ZH
EN
ES

образец крови

образец крови, Всего: 498 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к образец крови, являются: Биология. Ботаника. Зоология, Медицинское оборудование, Мясо, мясные продукты и другие продукты животного происхождения, Лабораторная медицина, Мешки. Сумки, Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом, Больничное оборудование, Холодильная техника, Торговое оборудование, Ветеринария, Первая помощь, Наборы символов и кодирование информации, Защитная экипировка, Точная механика, Словари, Защита от преступности, Самолеты и космические аппараты в целом, Фармацевтика, Детали трубопроводов и трубопроводы, Образование, Пластмассы, Пищевые продукты в целом, Установки в зданиях.

ES-AENOR, образец крови

UNE 111-225-1990 Вакуумные трубки для взятия проб крови
UNE 111-325-1989 Гемодиализ, фильтры крови и концентраторы крови
UNE 111-350-1989 Экстракорпоральное кровообращение для гемодиализа, фильтры крови и концентраторы крови

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, образец крови

GB/T 38576-2020 Сбор и обработка биоматериала крови человека
GB 9706.216-2021 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
GB 14232.1-2020 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 1. Обычные контейнеры.
GB 14232.4-2021 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 4. Системы аферезных пакетов для крови со встроенными функциями.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, образец крови

GB/T 13074-1991 Условия очистки крови-Гемодиализ и гемофильтрация.
GB/T 21278-2007 Холодильники для консервированной крови
GB 14232.1-2004 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1: Обычные контейнеры.
GB/T 14232.1-2020 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 1. Обычные контейнеры.
GB/T 13074-2009 Условия очищения крови
GB 9706.2-2003 Медицинское электрическое оборудование. Часть 2-16. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
GB 14232.3-2011 Контейнеры пластиковые складные для человеческой крови и компонентов крови. Часть 3: Системы мешков для крови со встроенными функциями

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, образец крови

CNS 14193-1998 Гемодиализаторы, хазмофильтры и гемоконцентраторы
CNS 14194-1998 Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, хасмофильтров и гемоконцентраторов
CNS 15036-1-2006 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 1. Обычные контейнеры.

German Institute for Standardization, образец крови

DIN 58932-1:2023-08 Гематология. Определение концентрации форменных элементов крови в крови. Часть 1. Забор крови, подготовка проб, влияющие величины, интерференционные факторы.
DIN EN ISO 8637-1:2020-10 Системы экстракорпоральной очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (ISO 8637-1:2017); Немецкая версия EN ISO 8637-1:2020
DIN EN ISO 8637-2:2018-12 Системы экстракорпоральной очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров (ISO 8637-2:2018); Немецкая версия EN ISO 8637-2:2018 / Примечание. Заменяется стандартом DIN EN ISO 8637-2 (2023-01).
DIN EN ISO 8637-2:2023-01 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральные контуры крови и жидкостей для гемодиализаторов, гемодиафильтров, гемофильтров и гемоконцентраторов (ISO/DIS 8637-2:2022)
DIN 58934-1:1997 Гематология. Контрольный материал для общего анализа крови. Часть 1. Контрольные крови.
DIN 12750:1969 Пипетки для разведения крови для подсчета форменных элементов крови
DIN 58932-1:2023 Гематология - Определение концентрации форменных элементов крови в крови - Часть 1: Забор крови, подготовка проб, факторы биологического воздействия, факторы интерференции; Текст на немецком и английском языках
DIN 58931:2010 Гематология - Определение концентрации гемоглобина в крови - Референтный метод; Текст на немецком и английском языках
DIN 58931:1995 Гематология - Определение концентрации гемоглобина в крови - Референтный метод
DIN EN ISO 8637-1:2020 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (ISO 8637-1:2017)
DIN 58931:2021 Гематология - Определение концентрации гемоглобина в крови - Референтный метод; Текст на немецком и английском языках
DIN 58931:2021-09 Гематология - Определение концентрации гемоглобина в крови - Референтный метод; Текст на немецком и английском языках
DIN 12750:1969-02 Пипетки для разведения крови для подсчета форменных элементов крови
DIN EN ISO 8638:2014 Имплантаты сердечно-сосудистые и экстракорпоральные системы. Система кровообращения экстракорпоральная для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров (ISO 8638:2010); Немецкая версия EN ISO 8638:2014.
DIN 58932-3:2017 Гематология - Определение концентрации эритроцитов в крови - Часть 3. Эталонный метод определения концентрации эритроцитов; Текст на немецком и английском языках
DIN 58905-1:2016-12 Гемостазеология. Сбор крови. Часть 1. Приготовление плазмы цитратной венозной крови для исследования коагуляции; Текст на немецком и английском языках
DIN EN ISO 8637:2014 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (ISO 8637:2010, включая поправку 1:2013-04-01); Немецкая версия EN ISO 8637:2014.
DIN 58934-1:1997-12 Гематология. Контрольный материал для общего анализа крови. Часть 1. Контрольные крови.
DIN 58932-3:1994 гематология; определение концентрации форменных элементов в крови; определение концентрации эритроцитов; эталонный метод
DIN 58903:2020 Гемостазеология - Дефицитная плазма - Требования, подготовка; Текст на немецком и английском языках
DIN 58903:2020-04 Гемостазеология - Дефицитная плазма - Требования, подготовка; Текст на немецком и английском языках
DIN 58932-5:2007-10 Гематология - Определение концентрации форменных элементов крови в крови - Часть 5. Эталонный метод определения концентрации тромбоцитов; Текст на немецком и английском языках
DIN EN ISO 8637-2:2018 Системы экстракорпоральной очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров (ISO 8637-2:2018); Немецкая версия EN ISO 8637-2:2018
DIN 58932-5:2007 Гематология - Определение концентрации форменных элементов крови в крови - Часть 5. Эталонный метод определения концентрации тромбоцитов; Текст на немецком и английском языках
DIN 58932-1:2012 Гематология - Определение концентрации форменных элементов крови в крови - Часть 1: Забор крови, подготовка проб, факторы биологического воздействия, факторы интерференции; Текст на немецком и английском языках
DIN 58932-1:1996 Гематология. Определение концентрации форменных элементов крови в крови. Часть 1. Забор крови, подготовка проб, факторы биологического воздействия, факторы интерференции.
DIN EN 60601-2-16:2016 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации (IEC 60601-2-16:2012); Немецкая версия EN 60601-2-16:2015
DIN 58932-4:2003 Гематология. Определение концентрации форменных элементов крови в крови. Часть 4. Эталонная методика определения концентрации лейкоцитов.
DIN 58987:2023-04 Гемостазеология – эталонный метод определения антигена фактора фон Виллебранда; Текст на немецком и английском языках / Примечание: Дата выпуска 03.03.2023*Предназначено для замены стандарта DIN 58987 (2010-03).
DIN EN 12022:1999 Газообменники крови; Немецкая версия EN 12022:1999.
DIN 58988:2023-04 Гемостазеология – эталонный метод для мультимеров фактора фон Виллебранда; Текст на немецком и английском языках / Примечание: Дата выпуска 03.03.2023*Предназначено для замены стандарта DIN 58988 (2010-03).
DIN 58932-3:2017-01 Гематология - Определение концентрации эритроцитов в крови - Часть 3. Эталонный метод определения концентрации эритроцитов; Текст на немецком и английском языках
DIN 58930:2002-08 Гемостазеология. Калибровочная плазма МНО. Требования, подготовка и использование.
DIN 58939-1:2000-03 Гемостазеология. Эталонная плазма. Часть 1. Требования, подготовка.
DIN EN 60601-2-16:1999 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации (IEC 60601-2-16:1998); Немецкая версия EN 60601-2-16:1998.
DIN 58935-1:1997 Гематология. Определение скорости оседания эритроцитов в крови. Часть 1. Выбранный метод.
DIN 58369:1996 Переливание, инфузия - Одноразовые подвесные устройства для флаконов для переливания и инфузий - Требования, испытания
DIN 58932-2:1998 Гематология - Определение концентрации форменных элементов крови в крови - Часть 2. Характеристические величины для эритроцитов (эритроцитарные индексы)
DIN 58932-2:1998-06 Гематология - Определение концентрации форменных элементов крови в крови - Часть 2. Характеристические величины для эритроцитов (эритроцитарные индексы)
DIN 58932-3:2023-07 Гематология. Определение концентрации эритроцитов в крови. Часть 3. Эталонный метод определения концентрации эритроцитов.
DIN 58932-4:2003-07 Гематология. Определение концентрации форменных элементов крови в крови. Часть 4. Эталонная методика определения концентрации лейкоцитов.
DIN 58932-6:2021 Гематология - Определение концентрации форменных элементов крови в крови - Часть 6. Эталонный метод определения концентрации CD4-положительных лимфоцитов; Текст на немецком и английском языках
DIN 58932-6:2021-08 Гематология - Определение концентрации форменных элементов крови в крови - Часть 6. Эталонный метод определения концентрации CD4-положительных лимфоцитов; Текст на немецком и английском языках
DIN 58910-4:2000-03 Гемостазеология. Определение тромбопластинового (протромбинового) времени. Часть 4. Эталонная методика измерения для определения в капиллярной крови.
DIN EN ISO 3826-4:2015 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 4. Системы мешков для афереза крови со встроенными функциями (ISO 3826-4:2015); Немецкая версия EN ISO 3826-4:2015.
DIN EN ISO 3826-3:2008 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 3. Системы мешков для крови со встроенными функциями (ISO 3826-3:2006); Английская версия DIN EN ISO 3826-3:2008-03
DIN EN ISO 3826-4:2015-12 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 4. Системы мешков для афереза крови со встроенными функциями (ISO 3826-4:2015); Немецкая версия EN ISO 3826-4:2015.
DIN EN ISO 23500-4:2019-11 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 4. Концентраты для гемодиализа и связанных с ними методов лечения (ISO 23500-4:2019); Немецкая версия EN ISO 23500-4:2019 / Примечание: заменить на DIN EN ISO 23500-4 (202...
DIN EN ISO 23500-4:2022-12 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 4. Концентраты для гемодиализа и связанных с ними методов лечения (ISO/DIS 23500-4:2022); Немецкая и английская версия prEN ISO 23500-4:2022 / Примечание: Дата выпуска 1 ноября 2022 г....
DIN 58933-1:1995 Гематология. Методика определения объемной доли эритроцитов (объема упакованных клеток) в крови. Часть 1. Эталонный метод, основанный на центрифугировании.
DIN 58910-1:2016-02 Гемостазеология. Определение тромбопластинового (протромбинового) времени. Часть 1. Эталонная методика измерения для определения в плазме цитратной венозной крови; Текст на немецком и английском языках
DIN 58910-3:2000-03 Гемостазеология. Определение тромбопластинового (протромбинового) времени. Часть 3. Эталонная методика измерений для определения в цитратной капиллярной крови.
DIN EN ISO 3826-3:2008-03 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 3. Системы мешков для крови со встроенными функциями (ISO 3826-3:2006)
DIN 58914-1:2000-03 Гемостазеология. Определение тромбинового времени. Часть 1. Эталонная процедура измерения для определения в плазме цитратной венозной крови.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), образец крови

KS P ISO 8638:2012 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы －Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров
KS P 4907-2013 Гемодиализаторы, гемофильтры и гемоконцентраторы
KS P ISO 8637:2012 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы－Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
KS P 4907-2011 Гемодиализаторы, гемофильтры и гемоконцентраторы
KS P ISO 8638-2012(2017) Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы －Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров
KS P ISO 8637:2018 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
KS C IEC 60601-2-16:2018 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
KS C IEC 60601-2-16:2002 Оборудование для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
KS K ISO 16603:2012 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями. Определение стойкости материалов защитной одежды к проникновению крови и биологических жидкостей. Метод испытаний с использованием синтетической крови.
KS P ISO 3826-4:2019 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 4. Системы аферезных пакетов для крови со встроенными функциями
KS K ISO 16603-2012(2017) Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями－Определение стойкости материалов защитной одежды к проникновению крови и биологических жидкостей－Метод испытаний с использованием синтетики
KS P ISO 3826-1:2021 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1. Обычные контейнеры
KS P ISO 23500-4:2021 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 4. Концентраты для гемодиализа и связанных с ними методов лечения.

International Organization for Standardization (ISO), образец крови

ISO 8638:1989 Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемофильтров и гемоконцентраторов
ISO 8637:1989 Гемодиализаторы, гемофильтры и гемоконцентраторы
ISO/FDIS 8637-2:2023 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральные контуры крови и жидкостей для гемодиализаторов, гемодиафильтров, гемофильтров и гемоконцентраторов.
ISO/DIS 8637-1 Системы экстракорпоральной очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
ISO/CD 8637-1 Системы экстракорпоральной очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
ISO 8637-1:2017 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
ISO 8637:2004 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы - Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
ISO 8637:2010 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы - Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
ISO 8637-2:2018 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров.
ISO 8638:2004 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы. Экстракорпоральный кровообращение для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров.
ISO 8638:2010 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы - Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров
ISO/DIS 8637-2 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральные контуры крови и жидкостей для гемодиализаторов, гемодиафильтров, гемофильтров и гемоконцентраторов.
ISO 3826:1993 Контейнеры пластиковые складные для человеческой крови и компонентов крови
ISO 8637:2010/Amd 1:2013 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы. Поправка 1: Редакция к рисунку 2. Основные установочные размеры впускных и выпускных отверстий для диализирующего раствора.
ISO 16603:2004 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями. Определение стойкости материалов защитной одежды к проникновению крови и биологических жидкостей. Метод испытаний с использованием синтетической крови
ISO 3826-3:2006 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 3. Системы мешков для крови со встроенными функциями.
ISO 13958:2014 Концентраты для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
ISO 3826-1:2003 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 1. Обычные контейнеры.
ISO 18242:2016 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы - Центробежные насосы крови
ISO 3826-1:2013 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1: Обычные контейнеры
ISO 3826-4:2015 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 4. Системы аферезных пакетов для крови со встроенными функциями.
ISO/DIS 23500-4 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 4. Концентраты для гемодиализа и связанных с ними методов лечения.
ISO 8637-3:2018 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 3. Плазмофильтры
ISO 4822:1981 Одноразовые контейнеры для образцов крови емкостью до 25 мл.
ISO 23500-4:2019 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 4. Концентраты для гемодиализа и связанных с ними методов лечения.
ISO/FDIS 23500-4:2011 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 4. Концентраты для гемодиализа и связанных с ними методов лечения.
ISO 3826-1:2019/Amd 1:2023 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1. Обычные контейнеры. Поправка 1
ISO 11663:2014 Качество диализирующего раствора для гемодиализа и связанных с ним методов лечения
ISO/DIS 23500-3 Подготовка и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 3. Вода для гемодиализа и связанных с ними методов лечения.
ISO 13959:2009 Вода для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
ISO 13959:2002 Вода для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
ISO 13959:2014 Вода для гемодиализа и сопутствующих методов лечения

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), образец крови

JIS T 3250:2022 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
JIS T 3250:2005 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
JIS T 3250:2011 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
JIS T 3250:2013 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
JIS T 3232:2005 Фильтры крови для систем искусственного кровообращения
JIS T 3217:2011 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови
JIS T 3217:2016 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови
JIS T 3217:2005 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови
JIS T 3254:2007 Одноразовые шприцы для взятия проб газов крови
JIS T 3254:2013 Одноразовые шприцы для взятия проб газов крови
JIS T 0601-2-16:2022 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
JIS T 3248:2022 Экстракорпоральный кровообращение
JIS T 3248:2005 Экстракорпоральный кровообращение
JIS T 3248:2011 Экстракорпоральный кровообращение
JIS T 3248:2012 Экстракорпоральный кровообращение
JIS T 0601-2-16:2014 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
JIS T 8060:2007 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями. Определение стойкости материалов защитной одежды к проникновению крови и биологических жидкостей. Метод испытаний с использованием синтетической крови
JIS T 8060:2015 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями. Определение стойкости материалов защитной одежды к проникновению крови и биологических жидкостей. Метод испытаний с использованием синтетической крови
JIS T 3232:2011 Фильтры крови для систем искусственного кровообращения
JIS T 3232:2016 Фильтры крови для систем искусственного кровообращения
JIS T 0601-2-16:2008 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемодиафильтрации.
JIS T 1603:1995 Насос крови с электродвигателем для искусственного кровообращения

European Committee for Standardization (CEN), образец крови

EN ISO 8637:2014 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (ISO 8637:2010, включая поправку 1 от 01 апреля 2013 г.)
EN ISO 8637-1:2020 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (ISO 8637-1:2017)
EN 1283:1996 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры, гемоконцентраторы и их экстракорпоральные системы
prEN ISO 8637-2 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральные контуры крови и жидкостей для гемодиализаторов, гемодиафильтров, гемофильтров и гемоконцентраторов (ISO/DIS 8637-2:2022)
EN ISO 8638:2014 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы - Экстракорпоральный контур кровообращения для гемодиализаторов@ гемодиафильтров и гемофильтров
EN 12022:1999 Обменники газов крови
EN ISO 3826-1:2003 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1. Обычные контейнеры ISO 3826-1:2003
EN ISO 3826-3:2007 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 3. Системы мешков для крови со встроенным
EN ISO 3826-1:2019 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1. Обычные контейнеры (ISO 3826-1:2019)
EN ISO 3826-1:2013 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 1. Обычные контейнеры.

Professional Standard - Medicine, образец крови

YY 0053-2016 Гемодиализ и сопутствующие методы лечения Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
YY 0054-2003 Оборудование для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
YY 0053-2008 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы.Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
YY 0267-2016 Система экстракорпоральной циркуляции крови устройства очистки крови для гемодиализа и связанного с ним лечения
YY/T 1460-2016 Реометр крови
YY/T 0653-2008 Гематологический анализатор
YY/T 0653-2017 Гематологический анализатор
YY/T 0168-2007 Холодильник крови
YY/T 0848-2011 Облучатель крови
YY 0168-1994 охладитель крови
YY/T 0700-2008 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями. Определение стойкости материалов защитной одежды к проникновению крови и биологических жидкостей. Метод испытаний с использованием синтетической крови
YY 0054-2010 Оборудование для гемодиализа
YY 0790-2010 Оборудование для гемоперфузии
YY 0267-1995 Экстракорпоральный контур крови для устройств очистки крови
YY/T 1545-2017 Оценка концентратов для гемодиализа в сочетании с оборудованием для гемодиализа
YY/T 0031-1990 Силиконовая резиновая трубка для инфузии (крови)
YY/T 0456.2-2014 Реагенты для гематологического анализатора.Часть 2:Гемолизин
YY/T 1288-2015 Нейлоновые сетки для фильтров крови для одноразового использования в переливании крови.
YY 0645-2008 Оборудование непрерывной очистки крови
YY 91020-1999 Иглы, используемые для переливания и инфузии
YY 0267-2008 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы. Экстракорпоральный контур крови для устройств очистки крови.
YY 0464-2019 Гемоперфутор одноразового применения
YY 0464-2003 Гемоперфутор одноразового применения
YY 0464-2009 Одноразовый гемоперфутор
YY/T 1273-2016 Роликовый насос для вспомогательной очистки крови
YY 1273-2016 Роликовый насос для вспомогательной очистки крови
YY/T 1920-2023 Диализный тест на гемосовместимость
YY/T 0456.1-2014 Реагенты для гематологического анализатора. Часть 1: Промывка
YY/T 1414-2016 Электромагнитный клапан жидкостной линии для оборудования для гемодиализа
YY 0572-2015 Вода для гемодиализа и сопутствующих методов лечения
YY 0572-2005 Вода для гемодиализа и сопутствующих методов лечения

British Standards Institution (BSI), образец крови

BS EN ISO 8637-1:2020 Экстракорпоральные системы очистки крови. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
BS EN ISO 8637:2014 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
BS EN 1283:1996 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры, гемоконцентраторы и их экстракорпоральные контуры
23/30470631 DC БС ИСО 8637-1. Системы экстракорпоральной очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
12/30254337 DC BS ISO 8637 AMD1. Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
22/30456450 DC БС ЕН ИСО 8637-2. Экстракорпоральные системы очистки крови - Экстракорпоральные контуры крови и жидкости для гемодиализаторов, гемодиафильтров, гемофильтров и гемоконцентраторов
BS EN ISO 8637-2:2018 Отслеживаемые изменения. Экстракорпоральные системы очистки крови. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров
16/30331650 DC БС ЕН ИСО 8637-1. Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
BS EN 60601-2-16:2015 Медицинское электрооборудование. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
BS EN ISO 8638:2014 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров
BS EN IEC 60601-2-16:2019 Отслеживаемые изменения. Медицинское электрооборудование. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
BS EN ISO 3826-3:2007 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови — системы мешков для крови со встроенными функциями
BS EN ISO 3826-3:2006 Контейнеры пластиковые складные для человеческой крови и компонентов крови. Системы мешков для крови со встроенными функциями
BS ISO 3826-3:2006 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови — системы мешков для крови со встроенными функциями
BS ISO 16603:2004 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями. Определение стойкости материалов защитной одежды к проникновению крови и биологических жидкостей. Метод испытаний с использованием синтетической крови
21/30433073 DC БС ЕН МЭК 60601-2-16. Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
BS EN 12022:1999 Обменники газов крови
BS EN ISO 3826-1:2013 Контейнеры пластиковые складные для человеческой крови и компонентов крови. Обычные контейнеры
BS EN ISO 3826-4:2015 Контейнеры пластиковые складные для человеческой крови и компонентов крови. Системы афереза для сбора крови со встроенными функциями
BS EN ISO 3826-1:2019+A1:2023 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови - Обычные контейнеры
BS ISO 18242:2016 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Центробежные насосы крови
BS 4376:1982 Спецификация для холодильников для хранения крови с электроприводом
BS EN 60601-2-16:1998 Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
BS 2463-1:1990 Оборудование для переливания крови для медицинского применения. Технические условия на складные контейнеры для крови и ее компонентов.
BS ISO 13959:2014 Вода для гемодиализа и сопутствующих методов лечения

RU-GOST R, образец крови

GOST 33674-2015 Кровь и продукты переработки. Технические характеристики
GOST R 52938-2008 Кровь и компоненты крови. Контейнеры с кровью или ее компонентами. Маркировка
GOST R 53470-2009 Кровь и компоненты крови. Руководство по применению компонентов донорской крови
GOST ISO 8638-2012 Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемоконцентраторов. Технические требования и методы испытаний
GOST R ISO 8638-1999 Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемофильтров и гемоконцентраторов. Технические требования и методы испытаний
GOST ISO 8637-2012 Гемодиализаторы, гемофильтры и гемоконцентраторы. Технические требования и методы испытаний
GOST R IEC 60601-2-16-2016 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
GOST R ISO 8637-1999 Гемодиализаторы, гемофильтры и гемоконцентраторы. Технические требования и методы испытаний
GOST R 53420-2009 Кровь и компоненты крови. Общие требования к обеспечению качества сбора, обработки и использования крови и ее компонентов.
GOST R 50267.16-2003 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
GOST R 50267.16-1993 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования к безопасности гемодиализного оборудования
GOST R 52556-2006 Вода для гемодиализа. Технические характеристики

US-FCR, образец крови

FCR 21 CFR PART 630-2015 ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К КРОВИ, КОМПОНЕНТАМ КРОВИ И ПРОИЗВОДНЫМ КРОВИ
FCR 21 CFR PART 630-2013 ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К КРОВИ, КОМПОНЕНТАМ КРОВИ И ПРОИЗВОДНЫМ КРОВИ
FCR 21 CFR PART 640-2015 ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СТАНДАРТЫ ДЛЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ КРОВИ И ПРЕПАРАТОВ КРОВИ
FCR 21 CFR PART 640-2014 ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СТАНДАРТЫ ДЛЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ КРОВИ И ПРЕПАРАТОВ КРОВИ
FCR 21 CFR PART 640-2013 ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СТАНДАРТЫ ДЛЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ КРОВИ И ПРЕПАРАТОВ КРОВИ
FCR 21 CFR PART 606-2015 СОВРЕМЕННАЯ НАДЛЕЖАЩАЯ ПРАКТИКА ПРОИЗВОДСТВА КРОВИ И КОМПОНЕНТОВ КРОВИ
FCR 21 CFR PART 606-2013 СОВРЕМЕННАЯ НАДЛЕЖАЩАЯ ПРАКТИКА ПРОИЗВОДСТВА КРОВИ И КОМПОНЕНТОВ КРОВИ
FCR 21 CFR PART 606-2014 СОВРЕМЕННАЯ НАДЛЕЖАЩАЯ ПРАКТИКА ПРОИЗВОДСТВА КРОВИ И КОМПОНЕНТОВ КРОВИ
FCR 21 CFR PART 607-2015 РЕГИСТРАЦИЯ УЧРЕЖДЕНИЯ И ПЕРЕЧЕНЬ ПРОДУКЦИИ ДЛЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ КРОВИ И ПРЕПАРАТОВ КРОВИ
FCR 21 CFR PART 607-2014 РЕГИСТРАЦИЯ УЧРЕЖДЕНИЯ И ПЕРЕЧЕНЬ ПРОДУКЦИИ ДЛЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ КРОВИ И ПРЕПАРАТОВ КРОВИ
FCR 21 CFR PART 607-2013 РЕГИСТРАЦИЯ УЧРЕЖДЕНИЯ И ПЕРЕЧЕНЬ ПРОДУКЦИИ ДЛЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ КРОВИ И ПРЕПАРАТОВ КРОВИ
FCR 21 CFR PART 864-2015 АППАРАТЫ ДЛЯ ГЕМАТОЛОГИИ И ПАТОЛОГИИ
FCR 21 CFR PART 864-2013 АППАРАТЫ ДЛЯ ГЕМАТОЛОГИИ И ПАТОЛОГИИ
FCR 21 CFR PART 864-2014 АППАРАТЫ ДЛЯ ГЕМАТОЛОГИИ И ПАТОЛОГИИ

IN-BIS, образец крови

IS 13878-1993 Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемофильтров и гемоконцентраторов - спецификация
IS 13890-1994 Гемодиализаторы, гемофильтры и гемоконцентраторы - спецификация
IS 10916-1984 Спецификация на вакуумные пробирки для забора образцов крови (вакуумные пробирки для взятия крови)
IS 10867-1984 Требования к одноразовым контейнерам для проб крови вместимостью не более 25 мл.
IS 7652-1988 Технические характеристики анероидного сфигмоманометра
IS 4364-1967 Характеристики пипеток Серология

CZ-CSN, образец крови

CSN ISO 8637:1994 Гемодиализаторы, гемофильтры и гемоконцентраторы
CSN 70 3351-1979 Бутылки для крови и препаратов для переливания и инфузии
CSN 70 5225-1965 Пипетка для осаждения крови, прямая
CSN 70 5223-1965 Пипетка для эритроцитов
CSN 70 5224-1965 Пипетка для белых кровяных телец
CSN 70 5220-1962 Стекло для гематологических целей

未注明发布机构, образец крови

DIN EN 1283:1996 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры, гемоконцентраторы и соответствующие системы трубок для крови LJ
JIS T 3217:2023 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови
DIN EN ISO 3826-1:2004 Пластиковые пакеты для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1. Обычные пакеты.
DIN EN 14252:2004 Диагностика in vitro – одноразовые сосуды для образцов человека, за исключением образцов крови; Немецкая версия EN 14254:2004.
BS EN ISO 3826-3:2007(2008) Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 3. Системы мешков для крови со встроенными функциями.
DIN EN ISO 8362-5:2014 Оборудование для переливания, инфузии, инъекций и обработки крови для медицинского и фармацевтического использования.
BS EN ISO 3826-1:2019 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 1. Обычные контейнеры.
BS EN ISO 11663:2015 Качество диализирующего раствора для гемодиализа и связанных с ним методов лечения

Danish Standards Foundation, образец крови

DS/EN ISO 8637-1:2021 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
DS/EN 1283:1997 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры, гемоконцентраторы и их экстракорпоральные контуры
DS/ISO 16603:2005 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями. Определение стойкости материалов защитной одежды к проникновению крови и биологических жидкостей. Метод испытаний с использованием синтетической крови
DS/EN 60601-2-16/Corr.:2000 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
DS/EN 60601-2-16:1999 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
DS/EN ISO 3826-3:2008 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 3. Системы мешков для крови со встроенными функциями.
DS/EN ISO 3826-1:2013 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 1. Обычные контейнеры.

Association Francaise de Normalisation, образец крови

NF EN ISO 8637-1:2020 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1: гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
NF EN ISO 8637-2:2018 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров.
NF S93-302*NF EN ISO 8637:2014 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы - Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
NF S93-302-1*NF EN ISO 8637-1:2020 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1: гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
NF S93-302-2*NF EN ISO 8637-2:2018 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров.
NF S93-303:2014 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы - Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров
NF C74-322*NF EN 60601-2-16:2015 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
NF C74-322*NF EN IEC 60601-2-16:2019 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
NF EN IEC 60601-2-16:2019 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Особые требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
NF S93-230-3*NF EN ISO 3826-3:2008 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 3: системы пакетов для крови со встроенными функциями.
NF EN ISO 1135-3:2017 Оборудование для переливания крови для медицинского применения. Часть 3. Одноразовые устройства для взятия проб крови.
NF EN ISO 3826-1:2019 Мягкие пластиковые пакеты для крови и ее компонентов. Часть 1: обычные пакеты.
NF EN ISO 3826-3:2008 Мягкие пластиковые пакеты для крови и ее компонентов. Часть 3. Системы пакетов для крови со встроенными принадлежностями.
NF C74-322:2002 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16: особые требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
NF S93-230-4*NF EN ISO 3826-4:2015 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 4. Системы афереза для сбора крови со встроенными функциями.
NF EN ISO 3826-4:2015 Мягкие пластиковые пакеты для крови и компонентов крови. Часть 4. Системы пакетов для афереза крови со встроенными принадлежностями.
NF EN ISO 23500-4:2019 Приготовление и контроль качества растворов для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 4: концентраты для гемодиализа и связанных с ним методов лечения.
NF S93-230-1:2013 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1: обычные контейнеры
NF S93-315:2008 Жидкости для гемодиализа – Требования и рекомендации пользователя
NF EN ISO 3826-1/A1:2023 Мягкие пластиковые пакеты для крови и компонентов крови. Часть 1: обычные пакеты. Поправка 1.

ES-UNE, образец крови

UNE-EN ISO 8637-1:2020 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (ISO 8637-1:2017)
UNE-EN ISO 8637-2:2019 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров (ISO 8637-2:2018)
UNE-EN IEC 60601-2-16:2019 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации (одобрено Испанской ассоциацией нормализации в июле 2019 г.).
UNE-EN ISO 3826-4:2015 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 4. Системы мешков для аферезной крови со встроенными функциями (ISO 3826-4:2015)
UNE-EN ISO 3826-1:2020 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1. Обычные контейнеры (ISO 3826-1:2019)
UNE-EN ISO 23500-4:2019 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 4. Концентраты для гемодиализа и связанных с ним методов лечения (ISO 23500-4:2019)

Lithuanian Standards Office , образец крови

LST EN 1283-2001 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры, гемоконцентраторы и их экстракорпоральные контуры
LST EN 60601-2-16+AC-2000 Медицинское электрическое оборудование. Часть 2-16. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации (IEC 60601-2-16:1998)).
LST EN ISO 3826-3:2008 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 3. Системы мешков для крови со встроенными функциями (ISO 3826-3:2006)

Canadian Standards Association (CSA), образец крови

CSA Z8637-08-CAN/CSA-2008 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
CAN/CSA-ISO 8637:2012 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (первое издание)
CAN/CSA-ISO 8638:2013 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы - экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров (первое издание)
CAN/CSA-ISO 8638:2012 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров (первое издание)
CSA Z902-04-CAN/CSA-2004 Кровь и лабильные продукты крови, премьерное издание
CSA ISO 8637-1:2021 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (Принят ISO 8637-1:2017, первое издание, 2017-11)
CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94-1994 Hemodialyseurs, Hemofiltres et Hemoconcentrateurs Deuxieme Edition; Фишка № 1
CSA Z8638-08-CAN/CSA-2008 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров. Первое издание [Заменено: CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94, CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94]
CSA Z902-2004 Кровь и компоненты крови, первое издание; Обновление №1
CAN/CSA-ISO 8637A:2015 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы. ПОПРАВКА 1: Изменение к рисунку 2. Основные установочные размеры впускных и выпускных отверстий для диализирующего раствора (первое издание)
CSA C22.2 No.60601-2-16-01-2001 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Особые требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации. Второе издание; МЭК 60601-2-16:1998.
CAN/CSA-ISO 13958:2015 Концентраты для гемодиализа и сопутствующих методов лечения (второе издание)

US-AAMI, образец крови

ANSI/AAMI/ISO 8637:2010 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы - Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
ANSI/AAMI RD16-2007 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы-Гемодиализаторы,гемодиафильтры,гемофильтры и гемоконцентраторы
ANSI/AAMI RD17-2007 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы - Экстракорпоральный контур кровообращения для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров
ANSI/AAMI/ISO 8637:2010/A1:2013 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы. Поправка 1: Редакция к рисунку 2. Основные установочные размеры впускных и выпускных отверстий для диализирующего раствора.
ANSI/AAMI 11663-2014 Качество диализирующего раствора для гемодиализа и связанных с ним методов лечения

KR-KS, образец крови

KS P ISO 8637-2-2022 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров.
KS P ISO 8637-2018 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
KS C IEC 60601-2-16-2018 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
KS C IEC 60601-2-16-2022 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
KS K ISO 16603-2012(2022) Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями－Определение стойкости материалов защитной одежды к проникновению крови и биологических жидкостей－Метод испытаний с использованием синтетики
KS P ISO 3826-4-2019 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 4. Системы аферезных пакетов для крови со встроенными функциями
KS P ISO 3826-1-2021 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1. Обычные контейнеры
KS P ISO 8637-3-2022 Экстракорпоральные системы очистки крови Часть 3: Плазмофильтры
KS P ISO 23500-4-2021 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 4. Концентраты для гемодиализа и связанных с ними методов лечения.

SE-SIS, образец крови

SIS SS 87 511 06-1989 Инфузионные наборы для крови

CEN - European Committee for Standardization, образец крови

EN ISO 8637-2:2018 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов @ гемодиафильтров и гемофильтров
EN ISO 23500-4:2019 Приготовление и контроль качества жидкостей для гемодиализа и связанных с ним методов лечения. Часть 4. Концентраты для гемодиализа и связанных с ними методов лечения.

AT-ON, образец крови

ONORM EN 1283-1996 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры, гемоконцентраторы и их экстракорпоральные системы

Indonesia Standards, образец крови

SNI ISO 8638:2012 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы - Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров
SNI 16-4774-1998 Оборудование для переливания крови для медицинского применения - Набор для взятия крови
SNI 16-6073-1999 Гемодиализаторы экстракорпорального контура крови, гемофильтры и гемоконцентраторы
SNI ISO 11663:2011 Качество диализата для гемодиализа и аналогичных методов лечения
SNI ISO 13959:2010 Вода для гемодиализа и сопутствующих методов лечения

AENOR, образец крови

UNE-EN ISO 8638:2014 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров (ISO 8638:2010)
UNE-EN ISO 8637:2014 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (ISO 8637:2010, включая поправку 1 от 01 апреля 2013 г.)
UNE 111225:1990 ВАКУУМНЫЕ ПРОБИРКИ ДЛЯ СБОРА ОБРАЗЦОВ КРОВИ
UNE-EN 60601-2-16:1999 МЕДИЦИНСКАЯ ЭЛЕКТРОТЕХНИКА. ЧАСТЬ 2-16: ОСОБЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К БЕЗОПАСНОСТИ ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ ГЕМОДИАЛИЗА, ГЕМОДИАФИЛЬТРАЦИИ И ГЕМОФИЛЬТРАЦИИ.
UNE 81594:1992 БИОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОТОПОРФИРИНА ЦИНКА (ЗПП) В КРОВИ. МЕТОД ПРЯМОГО ЧТЕНИЯ (ГЕМАТОФЛУОРОМЕТР).
UNE 111301:1990 ПОТРЕБНОСТИ К ВОДЕ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ПРИ ГЕМОДИАЛИЗЕ
UNE-EN 14254:2004 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Емкости одноразового использования для сбора образцов, кроме крови, от человека.
UNE-EN ISO 3826-3:2008 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови. Часть 3. Системы мешков для крови со встроенными функциями (ISO 3826-3:2006)

American Society for Testing and Materials (ASTM), образец крови

ASTM F1830-97(2017) Стандартная практика отбора крови для оценки насосов крови in vitro
ASTM F1830-97 Стандартная практика отбора крови для оценки насосов крови in vitro
ASTM E734-80(2010) Стандартные спецификации для одноразовых стеклянных капиллярных пробирок для проб крови (микрогематокрит)
ASTM E788-97(2003) Стандартные спецификации для пипеток для разбавления крови
ASTM E788-97 Стандартные спецификации для пипеток для разбавления крови
ASTM E788-97(2008) Стандартные спецификации для пипеток для разбавления крови
ASTM E788-97(2013) Стандартные спецификации для пипеток для разбавления крови
ASTM F1830-97(2005) Стандартная практика отбора крови для оценки насосов крови in vitro
ASTM F2172-02 Стандартные спецификации для подогревателей крови/внутривенных жидкостей/жидкостей для ирригации
ASTM F2172-02(2011) Стандартные спецификации для подогревателей крови/внутривенных жидкостей/жидкостей для ирригации

HU-MSZT, образец крови

MSZ KGST 729-1977 Флаконы с кровью, средства для переливания крови и предметы для инфузий

Standard Association of Australia （SAA）, образец крови

AS/NZS IEC 60601.2.16:2015
AS 3864:1997 Медицинское холодильное оборудование - Для хранения крови и продуктов крови.
AS 3864:1997/Amdt 1:1998 Медицинское холодильное оборудование - для хранения крови и продуктов крови.
AS 3864.1:2012
AS/NZS 3200.2.16:1999 Медицинское электрооборудование. Особые требования безопасности. Оборудование для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.

American National Standards Institute （ANSI), образец крови

ANSI/AAMI/ISO 8638:2010 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы. Экстракорпоральный кровообращение для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров.
ANSI/AAMI/ISO 8637AMD 1:2012 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы. Поправка 1. Изменение к рисунку 2. Основные установочные размеры впускных и выпускных отверстий для диализирующего раствора.
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-16,Ed. 4:2012 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
ANSI/AAMI/ISO 11663:2009 Качество диализирующего раствора для гемодиализа и связанных с ним методов лечения

YU-JUS, образец крови

JUS B.E4.095-1981 Флаконы для консервированной человеческой крови, производных крови, раствора для парентерального введения и воды для инъекций.
JUS G.F1.050/1-1993 Резина для медицинских и фармацевтических целей. Резиновые пробки для бутылей с консервированной человеческой кровью, ее производными, растворами для парентерального введения и водными инъекциями. Поправки

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, образец крови

DB22/T 2196-2014 Технические условия по контролю качества воды для гемодиализа и гемодиализной жидкости
DB22/T 2915-2018 Технические требования к исследованию крови собак-доноров
DB22/T 3258-2021 Требования к обработке проб крови, взятых для рутинной криоагглютинации

卫生健康委员会, образец крови

WS/T 661-2020 Рекомендации по сбору образцов венозной крови

TH-TISI, образец крови

TIS 1298-2012 Стерильные пластиковые контейнеры для человеческой крови и компонентов крови.

RO-ASRO, образец крови

STAS 11326/6-1985 РЕЗИНОВЫЕ ПРОБКИ ДЛЯ КРОВИ, ПЛАЗМЫ И ВИДНЫХ РАСТВОРОВ ФЛАКОНЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ПЕРФУЗИЙ Проверка безвредности
STAS 11326/3-1984 РЕЗИНОВЫЕ ПРОБКИ ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ И ПЕРФУЗИОННЫХ ФЛАНКОВ С КРОВЬЮ, ПЛАЗМОЙ И ВОДНЫМИ РАСТВОРАМИ Проверка токсичности
STAS 5442-1987 РЕЗИНОВЫЕ ПРОБКИ ДЛЯ ВИАЛ С КРОВЬЮ, ПЛАЗМОЙ И ВОДНЫМИ ПЕРФУЗИРУЕМЫМИ РАСТВОРАМИ
STAS 11327/3-1983 РЕЗИНОВЫЕ ПРОБКИ ДЛЯ КРОВИ, ПЛАЗМЫ И РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ПЕРФУЗИИ Проверка pH водного экстракта
STAS 5327-1978 РЕЗЬБА ДЛЯ СТЕКЛЯННЫХ БУТЫЛОК ДЛЯ КРОВИ И ПЛАЗМЫ
STAS 11326/2-1985 РЕЗИНОВЫЕ ПРОБКИ ДЛЯ КРОВИ, ПЛАЗМЫ И ВОДНЫХ РАСТВОРОВ, ФЛАКОНЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ПЕРФУЗИЙ. Проверка пирогенных примесей.
STAS 11327/9-1983 РЕЗИНОВЫЕ ПРОБКИ ДЛЯ КРОВИ, ПЛАЗМЫ И РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ПЕРФУЗИЙ Определение органических веществ
STAS 11326/8-1985 РЕЗИНОВЫЕ ПРОБКИ ДЛЯ КРОВИ, ПЛАЗМЫ, ИНЪЕКЦИОННЫХ И ПЕРФУЗИРУЕМЫХ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ Микробиологическая проверка отравляющих веществ с антибактериальным действием
STAS 5328-1989 СТЕКЛЯННЫЕ БУТЫЛКИ ДЛЯ КРОВИ
STAS 5877-1958 Инкубатор для транспортировки крови
STAS 11326/4-1984 РЕЗИНОВЫЕ ПРОБКИ ДЛЯ РЕЦИПИЕНТОВ КРОВИ, ПЛАЗМЫ И ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ПЕРФУЗИЙ Проверка гемолитических примесей
STAS 11327/2-1983 РЕЗИНОВЫЕ ПРОБКИ ДЛЯ КРОВИ, ПЛАЗМЫ И РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ПЕРФУЗИЙ Проверка внешнего вида, запаха и вкуса
STAS 11327/8-1983 РЕЗИНОВЫЕ ПРОБКИ ДЛЯ КРОВИ, ПЛАЗМЫ И РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ПЕРФУЗИЙ Определение летучих сульфидов
STAS 11327/4-1983 РЕЗИНОВЫЕ ПРОБКИ ДЛЯ КРОВИ, ПЛАЗМЫ И РАСТВОРОВ ФЛАКОНЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ПЕРФУЗИИ Определение окислительно-восстановительных веществ водной вытяжки
STAS 11327/5-1983 РЕЗИНОВЫЕ ПРОБКИ ДЛЯ КРОВИ, ПЛАЗМЫ И РАСТВОРОВ ФЛАКОНЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ПЕРФУЗИИ Определение тяжелых металлов и цинка в водной вытяжке

Professional Standard - Hygiene , образец крови

WS/T 359-2011 Сбор и обработка образцов крови для тестирования плазменных анализов коагуляции.
WS 399-2012 Стандарты хранения крови
WS/T 400-2012 Требования к транспортировке крови
WS/T 400-2023 стандарты транспорта крови
WS/T 399-2023 стандарты хранения крови
WS/T 225-2002 Сбор и обработка образцов крови для клинической химии

National Health Commission of the People's Republic of China, образец крови

WST 359:2011 Руководство по сбору и обработке образцов крови для испытаний на коагуляцию плазмы
WS/T 806-2022 Основные технические стандарты проведения клинических исследований крови и биологических жидкостей.

International Electrotechnical Commission (IEC), образец крови

IEC 60601-2-16/COR1:2008 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
IEC 60601-2-16:2018 RLV Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
IEC 60601-2-16:2018 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
IEC 60601-2-16:2012 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
IEC 60601-2-16:1998 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization, образец крови

EN 60601-2-16:2015 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
EN 60601-2-16:1998 Медицинское электрооборудование, часть 2-16: Особые требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации (с исправлением, декабрь 1999 г.)

European Committee for Electrotechnical Standardization（CENELEC）, образец крови

EN IEC 60601-2-16:2019 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.

VN-TCVN, образец крови

TCVN 7611-2007 Контейнеры пластиковые складные для человеческой крови и компонентов крови
TCVN 7303-2-16-2007 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к безопасности оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.

Beijing Provincial Standard of the People's Republic of China, образец крови

DB11/T 486-2021 Базовый набор данных по управлению кровью

IEC - International Electrotechnical Commission, образец крови

IEC 60601-2-16:2008 Медицинское электрооборудование. Часть 2-16. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации (издание 3.0)

Group Standards of the People's Republic of China, образец крови

T/CSBME 057-2022 Адсорбционная смола для устройств гемоперфузии или плазменной перфузии.
T/CRHA 006-2022 Спецификация по хранению ресурсов мононуклеарных клеток у здоровых доноров крови. Часть 3: Обнаружение образцов донорской крови
T/CSBT 002-2019 Руководство по повторному въезду реактивных доноров крови, прошедших скрининговый анализ крови
T/CSBT 004-2019 Показатели мониторинга качества лаборатории анализа крови службы переливания крови
T/CSBT 001-2019 Руководство по гемонадзору
T/JPMA 007-2020 Руководство по использованию облученных компонентов крови
T/CAME 46-2022 Основные требования к инженерно-техническому персоналу гемодиализа
T/CSBT 007-2019 Требования к внешней оценке качества лаборатории скрининга крови
T/ZSA 71-2019 Технические характеристики конфигурации установки по очистке крови
T/NBPIA 001-2020 Технические характеристики конфигурации установки по очистке крови
T/GDC 169-2022 Одноразовая пластиковая серологическая пипетка

国家药监局, образец крови

YY/T 1631.1-2018 Определение совместимости наборов для переливания крови и компонентов крови. Часть 1. Оценка остатков компонентов крови.
YY/T 1631.2-2020 Определение совместимости наборов для переливания крови и компонентов крови Часть 2. Оценка повреждения компонентов крови
YY 0054-2023 оборудование для гемодиализа
YY/T 1834-2022 Оборудование для рентгеновского облучения крови
YY/T 0701-2021 Калибраторы для анализаторов крови
YY/T 1856-2023 Общие требования безопасности к подогревателям крови, растворов для внутривенного введения и промывной жидкости
YY/T 0464-2019 Одноразовый набор для гемоперфузии

Military Standards (MIL-STD), образец крови

DOD A-A-53971-1989 МАНЖЕТА СОГРЕВАТЕЛЯ КРОВИ
DOD A-A-54504-1991 АНАЛИЗАТОР ГАЗА КРОВИ
DOD MIL-B-36970 A-1991 КОРОБКА, ДОСТАВКА ПРЕПАРАТОВ КРОВИ
DOD A-A-54872-1993 НАБОР ДЛЯ ОБМЕНА-ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ, ОДНОРАЗОВЫЙ
DOD A-A-54126-1990 ПИПЕТКА-РАЗБАВИТЕЛЬ, КРОВЬ, ЛАБОРАТОРНАЯ
DOD A-A-53924-1989 ПРОМЫВОЧНЫЙ РАСТВОР, АНАЛИЗАТОР ГАЗОВ КРОВИ
DOD A-A-53267 A-1990 АНАЛИЗАТОР ЦЕНТРОБЕЖНЫЙ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЙ
DOD A-A-51963-1987 ВЕС, МЕШОК ДЛЯ КРОВИ, ВОДЯНАЯ БАНЯ (СВИНЦОВЫЙ)
DOD A-A-54170-1990 ГЕЙДЖ, АНЕРОИД, СФИГМОМАНОМЕТР
DOD A-A-51551 A-1987 НАБОР РЕЦИПИЕНТОВ КРОВИ, НЕПРЯМОЕ ПЕРЕЛИВАНИЕ [Использовать вместо: DOD AA-0051551]
DOD A-A-54089 A-1992 НАБОР ДЛЯ РЕЦИПИЕНТОВ КРОВИ, НЕПРЯМОЕ ПЕРЕЛИВАНИЕ (ОДНОРАЗОВЫЙ)
DOD A-A-50989-1985 ТРУБКА СВИТАЯ, ДЛЯ НАГРЕВАНИЯ КРОВИ, (СТЕРИЛЬНАЯ)
DOD A-A-51995-1987 ИНФУЗОР ДАВЛИТЕЛЬНЫЙ СУМКА ДЛЯ СБОРА-РАЗДАЧИ КРОВИ
DOD A-A-53927-1989 ИНФУЗОР, ДАВЛЕНИЕ, КРОВЬ-ВНУТРИВЕННЫЙ МЕШОК
DOD A-A-54940-1994 ИГЛА ДЛЯ ПОДВЕДЕНИЯ КРОВИ ДЛЯ СБОРА КРОВИ
DOD A-A-53973 B-1993 СУМКА, СИСТЕМА СБОРА-РАЗДАЧИ КРОВИ
DOD A-A-54190-1990 ДЕРЖАТЕЛЬ, СУМКА ДЛЯ СБОРА-РАЗДАЧИ КРОВИ
DOD A-A-54844-1993 ИГЛА ДЛЯ ПОДВЕДЕНИЯ КРОВИ ДЛЯ СБОРА КРОВИ
DOD A-A-54825-1993 ПАКЕТ ДЛЯ СБОРА-РАЗДАЧИ КРОВИ НЕПРЯМОГО ПЕРЕЛИВАНИЯ, ПЛАСТМАССОВЫЙ, ОДНОРАЗОВОГО ТИПА
DOD A-A-51342-1986 ВСТРЯШИВАЮЩАЯ МАШИНА, ЛАБОРАТОРИЯ, (ТРУБКА ДЛЯ СБОРА КРОВИ)
DOD A-A-53423-1988 СУМКА ДЛЯ СОГРЕВА КРОВИ (ОДНОРАЗОВАЯ)
DOD A-A-53738-1988 МЕМБРАННЫЙ КОМПЛЕКТ, АНАЛИЗАТОР ГАЗОВ КРОВИ (PO2)
DOD A-A-53865 A-1993 ДЕРЖАТЕЛЬ ТРУБКИ ДЛЯ ЗАБОРА КРОВИ (ПЛАСТМАСС)
DOD A-A-54473-1991 ЦЕНТРИФУГА ЛАБОРАТОРНАЯ (ГЕМАТОЛОГИЯ)

NATO - North Atlantic Treaty Organization, образец крови

AMEDP-12(A)-2003 БРОШЮРА НАТО «КРОВЬ» (Чтобы получить ее, обратитесь в национальное управление оборонной стандартизации или на веб-сайт Бюро стандартизации НАТО: http:/so.nato.int so@ Телефон: +32 (0)2 – 707 5556@ электронная почта: nso@nso.nato. int. Для получения дополнительной информации см. IH
AMEDP-12-1998 БРОШЮРА НАТО «КРОВЬ» (Чтобы получить ее, обратитесь в национальное управление оборонной стандартизации или на веб-сайт Бюро стандартизации НАТО: http:/so.nato.int so@ Телефон: +32 (0)2 – 707 5556@ электронная почта: nso@nso.nato. int. Для получения дополнительной информации см. IH
STANAG 2939-2010 МИНИМАЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К КРОВИ@ ДОНОРАМ КРОВИ И СООТВЕТСТВУЮЩЕМУ ОБОРУДОВАНИЮ (ED 5; Для получения обращайтесь в ваше национальное управление по стандартизации обороны или на веб-сайт Управления стандартизации НАТО: http:/so.nato.int so@ Телефон: +32 (0)2 – 707 5556@ электронная почта: nso@ns
STANAG 2408-1998 Брошюра НАТО по крови – AMedP-12 (ED 1; чтобы получить ее, обратитесь в национальное управление оборонной стандартизации или на веб-сайт Бюро стандартизации НАТО: http:/so.nato.int so@ Телефон: +32 (0)2 – 707 5556@ электронная почта : nso@nso.nato.int Для получения дополнительной информации

Professional Standard - Agriculture, образец крови

546药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 7. Лекарственные средства для мочевыделительной системы. Раздел 2. Диализат для очистки крови и замены жидкостного гемодиализата.
789药典中药成方制剂卷-2010 Разделы, посвященные внутренним болезням 15. Средства, регулирующие кровь (7) Жидкость для перорального применения Zhixuekang
798药典中药成方制剂卷-2010 Разделы, посвященные внутренним болезням 15. Кроверегулирующие средства (7) Кровоостанавливающие фиолетовые шарики для остановки кровотечения.
547药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 7. Лекарственные средства для мочевыделительной системы Раздел 2. Диализат и замещающая жидкость для очистки крови Замещающая жидкость для гемофильтрации
8药典三部-2010 Общие товарные позиции Плазма человека для производства продуктов крови
661药典中药成方制剂卷-2010 Разделы по внутренним болезням 15. Кроверегулирующие средства (1) Активация крови и устранение застоя крови Инъекция Сюэсайтонг
594药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 8. Лекарственные средства для системы крови Раздел 2. Гемостатические и антифибринолитические средства 1. Гемостатические средства Фактор свертывания крови
20药典三部-2020 Общие принципы использования биологических препаратов. Человеческая плазма для производства продуктов крови.
23药典三部-2015 Общие принципы использования биологических препаратов. Человеческая плазма для производства продуктов крови.
588药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 8. Лекарственные средства для системы крови Раздел 1. Препараты для повышения клеток крови 3. Препараты для повышения тромбоцитов Альбумин человека
595药典化学药和生物制品卷-2010 Глава VIII Лекарственные средства для системы крови Раздел II Кровоостанавливающие и антифибринолитические средства I. Кровоостанавливающие средства Фактор свертывания крови человека Ⅷ
570药典化学药和生物制品卷-2010 Глава VIII. Препараты для системы крови. Раздел 1. Препараты, повышающие кроветворение. 1. Противоанемический препарат фолиевая кислота.
695药典中药成方制剂卷-2010 Разделы по внутренней медицине XV. Агенты, регулирующие кровь (2), стимулирующие ци, активизирующие кровь и кровь, жидкость для перорального применения Fu Zhuyu (капсула)
1300药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 18 Биологические препараты 3. Препараты крови Альбумин человека
579药典化学药和生物制品卷-2010 Глава VIII Препараты для системы крови Раздел 1 Препараты для увеличения клеток крови 1. Противоанемический препарат железа сахароза
599药典化学药和生物制品卷-2010 Глава VIII Лекарственные средства для системы крови Раздел II Кровоостанавливающие и антифибринолитические средства I. Кровоостанавливающие средства Протромбиновый комплекс человека
596药典化学药和生物制品卷-2010 Глава VIII Лекарственные средства для системы крови Раздел II Кровоостанавливающие и антифибринолитические средства I. Кровоостанавливающие средства Рекомбинантный фактор свертывания крови человека Ⅷ
药品检验补充检验方法和检验项目批准件编号2015004 Инъекции Shuxuening, инъекции экстракта листьев гинкго
586药典化学药和生物制品卷-2010 Глава VIII Препараты для системы крови Раздел 1 Препараты для повышения кроветворения 3. Препараты для повышения тромбоцитов Рекомбинантный тромбопоэтин человека
1307药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 18 Биологические препараты 3. Препараты крови Фактор свертывания крови человека Ⅷ
627药典化学药和生物制品卷-2010 Глава VIII. Лекарственные средства для системы крови. Раздел IV. Плазмозаменитель желатин.
572药典化学药和生物制品卷-2010 Глава VIII. Лекарственные средства для системы крови. Раздел 1. Лекарственные средства для повышения клеток крови. 1. Противоанемические препараты и добавки железа.
569药典化学药和生物制品卷-2010 Глава VIII Лекарственные средства для системы крови Раздел 1. Лекарственные средства для повышения клеток крови 1. Противоанемические средства Витамин В12
571药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 8 Лекарственные средства для системы крови Раздел 1 Лекарственные средства для повышения клеток крови 1. Противоанемический препарат Лейковорин
573药典化学药和生物制品卷-2010 Глава VIII Препараты для системы крови Раздел 1 Препараты для повышения клеток крови 1. Противоанемический препарат Сульфат железа
597药典化学药和生物制品卷-2010 Глава VIII Лекарственные средства системы крови Раздел II Гемостаз и антифибринолитические средства I. Кровоостанавливающие средства Рекомбинантный человеческий активированный фактор свертывания крови VII
578药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 8. Лекарственные средства для системы крови Раздел 1. Препараты для повышения клеток крови 1. Противоанемический препарат Декстран железа
589药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 8 Лекарственные средства для системы крови Раздел 2 Кровоостанавливающие и антифибринолитические средства 1. Кровоостанавливающее средство Витамин К
576药典化学药和生物制品卷-2010 Глава VIII Препараты для системы крови Раздел 1 Препараты, повышающие кроветворение 1. Противоанемический препарат сукцинат железа
574药典化学药和生物制品卷-2010 Глава VIII. Препараты для системы крови Раздел 1. Препараты, повышающие кроветворение 1. Противоанемический препарат железа фумарат
577药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 8. Лекарственные средства для системы крови Раздел 1. Препараты для повышения клеток крови 1. Противоанемический препарат Цитрат железа и аммония
590药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 8. Лекарственные средства для системы крови. Раздел 2. Гемостаз и антифибринолитические средства. 1. Кровоостанавливающие средства. Витамин К1.
717药典中药成方制剂卷-2010 Разделы, посвященные внутренним болезням 15. Средства, регулирующие кровь (2) Инъекция Синдань для усиления ци и активации крови
744药典中药成方制剂卷-2010 Разделы, посвященные внутренним болезням 15. Средства, регулирующие кровь (3) Жидкость для перорального применения Yiqi Huoxuexintong

未注明发布机构, образец крови

DIN EN 1283:1996 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры, гемоконцентраторы и соответствующие системы трубок для крови LJ
JIS T 3217:2023 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и компонентов крови
DIN EN ISO 3826-1:2004 Пластиковые пакеты для человеческой крови и компонентов крови. Часть 1. Обычные пакеты.
DIN EN 14252:2004 Диагностика in vitro – одноразовые сосуды для образцов человека, за исключением образцов крови; Немецкая версия EN 14254:2004.
BS EN ISO 3826-3:2007(2008) Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 3. Системы мешков для крови со встроенными функциями.
DIN EN ISO 8362-5:2014 Оборудование для переливания, инфузии, инъекций и обработки крови для медицинского и фармацевтического использования.
BS EN ISO 3826-1:2019 Пластиковые складные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 1. Обычные контейнеры.
BS EN ISO 11663:2015 Качество диализирующего раствора для гемодиализа и связанных с ним методов лечения

Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, образец крови

DB33/T 918.6-2021 Базовая спецификация конструкции информационной системы крови. Часть 6. Базовый набор данных для обмена информацией между станциями крови и станциями плазмафереза.
DB33/T 918.2-2014 Базовая спецификация конструкции информационной системы крови, часть 2: базовый набор данных информационной системы банка крови
DB33/T 918.1-2014 Основные конструктивные характеристики информационной системы по переливанию крови. Часть 1. Основные функциональные характеристики информационной системы станции переливания крови.
DB33/T 918.4-2021 Основные конструктивные характеристики информационной системы крови. Часть 4. Основные наборы данных для обмена информацией между станциями крови и больницами.

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, образец крови

WS/T 226-2002 Рекомендации по измерению уровня глюкозы в крови с помощью портативного глюкометра
WS/T 92-1996 Кровь.Определение протопорфирина цинка.Гематофлуориметрический метод.

North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, образец крови

STANAG 2939-2000 МЕДИЦИНСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ К КРОВИ, ДОНОРАМ КРОВИ И СООТВЕТСТВУЮЩЕМУ ОБОРУДОВАНИЮ
STANAG 2408-2003 БРОШЮРА НАТО ПО КРОВИ — AMedP-12(A)

Professional Standard - Public Safety Standards, образец крови

GA 656-2006 Метод определения группы крови АВО в крови человека (пятна). Реакция гемагглютинации, реакция элюирования
GA 473-2004 Сывороточный продукт античеловеческой спермы
GA/T 2073-2023 Forensic sciences—Examination methods for carboxyhaemoglobin in blood samples—Spectrophotometry

US-CLSI, образец крови

CLSI H18-A4-2010 Процедуры обращения и обработки образцов крови для общих лабораторных исследований

Guangdong Provincial Standard of the People's Republic of China, образец крови

DB44/T 1550-2015 Одноразовая серологическая пипетка

National Metrological Technical Specifications of the People's Republic of China, образец крови

JJF 1316-2011 Спецификация калибровки вискозиметров крови
JJF 1633-2017 Спецификация калибровки для оборудования для гемоперфузии
JJF 1353-2012 Спецификация калибровки для оборудования для гемодиализа

Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, образец крови

DB51/T 1266-2011 Модель сердцебиения и кровообращения

国家药品监督管理局, образец крови

YY 0645-2018 Оборудование непрерывной очистки крови

Professional Standard - Commodity Inspection, образец крови

SN/T 0323.3-2007 Правила проверки медицинской техники при ввозе и вывозе. Часть 3. Контейнеры пластиковые разборные для крови человека. Контейнеры обычные для компонентов крови

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, образец крови

DB32/T 3545.6-2023 Управление технологией очистки крови. Часть 6. Технические условия создания независимых центров очистки крови.
DB32/T 3545.1-2019 Техническое руководство кровоочистительной терапией часть 1 Нормы инфекционного контроля в учреждениях кровоочистительной терапии
DB32/T 3545.5-2023 Управление технологией очистки крови. Часть 5. Неотложные процедуры в медицинских учреждениях по очистке крови.
DB32/T 4413-2022 Спецификация применения технологии радиочастотной идентификации (RFID) в квалифицированном банке крови на станции крови

PL-PKN, образец крови

PN A85701-1964 Кровь убойных животных и ее производные

农业农村部, образец крови

NY/T 3471-2019 Технические условия на забор крови у скота и птицы

GOSTR, образец крови

GOST R EN 14254-2010 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Одноразовые емкости для сбора образцов, кроме крови, взятых у людей

Defense Logistics Agency, образец крови

DLA NNN-B-300 A-1977 ОТДЕЛЕНИЕ СБОРА КРОВИ-КУЛЬТУРЫ, ЛАБОРАТОРИЯ