ZH
EN
ES

кровь

кровь, Всего: 498 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к кровь, являются: Медицинское оборудование, Мясо, мясные продукты и другие продукты животного происхождения, Лабораторная медицина, Мешки. Сумки, Больничное оборудование, Холодильная техника, Торговое оборудование, Точная механика, Словари, Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом, Защитная экипировка, Фармацевтика, Первая помощь, Образование, Ветеринария, Пищевые продукты в целом, Защита от преступности, Наборы символов и кодирование информации, Биология. Ботаника. Зоология, Качество, Измерения радиации, Информационные технологии (ИТ) в целом, Пластмассы, Графические символы, Термодинамика и измерения температуры, Сельское и лесное хозяйство.

ES-AENOR, кровь

UNE 111-325-1989 Гемодиализ, фильтры крови и концентраторы крови
UNE 111-350-1989 Экстракорпоральное кровообращение для гемодиализа, фильтры крови и концентраторы крови
UNE 111-225-1990 Вакуумные трубки для взятия проб крови

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, кровь

GB/T 13074-1991 Условия очистки крови-Гемодиализ и гемофильтрация.
GB/T 21278-2007 Холодильники для консервированной крови
GB/T 13074-2009 Условия очищения крови
GB 9706.2-2003 Медицинское электрическое оборудование. Часть 2-16. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
GB 14232.1-2004 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1: Обычные контейнеры.
GB/T 14232.1-2020 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 1. Обычные контейнеры.
GB 14232.3-2011 Контейнеры пластиковые складные для человеческой крови и компонентов крови. Часть 3: Системы мешков для крови со встроенными функциями
GB 15593-1995 Композиции пластифицированного поливинилхлорида (ПВХ) для трансфузионного (инфузионного) оборудования.
GB/T 14232.2-2015 Мешочные пластиковые контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 2. Графические символы для маркировки и инструкции по применению.

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, кровь

CNS 14193-1998 Гемодиализаторы, хазмофильтры и гемоконцентраторы
CNS 14194-1998 Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, хасмофильтров и гемоконцентраторов
CNS 15036-1-2006 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 1. Обычные контейнеры.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), кровь

KS P ISO 8638:2012 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы －Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров
KS P 4907-2013 Гемодиализаторы, гемофильтры и гемоконцентраторы
KS P ISO 8637:2012 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы－Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
KS P ISO 8638-2012(2017) Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы －Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров
KS P 4907-2011 Гемодиализаторы, гемофильтры и гемоконцентраторы
KS C IEC 60601-2-16:2002 Оборудование для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
KS P ISO 3826-4:2019 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 4. Системы аферезных пакетов для крови со встроенными функциями
KS K ISO 16603:2012 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями. Определение стойкости материалов защитной одежды к проникновению крови и биологических жидкостей. Метод испытаний с использованием синтетической крови.
KS C IEC 60601-2-16:2018 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
KS P ISO 3826-1:2021 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1. Обычные контейнеры
KS P ISO 8637:2018 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
KS K ISO 16603-2012(2017) Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями－Определение стойкости материалов защитной одежды к проникновению крови и биологических жидкостей－Метод испытаний с использованием синтетики
KS P ISO 13959:2009 Вода для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
KS P ISO 13959-2009(2019) Вода для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
KS P ISO 13958:2009 Концентраты для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
KS P ISO 13958-2009(2019) Концентраты для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
KS P 6108-2010(2021) Электрический холодильник и морозильник для хранения крови и аптек
KS P ISO 23500-3:2021 Подготовка и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 3. Вода для гемодиализа и связанных с ними методов лечения.

International Organization for Standardization (ISO), кровь

ISO 8638:1989 Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемофильтров и гемоконцентраторов
ISO 8637:1989 Гемодиализаторы, гемофильтры и гемоконцентраторы
ISO/FDIS 8637-2:2023 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральные контуры крови и жидкостей для гемодиализаторов, гемодиафильтров, гемофильтров и гемоконцентраторов.
ISO/DIS 8637-1 Системы экстракорпоральной очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
ISO/CD 8637-1 Системы экстракорпоральной очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
ISO 8637-1:2017 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
ISO 8637-2:2018 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров.
ISO/DIS 8637-2 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральные контуры крови и жидкостей для гемодиализаторов, гемодиафильтров, гемофильтров и гемоконцентраторов.
ISO 8637:2004 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы - Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
ISO 8637:2010 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы - Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
ISO 8638:2004 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы. Экстракорпоральный кровообращение для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров.
ISO 8638:2010 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы - Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров
ISO 3826:1993 Контейнеры пластиковые складные для человеческой крови и компонентов крови
ISO 16603:2004 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями. Определение стойкости материалов защитной одежды к проникновению крови и биологических жидкостей. Метод испытаний с использованием синтетической крови
ISO 3826-1:2003 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 1. Обычные контейнеры.
ISO 3826-1:2013 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1: Обычные контейнеры
ISO 8637:2010/Amd 1:2013 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы. Поправка 1: Редакция к рисунку 2. Основные установочные размеры впускных и выпускных отверстий для диализирующего раствора.
ISO 3826-1:2019/Amd 1:2023 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1. Обычные контейнеры. Поправка 1
ISO 13959:2009 Вода для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
ISO 13959:2002 Вода для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
ISO 13959:2014 Вода для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
ISO 3826-3:2006 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 3. Системы мешков для крови со встроенными функциями.
ISO 13958:2014 Концентраты для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
ISO 3826-4:2015 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 4. Системы аферезных пакетов для крови со встроенными функциями.
ISO 13958:2002 Концентраты для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
ISO/ASTM 51939:2002 Практика дозиметрии облучения крови
ISO/ASTM 51939:2005 Практика дозиметрии облучения крови
ISO/ASTM 51939:2013 Практика дозиметрии облучения крови
ISO/ASTM 51939:2017 Практика дозиметрии облучения крови
ISO 13958:2009 Концентраты для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
ISO/DIS 23500-3 Подготовка и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 3. Вода для гемодиализа и связанных с ними методов лечения.
ISO 23500-3:2019 Подготовка и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 3. Вода для гемодиализа и связанных с ними методов лечения.
ISO/DIS 23500-4 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 4. Концентраты для гемодиализа и связанных с ними методов лечения.

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), кровь

JIS T 3250:2022 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
JIS T 3250:2005 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
JIS T 3250:2011 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
JIS T 3250:2013 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
JIS T 3232:2005 Фильтры крови для систем искусственного кровообращения
JIS T 3217:2011 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови
JIS T 3217:2016 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови
JIS T 3217:2005 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови
JIS T 3248:2022 Экстракорпоральный кровообращение
JIS T 3248:2005 Экстракорпоральный кровообращение
JIS T 3248:2011 Экстракорпоральный кровообращение
JIS T 3248:2012 Экстракорпоральный кровообращение
JIS T 3232:2011 Фильтры крови для систем искусственного кровообращения
JIS T 3232:2016 Фильтры крови для систем искусственного кровообращения
JIS T 8060:2007 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями. Определение стойкости материалов защитной одежды к проникновению крови и биологических жидкостей. Метод испытаний с использованием синтетической крови
JIS T 8060:2015 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями. Определение стойкости материалов защитной одежды к проникновению крови и биологических жидкостей. Метод испытаний с использованием синтетической крови
JIS T 0601-2-16:2008 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемодиафильтрации.
JIS T 0601-2-16:2022 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
JIS T 1603:1995 Насос крови с электродвигателем для искусственного кровообращения
JIS T 0601-2-16:2014 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.

European Committee for Standardization (CEN), кровь

EN ISO 8637:2014 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (ISO 8637:2010, включая поправку 1 от 01 апреля 2013 г.)
EN ISO 8637-1:2020 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (ISO 8637-1:2017)
EN 1283:1996 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры, гемоконцентраторы и их экстракорпоральные системы
prEN ISO 8637-2 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральные контуры крови и жидкостей для гемодиализаторов, гемодиафильтров, гемофильтров и гемоконцентраторов (ISO/DIS 8637-2:2022)
EN ISO 8638:2014 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы - Экстракорпоральный контур кровообращения для гемодиализаторов@ гемодиафильтров и гемофильтров
EN 12022:1999 Обменники газов крови
EN ISO 3826-1:2019 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1. Обычные контейнеры (ISO 3826-1:2019)
EN ISO 3826-1:2013 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 1. Обычные контейнеры.
EN ISO 3826-1:2003 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1. Обычные контейнеры ISO 3826-1:2003
EN ISO 3826-3:2007 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 3. Системы мешков для крови со встроенным
EN ISO 3826-1:2019/A1:2023 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1. Обычные контейнеры. Поправка 1 (ISO 3826-1:2019/Поправка 1:2023).

Professional Standard - Medicine, кровь

YY 0053-2016 Гемодиализ и сопутствующие методы лечения Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
YY 0054-2003 Оборудование для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
YY 0053-2008 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы.Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
YY/T 1460-2016 Реометр крови
YY/T 0653-2008 Гематологический анализатор
YY/T 0653-2017 Гематологический анализатор
YY/T 0168-2007 Холодильник крови
YY/T 0848-2011 Облучатель крови
YY 0168-1994 охладитель крови
YY 0054-2010 Оборудование для гемодиализа
YY 0790-2010 Оборудование для гемоперфузии
YY/T 1545-2017 Оценка концентратов для гемодиализа в сочетании с оборудованием для гемодиализа
YY 0267-2016 Система экстракорпоральной циркуляции крови устройства очистки крови для гемодиализа и связанного с ним лечения
YY 0645-2008 Оборудование непрерывной очистки крови
YY/T 0700-2008 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями. Определение стойкости материалов защитной одежды к проникновению крови и биологических жидкостей. Метод испытаний с использованием синтетической крови
YY 0464-2019 Гемоперфутор одноразового применения
YY 0464-2003 Гемоперфутор одноразового применения
YY 0464-2009 Одноразовый гемоперфутор
YY/T 1273-2016 Роликовый насос для вспомогательной очистки крови
YY 1273-2016 Роликовый насос для вспомогательной очистки крови
YY/T 1920-2023 Диализный тест на гемосовместимость
YY 0572-2015 Вода для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
YY 0572-2005 Вода для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
YY 1413-2016 Центробежное оборудование для разделения компонентов крови
YY 0267-1995 Экстракорпоральный контур крови для устройств очистки крови
YY/T 1452-2016 Сухой гематологический анализатор (метод центрифуги)
YY 0765.1-2009 Наборы для инактивации вирусов в крови и компонентах крови одноразовые. Часть 1. Наборы для фотодинамической инактивации вирусов метиленовым синим.
YY 0598-2015(A1) Концентраты для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
YY 0598-2006 Концентраты для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
YY/T 0598-2015 Концентраты для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
YY 0598-2015 Концентраты для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
YY/T 0456.2-2014 Реагенты для гематологического анализатора.Часть 2:Гемолизин
YY/T 0456.1-2014 Реагенты для гематологического анализатора. Часть 1: Промывка
YY 0327-2002 Контейнеры для человеческой крови для терапии с передачей УФ-лучей, одноразовые

British Standards Institution (BSI), кровь

BS EN ISO 8637-1:2020 Экстракорпоральные системы очистки крови. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
BS EN 1283:1996 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры, гемоконцентраторы и их экстракорпоральные контуры
23/30470631 DC БС ИСО 8637-1. Системы экстракорпоральной очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
22/30456450 DC БС ЕН ИСО 8637-2. Экстракорпоральные системы очистки крови - Экстракорпоральные контуры крови и жидкости для гемодиализаторов, гемодиафильтров, гемофильтров и гемоконцентраторов
BS EN ISO 8637-2:2018 Отслеживаемые изменения. Экстракорпоральные системы очистки крови. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров
16/30331650 DC БС ЕН ИСО 8637-1. Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
BS EN ISO 8637:2014 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
12/30254337 DC BS ISO 8637 AMD1. Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
BS EN ISO 8638:2014 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров
BS EN 12022:1999 Обменники газов крови
BS EN ISO 3826-1:2013 Контейнеры пластиковые складные для человеческой крови и компонентов крови. Обычные контейнеры
BS EN 60601-2-16:2015 Медицинское электрооборудование. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
BS ISO 16603:2004 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями. Определение стойкости материалов защитной одежды к проникновению крови и биологических жидкостей. Метод испытаний с использованием синтетической крови
BS EN ISO 3826-1:2019+A1:2023 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови - Обычные контейнеры
BS 4376:1982 Спецификация для холодильников для хранения крови с электроприводом
BS EN 60601-2-16:1998 Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
BS EN IEC 60601-2-16:2019 Отслеживаемые изменения. Медицинское электрооборудование. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
BS EN ISO 3826-3:2007 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови — системы мешков для крови со встроенными функциями
BS EN ISO 3826-3:2006 Контейнеры пластиковые складные для человеческой крови и компонентов крови. Системы мешков для крови со встроенными функциями
BS ISO 3826-3:2006 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови — системы мешков для крови со встроенными функциями
BS EN ISO 3826-4:2015 Контейнеры пластиковые складные для человеческой крови и компонентов крови. Системы афереза для сбора крови со встроенными функциями
BS ISO 13959:2014 Вода для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
BS ISO 13959:2009 Вода для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
21/30433073 DC БС ЕН МЭК 60601-2-16. Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
BS EN ISO 3826-2:2008 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 2. Графические символы для использования на этикетках и инструкциях.
BS EN 13867:2002+A1:2009 Концентраты для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
BS EN 13867:2002 Концентраты для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
BS EN ISO 13958:2015 Концентраты для гемодиализа и сопутствующих методов лечения

RU-GOST R, кровь

GOST 33674-2015 Кровь и продукты переработки. Технические характеристики
GOST R 53470-2009 Кровь и компоненты крови. Руководство по применению компонентов донорской крови
GOST ISO 8638-2012 Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемоконцентраторов. Технические требования и методы испытаний
GOST R 52938-2008 Кровь и компоненты крови. Контейнеры с кровью или ее компонентами. Маркировка
GOST ISO 8637-2012 Гемодиализаторы, гемофильтры и гемоконцентраторы. Технические требования и методы испытаний
GOST R ISO 8638-1999 Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемофильтров и гемоконцентраторов. Технические требования и методы испытаний
GOST R ISO 8637-1999 Гемодиализаторы, гемофильтры и гемоконцентраторы. Технические требования и методы испытаний
GOST R 50267.16-2003 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
GOST R 50267.16-1993 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования к безопасности гемодиализного оборудования
GOST R 52556-2006 Вода для гемодиализа. Технические характеристики
GOST R 53420-2009 Кровь и компоненты крови. Общие требования к обеспечению качества сбора, обработки и использования крови и ее компонентов.
GOST R IEC 60601-2-16-2016 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
GOST R ISO 13958-2015 Концентраты для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
GOST 4.317-1985 Система показателей качества продукции. Системы и комплекты для введения крови. Номенклатура индексов
GOST 27422-1987 Аппарат для внепочечной обработки крови. Основные Характеристики

US-FCR, кровь

FCR 21 CFR PART 630-2015 ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К КРОВИ, КОМПОНЕНТАМ КРОВИ И ПРОИЗВОДНЫМ КРОВИ
FCR 21 CFR PART 630-2013 ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К КРОВИ, КОМПОНЕНТАМ КРОВИ И ПРОИЗВОДНЫМ КРОВИ
FCR 21 CFR PART 640-2015 ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СТАНДАРТЫ ДЛЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ КРОВИ И ПРЕПАРАТОВ КРОВИ
FCR 21 CFR PART 640-2014 ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СТАНДАРТЫ ДЛЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ КРОВИ И ПРЕПАРАТОВ КРОВИ
FCR 21 CFR PART 640-2013 ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СТАНДАРТЫ ДЛЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ КРОВИ И ПРЕПАРАТОВ КРОВИ
FCR 21 CFR PART 606-2015 СОВРЕМЕННАЯ НАДЛЕЖАЩАЯ ПРАКТИКА ПРОИЗВОДСТВА КРОВИ И КОМПОНЕНТОВ КРОВИ
FCR 21 CFR PART 606-2013 СОВРЕМЕННАЯ НАДЛЕЖАЩАЯ ПРАКТИКА ПРОИЗВОДСТВА КРОВИ И КОМПОНЕНТОВ КРОВИ
FCR 21 CFR PART 606-2014 СОВРЕМЕННАЯ НАДЛЕЖАЩАЯ ПРАКТИКА ПРОИЗВОДСТВА КРОВИ И КОМПОНЕНТОВ КРОВИ
FCR 21 CFR PART 607-2015 РЕГИСТРАЦИЯ УЧРЕЖДЕНИЯ И ПЕРЕЧЕНЬ ПРОДУКЦИИ ДЛЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ КРОВИ И ПРЕПАРАТОВ КРОВИ
FCR 21 CFR PART 607-2014 РЕГИСТРАЦИЯ УЧРЕЖДЕНИЯ И ПЕРЕЧЕНЬ ПРОДУКЦИИ ДЛЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ КРОВИ И ПРЕПАРАТОВ КРОВИ
FCR 21 CFR PART 607-2013 РЕГИСТРАЦИЯ УЧРЕЖДЕНИЯ И ПЕРЕЧЕНЬ ПРОДУКЦИИ ДЛЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ КРОВИ И ПРЕПАРАТОВ КРОВИ
FCR 21 CFR PART 864-2015 АППАРАТЫ ДЛЯ ГЕМАТОЛОГИИ И ПАТОЛОГИИ
FCR 21 CFR PART 864-2013 АППАРАТЫ ДЛЯ ГЕМАТОЛОГИИ И ПАТОЛОГИИ
FCR 21 CFR PART 864-2014 АППАРАТЫ ДЛЯ ГЕМАТОЛОГИИ И ПАТОЛОГИИ

IN-BIS, кровь

IS 13878-1993 Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемофильтров и гемоконцентраторов - спецификация
IS 13890-1994 Гемодиализаторы, гемофильтры и гемоконцентраторы - спецификация

CZ-CSN, кровь

CSN ISO 8637:1994 Гемодиализаторы, гемофильтры и гемоконцентраторы
CSN 70 3351-1979 Бутылки для крови и препаратов для переливания и инфузии
CSN 70 5225-1965 Пипетка для осаждения крови, прямая
CSN 70 5220-1962 Стекло для гематологических целей

Danish Standards Foundation, кровь

DS/EN ISO 8637-1:2021 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
DS/EN 1283:1997 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры, гемоконцентраторы и их экстракорпоральные контуры
DS/ISO 16603:2005 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями. Определение стойкости материалов защитной одежды к проникновению крови и биологических жидкостей. Метод испытаний с использованием синтетической крови
DS/EN 60601-2-16/Corr.:2000 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
DS/EN 60601-2-16:1999 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
DS/EN ISO 3826-1:2013 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 1. Обычные контейнеры.
DS/EN ISO 3826-3:2008 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 3. Системы мешков для крови со встроенными функциями.

Association Francaise de Normalisation, кровь

NF EN ISO 8637-1:2020 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1: гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
NF EN ISO 8637-2:2018 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров.
NF S93-302-1*NF EN ISO 8637-1:2020 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1: гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
NF S93-302-2*NF EN ISO 8637-2:2018 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров.
NF S93-302*NF EN ISO 8637:2014 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы - Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
NF S93-230-3*NF EN ISO 3826-3:2008 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 3: системы пакетов для крови со встроенными функциями.
NF S93-303:2014 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы - Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров
NF EN ISO 3826-1:2019 Мягкие пластиковые пакеты для крови и ее компонентов. Часть 1: обычные пакеты.
NF C74-322:2002 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16: особые требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
NF S93-230-4*NF EN ISO 3826-4:2015 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 4. Системы афереза для сбора крови со встроенными функциями.
NF S93-230-1:2013 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1: обычные контейнеры
NF C74-322*NF EN 60601-2-16:2015 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
NF C74-322*NF EN IEC 60601-2-16:2019 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
NF EN IEC 60601-2-16:2019 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
NF EN ISO 3826-1/A1:2023 Мягкие пластиковые пакеты для крови и компонентов крови. Часть 1: обычные пакеты. Поправка 1.
NF EN ISO 3826-3:2008 Мягкие пластиковые пакеты для крови и ее компонентов. Часть 3. Системы пакетов для крови со встроенными принадлежностями.
NF EN ISO 3826-4:2015 Мягкие пластиковые пакеты для крови и компонентов крови. Часть 4. Системы пакетов для афереза крови со встроенными принадлежностями.
NF EN ISO 23500-4:2019 Приготовление и контроль качества растворов для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 4: концентраты для гемодиализа и связанных с ним методов лечения.
NF S93-315:2008 Жидкости для гемодиализа – Требования и рекомендации пользователя
NF S93-301/IN1:2009 Концентраты для гемодиализа и сопутствующих методов лечения.
NF S93-301:2009 Концентраты для гемодиализа и сопутствующих методов лечения.
NF S93-305-3*NF EN ISO 23500-3:2019 Подготовка и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 3. Вода для гемодиализа и связанных с ним методов лечения.
NF EN ISO 23500-3:2019 Приготовление и контроль качества растворов для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 3: вода для гемодиализа и связанных с ним методов лечения.
NF EN ISO 3826-2:2008 Мягкие полиэтиленовые пакеты для крови и компонентов крови. Часть 2: графические символы для использования на этикетках и инструкциях по применению.

German Institute for Standardization, кровь

DIN EN ISO 8637-1:2020-10 Системы экстракорпоральной очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (ISO 8637-1:2017); Немецкая версия EN ISO 8637-1:2020
DIN EN ISO 8637-2:2018-12 Системы экстракорпоральной очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров (ISO 8637-2:2018); Немецкая версия EN ISO 8637-2:2018 / Примечание. Заменяется стандартом DIN EN ISO 8637-2 (2023-01).
DIN EN ISO 8637-2:2023-01 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральные контуры крови и жидкостей для гемодиализаторов, гемодиафильтров, гемофильтров и гемоконцентраторов (ISO/DIS 8637-2:2022)
DIN EN ISO 8637-1:2020 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (ISO 8637-1:2017)
DIN 58934-1:1997 Гематология. Контрольный материал для общего анализа крови. Часть 1. Контрольные крови.
DIN 58934-1:1997-12 Гематология. Контрольный материал для общего анализа крови. Часть 1. Контрольные крови.
DIN 58931:1995 Гематология - Определение концентрации гемоглобина в крови - Референтный метод
DIN 58931:2021 Гематология - Определение концентрации гемоглобина в крови - Референтный метод; Текст на немецком и английском языках
DIN 58931:2021-09 Гематология - Определение концентрации гемоглобина в крови - Референтный метод; Текст на немецком и английском языках
DIN EN ISO 8637-2:2018 Системы экстракорпоральной очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров (ISO 8637-2:2018); Немецкая версия EN ISO 8637-2:2018
DIN 58932-1:2023-08 Гематология. Определение концентрации форменных элементов крови в крови. Часть 1. Забор крови, подготовка проб, влияющие величины, интерференционные факторы.
DIN 58903:2020 Гемостазеология - Дефицитная плазма - Требования, подготовка; Текст на немецком и английском языках
DIN 58903:2020-04 Гемостазеология - Дефицитная плазма - Требования, подготовка; Текст на немецком и английском языках
DIN EN 12022:1999 Газообменники крови; Немецкая версия EN 12022:1999.
DIN EN 60601-2-16:1999 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации (IEC 60601-2-16:1998); Немецкая версия EN 60601-2-16:1998.
DIN 58935-1:1997 Гематология. Определение скорости оседания эритроцитов в крови. Часть 1. Выбранный метод.
DIN EN ISO 8637:2014 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (ISO 8637:2010, включая поправку 1:2013-04-01); Немецкая версия EN ISO 8637:2014.
DIN 58931:2010 Гематология - Определение концентрации гемоглобина в крови - Референтный метод; Текст на немецком и английском языках
DIN 58932-3:1994 гематология; определение концентрации форменных элементов в крови; определение концентрации эритроцитов; эталонный метод
DIN 58932-4:2003 Гематология. Определение концентрации форменных элементов крови в крови. Часть 4. Эталонная методика определения концентрации лейкоцитов.
DIN 12750:1969 Пипетки для разведения крови для подсчета форменных элементов крови
DIN EN ISO 8638:2014 Имплантаты сердечно-сосудистые и экстракорпоральные системы. Система кровообращения экстракорпоральная для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров (ISO 8638:2010); Немецкая версия EN ISO 8638:2014.
DIN 58905-1:2016-12 Гемостазеология. Сбор крови. Часть 1. Приготовление плазмы цитратной венозной крови для исследования коагуляции; Текст на немецком и английском языках
DIN 58932-5:2007-10 Гематология - Определение концентрации форменных элементов крови в крови - Часть 5. Эталонный метод определения концентрации тромбоцитов; Текст на немецком и английском языках
DIN 58932-3:2017-01 Гематология - Определение концентрации эритроцитов в крови - Часть 3. Эталонный метод определения концентрации эритроцитов; Текст на немецком и английском языках
DIN 58932-5:2007 Гематология - Определение концентрации форменных элементов крови в крови - Часть 5. Эталонный метод определения концентрации тромбоцитов; Текст на немецком и английском языках
DIN 58932-2:1998 Гематология - Определение концентрации форменных элементов крови в крови - Часть 2. Характеристические величины для эритроцитов (эритроцитарные индексы)
DIN 58932-2:1998-06 Гематология - Определение концентрации форменных элементов крови в крови - Часть 2. Характеристические величины для эритроцитов (эритроцитарные индексы)
DIN 58932-3:2023-07 Гематология. Определение концентрации эритроцитов в крови. Часть 3. Эталонный метод определения концентрации эритроцитов.
DIN 58932-4:2003-07 Гематология. Определение концентрации форменных элементов крови в крови. Часть 4. Эталонная методика определения концентрации лейкоцитов.
DIN 58939-1:2000-03 Гемостазеология. Эталонная плазма. Часть 1. Требования, подготовка.
DIN 12750:1969-02 Пипетки для разведения крови для подсчета форменных элементов крови
DIN 58930:2002-08 Гемостазеология. Калибровочная плазма МНО. Требования, подготовка и использование.
DIN 58932-1:2023 Гематология - Определение концентрации форменных элементов крови в крови - Часть 1: Забор крови, подготовка проб, факторы биологического воздействия, факторы интерференции; Текст на немецком и английском языках
DIN 58987:2010-03 Гемостазеология – эталонный метод определения антигена ФВ; Текст на немецком и английском языках
DIN 58932-6:2021 Гематология - Определение концентрации форменных элементов крови в крови - Часть 6. Эталонный метод определения концентрации CD4-положительных лимфоцитов; Текст на немецком и английском языках
DIN EN 60601-2-16:2016 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации (IEC 60601-2-16:2012); Немецкая версия EN 60601-2-16:2015
DIN 58932-3:2017 Гематология - Определение концентрации эритроцитов в крови - Часть 3. Эталонный метод определения концентрации эритроцитов; Текст на немецком и английском языках
DIN 58987:2023-04 Гемостазеология – эталонный метод определения антигена фактора фон Виллебранда; Текст на немецком и английском языках / Примечание: Дата выпуска 03.03.2023*Предназначено для замены стандарта DIN 58987 (2010-03).
DIN 58932-6:2021-08 Гематология - Определение концентрации форменных элементов крови в крови - Часть 6. Эталонный метод определения концентрации CD4-положительных лимфоцитов; Текст на немецком и английском языках
DIN 58988:2010-03 Гемостазеология – эталонный метод для мультимеров VWF; Текст на немецком и английском языках
DIN 58988:2023-04 Гемостазеология – эталонный метод для мультимеров фактора фон Виллебранда; Текст на немецком и английском языках / Примечание: Дата выпуска 03.03.2023*Предназначено для замены стандарта DIN 58988 (2010-03).
DIN EN ISO 23500-3:2019-11 Приготовление и управление качеством жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 3. Вода для гемодиализа и связанных с ним методов лечения (ISO 23500-3:2019); Немецкая версия EN ISO 23500-3:2019 / Примечание: будет заменена стандартом DIN EN ISO 23500-3 (2022-12).
DIN EN ISO 23500-3:2022-12 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 3. Вода для гемодиализа и связанных с ним методов лечения (ISO/DIS 23500-3:2022); Немецкая и английская версии prEN ISO 23500-3:2022 / Примечание: Дата выпуска 18.11.2022*Намерение...
DIN EN ISO 3826-3:2008 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 3. Системы мешков для крови со встроенными функциями (ISO 3826-3:2006); Английская версия DIN EN ISO 3826-3:2008-03
DIN EN ISO 3826-4:2015-12 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 4. Системы мешков для афереза крови со встроенными функциями (ISO 3826-4:2015); Немецкая версия EN ISO 3826-4:2015.
DIN EN ISO 3826-1:2023-08 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1. Обычные контейнеры (ISO 3826-1:2019 + Поправка 1:2023)
DIN 58987:2023 Гемостазеология – эталонный метод определения антигена фактора фон Виллебранда; Текст на немецком и английском языках
DIN EN ISO 13959:2016 Вода для гемодиализа и связанных с ним методов лечения (ISO 13959:2014)

ES-UNE, кровь

UNE-EN ISO 8637-1:2020 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (ISO 8637-1:2017)
UNE-EN ISO 8637-2:2019 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров (ISO 8637-2:2018)
UNE-EN IEC 60601-2-16:2019 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации (одобрено Испанской ассоциацией нормализации в июле 2019 г.).
UNE-EN ISO 3826-1:2020 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1. Обычные контейнеры (ISO 3826-1:2019)
UNE-EN ISO 23500-3:2019 Подготовка и управление качеством жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 3. Вода для гемодиализа и связанных с ним методов лечения (ISO 23500-3:2019)
ISO/FDIS 23500-3:2023 Подготовка и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 3. Вода для гемодиализа и связанных с ними методов лечения.
UNE-EN ISO 3826-4:2015 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 4. Системы мешков для аферезной крови со встроенными функциями (ISO 3826-4:2015)

Lithuanian Standards Office , кровь

LST EN 1283-2001 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры, гемоконцентраторы и их экстракорпоральные контуры
LST EN 60601-2-16+AC-2000 Медицинское электрическое оборудование. Часть 2-16. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации (IEC 60601-2-16:1998)).
LST EN ISO 3826-1:2004 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1. Обычные контейнеры (ISO 3826-1:2003)

KR-KS, кровь

KS P ISO 8637-2-2022 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров.
KS K ISO 16603-2012(2022) Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями－Определение стойкости материалов защитной одежды к проникновению крови и биологических жидкостей－Метод испытаний с использованием синтетики
KS P ISO 3826-4-2019 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 4. Системы аферезных пакетов для крови со встроенными функциями
KS C IEC 60601-2-16-2018 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
KS P ISO 3826-1-2021 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1. Обычные контейнеры
KS P ISO 8637-2018 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
KS C IEC 60601-2-16-2022 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
KS P ISO 23500-3-2021 Подготовка и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 3. Вода для гемодиализа и связанных с ними методов лечения.

未注明发布机构, кровь

DIN EN 1283:1996 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры, гемоконцентраторы и соответствующие системы трубок для крови LJ
JIS T 3217:2023 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови
DIN EN ISO 3826-1:2004 Пластиковые пакеты для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1. Обычные пакеты.
BS EN ISO 3826-1:2019 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 1. Обычные контейнеры.
BS EN ISO 13959:2015 Вода для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
BS EN ISO 3826-3:2007(2008) Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 3. Системы мешков для крови со встроенными функциями.

CEN - European Committee for Standardization, кровь

EN ISO 8637-2:2018 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов @ гемодиафильтров и гемофильтров
EN ISO 23500-3:2019 Подготовка и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 3. Вода для гемодиализа и связанных с ним методов лечения.

AT-ON, кровь

ONORM EN 1283-1996 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры, гемоконцентраторы и их экстракорпоральные системы
ONORM K 2030-1983 Холодильники для хранения крови; определения, требования, фестиваль

Canadian Standards Association (CSA), кровь

CSA Z8637-08-CAN/CSA-2008 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
CSA Z902-04-CAN/CSA-2004 Кровь и лабильные продукты крови, премьерное издание
CSA ISO 8637-1:2021 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (Принят ISO 8637-1:2017, первое издание, 2017-11)
CAN/CSA-ISO 8637:2012 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (первое издание)
CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94-1994 Hemodialyseurs, Hemofiltres et Hemoconcentrateurs Deuxieme Edition; Фишка № 1
CAN/CSA-ISO 8638:2013 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы - экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров (первое издание)
CAN/CSA-ISO 8638:2012 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров (первое издание)
CSA Z902-2004 Кровь и компоненты крови, первое издание; Обновление №1
CSA Z8638-08-CAN/CSA-2008 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров. Первое издание [Заменено: CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94, CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94]
CAN/CSA-ISO 8637A:2015 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы. ПОПРАВКА 1: Изменение к рисунку 2. Основные установочные размеры впускных и выпускных отверстий для диализирующего раствора (первое издание)
CSA C22.2 No.60601-2-16-01-2001 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Особые требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации. Второе издание; МЭК 60601-2-16:1998.
CSA Z364.2.1-2013 Системы мониторинга оборудования для гемодиализа (Третье издание)
CAN/CSA-ISO 13959:2015 Вода для гемодиализа и связанных с ним методов лечения (второе издание)

US-AAMI, кровь

ANSI/AAMI/ISO 8637:2010 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы - Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
ANSI/AAMI RD16-2007 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы-Гемодиализаторы,гемодиафильтры,гемофильтры и гемоконцентраторы
ANSI/AAMI RD17-2007 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы - Экстракорпоральный контур кровообращения для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров
ANSI/AAMI/ISO 8637:2010/A1:2013 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы. Поправка 1: Редакция к рисунку 2. Основные установочные размеры впускных и выпускных отверстий для диализирующего раствора.
AAMI RD62-2006 Оборудование для очистки воды для применения гемодиализа
ANSI/AAMI 13959-2014 Вода для гемодиализа и сопутствующих методов лечения

American Society for Testing and Materials (ASTM), кровь

ASTM F1830-97(2017) Стандартная практика отбора крови для оценки насосов крови in vitro
ASTM F1830-97 Стандартная практика отбора крови для оценки насосов крови in vitro
ASTM E788-97(2003) Стандартные спецификации для пипеток для разбавления крови
ASTM E788-97 Стандартные спецификации для пипеток для разбавления крови
ASTM E788-97(2008) Стандартные спецификации для пипеток для разбавления крови
ASTM E788-97(2013) Стандартные спецификации для пипеток для разбавления крови
ASTM ISO/ASTM 51939-02 Стандартная практика дозиметрии облучения крови
ASTM ISO/ASTM 51939-05(2013) Стандартная практика дозиметрии облучения крови
ASTM E788-97(2019) Стандартные спецификации для пипеток для разбавления крови
ASTM ISO/ASTM 51939-17(2022) Стандартная практика дозиметрии облучения крови
ASTM ISO/ASTM 51939-17 Стандартная практика дозиметрии облучения крови
ASTM ISO/ASTM 51939-05 Стандартная практика дозиметрии облучения крови
ASTM ISO/ASTM51939-17 Стандартная практика дозиметрии облучения крови
ASTM ISO/ASTM51939-05(2013) Стандартная практика дозиметрии облучения крови
ASTM ISO/ASTM51939-05 Стандартная практика дозиметрии облучения крови
ASTM ISO/ASTM51939-02 Стандартная практика дозиметрии облучения крови

Indonesia Standards, кровь

SNI ISO 8638:2012 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы - Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров
SNI 16-4774-1998 Оборудование для переливания крови для медицинского применения - Набор для взятия крови
SNI ISO 13959:2010 Вода для гемодиализа и сопутствующих методов лечения

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, кровь

DB22/T 2196-2014 Технические условия по контролю качества воды для гемодиализа и гемодиализной жидкости
DB22/T 2915-2018 Технические требования к исследованию крови собак-доноров
DB22/T 2031-2014 Технические условия для контроля качества аппаратов для гемодиализа
DB22/T 3258-2021 Требования к обработке проб крови, взятых для рутинной криоагглютинации

SE-SIS, кровь

SIS SS 87 511 06-1989 Инфузионные наборы для крови

AENOR, кровь

UNE-EN ISO 8638:2014 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров (ISO 8638:2010)
UNE-EN ISO 8637:2014 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (ISO 8637:2010, включая поправку 1 от 01 апреля 2013 г.)
UNE-EN 60601-2-16:1999 МЕДИЦИНСКАЯ ЭЛЕКТРОТЕХНИКА. ЧАСТЬ 2-16: ОСОБЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К БЕЗОПАСНОСТИ ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ ГЕМОДИАЛИЗА, ГЕМОДИАФИЛЬТРАЦИИ И ГЕМОФИЛЬТРАЦИИ.
UNE 81594:1992 БИОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОТОПОРФИРИНА ЦИНКА (ЗПП) В КРОВИ. МЕТОД ПРЯМОГО ЧТЕНИЯ (ГЕМАТОФЛУОРОМЕТР).
UNE 111301:1990 ПОТРЕБНОСТИ К ВОДЕ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ПРИ ГЕМОДИАЛИЗЕ
UNE 111225:1990 ВАКУУМНЫЕ ПРОБИРКИ ДЛЯ СБОРА ОБРАЗЦОВ КРОВИ
UNE-EN ISO 3826-1:2013 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1. Обычные контейнеры (ISO 3826-1:2013)

YU-JUS, кровь

JUS B.E4.095-1981 Флаконы для консервированной человеческой крови, производных крови, раствора для парентерального введения и воды для инъекций.
JUS G.F1.050/1-1993 Резина для медицинских и фармацевтических целей. Резиновые пробки для бутылей с консервированной человеческой кровью, ее производными, растворами для парентерального введения и водными инъекциями. Поправки

TH-TISI, кровь

TIS 1298-2012 Стерильные пластиковые контейнеры для человеческой крови и компонентов крови.

Standard Association of Australia （SAA）, кровь

AS 3864:1997 Медицинское холодильное оборудование - Для хранения крови и продуктов крови.
AS 3864:1997/Amdt 1:1998 Медицинское холодильное оборудование - для хранения крови и продуктов крови.
AS 3864.1:2012
AS/NZS IEC 60601.2.16:2015
AS/NZS 3200.2.16:1999 Медицинское электрооборудование. Особые требования безопасности. Оборудование для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.

VN-TCVN, кровь

TCVN 7611-2007 Контейнеры пластиковые складные для человеческой крови и компонентов крови
TCVN 7303-2-16-2007 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.

Military Standards (MIL-STD), кровь

DOD A-A-53971-1989 МАНЖЕТА СОГРЕВАТЕЛЯ КРОВИ
DOD A-A-54504-1991 АНАЛИЗАТОР ГАЗА КРОВИ
DOD MIL-B-36970 A-1991 КОРОБКА, ДОСТАВКА ПРЕПАРАТОВ КРОВИ
DOD A-A-53267 A-1990 АНАЛИЗАТОР ЦЕНТРОБЕЖНЫЙ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЙ
DOD A-A-51963-1987 ВЕС, МЕШОК ДЛЯ КРОВИ, ВОДЯНАЯ БАНЯ (СВИНЦОВЫЙ)
DOD A-A-50989-1985 ТРУБКА СВИТАЯ, ДЛЯ НАГРЕВАНИЯ КРОВИ, (СТЕРИЛЬНАЯ)
DOD A-A-51995-1987 ИНФУЗОР ДАВЛИТЕЛЬНЫЙ СУМКА ДЛЯ СБОРА-РАЗДАЧИ КРОВИ
DOD A-A-53927-1989 ИНФУЗОР, ДАВЛЕНИЕ, КРОВЬ-ВНУТРИВЕННЫЙ МЕШОК
DOD A-A-54940-1994 ИГЛА ДЛЯ ПОДВЕДЕНИЯ КРОВИ ДЛЯ СБОРА КРОВИ
DOD A-A-53973 B-1993 СУМКА, СИСТЕМА СБОРА-РАЗДАЧИ КРОВИ
DOD A-A-54190-1990 ДЕРЖАТЕЛЬ, СУМКА ДЛЯ СБОРА-РАЗДАЧИ КРОВИ
DOD A-A-54844-1993 ИГЛА ДЛЯ ПОДВЕДЕНИЯ КРОВИ ДЛЯ СБОРА КРОВИ
DOD A-A-54126-1990 ПИПЕТКА-РАЗБАВИТЕЛЬ, КРОВЬ, ЛАБОРАТОРНАЯ
DOD A-A-53924-1989 ПРОМЫВОЧНЫЙ РАСТВОР, АНАЛИЗАТОР ГАЗОВ КРОВИ
DOD A-A-54872-1993 НАБОР ДЛЯ ОБМЕНА-ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ, ОДНОРАЗОВЫЙ
DOD A-A-51342-1986 ВСТРЯШИВАЮЩАЯ МАШИНА, ЛАБОРАТОРИЯ, (ТРУБКА ДЛЯ СБОРА КРОВИ)
DOD A-A-53423-1988 СУМКА ДЛЯ СОГРЕВА КРОВИ (ОДНОРАЗОВАЯ)
DOD A-A-53738-1988 МЕМБРАННЫЙ КОМПЛЕКТ, АНАЛИЗАТОР ГАЗОВ КРОВИ (PO2)
DOD A-A-53865 A-1993 ДЕРЖАТЕЛЬ ТРУБКИ ДЛЯ ЗАБОРА КРОВИ (ПЛАСТМАСС)
DOD A-A-54473-1991 ЦЕНТРИФУГА ЛАБОРАТОРНАЯ (ГЕМАТОЛОГИЯ)
DOD A-A-54092-1990 ТРУБКА ДЛЯ ЗАБОРА КРОВИ (ВАКУУМНАЯ С СЕПАРАТОРНЫМ ГЕЛЕМ)
DOD A-A-54964-1994 КОМПЛЕКТ ДЛЯ МОНИТОРИНГА, ОТБОР И ДАВЛЕНИЕ ГАЗА АРТЕРИАЛЬНОЙ КРОВИ
DOD A-A-51551 A-1987 НАБОР РЕЦИПИЕНТОВ КРОВИ, НЕПРЯМОЕ ПЕРЕЛИВАНИЕ [Использовать вместо: DOD AA-0051551]
DOD A-A-54089 A-1992 НАБОР ДЛЯ РЕЦИПИЕНТОВ КРОВИ, НЕПРЯМОЕ ПЕРЕЛИВАНИЕ (ОДНОРАЗОВЫЙ)
DOD A-A-51823 A-1988 ПРОБИВКА ЦЕНТРОБЕЖНАЯ ГЕМАТОЛОГИЯ [Использовать вместо: DOD AA-0051823]
DOD A-A-51879 A-1988 ПРОБИВКА ЦЕНТРОБЕЖНАЯ ГЕМАТОЛОГИЯ [Использовать вместо: DOD AA-0051879]

NATO - North Atlantic Treaty Organization, кровь

AMEDP-12(A)-2003 БРОШЮРА НАТО «КРОВЬ» (Чтобы получить ее, обратитесь в национальное управление оборонной стандартизации или на веб-сайт Бюро стандартизации НАТО: http:/so.nato.int so@ Телефон: +32 (0)2 – 707 5556@ электронная почта: nso@nso.nato. int. Для получения дополнительной информации см. IH
AMEDP-12-1998 БРОШЮРА НАТО «КРОВЬ» (Чтобы получить ее, обратитесь в национальное управление оборонной стандартизации или на веб-сайт Бюро стандартизации НАТО: http:/so.nato.int so@ Телефон: +32 (0)2 – 707 5556@ электронная почта: nso@nso.nato. int. Для получения дополнительной информации см. IH
STANAG 2408-1998 Брошюра НАТО по крови – AMedP-12 (ED 1; чтобы получить ее, обратитесь в национальное управление оборонной стандартизации или на веб-сайт Бюро стандартизации НАТО: http:/so.nato.int so@ Телефон: +32 (0)2 – 707 5556@ электронная почта : nso@nso.nato.int Для получения дополнительной информации
STANAG 2939-2010 МИНИМАЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К КРОВИ@ ДОНОРАМ КРОВИ И СООТВЕТСТВУЮЩЕМУ ОБОРУДОВАНИЮ (ED 5; Для получения обращайтесь в ваше национальное управление по стандартизации обороны или на веб-сайт Управления стандартизации НАТО: http:/so.nato.int so@ Телефон: +32 (0)2 – 707 5556@ электронная почта: nso@ns

国家药监局, кровь

YY 0054-2023 оборудование для гемодиализа
YY/T 1631.1-2018 Определение совместимости наборов для переливания крови и компонентов крови. Часть 1. Оценка остатков компонентов крови.
YY/T 1631.2-2020 Определение совместимости наборов для переливания крови и компонентов крови Часть 2. Оценка повреждения компонентов крови
YY/T 1834-2022 Оборудование для рентгеновского облучения крови
YY/T 0701-2021 Калибраторы для анализаторов крови
YY/T 0464-2019 Одноразовый набор для гемоперфузии
YY/T 1730-2020 Одноразовый катетер для гемодиализа

Professional Standard - Hygiene , кровь

WS 399-2012 Стандарты хранения крови
WS/T 400-2012 Требования к транспортировке крови
WS/T 400-2023 стандарты транспорта крови
WS/T 399-2023 стандарты хранения крови

未注明发布机构, кровь

DIN EN 1283:1996 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры, гемоконцентраторы и соответствующие системы трубок для крови LJ
JIS T 3217:2023 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови
DIN EN ISO 3826-1:2004 Пластиковые пакеты для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1. Обычные пакеты.
BS EN ISO 3826-1:2019 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 1. Обычные контейнеры.
BS EN ISO 13959:2015 Вода для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
BS EN ISO 3826-3:2007(2008) Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 3. Системы мешков для крови со встроенными функциями.

American National Standards Institute （ANSI), кровь

ANSI/AAMI/ISO 8637AMD 1:2012 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы. Поправка 1. Изменение к рисунку 2. Основные установочные размеры впускных и выпускных отверстий для диализирующего раствора.
ANSI/AAMI/ISO 8638:2010 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы. Экстракорпоральный кровообращение для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров.
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-16,Ed. 4:2012 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
ANSI/AAMI/ISO 13959:2009 Вода для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
ANSI/AAMI/ISO 13958:2009 Концентраты для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
ANSI/ASTM E1939:2004 Практика дозиметрии облучения крови
ANSI/AAMI RD47:2002/A1-2003 Повторное использование гемодиализаторов. Поправка 1.

Group Standards of the People's Republic of China, кровь

T/CSBME 057-2022 Адсорбционная смола для устройств гемоперфузии или плазменной перфузии.
T/CSBT 001-2019 Руководство по гемонадзору
T/JPMA 007-2020 Руководство по использованию облученных компонентов крови
T/ZSA 71-2019 Технические характеристики конфигурации установки по очистке крови
T/NBPIA 001-2020 Технические характеристики конфигурации установки по очистке крови
T/CSBT 002-2019 Руководство по повторному въезду реактивных доноров крови, прошедших скрининговый анализ крови
T/NBPIA 007-2021 Классификация клинических характеристик гемодиализатора
T/NBPIA 008-2021 Технические условия по контролю качества в учреждениях по очистке крови
T/CNMIA 0002-2019 Критерии оценки независимых центров гемодиализа
T/NBPIA 003-2020 Технические условия на качество воды для гемодиализа
T/QDAS 079-2022 Руководство по созданию платформы интеллектуального управления кровью
T/NBPIA 010-2023 Клинические рекомендации по домашнему гемодиализу
T/SHDSGY 026-2023 Одноразовые трубки для экстракорпорального кровообращения
T/CAME 38-2021 Проверка эффективности тестирования нуклеиновых кислот при скрининге крови
T/CAMDI 103-2023 Катетер для гемодиализа IV одноразовый
T/CAME 48-2022 Центр доставки концентратов для гемодиализа
T/QYSJLXH 002-2019 Условия калибровки температурных параметров холодильника крови
T/CSBT 004-2019 Показатели мониторинга качества лаборатории анализа крови службы переливания крови
T/CAME 46-2022 Основные требования к инженерно-техническому персоналу гемодиализа

RO-ASRO, кровь

STAS 5442-1987 РЕЗИНОВЫЕ ПРОБКИ ДЛЯ ВИАЛ С КРОВЬЮ, ПЛАЗМОЙ И ВОДНЫМИ ПЕРФУЗИРУЕМЫМИ РАСТВОРАМИ
STAS 5328-1989 СТЕКЛЯННЫЕ БУТЫЛКИ ДЛЯ КРОВИ
STAS 5877-1958 Инкубатор для транспортировки крови
STAS 11326/6-1985 РЕЗИНОВЫЕ ПРОБКИ ДЛЯ КРОВИ, ПЛАЗМЫ И ВИДНЫХ РАСТВОРОВ ФЛАКОНЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ПЕРФУЗИЙ Проверка безвредности
STAS 5327-1978 РЕЗЬБА ДЛЯ СТЕКЛЯННЫХ БУТЫЛОК ДЛЯ КРОВИ И ПЛАЗМЫ
STAS 11327/3-1983 РЕЗИНОВЫЕ ПРОБКИ ДЛЯ КРОВИ, ПЛАЗМЫ И РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ПЕРФУЗИИ Проверка pH водного экстракта
STAS 11326/2-1985 РЕЗИНОВЫЕ ПРОБКИ ДЛЯ КРОВИ, ПЛАЗМЫ И ВОДНЫХ РАСТВОРОВ, ФЛАКОНЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ПЕРФУЗИЙ. Проверка пирогенных примесей.
STAS 11327/9-1983 РЕЗИНОВЫЕ ПРОБКИ ДЛЯ КРОВИ, ПЛАЗМЫ И РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ПЕРФУЗИЙ Определение органических веществ
STAS 11327/2-1983 РЕЗИНОВЫЕ ПРОБКИ ДЛЯ КРОВИ, ПЛАЗМЫ И РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ПЕРФУЗИЙ Проверка внешнего вида, запаха и вкуса
STAS 11326/4-1984 РЕЗИНОВЫЕ ПРОБКИ ДЛЯ РЕЦИПИЕНТОВ КРОВИ, ПЛАЗМЫ И ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ПЕРФУЗИЙ Проверка гемолитических примесей
STAS 11327/8-1983 РЕЗИНОВЫЕ ПРОБКИ ДЛЯ КРОВИ, ПЛАЗМЫ И РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ПЕРФУЗИЙ Определение летучих сульфидов
STAS 11326/3-1984 РЕЗИНОВЫЕ ПРОБКИ ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ И ПЕРФУЗИОННЫХ ФЛАНКОВ С КРОВЬЮ, ПЛАЗМОЙ И ВОДНЫМИ РАСТВОРАМИ Проверка токсичности

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, кровь

GB 14232.1-2020 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 1. Обычные контейнеры.
GB 9706.216-2021 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
GB/T 38576-2020 Сбор и обработка биоматериала крови человека
GB 14232.4-2021 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 4. Системы аферезных пакетов для крови со встроенными функциями.
GB/T 15593-2020 Пластифицированные поливинилхлоридные соединения для трансфузионного (инфузионного) оборудования

Professional Standard - Agriculture, кровь

546药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 7. Лекарственные средства для мочевыделительной системы. Раздел 2. Диализат для очистки крови и замены жидкостного гемодиализата.
547药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 7. Лекарственные средства для мочевыделительной системы Раздел 2. Диализат и замещающая жидкость для очистки крови Замещающая жидкость для гемофильтрации
8药典三部-2010 Общие товарные позиции Плазма человека для производства продуктов крови
20药典三部-2020 Общие принципы использования биологических препаратов. Человеческая плазма для производства продуктов крови.
23药典三部-2015 Общие принципы использования биологических препаратов. Человеческая плазма для производства продуктов крови.
1300药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 18 Биологические препараты 3. Препараты крови Альбумин человека

National Metrological Technical Specifications of the People's Republic of China, кровь

JJF 1316-2011 Спецификация калибровки вискозиметров крови
JJF 1633-2017 Спецификация калибровки для оборудования для гемоперфузии
JJF 1353-2012 Спецификация калибровки для оборудования для гемодиализа
JJF 1541-2015 Спецификация калибровки для тестера оборудования для гемодиализа
JJF 1844-2020 Спецификация калибровки для оборудования непрерывной очистки крови

North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, кровь

STANAG 2408-2003 БРОШЮРА НАТО ПО КРОВИ — AMedP-12(A)
STANAG 2939-2000 МЕДИЦИНСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ К КРОВИ, ДОНОРАМ КРОВИ И СООТВЕТСТВУЮЩЕМУ ОБОРУДОВАНИЮ

Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, кровь

DB51/T 1266-2011 Модель сердцебиения и кровообращения
DB51/T 1207-2011 Технические правила диагностики гнойной болезни тутового шелкопряда по группе крови

国家药品监督管理局, кровь

YY 0645-2018 Оборудование непрерывной очистки крови

International Electrotechnical Commission (IEC), кровь

IEC 60601-2-16/COR1:2008 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
IEC 60601-2-16:2012 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
IEC 60601-2-16:2018 RLV Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
IEC 60601-2-16:1998 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization, кровь

EN 60601-2-16:2015 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
EN 60601-2-16:1998 Медицинское электрооборудование, часть 2-16: Особые требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации (с исправлением, декабрь 1999 г.)

European Committee for Electrotechnical Standardization（CENELEC）, кровь

EN IEC 60601-2-16:2019 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, кровь

DB32/T 3545.6-2023 Управление технологией очистки крови. Часть 6. Технические условия создания независимых центров очистки крови.
DB32/T 3545.1-2019 Техническое руководство кровоочистительной терапией часть 1 Нормы инфекционного контроля в учреждениях кровоочистительной терапии
DB32/T 3545.5-2023 Управление технологией очистки крови. Часть 5. Неотложные процедуры в медицинских учреждениях по очистке крови.
DB32/T 3545.2-2020 Техническое управление очисткой крови, часть 2. Спецификация контроля качества системы очистки воды при гемодиализе.
DB32/T 3545.4-2021 Технический менеджмент кровоочистительной терапии. Часть 4. Стандарты управления медицинским качеством для медицинских учреждений по очистке крови.
DB32/T 3545.3-2021 Техническое руководство кровоочистительной терапией часть 3: нормы подготовки медицинского персонала в кровоочистительных медицинских учреждениях

PL-PKN, кровь

PN A85701-1964 Кровь убойных животных и ее производные

卫生健康委员会, кровь

WS/T 661-2020 Рекомендации по сбору образцов венозной крови
WS/T 796-2022 Рекомендации по обращению с кровью у периоперационных пациентов
WS/T 789-2021 Стандарты кодов для маркировки и идентификации продуктов крови

农业农村部, кровь

NY/T 3471-2019 Технические условия на забор крови у скота и птицы

IEC - International Electrotechnical Commission, кровь

IEC 60601-2-16:2008 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации (издание 3.0)

Professional Standard - Public Safety Standards, кровь

GA 656-2006 Метод определения группы крови АВО в крови человека (пятна). Реакция гемагглютинации, реакция элюирования
GA/T 842-2019 Методы исследования концентрации этанола в крови
GA/T 842-2009 Как проверить содержание алкоголя в крови

Defense Logistics Agency, кровь

DLA NNN-B-300 A-1977 ОТДЕЛЕНИЕ СБОРА КРОВИ-КУЛЬТУРЫ, ЛАБОРАТОРИЯ

Beijing Provincial Standard of the People's Republic of China, кровь

DB11/T 486-2021 Базовый набор данных по управлению кровью

CU-NC, кровь

NC 57-60-1985 Характеристики качества эжекторов крови и слюны

HU-MSZT, кровь

MSZ 11927-1967 Лекарственные растения на основе кровяного сусла (китайские травяные лекарства)
MSZ 12208/2-1985 Лекарственные растения на основе кровяного сусла (китайские травяные лекарства)

National Metrological Verification Regulations of the People's Republic of China, кровь

JJG 553-1988 Регламент поверки анализатора кислотно-щелочного состава газов крови

国家技术监督局, кровь

GB/T 15593-1995 Композиции пластифицированного поливинилхлорида (ПВХ) для трансфузионного (инфузионного) оборудования.

Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, кровь

DB34/T 4240-2022 Спецификации услуг для сторонних учреждений по анализу крови

Shaanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, кровь

DB61/T 944-2015 Информационное кодирование и символьная идентификация препаратов крови

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, кровь

WS/T 226-2002 Рекомендации по измерению уровня глюкозы в крови с помощью портативного глюкометра
WS/T 92-1996 Кровь.Определение протопорфирина цинка.Гематофлуориметрический метод.

Professional Standard - Commodity Inspection, кровь

SN/T 0323.3-2007 Правила проверки медицинской техники при ввозе и вывозе. Часть 3. Контейнеры пластиковые разборные для крови человека. Контейнеры обычные для компонентов крови
SN/T 4352-2015 Порядок проверки и карантина скармливаемых продуктов крови

National Health Commission of the People's Republic of China, кровь

WS/T 806-2022 Основные технические стандарты проведения клинических исследований крови и биологических жидкостей.