in vitro спф

  • YY/T 1579-2018 Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro для медицинских устройств для диагностики in vitro

BE-NBN, in vitro спф

  • NBN EN 592-1995 Системы диагностики in vitro. Требования к руководству пользователя к приборам диагностики in vitro для домашнего использования.
  • NBN EN 591-1995 Системы диагностики in vitro. Требования к руководствам пользователя к приборам диагностики in vitro для профессионального использования.
  • NBN-EN 376-1992 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для самотестирования
  • NBN 736-1970 Цилиндрический корпус, нагреваемый под внешним давлением.
  • NBN C 66-101-1976 Размеры изолирующей опоры в форме цилиндра, снаружи металлический каркас, стандартное монтажное напряжение выше 1000 В.
  • NBN C 66-102-1976 Размеры изолирующей опоры в форме цилиндра, снаружи металлический каркас, стандартное монтажное напряжение выше 1000 В.

YU-JUS, in vitro спф

  • JUS M.A5.013-1991 Конус. Методы проверки внутренних и внешних конусов
  • JUS N.R9.071-1986 Пьезоэлектрические вибраторы. Кварцевые кристаллические агрегаты. Контур держателя двух кристаллов mre, тип 18
  • JUS N.R9.070-1986 Пьезоэлектрические вибраторы. Кристаллы Уарца. Двухштырьковый держатель кристалла, outlfne, type09
  • JUS N.R9.073-1986 Пьезоэлектрические вибраторы. Кристалл кварца не используется. Двухпроволочный контур держателя кристалла, тип 17
  • JUS N.R9.069-1986 Пьезоэлектрические вибраторы. Кварцевые кристаллические агрегаты. Контур держателя для двух кристаллов Пири, тип 07
  • JUS H.F8.232-1986 Газы. Определение содержания углеводородов. Инфракрасный спектрофотометрический метод

ES-AENOR, in vitro спф

  • UNE 48 078 Внешний вид прозрачной жидкости

U.S. Military Regulations and Norms, in vitro спф

AIA/NAS - Aerospace Industries Association of America Inc., in vitro спф

  • NASM25087-1999 Винт@ Корпус с внешней разгрузкой
  • NASM25087-2011 ВИНТ@ КОРПУС С ВНЕШНЕЙ РАЗГРУЗКОЙ (Ред. 1)

Professional Standard - Medicine, in vitro спф

  • YY/T 1434-2016 Медицинские устройства для вспомогательных репродуктивных технологий человека in vitro. Анализ эмбрионов мышей in vitro
  • YY/T 1244-2014 Вода очищенная для реагентов для диагностики in vitro
  • YY 1048-2007 Аппарат искусственного кровообращения. Экстракорпоральный кровообращение.
  • YY/T 1153-2009 ДНК-микрочип для диагностики in vitro
  • YY/T 0639-2008 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окраски в биологии.
  • YY/T 1447-2016 Имплантаты для хирургии. Оценка in vitro апатитообразующей способности материалов имплантатов.
  • YY/T 0473-2004 Имплантаты для хирургии-Сополимеры и смеси на основе полилактида-Испытание на деградацию in vitro
  • YY 0001-2008 Технические требования к оборудованию для экстракорпорально-индуцированной литотрипсии
  • YY/T 0001-2008 Технические требования к оборудованию для экстракорпорально-индуцированной литотрипсии
  • YY 1048-2016 Система искусственного кровообращения, трубки экстракорпорального кровообращения
  • YY/T 0474-2004 Поли(L-лактидные) смолы и готовые формы для хирургических имплантатов. Испытание на деградацию in vitro.
  • YY/T 0690-2008 Клинические лабораторные испытания и медицинские изделия in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного тестирования терапии пероральными антикоагулянтами
  • YY/T 1227-2014 Номенклатура реагентов (наборов) для диагностики in vitro для клинической химии
  • YY/T 0343-2002 Капиллярный контроль металлических хирургических имплантатов
  • YY/T 1151-2009 Белковый микрочип для диагностики in vitro
  • YY 0267-1995 Экстракорпоральный контур крови для устройств очистки крови
  • YY 0950-2015 Аппараты экстракорпоральной волновой терапии сжатым воздухом
  • YY/T 0950-2015 Аппараты экстракорпоральной волновой терапии сжатым воздухом
  • YY 0001-1990 Общие технические требования к экстракорпоральному ударно-волновому литотриптору

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, in vitro спф

  • CNS 12510-1989 Недисперсный инфракрасный газоанализатор
  • CNS 6809-1989 Методы рисования контуров транзисторов
  • CNS 15042-2007 Стандартная спецификация на инфракрасные термометры для периодического определения температуры пациента
  • CNS 13382-5-2004 Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Нелегированный титан.

Professional Standard - Hygiene , in vitro спф

  • WS/T 252-2005 Маркировка продуктов для диагностики in vitro

Professional Standard - Business, in vitro спф

  • SB/T 10917-2012 Устройство для мойки тушек птицы внутри и снаружи.

Professional Standard - Agriculture, in vitro спф

  • NY/T 3401-2018 Машина для мойки тушек птицы
  • 270药典 一部-2015 Культура безоара in vitro
  • 270药典 一部-2020 Культура безоара in vitro
  • 270药典 一部-2010 Лекарственное сырье и кусочки отвара семь фотографий культуры безоара in vitro
  • 162药典 三部-2015 Монография Ⅳ Набор для диагностики in vitro антител к бледной трепонеме (иммуноферментный анализ)
  • 183药典 三部-2020 Монография Ⅳ Набор для диагностики in vitro антител к бледной трепонеме (иммуноферментный анализ)

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, in vitro спф

  • GB/T 38137-2019 Рекомендации по скринингу аптамеров нуклеиновых кислот in vitro
  • GB/T 7092-2021 Габаритные размеры полупроводниковых интегральных схем

(U.S.) Joint Electron Device Engineering Council Soild State Technology Association, in vitro спф

  • JEDEC JESD22-B118-2011 Внешний визуальный осмотр полупроводниковых пластин и кристаллов

SE-SIS, in vitro спф

  • SIS 03 15 22-1976 Маркировка для занятий спортом и активного отдыха
  • SIS 03 12 11-1976 Графические символы для спорта и активного отдыха

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, in vitro спф

  • GB 10035-1994 Последовательное внешнее противопульсирующее устройство типа alr-bag
  • GB 10035-2006 Последовательное внешнее противопульсирующее устройство типа подушки безопасности
  • GB/T 14191.1-2009 Протезирование и ортопедия. Словарь. Часть 1: Общие термины по наружным протезам конечностей и наружным ортезам.
  • GB/T 30827-2014 Технические условия на арматуру внешнего предварительного напряжения
  • GB/T 7092-1993 Габаритные размеры полупроводниковых интегральных схем
  • GB/T 26124-2011 Диагностический реагент (набор) in vitro для клинической химии
  • GB 10035-2017(英文版) Устройство последовательного внешнего противопульсационного устройства типа подушки безопасности
  • GB/T 7581-1987 Габаритные размеры полупроводниковых дискретных устройств
  • GB/T 3108-1999 Система катодной защиты подаваемого тока для корпуса судна
  • GB/T 13971-1992 Спецификация ультрафиолетовых газоанализаторов
  • GB/T 13971-2013 Спецификация ультрафиолетовых газоанализаторов
  • GB/T 25929-2010 Спецификация инфракрасных газоанализаторов
  • GB/T 25930-2010 Методика испытаний инфракрасных газоанализаторов
  • GB/T 29791.3-2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Часть 3. Приборы для диагностики in vitro для профессионального использования.
  • GB/T 29791.4-2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация предоставляется производителем (маркировка). Часть 4. Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования.
  • GB/T 29791.5-2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация предоставляется производителем (маркировка). Часть 5. Приборы для диагностики in vitro для самотестирования.
  • GB/T 29791.2-2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Часть 2. Реактивы для диагностики in vitro для профессионального использования.
  • GB/T 27830-2011 Химические вещества. Метод испытания на коррозию кожи in vitro. Испытание на модели кожи человека.
  • GB/T 18448.1-2001 Лабораторные животные. Методы исследования эктопаразитов.
  • GB/T 27818-2011 Химические вещества. Метод испытания на всасывание через кожу. In vitro.
  • GB/T 14142-1993 Метод испытаний поверхностного сопротивления эпитаксиальных, диффузных и ионно-имплантированных слоев кремния с использованием коллинеарной четырехзондовой установки
  • GB/T 19146-2010 Инфракрасные устройства для мгновенного измерения температуры кожи человека
  • GB/T 21794-2008 Химические вещества. Метод испытания хромосомных аберраций млекопитающих in vitro.
  • GB/T 21417.1-2008 Клинические инфракрасные термометры. Часть 1: Ухо.

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, in vitro спф

  • GB 10035-2017 Последовательное внешнее противопульсирующее устройство типа подушки безопасности

Aerospace Industries Association/ANSI Aerospace Standards, in vitro спф

Heilongjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, in vitro спф

  • DB23/ 1167-2013 Техническая спецификация HS-ICF для системы энергосбережения здания с внешней изоляцией стен
  • DB23/T 1960-2017 Технический регламент производства эмбрионов теленка in vitro

Electronic Components, Assemblies and Materials Association, in vitro спф

  • ECA EIA-364-83-1999 МЕТОДИКА ИСПЫТАНИЙ СОПРОТИВЛЕНИЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ СОЕДИНИТЕЛЕЙ ТП-83 НА СОПРОТИВЛЕНИЕ ОБОЛОЧКИ И ОБОЛОЧКИ-ПЕРЕГОРОДКИ

CZ-CSN, in vitro спф

  • CSN 06 0215-1961 Расчет инфракрасного радиаторного отопления
  • CSN 63 1504-1992 Шины. Определение наружного диаметра и габаритной ширины шин
  • CSN 01 3464-1987 Чертежи инженерных сооружений. Чертежи наружного газопровода

FI-SFS, in vitro спф

  • SFS 4276-1978 размер одежды. Общий износ. пальто

United States Navy, in vitro спф

  • NAVY MIL-STD-2100-1979 ПОРОШОК ТВЕРДЫЙ, ХАРАКТЕРИСТИКА (ИСКЛЮЧАЯ ПУШЕЧНОЕ ПОРОШОК)

Aerospace Industries Association, in vitro спф

Society of Automotive Engineers (SAE), in vitro спф

  • SAE AS17184-2001 ВИНТ, КОРПУС С ВНЕШНЕЙ РАЗГРУЗКОЙ (СИНХРО)
  • SAE AS17184A-2007 ВИНТ, КОРПУС С ВНЕШНЕЙ РАЗГРУЗКОЙ, CRES - (СИНХРО)
  • SAE USCAR19-1-2003 Интерфейс разъема коаксиального кабеля — квадратный внешний проводник
  • SAE AS1895/16A-2013 ФЛАНЕЦ, НАРУЖНАЯ, ВСТРОЕННЫЙ, ПРИВАРНОЕ КОЛЬЦО, ТИП II, НИЗКИЙ ПРОФИЛЬ
  • SAE AS1895/16-1992 ФЛАНЕЦ, НАРУЖНАЯ, ВСТРОЕННЫЙ, ПРИВАРНОЕ КОЛЬЦО, ТИП II, НИЗКИЙ ПРОФИЛЬ
  • SAE AS1895/16B-2021 ФЛАНЕЦ, НАРУЖНАЯ, ВСТРОЕННЫЙ, ПРИВАРНОЕ КОЛЬЦО, ТИП II, НИЗКИЙ ПРОФИЛЬ

SAE - SAE International, in vitro спф

  • SAE AS17184-1997 Винт@ Корпус с внешним сбросом (синхронный)
  • SAE USCAR19-2002 Интерфейс разъема коаксиального кабеля — квадратный внешний проводник

Professional Standard - Machinery, in vitro спф

  • JB/T 11622-2013 Недисперсионный инфракрасный датчик газа
  • JB/T 11937-2014 Портативный инфракрасный газоанализатор
  • JB/T 8175-1999 Габаритные размеры экструдированного радиатора для силовых полупроводниковых приборов
  • JB/T 9359.1-1999 Спецификация инфракрасных газоанализаторов
  • JB/T 9359.2-1999 Методика испытаний инфракрасных газоанализаторов
  • JB/T 5631-1991 Эпитаксиальная печь для полупроводниковых приборов. Стандарт энергоэффективности

National Metrological Verification Regulations of the People's Republic of China, in vitro спф

  • JJG 1181-2021 Источники γ-излучения, используемые в стереотаксической лучевой терапии тела

Professional Standard - Electron, in vitro спф

  • SJ/T 11247-2001 Допуски и физические недостатки постоянных ферритовых тегулярных магнитов
  • SJ 2247-1982 Контурные размеры полупроводниковых оптоэлектронных приборов
  • SJ 2750-1987 Габаритные размеры полупроводниковых лазерных диодов
  • SJ 2684-1986 Физические размеры светоизлучающего устройства из полупроводника
  • SJ 20514-1995 Спецификация кремниевой эпитаксиальной пластины для силового микроволнового транзистора

Indonesia Standards, in vitro спф

  • SNI 05-2062-1990 Метрическая трапециевидная резьба. Базовый профиль и максимальные профили материалов

RO-ASRO, in vitro спф

  • STAS 3734-1971 Ovci'lH'iid Power Linos ZTNC-COATFD STRFJ. ПРОВОДНИК S

American Water Works Association (AWWA), in vitro спф

  • AWWA C700-2009 Счетчики холодной воды вместительного типа, бронзовый основной корпус
  • AWWA C710-2009 Счетчики холодной воды сменного типа, пластиковый основной корпус

Defense Logistics Agency, in vitro спф

IETF - Internet Engineering Task Force, in vitro спф

  • RFC 4251-2006 Архитектура протокола Secure Shell (SSH)
  • RFC 2017-1996 Определение типа доступа к внешнему телу MIME URL-адреса

机械工业部, in vitro спф

  • JB/T 6306-1992 Размеры силового полупроводникового модуля

Professional Standard - Commodity Inspection, in vitro спф

  • SN/T 2245-2009 Химические вещества. Разъедание кожи in vitro. Испытание на модели кожи человека.
  • SN/T 2285-2009 Надлежащая лабораторная практика тестирования альтернативных косметических средств in vitro

Hubei Provincial Standard of the People's Republic of China, in vitro спф

  • DB42/T 1110-2015 Процедуры тестирования чувствительности in vitro к лекарственным средствам Mycoplasma bovis
  • DB42/T 733-2011 Анализ высвобождения IFN-γ in vitro

国家药监局, in vitro спф

  • YY/T 0639-2019 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окраски в биологии.
  • YY/T 1746-2020 Метод испытания прочности на разрыв рассасывающихся хирургических шовных материалов после гидролиза in vitro
  • YY/T 1808-2021 Тест на раздражение кожи in vitro для медицинских изделий

未注明发布机构, in vitro спф

  • DIN EN 14252:2004 Диагностика in vitro – одноразовые сосуды для образцов человека, за исключением образцов крови; Немецкая версия EN 14254:2004.
  • DIN EN 591:2001 Инструкция по применению инструментов для диагностики in vitro для профессионального использования.

Professional Standard - Aerospace, in vitro спф

  • QJ 1368-1988 Метод испытания внешним давлением корпуса камеры сгорания твердотопливного двигателя

VDI - Verein Deutscher Ingenieure, in vitro спф

  • VDI 2631-1968 ТЕСТИРОВАНИЕ ВНУТРИ И ВНЕШНЕГО КОНУСА; МЕТОД ИСПЫТАНИЙ И СРЕДСТВА ИСПЫТАНИЙ

Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, in vitro спф

  • GJB 8190-2015 Общие технические условия на полупроводниковые твердотельные источники света для наружного освещения самолетов
  • GJB 1420A-1999 Общие спецификации корпусов полупроводниковых интегральных схем
  • GJB 1420B-2011 Общие технические условия на корпуса полупроводниковых интегральных схем
  • GJB 923A-2004 Общие технические условия на корпуса полупроводниковых дискретных приборов
  • GJB 923B-2021 Общие спецификации для корпусов полупроводниковых дискретных устройств

AR-IRAM, in vitro спф

  • IRAM 2004-N.I.O.-1946 Необолоченные медные жилы для воздушных проводов
  • IRAM 2020-N.I.O.-1944 Медные жилы в оболочке для воздушных проводов
  • IRAM 2143-1959 Основные требования к медным жилам в поливинилхлоридной оболочке

Professional Standard - Traffic, in vitro спф

  • JT/T 853-2013 Наружные предварительно напряженные арматуры из несвязанных стальных прядей
  • JT/T 4402.16-1993 Технология корпусного ремонта требует качества внешнего вида

GM North America, in vitro спф

  • GM GM9327P-1999 Внешняя атмосферостойкость окрашенных пластиков
  • GM GMP.E/P.016-2002 Термопластичный эластомер, полиолефин, по Шору D50, внутри/снаружи, полностью окрашенный
  • GM GMP.E/P.120-2002 Термопластичный эластомер, полиолефин, по шкале Шора A80, внутри/снаружи, окрашенный в одно целое
  • GM GMP.POM.008-1996 Ацеталь-сополимер, УФ-стабилизированный, полностью окрашенный

IN-BIS, in vitro спф

  • IS 5000 OD.15-1973 Схема устройства размера полупроводникового устройства OD15
  • IS 5000 OD.16-1973 Схема устройства размера полупроводникового устройства OD16
  • IS 5000 OD.30-1981 Схема устройства размера полупроводникового устройства OD30
  • IS 5000 OB.1-1969 Основные габаритные размеры полупроводниковых приборов ОБ1
  • IS 5000 OB.5-1969 Основные размеры полупроводниковых приборов ОБ5
  • IS 5000 OB.2-1969 Основные габаритные размеры полупроводниковых приборов ОБ2
  • IS 5000 OB.6-1969 Основные габаритные размеры полупроводниковых приборов ОБ6
  • IS 5000 OB.7-1969 Основные габаритные размеры полупроводниковых приборов OB7
  • IS 5000 OB.4-1969 Основные габаритные размеры полупроводниковых приборов OB4
  • IS 5000 OD.4-1969 Размеры полупроводникового устройства Схема устройства OD4
  • IS 5000 OD.7-1969 Размеры полупроводникового устройства Схема устройства OD7
  • IS 5000 OD.9-1969 Схема устройства размера полупроводникового устройства OD9
  • IS 5000 OD.1-1969 Размеры полупроводникового устройства Схема устройства OD1
  • IS 5000 OD.6-1969 Схема устройства размера полупроводникового устройства OD6
  • IS 5000 OD.2-1969 Схема устройства размера полупроводникового устройства OD2
  • IS 5000 OD.5-1969 Схема устройства размера полупроводникового устройства OD5
  • IS 5000 OD.8-1969 Размеры полупроводникового устройства Схема устройства OD8
  • IS 5000 OD.31-1981 Схема устройства полупроводникового устройства OD31
  • IS 5000 OD.13-1971 Схема устройства размера полупроводникового устройства OD13
  • IS 5000 OD.19-1974 Размеры полупроводникового устройства Схема устройства OD19
  • IS 5000 OD.12-1971 Схема устройства размера полупроводникового устройства OD12
  • IS 5000 OD.18-1974 Схема устройства размера полупроводникового устройства OD18
  • IS 5000 OD.14-1971 Размеры полупроводникового устройства Схема устройства OD14
  • IS 5000 OD.33-1981 Схема устройства размера полупроводникового устройства OD33
  • IS 5000 OD.10-1971 Схема устройства размера полупроводникового устройства OD1O
  • IS 5000 OD.17-1974 Размеры полупроводникового устройства Схема устройства OD17
  • IS 5000 OD.35-1981 Размеры полупроводникового устройства Схема устройства OD35
  • IS 5000 OD.11-1971 Размеры полупроводникового устройства Схема устройства OD11
  • IS 5000 OD.21-1979 Размер полупроводникового устройства, контур устройства OD 21
  • IS 5000 OD.23-1978 Размер полупроводникового устройства, контур устройства OD 23
  • IS 5000 OD.28-1978 Размеры полупроводникового устройства. Внешний вид устройства, наружный диаметр 28.
  • IS 5000 OD.20-1978 Размеры полупроводникового устройства Внешний вид устройства OD 20
  • IS 5000 OD.26-1978 Размер полупроводникового устройства, контур устройства OD 26
  • IS 5000 OD.27-1978 Размеры полупроводникового устройства. Внешний вид устройства, наружный диаметр 27.
  • IS 5000 OD.22-1978 Размер полупроводникового устройства, контур устройства OD 22
  • IS 5000 OD.25-1978 Размеры полупроводникового устройства Внешний вид устройства OD 25
  • IS 5000 OD.24-1979 Размер полупроводникового устройства, контур устройства OD 24
  • IS 5000 OD.29-1979 Размеры полупроводникового устройства. Внешний вид устройства, наружный диаметр 29.
  • IS 5000 OD.36-1981 Размеры полупроводникового устройства. Схема устройства. Рисунок 36.

U.S. Air-Conditioning, Heating, and Refrigeration Institute (US-AHRI), in vitro спф

  • ARI 270-2008 Рейтинг звуковых характеристик наружного унитарного оборудования

U.S. Air-Conditioning, Heating, and Refrigeration Institute (US-AHRI), in vitro спф

  • AHRI 270-2008 Рейтинг звуковых характеристик наружного унитарного оборудования

GOSTR, in vitro спф

  • GOST R EN 13612-2010 Оценка эффективности медицинских устройств для диагностики in vitro
  • GOST R EN 592-2010 Инструкция по применению инструментов для диагностики in vitro для самотестирования
  • GOST R EN 13532-2010 Общие требования к медицинским изделиям для диагностики in vitro для самотестирования

Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, in vitro спф

  • DB13/T 2989-2019 Технический регламент по идентификации формы тела и внешнего вида племенных свиней
  • DB13/T 2051-2014 Технический регламент производства эмбрионов молодняка ягнят in vitro

Professional Standard-Ships, in vitro спф

  • CB 907-1994 Бронзовый прямоугольный предохранительный клапан для жидкости с наружной резьбой
  • CB/T 3377-2015 Степень качества очистки кожуха водой под высоким давлением.
  • CB 3377-1991 Класс качества очистки обшивки корпуса водой под высоким давлением

Professional Standard - Aquaculture, in vitro спф

  • SC/T 8131-1994 Требования к внешнему виду сварных швов корпуса рыболовного судна

CH-SNV, in vitro спф

  • SN EN ISO 6717:2021 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Контейнеры одноразового использования для сбора образцов от людей, кроме крови (ISO 6717:2021)

US-CFR-file, in vitro спф

  • CFR 48-225.7003-3-2014 Система регулирования федеральных закупок. Часть225:Иностранное приобретение. Раздел 225.7003-3: Исключения.
  • CFR 48-225.772-4-2014 Система регулирования федеральных закупок. Часть225:Иностранное приобретение. Раздел225.070-4:Исключение.

National Aeronautics and Space Administration (NASA), in vitro спф

  • NASA NPD 1370.1-2007 Возмещаемое использование объектов НАСА иностранными организациями и исследования, спонсируемые из-за границы
  • NASA UFGS-23 74 33.00 40-2008 КОМПАКТНЫЕ НАРУЖНЫЕ КОНДИЦИОНЕРЫ С ОБОГРЕВОМ И ОХЛАЖДЕНИЕМ

Professional Standard - Chemical Industry, in vitro спф

  • HG/T 4652-2014 Красители и полуфабрикаты красителей. Оценка внешнего вида.

Professional Standard - Building Materials, in vitro спф

  • JC/T 439-1991 Кристалл сульфида цинка, предназначенный для использования в окне инфракрасных детекторов.

Professional Standard - Pharmaceutical Packaging, in vitro спф

  • YBB 0039-2003 Waiyongyeti Yaoyong Gaomidujuyixi Ping Бутылки из ПЭВП для наружного применения

Xinjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, in vitro спф

  • DB65/T 3805-2015 Технический регламент по оценке внешнего вида скоростных рысаков
  • DB65/T 3806-2015 Технический регламент по оценке телосложения и внешнего вида молочных лошадей

工业和信息化部, in vitro спф

  • JC/T 439-2021 Кристаллы сульфида цинка для окон инфракрасных детекторов.

Yunnan Provincial Standard of the People's Republic of China, in vitro спф

  • DB53/T 447.5-2022 Крупный рогатый скот Юньлин. Часть 5: Производство эмбрионов in vitro

CEN - European Committee for Standardization, in vitro спф

  • EN ISO 18113-2:2009 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реактивы для диагностики in vitro для профессионального использования.
  • EN ISO 18113-4:2009 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 4. Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования.

API - American Petroleum Institute, in vitro спф

  • API PUBL 28-30726-1981 ИССЛЕДОВАНИЯ МУТАГЕННОСТИ IN VIVO И IN VITRO Образец 6-1-468 ЖИДКОГО ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО КОКСА

International Electrotechnical Commission (IEC), in vitro спф

  • IEC 62035:1999 Газоразрядные лампы (кроме люминесцентных ламп). Требования безопасности.

Electronic Industrial Alliance (U.S.), in vitro спф

  • EIA RS-192-A-1967 Удерживает линии Qutlines и штыревые соединения для кварцевых кристаллов

American Association, in vitro спф

  • ASSE 1060-2006 Требования к производительности для наружных кожухов для компонентов транспортировки жидкости

Professional Standard - Petroleum, in vitro спф

  • SY/T 6358-2008 Классификация по интенсивности физического труда при нефтепромысловых работах
  • SY/T 6358-1998 Классификация по интенсивности физического труда на нефтепромысловых работах
  • SY 6358-2008 Классификация физической трудоемкости при эксплуатации нефтяных месторождений

North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, in vitro спф

  • STANAG 4240-2003 ЖИДКОЕ ТОПЛИВО/ВНЕШНИЙ ПОЖАР, ПРОЦЕДУРЫ ИСПЫТАНИЙ БОЕПРИПАСОВ

Electronic Components, Assemblies and Materials Association, in vitro спф

  • ECA 192-A-1967 Контуры держателей и штыревые соединения для кварцевых кристаллов

(U.S.) Ford Automotive Standards, in vitro спф

  • FORD ESB-M2J121-B-2012 ЭМАЛЬ, ЭЛАСТОМЕРНАЯ, НАРУЖНАЯ ***ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ С FORD WSS-M99P1111-A***

Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, in vitro спф

  • DB37/T 3493-2019 Метод оценки метаболизируемой энергии кукурузы как кормового сырья in vitro

Guangxi Provincial Standard of the People's Republic of China, in vitro спф

  • DB45/T 916-2013 Технические процедуры производства in vitro эмбрионов буйволов

Professional Standard - Goods and Materials, in vitro спф

  • WB/T 1115-2021 Спецификация логистической услуги по контролю температуры реагентов для диагностики in vitro




©2007-2023 ANTPEDIA, Все права защищены.