ZH
EN
ES

Уполномоченный орган

Уполномоченный орган, Всего: 14 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Уполномоченный орган, являются: БЫТОВОЕ И ТОРГОВОЕ ОБОРУДОВАНИЕ. РАЗВЛЕЧЕНИЕ. ВИДЫ СПОРТА, ЖИДКОСТНЫЕ СИСТЕМЫ И КОМПОНЕНТЫ ОБЩЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, СТРОИТЕЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ И СТРОИТЕЛЬСТВО.

EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents, Уполномоченный орган

MEDDEV 2.10-2 ATT 3-2001 ГРУППА НОТИФИЦИРОВАННЫХ ОРГАНОВ ПО МЕДИЦИНСКИМ УСТРОЙСТВАМ ВЕЛИКОБРИТАНИЯ (Ред. 1)
MEDDEV 2.14/2-2004 РУКОВОДСТВО ПО МЕДИЦИНСКИМ ИЗДЕЛИЯМ IVD РУКОВОДСТВО: Продукты, предназначенные только для исследовательских целей. РУКОВОДСТВО ДЛЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ И НОТИФИЦИРОВАННЫХ ОРГАНОВ (ред. 1)
MEDDEV 2.14/1-2012 РУКОВОДСТВО ПО МЕДИЦИНСКИМ ИЗДЕЛИЯМ IVD Границы и вопросы классификации медицинских устройств РУКОВОДСТВО ДЛЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ И НОТИФИЦИРОВАННЫХ ОРГАНОВ (ВЕРСИЯ 2)
MEDDEV 2.7/1-2016 РУКОВОДСТВО ПО КЛИНИЧЕСКОЙ ОЦЕНКЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ: РУКОВОДСТВО ДЛЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ И НОТИФИЦИРОВАННЫХ ОРГАНОВ В СООТВЕТСТВИИ С ДИРЕКТИВАМИ 93/42/EEC и 90/385/EEC (ред. 4)

IX-EU/EC, Уполномоченный орган

MEDDEV 2.7/4-2010 РУКОВОДСТВО ПО КЛИНИЧЕСКИМ ИССЛЕДОВАНИЯМ: РУКОВОДСТВО ДЛЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ И НОТИФИЦИРОВАННЫХ ОРГАНОВ
MEDDEV 2.12/2-2012 ПОСЛЕРЫНОЧНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ. РУКОВОДСТВО ДЛЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ И НОТИФИЦИРОВАННЫХ ОРГАНОВ (ВЕРСИЯ 2)
MEDDEV 2.10-2 ATT 2-2001 НАЗНАЧЕНИЕ И МОНИТОРИНГ НОТИФИЦИРОВАННЫХ ОРГАНОВ В РАМКАХ ДИРЕКТИВ ЕС ПО МЕДИЦИНСКИМ ИЗДЕЛИЯМ (Ред. 1)
MEDDEV 2.10-2-2001 НАЗНАЧЕНИЕ И МОНИТОРИНГ НОТИФИЦИРОВАННЫХ ОРГАНОВ В РАМКАХ ДИРЕКТИВ ЕС ПО МЕДИЦИНСКИМ ИЗДЕЛИЯМ (Ред. 1)
MEDDEV 2.7.1-2009 РУКОВОДСТВО ПО КЛИНИЧЕСКОЙ ОЦЕНКЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ: РУКОВОДСТВО ДЛЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ И НОТИФИЦИРОВАННЫХ ОРГАНОВ (ред. 3)
TEST/88/378-1996 Список органов, уполномоченных согласно Директиве 88/378/EEC «Безопасность игрушек»
TEST/87/404-1996 Список органов, зарегистрированных в соответствии с Директивой 87/404/EEC о простых сосудах под давлением
MEDDEV 2.5/9-2004 ПОСЛЕДСТВИЯ ДИРЕКТИВ ПО МЕДИЦИНСКИМ ИЗДЕЛИЯМ (93/42/EEC) В ОТНОШЕНИИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ, СОДЕРЖАЩИХ НАТУРАЛЬНЫЙ ЛАТЕКС: РУКОВОДСТВО ДЛЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ И НОТИФИЦИРОВАННЫХ ОРГАНОВ (ред. 1)
MEDDEV 2.14/1-2004 РУКОВОДСТВО ПО МЕДИЦИНСКИМ ИЗДЕЛИЯМ IVD РУКОВОДСТВО: Пограничные вопросы РУКОВОДСТВО ДЛЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ И НОТИФИЦИРОВАННЫХ ОРГАНОВ Ред. 1
TEST/92/42-1994 Список уполномоченных органов Комиссии, назначенных государствами-членами и странами ЕАСТ (членами ЕЭЗ) в соответствии с директивами нового подхода, включая их идентификационные номера, а также задачи, для выполнения которых они были уведомлены. Этот список создан