ZH
EN
ES

К счастью, врач

К счастью, врач, Всего: 123 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к К счастью, врач, являются: Отходы, Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом, Биология. Ботаника. Зоология, ТЕХНОЛОГИИ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ, Медицинское оборудование, Качество, Организация и управление компанией, Фармацевтика, Упаковочные материалы и аксессуары, ПИЩЕВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ, Стоматология, Лабораторная медицина, Пластмассы, Качество воды, Солнечная энергетика, Установки в зданиях, Древесные панели, Защита окружающей среды, Применение информационных технологий, Стерилизация и дезинфекция.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, К счастью, врач

GB 29923-2013 Надлежащая производственная практика для пищевых предприятий, разработанная для специальных медицинских целей
GB/T 16886.9-2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9: Качественная и количественная основа потенциальных продуктов разложения
GB/T 16886.9-2001 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9: Основы идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.

US-CFR-file, К счастью, врач

CFR 42-410.74-2013 Здравоохранение. Часть 410: Льготы по дополнительному медицинскому страхованию (SMI). Раздел 410.74:Услуги фельдшеров.
CFR 42-410.27-2013 Здравоохранение. Часть 410: Льготы по дополнительному медицинскому страхованию (SMI). Раздел 410.27: Терапевтические амбулаторные больничные услуги или услуги и материалы CAH, относящиеся к услугам врача или неврача: Условия.
CFR 42-415.70-2014 Здравоохранение. Часть 415: Услуги, предоставляемые врачами в медицинских учреждениях, контролирующими врачами в учебных заведениях и резидентами в определенных учреждениях. Раздел 415.70: Ограничения на компенсацию услуг врачей у поставщиков.
CFR 42-410.26-2013 Здравоохранение. Часть 410: Льготы по дополнительному медицинскому страхованию (SMI). Раздел 410.26: Услуги и материалы, относящиеся к профессиональным услугам врача: Условия.
CFR 42-414.108-2013 Здравоохранение. Часть 414: Оплата медицинских и других медицинских услуг по Части B. Раздел 414.108: ИОЛ, установленные в кабинете врача.

Association Francaise de Normalisation, К счастью, врач

NF EN ISO 22367:2020 Лаборатории медицинской биологии. Применение управления рисками в лабораториях медицинской биологии.
NF X30-504:2013 Déchets d'activités de soins - Bonnes pratiques de Collecte des déchets d'activités de soins à risques infectieux
NF X42-073:1990 БИОТЕХНОЛОГИЯ. КОДЕКС НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРАКТИКИ ПАРНИКОВЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИСПЫТАНИЙ В ОБЛАСТИ НЕПАТОГЕННЫХ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА МИКРООРГАНИЗМОВ.
NF EN ISO 10707:1998 Качество воды - «Оценка в водной среде «предельной» аэробной биоразлагаемости органических соединений» - Метод анализа биохимической потребности в кислороде (испытание в закрытой колбе)
NF EN ISO 15378:2018 Первичные упаковочные материалы для лекарственных средств. Частные требования к применению ISO 9001:2015 с учетом надлежащей производственной практики (GMP)
NF S93-200*NF EN ISO 15378:2018 Первичные упаковочные материалы для лекарственных средств. Частные требования к применению ISO 9001:2015 со ссылкой на надлежащую производственную практику (GMP)
NF EN ISO 9887:1995 Качество воды. Оценка в водной среде аэробной биоразлагаемости органических соединений. Полунепрерывный метод с использованием активного ила (метод SCAS).
NF EN ISO 9439:2000 Качество воды. Оценка предельной аэробной биоразлагаемости органических соединений в водных средах. Испытание на выделение углекислого газа.
NF X30-503:2011 Медицинские отходы. Снижение микробиологического и механического риска от потенциально инфекционных и других сопоставимых медицинских отходов с помощью устройств предварительной дезинфекции.
NF X42-071:1992 Биотехнология. Руководство по передовой практике исследований и «полевых испытаний» трансгенных растений.
NF S99-501-1*NF EN ISO 10993-1:2020 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1: оценка и испытания в рамках процесса управления рисками.
NF S99-501-9*NF EN ISO 10993-9:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Основы идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.
NF EN ISO 10993-9:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9: основы идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.
GA S99-174:2006 Использование медицинских изделий. Руководство по интерпретации NF S99-172. Управление рисками, связанными с использованием материалов и медицинских изделий при анестезии и интенсивной терапии в медицинских учреждениях.
FD T54-324:1998 Декоративные ламинированные листы. Руководство по использованию декоративных ламинированных листов высокого давления в особых химических и гигиенических средах (больницы, лаборатории, специальные предприятия).
GA S99-173:2004 Использование медицинских изделий. Руководство по интерпретации NF S99-172. Управление рисками, связанными с использованием эхографов в учреждениях здравоохранения.

Professional Standard - Agriculture, К счастью, врач

GB 29923-2023 Национальный стандарт безопасности пищевых продуктов «Надлежащая практика производства смесей для специальных медицинских целей»

Group Standards of the People's Republic of China, К счастью, врач

T/WSJD 23.1-2022 Руководство по оперативному мониторингу медицинских отходов в медицинских и оздоровительных учреждениях Часть I Общие принципы

IX-EU/EC, К счастью, врач

91/412/EEC-1991 Директива Комиссии, устанавливающая принципы и рекомендации по надлежащей производственной практике ветеринарных лекарственных препаратов
91/356/EEC-1991 Директива Комиссии, устанавливающая принципы и рекомендации по надлежащей производственной практике лекарственных препаратов для использования человеком

German Institute for Standardization, К счастью, врач

DIN EN ISO 15378:2018-04 Первичные упаковочные материалы для лекарственных средств. Частные требования к применению ISO 9001:2015 со ссылкой на надлежащую производственную практику (GMP) (ISO 15378:2017); Немецкая версия EN ISO 15378:2017.
DIN 58959-6 Beiblatt 1:2019-06 Медицинская микробиология. Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования, относящиеся к тест-организмам и их использованию при проверке эффективности; Приложение 1: Рекомендуемые тестовые организмы для часто используемых питательных сред; Текст на немецком и английском...
DIN 58959-6:2019-06 Медицинская микробиология. Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования, относящиеся к тест-организмам и их использованию при проверке эффективности.
DIN EN ISO 15378:2018 Первичные упаковочные материалы для лекарственных средств. Частные требования к применению ISO 9001:2015 со ссылкой на надлежащую производственную практику (GMP) (ISO 15378:2017)
DIN 58959-6 Beiblatt 1:2019 Медицинская микробиология. Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования, относящиеся к тест-организмам и их использованию при проверке эффективности; Приложение 1: Рекомендуемые тестовые организмы для часто используемых питательных сред; Текст на немецком и английском языках
DIN 58959-6 Beiblatt 2:2022 Медицинская микробиология. Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования, относящиеся к тест-организмам и их использованию при проверке эффективности; Приложение 2: Рекомендуемые тестовые организмы для часто используемых тестовых реагентов, красителей и биологических материалов.
DIN 58959-6 Beiblatt 2:2021 Медицинская микробиология. Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования, относящиеся к тест-организмам и их использованию при проверке эффективности; Приложение 2: Рекомендуемые тестовые организмы для часто используемых тестовых реагентов, красителей и биологических материалов.
DIN 58959-6 Beiblatt 2:2022-07 Медицинская микробиология. Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования, относящиеся к тест-организмам и их использованию при проверке эффективности; Приложение 2: Рекомендуемые тестовые организмы для часто используемых тестовых реагентов, красителей и биологических...
DIN EN ISO 10993-1:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в системе управления рисками (ISO 10993-1:2009); Немецкая версия EN ISO 10993-1:2009.
DIN EN ISO 10993-9:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественного определения потенциальных продуктов разложения (ISO 10993-9:2009).
DIN EN ISO 10993-9:2022-03 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения (ISO 10993-9:2019)
DIN EN ISO 10993-9:2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9: Структура идентификации и количественного определения потенциальных продуктов разложения (ISO/DIS 10993-9:2018); Немецкая и английская версия prEN ISO 10993-9:2018.
DIN EN 60601-1-11:2011 Медицинское электрооборудование. Часть 1-11. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Требования к медицинскому электрооборудованию и медицинским электросистемам, используемым в домашних условиях (IEC 6060).
DIN EN 17444:2021 Профилактика допинга в спорте – Надлежащая практика разработки и производства, направленная на предотвращение присутствия запрещенных веществ в пищевых продуктах, предназначенных для спортсменов, и пищевых добавках; Немецкая версия EN 17444:2021

ES-UNE, К счастью, врач

UNE-EN ISO 15378:2018 Первичные упаковочные материалы для лекарственных средств. Частные требования к применению ISO 9001:2015 со ссылкой на надлежащую производственную практику (GMP) (ISO 15378:2017)
UNE-EN ISO 10993-9:2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения (ISO 10993-9:2019)

Danish Standards Foundation, К счастью, врач

DS/EN ISO 15378:2012 Первичные упаковочные материалы для лекарственных средств. Частные требования к применению ISO 9001:2008 со ссылкой на надлежащую производственную практику (GMP).
DS/EN ISO 9888:2000 Качество воды. Оценка предельной аэробной биоразлагаемости органических соединений в водной среде. Статическое испытание (метод Зана-Велленса).
DS/ISO 10993-9:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.
DS/EN ISO 14852:2021 Определение предельной аэробной биоразлагаемости пластиковых материалов в водной среде. Метод анализа выделяющегося углекислого газа (ISO 14852:2021)
DS/EN ISO 10993-9:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения (ISO 10993-9:2019).
DS/EN ISO 11737-2:2010 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при определении, валидации и поддержании процесса стерилизации.

RU-GOST R, К счастью, врач

GOST R ISO 15378-2014 Первичные упаковочные материалы для лекарственных средств. Особые требования к применению ISO 9001:2008 со ссылкой на надлежащую производственную практику (GMP)
GOST R ISO 15378-2017 Первичные упаковочные материалы для лекарственных средств. Особые требования к применению ISO 9001:2008 со ссылкой на надлежащую производственную практику (GMP)
GOST ISO 10993-9-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения
GOST ISO 10993-9-2015 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения
GOST R ISO 10993.9-1999 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Основы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации / Примечание: Заменить ГОСТ Р ИСО 10993-9 (2009).

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), К счастью, врач

KS P ISO TR 15499:2019 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками.
KS P ISO 10993-9:2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9: Основы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов разложения.
KS P ISO 10993-9:2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.
KS P ISO 10993-9:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.
KS P ISO 19001:2017 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окрашивания в биологии.
KS P ISO 15194-2014(2019) Медицинские изделия для диагностики in virto. Измерение количеств в образцах биологического происхождения. Требования к стандартным образцам и содержанию сопроводительной документации.

KR-KS, К счастью, врач

KS P ISO TR 15499-2019 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками.
KS P ISO 10993-9-2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.
KS P ISO 10993-9-2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.
KS P ISO 19001-2017 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окрашивания в биологии.

Lithuanian Standards Office , К счастью, врач

LST EN ISO 15378:2012 Первичные упаковочные материалы для лекарственных средств. Особые требования к применению ISO 9001:2008 со ссылкой на Надлежащую производственную практику (GMP) (ISO 15378:2011)
LST EN 14046-2003 Упаковка. Оценка предельной аэробной биоразлагаемости упаковочных материалов в условиях контролируемого компостирования. Метод путем анализа выделившегося диоксида углерода.

未注明发布机构, К счастью, врач

BS EN ISO 10707:1998(2008)*BS 6068-5.16:1995 Качество воды. Оценка в водной среде «предельной» аэробной биоразлагаемости органических соединений. Метод путем анализа биохимической потребности в кислороде (испытание в закрытой бутылке).

American Society for Testing and Materials (ASTM), К счастью, врач

ASTM D7991-15 Стандартный метод испытаний для определения аэробного биоразложения пластмасс, захороненных в песчаных морских отложениях, в контролируемых лабораторных условиях
ASTM D5338-15(2021) Стандартный метод испытаний для определения аэробного биоразложения пластиковых материалов в контролируемых условиях компостирования с учетом термофильных температур

US-AAMI, К счастью, врач

ANSI/AAMI/ISO TIR15499:2012 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками

British Standards Institution (BSI), К счастью, врач

BS EN ISO 10993-9:1999 Биологическая оценка медицинских изделий. Основы идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.
16/30347647 DC BS EN ISO 15378. Первичные упаковочные материалы для лекарственных средств. Особые требования к применению ISO 9001:2015 со ссылкой на надлежащую производственную практику (GMP)
BS EN ISO 15378:2017 Отслеживаемые изменения. Первичные упаковочные материалы для лекарственных средств. Особые требования к применению ISO 9001:2015 со ссылкой на надлежащую производственную практику (GMP)
BS PD ISO/TR 15499:2016 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
BS EN ISO 10993-9:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Основы идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.
BS EN 29073-3:1992 Биологическая оценка медицинских изделий. Система идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения
PD ISO/TR 15499:2016 Отслеживаемые изменения. Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
BS EN ISO 10993-9:2021 Отслеживаемые изменения. Биологическая оценка медицинских изделий. Система идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения
BS PAS 104:2004 Переработка древесины в промышленности по производству щитовых плит. Спецификация качества и рекомендации по надлежащей практике поставки древесины, предназначенной для потребления при производстве щитовых плит.
BS EN 17444:2021 Профилактика допинга в спорте. Надлежащая практика разработки и производства, направленная на предотвращение присутствия запрещенных веществ в пищевых продуктах, предназначенных для спортсменов, и пищевых добавках.
18/30354689 DC БС ЕН ИСО 10993-9. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, К счастью, врач

CNS 14478-2000 Метод определения предельной ареобной биоразлагаемости пластмасс в водной среде. Метод анализа выделяющегося углекислого газа.
CNS 14433-2000 Метод определения предельной аэробной биоразлагаемости пластмассовых материалов в водной среде. Метод измерения потребности в кислороде в закрытом респирометре.
CNS 14432-2000 Метод определения предельной аэробной биоразлагаемости и распада пластиковых материалов в условиях контролируемого компостирования. Метод путем анализа выделяющегося углекислого газа.
CNS 14393.9-2005 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.
CNS 14393-9-2005 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.

AENOR, К счастью, врач

UNE 111912:1990 ЗАЩИТА И ОРТОТИКА. МЕДИЦИНСКИЕ АСПЕКТЫ. ОПИСАНИЕ ДЕФЕКТОВ КОНЕЧНОСТЕЙ, ПРИСУТСТВУЮЩИХ ПРИ РОЖДЕНИИ
UNE-EN ISO 10993-9:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественного определения потенциальных продуктов разложения (ISO 10993-9:2009).

Standard Association of Australia （SAA）, К счастью, врач

AS 1071:2015 Размещение и презентация материалов по гигиене рук относительно умывальника в медицинских учреждениях.

US-HHS, К счастью, врач

HHS 21 CFR PART 26-2011 ВЗАИМНОЕ ПРИЗНАНИЕ ОТЧЕТОВ О НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРАКТИКЕ ПРОИЗВОДСТВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ, ОТЧЕТОВ АУДИТА СИСТЕМЫ КАЧЕСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ И ОТДЕЛЬНЫХ ОТЧЕТОВ ПО ОЦЕНКЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ: США И ЕВРОПЕЙСКОЕ СООБЩЕСТВО

US-FCR, К счастью, врач

FCR 21 CFR PART 26-2015 ВЗАИМНОЕ ПРИЗНАНИЕ ОТЧЕТОВ О НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРАКТИКЕ ПРОИЗВОДСТВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ, ОТЧЕТОВ АУДИТА СИСТЕМЫ КАЧЕСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ И ОТДЕЛЬНЫХ ОТЧЕТОВ ПО ОЦЕНКЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ: США И ЕВРОПЕЙСКОЕ СООБЩЕСТВО
FCR 21 CFR PART 26-2013 ВЗАИМНОЕ ПРИЗНАНИЕ ОТЧЕТОВ О НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРАКТИКЕ ПРОИЗВОДСТВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ, ОТЧЕТОВ АУДИТА СИСТЕМЫ КАЧЕСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ И ОТДЕЛЬНЫХ ОТЧЕТОВ ПО ОЦЕНКЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ: США И ЕВРОПЕЙСКОЕ СООБЩЕСТВО
FCR 21 CFR PART 26-2014 ВЗАИМНОЕ ПРИЗНАНИЕ ОТЧЕТОВ О НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРАКТИКЕ ПРОИЗВОДСТВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ, ОТЧЕТОВ АУДИТА СИСТЕМЫ КАЧЕСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ И ОТДЕЛЬНЫХ ОТЧЕТОВ ПО ОЦЕНКЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ: США И ЕВРОПЕЙСКОЕ СООБЩЕСТВО

International Organization for Standardization (ISO), К счастью, врач

ISO/TR 15499:2012 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
ISO 10993-1:2009/Cor 11:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками
ISO 10993-1:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками.
ISO 10993-1:2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками.
ISO 10993-9:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.
ISO 10993-9:1999 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.
ISO 10993-9:2019 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.
ISO 22403:2020 Пластмассы. Оценка собственной биоразлагаемости материалов, подвергшихся воздействию морских инокулятов в мезофильных аэробных лабораторных условиях. Методы испытаний и требования.
ISO/IEC CD TS 21419 Информационные технологии. Межюрисдикционные и социальные аспекты внедрения биометрических технологий. Использование биометрии для управления идентификацией в здравоохранении.

Association of German Mechanical Engineers, К счастью, врач

VDI 6002 Blatt 2-2009 Солнечное отопление для бытовой воды - применение в студенческих общежитиях, общежитиях пожилых людей, больницах, плавательных банях и кемпингах.
VDI 6002 Blatt 2-2014 Солнечное отопление для питьевой воды – применение в студенческих общежитиях, общежитиях для пожилых людей, больницах, плавательных банях и кемпингах.

European Committee for Standardization (CEN), К счастью, врач

EN ISO 10993-5:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность in vitro (ISO 10993-5:2009)
EN ISO 22403:2021 Пластмассы. Оценка собственной биоразлагаемости материалов, подвергшихся воздействию морских инокулятов в мезофильных аэробных лабораторных условиях. Методы испытаний и требования (ISO 22403:2020)
EN ISO 10993-5:1999 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность in vitro ISO 10993-5:1999; Заменяет EN 30993-5:1994.
EN ISO 14855-2:2018 Определение предельной аэробной биоразлагаемости пластиковых материалов в условиях контролируемого компостирования. Метод путем анализа выделяющегося углекислого газа. Часть 2. Гравиметрическое измерение выделяющегося углекислого газа в лабораторных испытаниях.
EN ISO 14855-2:2009 Определение предельной аэробной биоразлагаемости пластиковых материалов в условиях контролируемого компостирования. Метод анализа выделяющегося углекислого газа. Часть 2. Гравиметрическое измерение выделяющегося углекислого газа в лабораторных испытаниях (ISO 1).

TH-TISI, К счастью, врач

TIS 2395.9-2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9: основы идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.

ES-AENOR, К счастью, врач

UNE 20-567-1989 Определение максимального однородного поля излучения, создаваемого вращающимся анодом для использования в медицинской диагностике.

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, К счастью, врач

GB/T 16886.9-2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.

PH-BPS, К счастью, врач

PNS ISO 10993-9:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.

RO-ASRO, К счастью, врач

STAS SR EN 30993-5-1996 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность: методы in vitro.

CEN - European Committee for Standardization, К счастью, врач

EN ISO 10993-9:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9: Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения
EN ISO 10993-9:1999 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9: Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения
EN ISO 10993-9:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.

IAEA - International Atomic Energy Agency, К счастью, врач

WS-G-2.7-2005 Управление отходами от использования радиоактивных материалов в медицине@ Промышленности@ Сельском хозяйстве@ Исследованиях и образовании

BE-NBN, К счастью, врач

NBN-EN 29439-1993 Качество воды. Оценка в водной среде «предельной» аэробной биоразлагаемости органических соединений. Метод анализа выделяющегося диоксида углерода (ISO 9439:1990)

IN-BIS, К счастью, врач

IS 12572 Pt.6-1988 Руководство по оценке биологической опасности медицинских изделий. Часть 6. Методы испытаний на системную токсичность: оценка пирогенности экстрактов медицинских изделий на кроликах

CH-SNV, К счастью, врач

SN EN ISO 10993-9:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения (ISO 10993-9:2019)

Canadian Standards Association (CSA), К счастью, врач

CSA ISO 10993-9-00-CAN/CSA:2000 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9: Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения. Второе издание; ИСО 10993-9:1999.