ZH
EN
ES

ЭКО в пробирке

ЭКО в пробирке, Всего: 47 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к ЭКО в пробирке, являются: Электричество. Магнетизм. Электрические и магнитные измерения, Медицинское оборудование, Электромагнитная совместимость (ЭМС), Лабораторная медицина, Электрические и электронные испытания, Системы промышленной автоматизации, Аналитическая химия.

British Standards Institution (BSI), ЭКО в пробирке

BS EN IEC 61326-2-6:2021 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD)
BS EN IEC 61010-2-101:2022+A11:2022 Требования безопасности к электрооборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования безопасности к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD)
BS EN 61326-2-6:2013 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD)
BS EN 61010-2-101:2017 Отслеживаемые изменения. Требования безопасности к электрооборудованию измерительного, контрольного и лабораторного применения. Особые требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD)
18/30374801 DC БС ЕН 61326-2-6. Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD)
21/30438910 DC БС ЕН 61010-2-101. Требования безопасности к электрооборудованию измерительного, контрольного и лабораторного применения. Часть 2-101. Требования безопасности к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD)

Association Francaise de Normalisation, ЭКО в пробирке

NF EN IEC 61326-2-6:2021 Электрооборудование для измерений, контроля и лабораторных исследований. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD)
NF C46-050-2-6*NF EN IEC 61326-2-6:2021 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD).
NF C46-050-2-6*NF EN 61326-2-6:2013 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD).
NF EN IEC 61010-2-101/A11:2022 Требования безопасности к электроизмерительному, регулирующему и лабораторному оборудованию. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD)
NF EN IEC 61010-2-101:2022 Требования безопасности к электроизмерительной, регулирующей и лабораторной аппаратуре. Часть 2-101. Специальные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD)
NF C42-020-2-101*NF EN 61010-2-101:2017 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101: Особые требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD).

International Organization for Standardization (ISO), ЭКО в пробирке

ISO 20916:2019 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Клинические исследования эффективности с использованием образцов от людей. Надлежащая исследовательская практика.

Danish Standards Foundation, ЭКО в пробирке

DS/EN IEC 61326-2-6:2021 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD).

European Committee for Electrotechnical Standardization（CENELEC）, ЭКО в пробирке

EN IEC 61326-2-6:2021 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD).
EN IEC 61010-2-101:2022/prAB Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD).
EN IEC 61010-2-101:2022/A11:2022 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Требования безопасности к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD).
EN IEC 61010-2-101:2022 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Требования безопасности к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD).

ES-UNE, ЭКО в пробирке

UNE-EN 61326-2-6:2013 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD) (одобрено AENOR в июне 2013 г.).
UNE-EN 61010-2-101:2018 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD).
UNE-EN IEC 61010-2-101:2023 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Требования безопасности к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD).
UNE-EN IEC 61010-2-101:2023/A11:2023 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Требования безопасности к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD).

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), ЭКО в пробирке

JIS C 61326-2-6:2023 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD)
JIS C 1010-2-101:2013 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD).
JIS C 1010-2-101:2017 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD).
JIS C 1806-2-6:2012 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD)
JIS C 61326-2-6:2019 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD)

RU-GOST R, ЭКО в пробирке

GOST R IEC 61326-2-6-2014 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD)
GOST IEC 61010-2-101-2013 Требования безопасности к электрооборудованию измерительного, контрольного и лабораторного применения. Часть 2-101. Особые требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD)

Professional Standard - Medicine, ЭКО в пробирке

YY 0648-2008 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101: Особые требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD).

German Institute for Standardization, ЭКО в пробирке

DIN EN 61010-2-101:2003 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD) (IEC 61010-2-101:2002, измененный); Немецкая версия EN 61010-2-101:2002.
DIN EN 61326-2-6:2013 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Частные требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD) (IEC 61326-2-6:2012); Немецкая версия EN 61326-2-6:2013
DIN EN 61326-2-6 Berichtigung 1:2008 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD) (IEC 61326-2-6:2005); Немецкая версия EN 61326-2-6:2006, исправление к DIN EN 61326-2-6 (

International Electrotechnical Commission (IEC), ЭКО в пробирке

IEC 61326-2-6:2020 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD).
IEC 61010-2-101:2018 RLV Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD).
IEC 61326-2-6:2020 RLV Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD).
IEC 61326-2-6/COR1:2007 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Частные требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD); Исправление 1

AENOR, ЭКО в пробирке

UNE-EN 61010-2-101:2004 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD).

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, ЭКО в пробирке

GB/T 18268.26-2010 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 26: Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD).

Lithuanian Standards Office , ЭКО в пробирке

LST EN 61326-2-6-2006 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD) (IEC 61326-2-6:2005).
LST EN IEC 61326-2-6:2021 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD) (IEC 61326-2-6:2020).
LST EN 61010-2-101-2003 Требования безопасности к электрооборудованию измерительного, контрольного и лабораторного применения. Часть 2-101: Особые требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD) (IEC 61010-2-101:2002, измененный)

PL-PKN, ЭКО в пробирке

PN-EN IEC 61326-2-6-2021-11 E Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD) (IEC 61326-2-6:2020).

Underwriters Laboratories (UL), ЭКО в пробирке

UL 61010-2-101-2015 Стандарт UL по безопасности Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерений, контроля и лабораторного использования – Часть 2-101: Особые требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD) (второе издание)
UL 61010-2-101 BULLETIN-2015 Стандарт UL на безопасное электрооборудование для измерений, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101: Особые требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD) (КОММЕНТАРИИ СРОЧНО: 27 ИЮЛЯ 2015 г.)
UL 61010-2-101 BULLETIN-2019 Стандарт UL по безопасности для требований безопасности к электрическому оборудованию для измерений, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101: Особые требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD) (КОММЕНТАРИИ СОСТОЯНЫ: 17 ИЮНЯ 2019 г.)

IX-EU/EC, ЭКО в пробирке

MEDDEV 2.14/3-2007 РУКОВОДСТВО ПО МЕДИЦИНСКИМ ИЗДЕЛИЯМ IVD РУКОВОДСТВО: Предоставление инструкций по применению (IFU) и другой информации для медицинских устройств для диагностики in vitro (IVD) РУКОВОДСТВО ДЛЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ И УПОЛНОМОЧЕННЫХ ОРГАНОВ