ZH
EN
ES
in vitro спф
in vitro спф, Всего: 498 предметов.
В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к in vitro спф, являются: Продукция химической промышленности, Электронные компоненты в целом, Лабораторная медицина, Медицинское оборудование, Строительные материалы, Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом, Аналитическая химия, Самолеты и космические аппараты в целом, Машины и оборудование для пищевой промышленности, Судостроение и морские сооружения в целом, Биология. Ботаника. Зоология, Словари, Вспомогательные средства для инвалидов или инвалидов, Больничное оборудование, Оптоволоконная связь, Линейные и угловые измерения, Защита зданий и внутри зданий, Электричество. Магнетизм. Электрические и магнитные измерения, Изделия из железа и стали, Графические символы, Полупроводниковые приборы, Электрические провода и кабели, Измерение объема, массы, плотности, вязкости, Винтовые резьбы, Компоненты для электрооборудования, Кухонная утварь, Интегральные схемы. Микроэлектроника, Установки в зданиях, Краски и лаки, Фармацевтика, Выпрямители. Конвертеры. Стабилизированный источник питания, Подшипники, Ветеринария, Механические конструкции электронного оборудования, Строительная индустрия, Оптоэлектроника. Лазерное оборудование, Строительство моста, Сельское и лесное хозяйство, Отходы, Радиационная защита, Защита от опасных грузов, Ингредиенты краски, Качество, Изоляционные жидкости, Термодинамика и измерения температуры, Измерение расхода жидкости, Лампы и сопутствующее оборудование, Технические рисунки, Профессиональная безопасность. Промышленная гигиена, Аэрокосмические двигатели и двигательные установки, Структура и элементы конструкции, Системы дорожного транспорта.
RU-GOST R, in vitro спф
- GOST ISO 24444-2013 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение солнцезащитного фактора (SPF) на живых организмах (in vivo)
- GOST R ISO 23640-2015 Медицинские устройства in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
- GOST R ISO 8549-1-2011 Протезирование и ортопедия. Словарный запас. Часть 1. Общие положения о наружных протезах конечностей и наружных ортезах
- GOST R ISO 19001-2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окраски в биологии
- GOST R 51352-2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Методы испытаний
- GOST R ISO 18113-5-2015 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Часть 5. Инструменты диагностики in vitro для самотестирования
- GOST R ISO 18113-3-2015 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Часть 3. Инструменты для диагностики in vitro для профессионального использования.
- GOST R ISO 18113-4-2015 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Часть 4. Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования
- GOST R ISO 18113-2-2015 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
- GOST R ISO 13781-2011 Поли(L-лактидные) смолы и готовые формы для хирургических имплантатов. Тестирование на деградацию in vitro
- GOST ISO 17593-2011 Клинические лабораторные испытания и медицинские изделия in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного тестирования терапии пероральными антикоагулянтами
- GOST EN 14136-2016 Использование схем внешней оценки качества при оценке выполнения процедур диагностического обследования in vitro
- GOST 22350-1991 Корпус жидкотопливной ракеты. Понятия и определения
- GOST 23900-1987 Силовые полупроводниковые приборы. Габаритные и монтажные размеры
British Standards Institution (BSI), in vitro спф
- BS EN ISO 24444:2020 Отслеживаемые изменения. Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. In vivo определение фактора защиты от солнца (SPF)
- BS EN ISO 24444:2010 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. In vivo определение фактора защиты от солнца (SPF)
- BS EN ISO 24444:2019+A1:2022 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. In vivo определение фактора защиты от солнца (SPF)
- 19/30389922 DC BS ISO 24444. Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. In vivo определение фактора защиты от солнца (SPF)
- 21/30431926 DC BS EN ISO 24444 AMD1. Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. In vivo определение фактора защиты от солнца (SPF)
- BS EN ISO 23640:2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
- BS EN ISO 23640:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
- BS EN ISO 23640:2015 Отслеживаемые изменения. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
- BS EN 62134-1:2002 Волоконно-оптические корпуса – общая спецификация
- BS EN 62134-1:2010 Оптоволоконные соединительные устройства и пассивные компоненты. Оптоволоконные затворы. Общая спецификация
- BS EN ISO 22523:2006 Наружные протезы конечностей и наружные ортезы. Требования и методы испытаний
- BS EN ISO 18113-4:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования
- BS EN ISO 24443:2012 Определение фотозащиты солнцезащитного крема от UVA in vitro
- BS EN 12376:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro — информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии
- BS EN ISO 18113-3:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Инструменты для диагностики in vitro для профессионального использования.
- BS EN ISO 18113-5:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Диагностические инструменты in vitro для самотестирования
- PD CEN/TS 17747:2022 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Спецификации процессов предварительного исследования экзосом и других внеклеточных везикул в венозной цельной крови. ДНК, РНК и белки
- BS 7313-1.2:1990 Протезирование и ортопедия - Словарь терминов, относящихся к протезам наружных конечностей и лицам, носящим наружные протезы конечностей.
- BS EN ISO 18113-2:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
- BS ISO 11658:2012 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Модификации поверхности контакта крови/тканей для систем экстракорпоральной перфузии
- BS EN ISO 2812-1:2007 Краски и лаки. Определение стойкости к жидкостям. Погружение в жидкости, кроме воды.
- BS ISO 8637-3:2018 Экстракорпоральные системы очистки крови. Плазмофильтры
- BS ISO 23317:2009 Имплантаты для хирургии. In vitro оценка способности материалов имплантатов к образованию апатита.
- BS ISO 23317:2012 Имплантаты для хирургии. In vitro оценка способности материалов имплантатов к образованию апатита.
- BS ISO 23317:2014 Имплантаты для хирургии. In vitro оценка способности материалов имплантатов к образованию апатита.
- BS EN 13640:2002 Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro
- BS ISO 17593:2022 Клинические лабораторные испытания и медицинские изделия in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного тестирования терапии пероральными антикоагулянтами
- 20/30424657 DC BS EN ISO 6717. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Одноразовые контейнеры для сбора образцов, кроме крови, от человека
- BS EN 13612:2002 Оценка эффективности медицинских устройств для диагностики in vitro
- BS EN 13612:2002(2003) Оценка эффективности медицинских устройств для диагностики in vitro
- BS EN 1658:1997 Требования к маркировке инструментов для диагностики in vitro
- 22/30419490 DC BS EN ISO 22523. Наружные протезы конечностей и наружные ортезы. Требования и методы испытаний
- PD ISO/TR 21624:2020 Нанотехнологии. Рекомендации по исследованию in vitro переносимых по воздуху нанообъектов, их агрегатов и агломератов (NOAA)
- BS ISO 17593:2007 Клинические лабораторные испытания и медицинские изделия in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного тестирования терапии пероральными антикоагулянтами
- 21/30402425 DC BS ISO 17593. Клинические лабораторные испытания и медицинские изделия in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного тестирования терапии пероральными антикоагулянтами
- BS EN 591:2001 Инструкция по применению инструментов для диагностики in vitro для профессионального использования.
International Organization for Standardization (ISO), in vitro спф
- ISO 24444:2019 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo.
- ISO 24444:2010 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo.
- ISO 24444:2019/Amd 1:2022 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo. Поправка 1.
- ISO 23640:2011 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
- ISO 8549-1:2020 Протезирование и ортопедия. Словарь. Часть 1. Общие термины для наружных протезов конечностей и наружных ортезов.
- ISO 18113-4:2009 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 4. Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования.
- ISO 23317:2007 Имплантаты для хирургии. In vitro оценка способности материалов имплантатов образовывать апатит.
- ISO 13781:1997 Поли(L-лактидные) смолы и готовые формы для хирургических имплантатов. Испытание на деградацию in vitro
- ISO/CD 23317 Имплантаты для хирургии. Оценка способности материалов имплантатов к образованию апатита in vitro.
- ISO 23317:2012 Имплантаты для хирургии. In vitro оценка способности материалов имплантатов образовывать апатит.
- ISO 23317:2014 Имплантаты для хирургии. In vitro оценка способности материалов имплантатов образовывать апатит.
- ISO 8871:1988 Эластомерные детали для водных парентеральных препаратов
- ISO 18113-5:2009 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 5. Инструменты для диагностики in vitro для самотестирования.
- ISO 18113-3:2009 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 3. Инструменты для диагностики in vitro для профессионального использования.
- ISO 18113-4:2022 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 4. Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования.
- ISO 18113-3:2022 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 3. Инструменты для диагностики in vitro для профессионального использования.
- ISO 18113-5:2022 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 5. Инструменты для диагностики in vitro для самотестирования.
- ISO 18113-2:2022 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
- ISO 15814:1999 Имплантаты для хирургии. Сополимеры и смеси на основе полилактида. Испытание на деградацию in vitro.
- ISO 11658:2012 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Модификации поверхности контакта крови и тканей для систем экстракорпоральной перфузии.
- ISO 18113-2:2009 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реактивы для диагностики in vitro для профессионального использования.
- ISO 9583:1993 Имплантаты для хирургии; неразрушающий контроль; Капиллярный контроль металлических хирургических имплантатов
- ISO 17593:2007 Клинические лабораторные исследования и медицинские изделия in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного тестирования терапии пероральными антикоагулянтами
- ISO 24443:2021 Косметика. Определение фотозащиты солнцезащитного крема от UVA in vitro.
European Committee for Standardization (CEN), in vitro спф
- EN ISO 24444:2010 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo (ISO 24444:2010)
- EN ISO 24444:2020 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo (ISO 24444:2019)
- EN ISO 24444:2020/FprA1:2021 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo. Поправка 1 (ISO 24444:2019/FDAM 1:2021)
- EN ISO 24444:2020/A1:2022 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo. Поправка 1 (ISO 24444:2019/Поправка 1:2022).
- EN ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
- EN ISO 23640:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro [Заменено: CEN EN 13640]
- EN 375:1992 Системы диагностики in vitro; Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования
- EN 376:1992 Системы диагностики in vitro; Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для самотестирования
- EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
- EN 12376:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro — информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии
- EN 14254:2004 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Емкости одноразового использования для сбора образцов, кроме крови, от человека.
- prEN 928-1992 Системы диагностики in vitro; руководство по применению EN 29001/EN 46001 и EN 29002/EN 46002 для индустрии диагностики in vitro.
- FprCEN/TS 17747-2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования экзосом и других внеклеточных везикул в цельной венозной крови. ДНК, РНК и белки
- prCEN ISO/TS 18702 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования экзосом и других внеклеточных везикул в цельной венозной крови. ДНК, РНК и белки
- CEN/TS 17747:2022 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования экзосом и других внеклеточных везикул в цельной венозной крови. ДНК, РНК и белки
- EN ISO 22523:2006 Наружные протезы конечностей и внешние ортезы. Требования и методы испытаний (ISO 22523:2006)
- EN ISO 18113-5:2011 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 5. Инструменты для диагностики in vitro для самотестирования (ISO 18113-5:2009)
- EN ISO 24443:2021 Косметика. Определение фотозащиты солнцезащитного крема от UVA in vitro (ISO 24443:2021, исправленная версия 2022-02)
- EN ISO 24443:2012 Определение фотозащиты солнцезащитного крема от UVA in vitro
- CEN EN 13640-2002 Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro
- EN ISO 18113-2:2011 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования (ISO 18113-2:2009).
- EN 928:1995 Системы диагностики in vitro. Руководство по применению EN 29001 и EN 46001, а также EN 29002 и EN 46002 для медицинских устройств для диагностики in vitro.
- EN ISO 18113-4:2011 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования (ISO 18113-4:2009).
- EN 14136:2004 Использование схем внешней оценки качества при оценке выполнения процедур диагностического обследования in vitro
- EN 13640:2002 Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro
Association Francaise de Normalisation, in vitro спф
- NF T75-610:2011 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo.
- NF T75-610*NF EN ISO 24444:2020 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo.
- NF EN ISO 24444:2020 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo.
- NF T75-610/A1*NF EN ISO 24444/A1:2022 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo. Поправка 1.
- NF EN ISO 24444/A1:2022 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo. Поправка 1.
- NF S90-550:1986 Медико-хирургическое оборудование. Наружные протезы груди.
- NF EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
- NF S92-032*NF EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
- NF S92-032:2014 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
- NF S92-017:1995 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ТРЕБОВАНИЯ К РУКОВОДСТВАМ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ ИНСТРУМЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ДОМАШНЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ. (ЕВРОПЕЙСКИЙ СТАНДАРТ EN 592).
- NF S92-016:1995 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ТРЕБОВАНИЯ К РУКОВОДСТВАМ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ ИНСТРУМЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ. (ЕВРОПЕЙСКИЙ СТАНДАРТ EN 591).
- NF S92-010:1992 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ТРЕБОВАНИЯ К МАРКИРОВКЕ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ. (ЕВРОПЕЙСКИЙ СТАНДАРТ EN 375).
- NF S92-011:1992 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ТРЕБОВАНИЯ К МАРКИРОВКЕ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ САМОТЕСТИРОВАНИЯ. (ЕВРОПЕЙСКИЙ СТАНДАРТ EN 376).
- NF S96-800*NF EN ISO 22523:2006 Наружные протезы конечностей и наружные ортезы. Требования и методы испытаний
- NF S90-448:1990 Медико-хирургическое оборудование. Имплантаты для хирургии. Протезы тазобедренного сустава. Статическое испытание на разрушение бедренных стержней.
- NF E03-615*NF ISO 2901:2016 Метрическая трапециевидная резьба ISO. Базовый профиль и максимальные профили материалов.
- NF E03-615:1997 Метрическая трапециевидная резьба ISO. Базовый профиль и максимальные профили материалов.
- NF S92-036:2004 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Емкости одноразового использования для взятия у людей образцов, кроме крови.
- NF S92-036*NF EN ISO 6717:2021 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Контейнеры одноразового использования для сбора образцов от людей, кроме крови.
- NF S94-090:2005 Медико-хирургическое оборудование - Материалы для вспомогательного позиционирования хирургического инструмента - Мартенситные, дисперсионно-твердеющие, аустенитные и аустенитно-ферритные нержавеющие стали.
- NF S92-031:1996 Системы диагностики in vitro. Руководство по применению EN 29001 и EN 46001, а также EN 29002 и EN 46002 для медицинских устройств для диагностики in vitro.
- NF EN ISO 19001:2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для окрашивания для диагностики in vitro, используемыми в биологии.
- NF S92-010-4:2010 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования.
- NF S92-010-5:2010 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 5. Инструменты для диагностики in vitro для самотестирования.
- NF S92-010-4*NF EN ISO 18113-4:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования.
- NF S92-010-5*NF EN ISO 18113-5:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 5. Инструменты для диагностики in vitro для самотестирования.
- NF EN 14136:2004 Использование программ внешней оценки качества при оценке эффективности диагностических процедур in vitro.
- NF S92-032:2002 Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro.
- NF EN ISO 24443:2021 Косметика. Определение фотозащиты от UVA-излучения in vitro.
- NF EN 13612:2002 Оценка эффективности медицинских устройств для диагностики in vitro
- NF S92-010-2:2010 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
- NF S92-010-3:2010 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 3. Инструменты для диагностики in vitro для профессионального использования.
- NF S92-010-3*NF EN ISO 18113-3:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 3. Инструменты для диагностики in vitro для профессионального использования.
- NF EN ISO 18113-3:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 3. Инструменты для диагностики in vitro для профессионального использования.
- NF EN ISO 18113-2:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реактивы для диагностики in vitro для профессионального использования.
- NF C93-476-2:2000 Механические конструкции электронного оборудования. Корпуса для наружной установки. Часть 2. Спецификация в разрезе. Координационные размеры корпусов и шкафов.
- NF ISO 104:2016 Подшипники - Упоры - Габаритные размеры, общий план
- NF S92-010-2*NF EN ISO 18113-2:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
- NF EN ISO 18113-5:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 5. Инструменты для диагностики in vitro для самотестирования.
- NF EN ISO 18113-4:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 4. Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования.
- NF S92-025*NF EN 13612:2002 Оценка эффективности медицинских устройств для диагностики in vitro
- NF S90-445:1985 МЕДИКО-ХИРУРГИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ. ИМПЛАНТАТЫ ДЛЯ ХИРУРГИИ. ОРТОПЕДИЧЕСКИЕ ПРОТЕЗЫ СУСТАВОВ. БАЗОВЫЕ ТРЕБОВАНИЯ.
- NF EN 13532:2002 Общие требования к медицинским изделиям для диагностики in vitro для самотестирования
Danish Standards Foundation, in vitro спф
- DS/EN ISO 24444:2011 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo.
- DS/EN 376:1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для самотестирования
- DS/EN 375:1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования
- DS/EN 591:1995 Системы диагностики in vitro. Требования к руководствам по эксплуатации инструментов для диагностики in vitro или профессионального использования.
- DS/EN 592:1995 Системы диагностики in vitro. Требования к руководствам по эксплуатации инструментов для диагностики in vitro или домашнего использования.
- DS/ISO 6717:2021 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Одноразовые контейнеры для сбора образцов от людей, кроме крови.
- DS/EN ISO 24443:2012 Определение фотозащиты солнцезащитного крема от UVA in vitro
- DS/EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии.
ES-UNE, in vitro спф
- UNE-EN ISO 24444:2020 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo (ISO 24444:2019)
- UNE-EN ISO 24444:2020/A1:2022 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo. Поправка 1 (ISO 24444:2019/Поправка 1:2022).
- UNE-EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
- UNE-EN ISO 6717:2022 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Контейнеры одноразового использования для сбора образцов от людей, кроме крови (ISO 6717:2021)
- UNE-CEN/TS 17747:2022 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические характеристики процессов предварительного исследования экзосом и других внеклеточных везикул в венозной цельной крови — ДНК, РНК и белков (одобрено Испанской ассоциацией нормализации в июне 2022 г.).
- UNE-EN 13612/AC:2003 Оценка эффективности медицинских устройств для диагностики in vitro.
German Institute for Standardization, in vitro спф
- DIN EN ISO 24444:2022-07 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo (ISO 24444:2019 + Amd 1:2022); Немецкая версия EN ISO 24444:2020 + A1:2022.
- DIN EN ISO 24444:2020 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo (ISO 24444:2019)
- DIN EN ISO 24444/A1:2021 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo. Поправка 1 (ISO 24444:2019/DAM 1:2021); Немецкая и английская версии EN ISO 24444:2020/prA1:2021.
- DIN EN ISO 24444:2011 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo (ISO 24444:2010); Немецкая версия EN ISO 24444:2010.
- DIN EN ISO 23640:2015-12 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011); Немецкая версия EN ISO 23640:2015 / Примечание: DIN EN ISO 23640 (2013-09) остается действительным наряду с этим стандартом до 30 июня 2018 г.
- DIN EN ISO 22523:2007-04 Наружные протезы конечностей и наружные ортезы. Требования и методы испытаний (ISO 22523:2006); Английская версия DIN EN ISO 22523:2007-04
- DIN EN 14254:2004 Медицинские изделия для диагностики in vitro: Емкости одноразового использования для взятия проб от человека, кроме крови; Немецкая версия EN 14254:2004.
- DIN CEN/TS 17747:2022-08 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования экзосом и других внеклеточных везикул в венозной цельной крови - ДНК, РНК и белки; Немецкая версия CEN/TS 17747:2022.
- DIN EN ISO 6717:2020 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Контейнеры одноразового использования для взятия у человека образцов, кроме крови (ISO/DIS 6717:2020); Немецкая и английская версия prEN ISO 6717:2020.
- DIN 41814-2:1976 Корпуса для полупроводниковых приборов; тип корпуса от 160 до 168, основные размеры
- DIN EN 13612:2002-08 Оценка эффективности медицинских изделий для диагностики in vitro; Немецкая версия EN 13612:2002, тексты на немецком и английском языках.
- DIN EN ISO 23640:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011); Немецкая версия EN ISO 23640:2011.
- DIN EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011); Немецкая версия EN ISO 23640:2015.
- DIN EN ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011); Немецкая версия EN ISO 23640:2013.
- DIN EN ISO 6717:2021-12 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Контейнеры одноразового использования для сбора образцов от людей, кроме крови (ISO 6717:2021)
- DIN 41885:1976 Корпуса тип 101 для полупроводниковых приборов; основные размеры
- DIN EN ISO 19001:2013-07 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для биологического окрашивания (ISO 19001:2013).
- DIN EN 14136:2004 Использование схем внешней оценки качества при оценке выполнения процедур диагностического обследования in vitro; Немецкая версия EN 14136:2004.
- DIN EN 14136:2004-08 Использование схем внешней оценки качества при оценке выполнения процедур диагностического обследования in vitro; Немецкая версия EN 14136:2004.
- DIN 41877:1971 Корпус 6 А 3 для полупроводниковых приборов; основные размеры
- DIN EN 13532:2002-08 Общие требования к медицинским изделиям для диагностики in vitro для самотестирования; Немецкая версия EN 13532:2002, тексты на немецком и английском языках.
Lithuanian Standards Office , in vitro спф
- LST EN ISO 24444:2011 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo (ISO 24444:2010)
- LST EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для биологического окрашивания (ISO 19001:2013).
AENOR, in vitro спф
- UNE-EN ISO 24444:2011 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo (ISO 24444:2010)
- UNE 48078:1960 АСПЕКТ ПРОЗРАЧНЫХ ЖИДКОСТЕЙ
- UNE-EN ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
- UNE-EN 13612:2002 Оценка эффективности медицинских устройств для диагностики in vitro.
- UNE-EN 14136:2004 Использование схем внешней оценки качества при оценке выполнения процедур диагностического обследования in vitro
- UNE-EN ISO 19001:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для биологического окрашивания (ISO 19001:2013).
AT-ON, in vitro спф
- OENORM EN ISO 24444/A1:2021 Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение фактора защиты от солнца (SPF) in vivo (ISO 24444:2019/DAM 1:2021) (Поправка)
- ONORM EN 376-1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для серф-тестирования
- ONORM EN 375-1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования.
- ONORM M 6316-1999 Подшипники качения - Общий план с граничными размерами
American Society for Testing and Materials (ASTM), in vitro спф
- ASTM D8445-22 Стандартная практика измерения химических выбросов из образцов изоляции из напыляемого пенополиуретана (SPF) в крупномасштабном вентилируемом помещении
- ASTM D8445-22a Стандартная практика измерения химических выбросов из образцов изоляции из напыляемого пенополиуретана (SPF) в крупномасштабном вентилируемом помещении
- ASTM E2680-09e1 Стандартный метод испытания на внешний вид прозрачных жидкостей (процедура визуального контроля)
- ASTM F1830-97(2017) Стандартная практика отбора крови для оценки насосов крови in vitro
Korean Agency for Technology and Standards (KATS), in vitro спф
- KS M ISO 24443-2014(2019) Косметика. Методы испытаний на защиту от солнца. Определение защиты от УФА-излучения in vitro.
- KS P ISO 23640:2019 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
- KS P ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
- KS C 6122-1991 Внешний кардиостимулятор
- KS P 6123-2006(2021) Насос крови с электродвигателем для искусственного кровообращения
- KS V 8840-1987(2012) МОРСКИЕ БЕРЕГОВЫЕ СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ КОРОБКИ (МАЛОГО ТИПА)
- KS V 0023-2001 Словарь терминов судостроения (корпусные детали)
- KS V 0023-1986 Словарь терминов судостроения (корпусные детали)
- KS C 3134-2008(2018) Контактные проводники с изолирующими оболочками
- KS B 50117-2005(2020) Измерительные системы для жидкостей, кроме воды
- KS P ISO 15676:2018 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы. Требования к одноразовым пакетам трубок для искусственного кровообращения (CPB) и экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО).
- KS I 2217-2009 Недисперсионный инфракрасный газоанализатор
- KS M 5957-2022 Краска, масло, наружный бетон и каменная кладка
- KS P 1800-2019 Протокол оценки эффектов матрицы в диагностическом тесте in vitro
- KS P ISO 23317:2009 Имплантаты для хирургии. In vitro оценка способности материалов имплантатов к образованию апатита.
- KS P 2093-2020 Испытание на деградацию абсорбируемых металлов in vitro
- KS P SIO 18113-2-2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
- KS P ISO 18113-4-2015(2020) Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 4. Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования.
- KS F 4920-2004 Жидкие составы для гидроизоляционного мембранного покрытия наружных стен
- KS P ISO 8871:2008 Эластомерные детали для водных парентеральных препаратов
- KS P ISO 8871:2004 Эластомерные детали для водных парентеральных препаратов
- KS P ISO 18113-2:2018 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
- KS P ISO 18113-3-2015(2020) Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 3. Инструменты для диагностики in vitro для профессионального использования.
- KS P ISO 18113-5-2015(2020) Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 5. Приборы для диагностики in vitro для самотестирования.
- KS P ISO 9583-2009(2019) Имплантаты для хирургии. Неразрушающий контроль. Капиллярный контроль металлических хирургических имплантатов.
- KS B ISO 4053-1-2001(2011) Измерение расхода газа в трубопроводах-Метод индикатора-Часть 1: Общие сведения
- KS P ISO 17593:2009 Клинические лабораторные исследования и медицинские изделия in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного тестирования терапии пероральными антикоагулянтами.
- KS P ISO 8638-2012(2017) Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы -Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров
- KS P ISO 15814:2008 Имплантаты для хирургии-Сополимеры и смеси на основе полилактида-Испытание на деградацию in vitro
- KS P ISO 15814-2008(2013) Имплантаты для хирургии-Сополимеры и смеси на основе полилактида-Испытание на деградацию in vitro
- KS P ISO TS 17822-1:2018 Диагностические тест-системы in vitro ─ Качественные методы исследования in vitro на основе нуклеиновых кислот для обнаружения и идентификации микробных возбудителей ─ Часть 1. Общие требования, термины и определения
American National Standards Institute (ANSI), in vitro спф
HU-MSZT, in vitro спф
Military Standards (MIL-STD), in vitro спф
US-FCR, in vitro спф
Japanese Industrial Standards Committee (JISC), in vitro спф
Group Standards of the People's Republic of China, in vitro спф
- T/CECS 10104-2020 Утепленная декоративная панель для наружной стены здания.
- T/NAHIEM 36-2021 Стандарты группы предприятий по управлению (распределению) диагностикой in vitro
- T/HIS 002-2022 Инфракрасный датчик газа на основе кремния
- T/CNMIA 0031-2021 Практика управления процессом искусственного кровообращения
- T/HIS 013-2022 Пироэлектрический инфракрасный датчик газа
- T/SZJCH 0003-2022 Общие технические требования к клеточным экзосомам
- T/CSTM 00316-2022 Оптоэлектрические монокристаллы - монокристаллы танталата лития для пироэлектрического инфракрасного обнаружения.
- T/JXBMIF 001-2022 ZY силиконово-алюминиевая пенопластовая изоляция и отделка, встроенная плита, внешняя стена, внешняя изоляция, конструкция здания
- T/JSSIA 0008-2021 Габаритные размеры упаковки на нижней упаковке упаковки
- T/SHMHZQ 003-2022 Общие требования к наборам для экстракции экзосом
- T/CNMIA 0030-2021 Установить процедуры экстракорпорального кровообращения.
- T/JSSIA 0007-2021 Габаритные размеры упаковки на верхней упаковке упаковки
- T/JSSES 11-2020 Внешний катализатор-носитель из регенерированного оксида алюминия
- T/WSJD 43-2023 Методика измерения уровня 131I в щитовидной железе in vitro
- T/ZHCA 009-2019 Методика испытания на раздражение кожи in vitro для косметических продуктов-кремов для лица. Испытание на раздражение кожи in vitro с использованием реконструированной модели кожи.
- T/CECS 1313-2023 Декоративная поверхность с неорганическим покрытием, встроенная панель, наружная стена, наружная теплоизоляция, инженерно-технический регламент.
- T/CSBM 0003-2021 Аддитивное производство вертлужной чашки из титанового сплава для хирургического имплантата тотального протеза бедра
- T/SHSYCXH 7-2022 Метод исследования популяций моноцитов человека методом проточной цитометрии периферической крови
- T/SHDSGY 026-2023 Одноразовые трубки для экстракорпорального кровообращения
- T/ZMDS 40001-2021 Рекомендации по присвоению значений калибратора МПД
- T/ZHCA 013-2021 Метод испытания на раздражение глаз in vitro для косметических средств для очищения лица. Испытание на раздражение глаз in vitro с использованием реконструированной эпителиальной модели, подобной роговице человека.
- T/GDAQI 102-2023 Инфракрасные устройства измерения температуры кожи человека для мгновенного скрининга
- T/CSBM 0026-2022 Метод испытания минерализации биоактивного стекла in vitro
KR-KS, in vitro спф
- KS P ISO 23640-2019 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
- KS P ISO 22523-2016 Наружные протезы конечностей и наружные ортезы. Требования и методы испытаний
- KS P ISO 15676-2018 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы. Требования к одноразовым пакетам трубок для искусственного кровообращения (CPB) и экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО).
- KS P ISO 13960-2017 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы — Плазмафильтры
- KS P ISO 8871-2004 Эластомерные детали для водных парентеральных препаратов
- KS P ISO 18113-2-2018 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
- KS P ISO TS 17822-1-2018 Диагностические тест-системы in vitro ─ Качественные методы исследования in vitro на основе нуклеиновых кислот для обнаружения и идентификации микробных возбудителей ─ Часть 1. Общие требования, термины и определения
国家药品监督管理局, in vitro спф
- YY/T 1579-2018 Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro для медицинских устройств для диагностики in vitro
BE-NBN, in vitro спф
- NBN EN 592-1995 Системы диагностики in vitro. Требования к руководству пользователя к приборам диагностики in vitro для домашнего использования.
- NBN EN 591-1995 Системы диагностики in vitro. Требования к руководствам пользователя к приборам диагностики in vitro для профессионального использования.
- NBN-EN 376-1992 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для самотестирования
- NBN 736-1970 Цилиндрический корпус, нагреваемый под внешним давлением.
- NBN C 66-101-1976 Размеры изолирующей опоры в форме цилиндра, снаружи металлический каркас, стандартное монтажное напряжение выше 1000 В.
- NBN C 66-102-1976 Размеры изолирующей опоры в форме цилиндра, снаружи металлический каркас, стандартное монтажное напряжение выше 1000 В.
YU-JUS, in vitro спф
- JUS M.A5.013-1991 Конус. Методы проверки внутренних и внешних конусов
- JUS N.R9.071-1986 Пьезоэлектрические вибраторы. Кварцевые кристаллические агрегаты. Контур держателя двух кристаллов mre, тип 18
- JUS N.R9.070-1986 Пьезоэлектрические вибраторы. Кристаллы Уарца. Двухштырьковый держатель кристалла, outlfne, type09
- JUS N.R9.073-1986 Пьезоэлектрические вибраторы. Кристалл кварца не используется. Двухпроволочный контур держателя кристалла, тип 17
- JUS N.R9.069-1986 Пьезоэлектрические вибраторы. Кварцевые кристаллические агрегаты. Контур держателя для двух кристаллов Пири, тип 07
- JUS H.F8.232-1986 Газы. Определение содержания углеводородов. Инфракрасный спектрофотометрический метод
ES-AENOR, in vitro спф
U.S. Military Regulations and Norms, in vitro спф
AIA/NAS - Aerospace Industries Association of America Inc., in vitro спф
Professional Standard - Medicine, in vitro спф
- YY/T 1434-2016 Медицинские устройства для вспомогательных репродуктивных технологий человека in vitro. Анализ эмбрионов мышей in vitro
- YY/T 1244-2014 Вода очищенная для реагентов для диагностики in vitro
- YY 1048-2007 Аппарат искусственного кровообращения. Экстракорпоральный кровообращение.
- YY/T 1153-2009 ДНК-микрочип для диагностики in vitro
- YY/T 0639-2008 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окраски в биологии.
- YY/T 1447-2016 Имплантаты для хирургии. Оценка in vitro апатитообразующей способности материалов имплантатов.
- YY/T 0473-2004 Имплантаты для хирургии-Сополимеры и смеси на основе полилактида-Испытание на деградацию in vitro
- YY 0001-2008 Технические требования к оборудованию для экстракорпорально-индуцированной литотрипсии
- YY/T 0001-2008 Технические требования к оборудованию для экстракорпорально-индуцированной литотрипсии
- YY 1048-2016 Система искусственного кровообращения, трубки экстракорпорального кровообращения
- YY/T 0474-2004 Поли(L-лактидные) смолы и готовые формы для хирургических имплантатов. Испытание на деградацию in vitro.
- YY/T 0690-2008 Клинические лабораторные испытания и медицинские изделия in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного тестирования терапии пероральными антикоагулянтами
- YY/T 1227-2014 Номенклатура реагентов (наборов) для диагностики in vitro для клинической химии
- YY/T 0343-2002 Капиллярный контроль металлических хирургических имплантатов
- YY/T 1151-2009 Белковый микрочип для диагностики in vitro
- YY 0267-1995 Экстракорпоральный контур крови для устройств очистки крови
- YY 0950-2015 Аппараты экстракорпоральной волновой терапии сжатым воздухом
- YY/T 0950-2015 Аппараты экстракорпоральной волновой терапии сжатым воздухом
- YY 0001-1990 Общие технические требования к экстракорпоральному ударно-волновому литотриптору
Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, in vitro спф
- CNS 12510-1989 Недисперсный инфракрасный газоанализатор
- CNS 6809-1989 Методы рисования контуров транзисторов
- CNS 15042-2007 Стандартная спецификация на инфракрасные термометры для периодического определения температуры пациента
- CNS 13382-5-2004 Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Нелегированный титан.
Professional Standard - Hygiene , in vitro спф
Professional Standard - Business, in vitro спф
Professional Standard - Agriculture, in vitro спф
- NY/T 3401-2018 Машина для мойки тушек птицы
- 270药典 一部-2015 Культура безоара in vitro
- 270药典 一部-2020 Культура безоара in vitro
- 270药典 一部-2010 Лекарственное сырье и кусочки отвара семь фотографий культуры безоара in vitro
- 162药典 三部-2015 Монография Ⅳ Набор для диагностики in vitro антител к бледной трепонеме (иммуноферментный анализ)
- 183药典 三部-2020 Монография Ⅳ Набор для диагностики in vitro антител к бледной трепонеме (иммуноферментный анализ)
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, in vitro спф
- GB/T 38137-2019 Рекомендации по скринингу аптамеров нуклеиновых кислот in vitro
- GB/T 7092-2021 Габаритные размеры полупроводниковых интегральных схем
(U.S.) Joint Electron Device Engineering Council Soild State Technology Association, in vitro спф
SE-SIS, in vitro спф
General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, in vitro спф
- GB 10035-1994 Последовательное внешнее противопульсирующее устройство типа alr-bag
- GB 10035-2006 Последовательное внешнее противопульсирующее устройство типа подушки безопасности
- GB/T 14191.1-2009 Протезирование и ортопедия. Словарь. Часть 1: Общие термины по наружным протезам конечностей и наружным ортезам.
- GB/T 30827-2014 Технические условия на арматуру внешнего предварительного напряжения
- GB/T 7092-1993 Габаритные размеры полупроводниковых интегральных схем
- GB/T 26124-2011 Диагностический реагент (набор) in vitro для клинической химии
- GB 10035-2017(英文版) Устройство последовательного внешнего противопульсационного устройства типа подушки безопасности
- GB/T 7581-1987 Габаритные размеры полупроводниковых дискретных устройств
- GB/T 3108-1999 Система катодной защиты подаваемого тока для корпуса судна
- GB/T 13971-1992 Спецификация ультрафиолетовых газоанализаторов
- GB/T 13971-2013 Спецификация ультрафиолетовых газоанализаторов
- GB/T 25929-2010 Спецификация инфракрасных газоанализаторов
- GB/T 25930-2010 Методика испытаний инфракрасных газоанализаторов
- GB/T 29791.3-2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Часть 3. Приборы для диагностики in vitro для профессионального использования.
- GB/T 29791.4-2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация предоставляется производителем (маркировка). Часть 4. Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования.
- GB/T 29791.5-2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация предоставляется производителем (маркировка). Часть 5. Приборы для диагностики in vitro для самотестирования.
- GB/T 29791.2-2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация предоставлена производителем (маркировка). Часть 2. Реактивы для диагностики in vitro для профессионального использования.
- GB/T 27830-2011 Химические вещества. Метод испытания на коррозию кожи in vitro. Испытание на модели кожи человека.
- GB/T 18448.1-2001 Лабораторные животные. Методы исследования эктопаразитов.
- GB/T 27818-2011 Химические вещества. Метод испытания на всасывание через кожу. In vitro.
- GB/T 14142-1993 Метод испытаний поверхностного сопротивления эпитаксиальных, диффузных и ионно-имплантированных слоев кремния с использованием коллинеарной четырехзондовой установки
- GB/T 19146-2010 Инфракрасные устройства для мгновенного измерения температуры кожи человека
- GB/T 21794-2008 Химические вещества. Метод испытания хромосомных аберраций млекопитающих in vitro.
- GB/T 21417.1-2008 Клинические инфракрасные термометры. Часть 1: Ухо.
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, in vitro спф
- GB 10035-2017 Последовательное внешнее противопульсирующее устройство типа подушки безопасности
Aerospace Industries Association/ANSI Aerospace Standards, in vitro спф
Heilongjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, in vitro спф
- DB23/ 1167-2013 Техническая спецификация HS-ICF для системы энергосбережения здания с внешней изоляцией стен
- DB23/T 1960-2017 Технический регламент производства эмбрионов теленка in vitro
Electronic Components, Assemblies and Materials Association, in vitro спф
- ECA EIA-364-83-1999 МЕТОДИКА ИСПЫТАНИЙ СОПРОТИВЛЕНИЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ СОЕДИНИТЕЛЕЙ ТП-83 НА СОПРОТИВЛЕНИЕ ОБОЛОЧКИ И ОБОЛОЧКИ-ПЕРЕГОРОДКИ
CZ-CSN, in vitro спф
FI-SFS, in vitro спф
United States Navy, in vitro спф
Aerospace Industries Association, in vitro спф
Society of Automotive Engineers (SAE), in vitro спф
- SAE AS17184-2001 ВИНТ, КОРПУС С ВНЕШНЕЙ РАЗГРУЗКОЙ (СИНХРО)
- SAE AS17184A-2007 ВИНТ, КОРПУС С ВНЕШНЕЙ РАЗГРУЗКОЙ, CRES - (СИНХРО)
- SAE USCAR19-1-2003 Интерфейс разъема коаксиального кабеля — квадратный внешний проводник
- SAE AS1895/16A-2013 ФЛАНЕЦ, НАРУЖНАЯ, ВСТРОЕННЫЙ, ПРИВАРНОЕ КОЛЬЦО, ТИП II, НИЗКИЙ ПРОФИЛЬ
- SAE AS1895/16-1992 ФЛАНЕЦ, НАРУЖНАЯ, ВСТРОЕННЫЙ, ПРИВАРНОЕ КОЛЬЦО, ТИП II, НИЗКИЙ ПРОФИЛЬ
- SAE AS1895/16B-2021 ФЛАНЕЦ, НАРУЖНАЯ, ВСТРОЕННЫЙ, ПРИВАРНОЕ КОЛЬЦО, ТИП II, НИЗКИЙ ПРОФИЛЬ
SAE - SAE International, in vitro спф
Professional Standard - Machinery, in vitro спф
National Metrological Verification Regulations of the People's Republic of China, in vitro спф
- JJG 1181-2021 Источники γ-излучения, используемые в стереотаксической лучевой терапии тела
Professional Standard - Electron, in vitro спф
- SJ/T 11247-2001 Допуски и физические недостатки постоянных ферритовых тегулярных магнитов
- SJ 2247-1982 Контурные размеры полупроводниковых оптоэлектронных приборов
- SJ 2750-1987 Габаритные размеры полупроводниковых лазерных диодов
- SJ 2684-1986 Физические размеры светоизлучающего устройства из полупроводника
- SJ 20514-1995 Спецификация кремниевой эпитаксиальной пластины для силового микроволнового транзистора
Indonesia Standards, in vitro спф
- SNI 05-2062-1990 Метрическая трапециевидная резьба. Базовый профиль и максимальные профили материалов
RO-ASRO, in vitro спф
American Water Works Association (AWWA), in vitro спф
- AWWA C700-2009 Счетчики холодной воды вместительного типа, бронзовый основной корпус
- AWWA C710-2009 Счетчики холодной воды сменного типа, пластиковый основной корпус
Defense Logistics Agency, in vitro спф
IETF - Internet Engineering Task Force, in vitro спф
机械工业部, in vitro спф
Professional Standard - Commodity Inspection, in vitro спф
- SN/T 2245-2009 Химические вещества. Разъедание кожи in vitro. Испытание на модели кожи человека.
- SN/T 2285-2009 Надлежащая лабораторная практика тестирования альтернативных косметических средств in vitro
Hubei Provincial Standard of the People's Republic of China, in vitro спф
- DB42/T 1110-2015 Процедуры тестирования чувствительности in vitro к лекарственным средствам Mycoplasma bovis
- DB42/T 733-2011 Анализ высвобождения IFN-γ in vitro
国家药监局, in vitro спф
- YY/T 0639-2019 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окраски в биологии.
- YY/T 1746-2020 Метод испытания прочности на разрыв рассасывающихся хирургических шовных материалов после гидролиза in vitro
- YY/T 1808-2021 Тест на раздражение кожи in vitro для медицинских изделий
未注明发布机构, in vitro спф
- DIN EN 14252:2004 Диагностика in vitro – одноразовые сосуды для образцов человека, за исключением образцов крови; Немецкая версия EN 14254:2004.
- DIN EN 591:2001 Инструкция по применению инструментов для диагностики in vitro для профессионального использования.
Professional Standard - Aerospace, in vitro спф
- QJ 1368-1988 Метод испытания внешним давлением корпуса камеры сгорания твердотопливного двигателя
VDI - Verein Deutscher Ingenieure, in vitro спф
- VDI 2631-1968 ТЕСТИРОВАНИЕ ВНУТРИ И ВНЕШНЕГО КОНУСА; МЕТОД ИСПЫТАНИЙ И СРЕДСТВА ИСПЫТАНИЙ
Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, in vitro спф
- GJB 8190-2015 Общие технические условия на полупроводниковые твердотельные источники света для наружного освещения самолетов
- GJB 1420A-1999 Общие спецификации корпусов полупроводниковых интегральных схем
- GJB 1420B-2011 Общие технические условия на корпуса полупроводниковых интегральных схем
- GJB 923A-2004 Общие технические условия на корпуса полупроводниковых дискретных приборов
- GJB 923B-2021 Общие спецификации для корпусов полупроводниковых дискретных устройств
AR-IRAM, in vitro спф
Professional Standard - Traffic, in vitro спф
- JT/T 853-2013 Наружные предварительно напряженные арматуры из несвязанных стальных прядей
- JT/T 4402.16-1993 Технология корпусного ремонта требует качества внешнего вида
GM North America, in vitro спф
- GM GM9327P-1999 Внешняя атмосферостойкость окрашенных пластиков
- GM GMP.E/P.016-2002 Термопластичный эластомер, полиолефин, по Шору D50, внутри/снаружи, полностью окрашенный
- GM GMP.E/P.120-2002 Термопластичный эластомер, полиолефин, по шкале Шора A80, внутри/снаружи, окрашенный в одно целое
- GM GMP.POM.008-1996 Ацеталь-сополимер, УФ-стабилизированный, полностью окрашенный
IN-BIS, in vitro спф
U.S. Air-Conditioning, Heating, and Refrigeration Institute (US-AHRI), in vitro спф
- ARI 270-2008 Рейтинг звуковых характеристик наружного унитарного оборудования
U.S. Air-Conditioning, Heating, and Refrigeration Institute (US-AHRI), in vitro спф
- AHRI 270-2008 Рейтинг звуковых характеристик наружного унитарного оборудования
GOSTR, in vitro спф
- GOST R EN 13612-2010 Оценка эффективности медицинских устройств для диагностики in vitro
- GOST R EN 592-2010 Инструкция по применению инструментов для диагностики in vitro для самотестирования
- GOST R EN 13532-2010 Общие требования к медицинским изделиям для диагностики in vitro для самотестирования
Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, in vitro спф
- DB13/T 2989-2019 Технический регламент по идентификации формы тела и внешнего вида племенных свиней
- DB13/T 2051-2014 Технический регламент производства эмбрионов молодняка ягнят in vitro
Professional Standard-Ships, in vitro спф
- CB 907-1994 Бронзовый прямоугольный предохранительный клапан для жидкости с наружной резьбой
- CB/T 3377-2015 Степень качества очистки кожуха водой под высоким давлением.
- CB 3377-1991 Класс качества очистки обшивки корпуса водой под высоким давлением
Professional Standard - Aquaculture, in vitro спф
- SC/T 8131-1994 Требования к внешнему виду сварных швов корпуса рыболовного судна
CH-SNV, in vitro спф
- SN EN ISO 6717:2021 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Контейнеры одноразового использования для сбора образцов от людей, кроме крови (ISO 6717:2021)
US-CFR-file, in vitro спф
- CFR 48-225.7003-3-2014 Система регулирования федеральных закупок. Часть225:Иностранное приобретение. Раздел 225.7003-3: Исключения.
- CFR 48-225.772-4-2014 Система регулирования федеральных закупок. Часть225:Иностранное приобретение. Раздел225.070-4:Исключение.
National Aeronautics and Space Administration (NASA), in vitro спф
Professional Standard - Chemical Industry, in vitro спф
- HG/T 4652-2014 Красители и полуфабрикаты красителей. Оценка внешнего вида.
Professional Standard - Building Materials, in vitro спф
- JC/T 439-1991 Кристалл сульфида цинка, предназначенный для использования в окне инфракрасных детекторов.
Professional Standard - Pharmaceutical Packaging, in vitro спф
- YBB 0039-2003 Waiyongyeti Yaoyong Gaomidujuyixi Ping Бутылки из ПЭВП для наружного применения
Xinjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, in vitro спф
- DB65/T 3805-2015 Технический регламент по оценке внешнего вида скоростных рысаков
- DB65/T 3806-2015 Технический регламент по оценке телосложения и внешнего вида молочных лошадей
工业和信息化部, in vitro спф
- JC/T 439-2021 Кристаллы сульфида цинка для окон инфракрасных детекторов.
Yunnan Provincial Standard of the People's Republic of China, in vitro спф
- DB53/T 447.5-2022 Крупный рогатый скот Юньлин. Часть 5: Производство эмбрионов in vitro
CEN - European Committee for Standardization, in vitro спф
- EN ISO 18113-2:2009 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 2. Реактивы для диагностики in vitro для профессионального использования.
- EN ISO 18113-4:2009 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 4. Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования.
API - American Petroleum Institute, in vitro спф
- API PUBL 28-30726-1981 ИССЛЕДОВАНИЯ МУТАГЕННОСТИ IN VIVO И IN VITRO Образец 6-1-468 ЖИДКОГО ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО КОКСА
International Electrotechnical Commission (IEC), in vitro спф
- IEC 62035:1999 Газоразрядные лампы (кроме люминесцентных ламп). Требования безопасности.
Electronic Industrial Alliance (U.S.), in vitro спф
- EIA RS-192-A-1967 Удерживает линии Qutlines и штыревые соединения для кварцевых кристаллов
American Association, in vitro спф
- ASSE 1060-2006 Требования к производительности для наружных кожухов для компонентов транспортировки жидкости
Professional Standard - Petroleum, in vitro спф
- SY/T 6358-2008 Классификация по интенсивности физического труда при нефтепромысловых работах
- SY/T 6358-1998 Классификация по интенсивности физического труда на нефтепромысловых работах
- SY 6358-2008 Классификация физической трудоемкости при эксплуатации нефтяных месторождений
North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, in vitro спф
Electronic Components, Assemblies and Materials Association, in vitro спф
- ECA 192-A-1967 Контуры держателей и штыревые соединения для кварцевых кристаллов
(U.S.) Ford Automotive Standards, in vitro спф
Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, in vitro спф
- DB37/T 3493-2019 Метод оценки метаболизируемой энергии кукурузы как кормового сырья in vitro
Guangxi Provincial Standard of the People's Republic of China, in vitro спф
- DB45/T 916-2013 Технические процедуры производства in vitro эмбрионов буйволов
Professional Standard - Goods and Materials, in vitro спф
- WB/T 1115-2021 Спецификация логистической услуги по контролю температуры реагентов для диагностики in vitro