ZH
EN
ES

Требования к стерильному изолятору

Требования к стерильному изолятору, Всего: 68 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Требования к стерильному изолятору, являются: Фармацевтика, Стерилизация и дезинфекция, Сельское и лесное хозяйство, Трансформеры. Реакторы, Ветеринария, Медицинское оборудование, Вибрации, измерения ударов и вибрации, Машины и оборудование для пищевой промышленности, Электромеханические компоненты электронного и телекоммуникационного оборудования, Комплектующие и аксессуары для телекоммуникационного оборудования, Телекоммуникационные системы, Оптоволоконная связь.

Professional Standard - Machinery, Требования к стерильному изолятору

JB/T 20175-2017 Асептические изоляторы
JB/T 20175-2016 Стерильный изолятор

Group Standards of the People's Republic of China, Требования к стерильному изолятору

T/CALAS 72-2019 Лабораторные животные - Изолятор стерильных свиней

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization, Требования к стерильному изолятору

EN 60742:1989 Изолирующие трансформаторы и защитные изолирующие трансформаторы. Требования
EN 60742:1995 Изолирующие трансформаторы и требования к безопасным изолирующим трансформаторам

British Standards Institution (BSI), Требования к стерильному изолятору

BS EN 60742:1996 Разделительные трансформаторы и защитные разделительные трансформаторы. Требования
BS EN 556-2:2015 Отслеживаемые изменения. Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям, имеющим обозначение «СТЕРИЛЬНЫЕ». Требования к асептически обработанным медицинским изделиям
19/30361785 DC БС ЕН ИСО 13408-6. Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы
BS EN 556-2:2004 Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям с обозначением «СТЕРИЛЬНЫЕ». Требования к асептически обработанным медицинским изделиям
23/30457240 DC БС ЕН 556-2. Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям, имеющим обозначение «СТЕРИЛЬНЫЕ». Часть 2. Требования к медицинским изделиям, обработанным в асептических условиях.
23/30457243 DC БС ЕН 556-1. Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям, имеющим обозначение «СТЕРИЛЬНЫЕ» - Часть 1. Требования к окончательно стерилизованным медицинским изделиям

Association Francaise de Normalisation, Требования к стерильному изолятору

NF C52-742:1997 Разделительные трансформаторы и защитные разделительные трансформаторы. Требования.
NF S98-117-6:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6: изоляционные системы.
NF S98-107-2*NF EN 556-2:2015 Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям, имеющим обозначение «СТЕРИЛЬНЫЕ». Часть 2. Требования к медицинским изделиям, обработанным в асептических условиях.
NF S98-052-1:2006 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 1: требования к материалам, барьерным системам для стерилизации и упаковочным системам.
NF EN 556-2:2015 Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям для получения маркировки «СТЕРИЛЬНО». Часть 2. Требования к медицинским изделиям, подлежащим асептической обработке.

RU-GOST R, Требования к стерильному изолятору

GOST 30030-1993 Разделительные трансформаторы и защитные разделительные трансформаторы. Технические требования
GOST 28695-1990 Асептические резервуары. Основные параметры, размеры и технические требования
GOST EN 556-1-2011 Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям должны иметь обозначение «стерильные». Часть 1. Требования к окончательно стерилизованным медицинским изделиям
GOST 23585-1979 Монтаж электрического и радиоэлектронного оборудования и приборов. Технические требования к оконцовке и подключению экранов проводов

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Требования к стерильному изолятору

GB 13028-1991 Изолирующие трансформаторы и защитные изолирующие трансформаторы. Требования
GB/T 8540-1987 Вибро- и удароизоляторы-Порядок задания характеристик

International Electrotechnical Commission (IEC), Требования к стерильному изолятору

IEC 60742:1983 Разделительные трансформаторы и защитные разделительные трансформаторы. Требования
IEC 60742/AMD1:1992 Разделительные трансформаторы и защитные разделительные трансформаторы; требования; поправка 1

YU-JUS, Требования к стерильному изолятору

JUS N.H8.023-1987 Разделительные трансформаторы и защитные разделительные трансформаторы. Безопасные разделительные трансформаторы общего назначения. Дополнительные требования
JUS N.H8.021-1987 Разделительные и предохранительно-разделительные трансформаторы. Звонковые трансформаторы. Дополнительные требования
JUS N.H8.010-1987 Разделительные трансформаторы и защитные разделительные трансформаторы. Общие требования и испытания
JUS N.H8.020-1987 Разделительные трансформаторы и защитные разделительные трансформаторы. Трансформеры для игрушек. Дополнительные требования
JUS N.H8.024-1987 Разделительные трансформаторы и защитные разделительные трансформаторы. Разделительные трансформаторы общего назначения, шейверные трансформаторы и шейверные блоки питания. Дополнительные требования
JUS N.H8.022-1987 Разделительные трансформаторы и защитные разделительные трансформаторы. Трансформаторы для светильников III класса с лампами накаливания. Дополнительные требования
JUS L.R0.103-1980 Экктриальные офисные машины. Предохранительные изотинговые трансформаторы. Дополнительные требования

International Organization for Standardization (ISO), Требования к стерильному изолятору

ISO 13408-6:2005 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы
ISO 13408-6:2021 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы
ISO 13408-6:2005/Amd 1:2013 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы. Поправка 1.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Требования к стерильному изолятору

KS P ISO 13408-6:2010 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы.
KS P ISO 13408-6:2017 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы.

European Committee for Standardization (CEN), Требования к стерильному изолятору

EN ISO 13408-6:2021 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы (ISO 13408-6:2021)
EN 556:1994 Стерилизация медицинских изделий. Требования к маркировке медицинских изделий «стерильными»
EN ISO 13408-6:2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изолирующие системы (включает поправку A1: 2013 г.)
EN ISO 13408-6:2011/A1:2013 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы (ISO 13408-6:2005/Изм. 1:2013).
prEN 556-1991 Стерилизация медицинских изделий; уровень обеспечения стерильности медицинских изделий с маркировкой «Стерильно»; требования

Professional Standard - Medicine, Требования к стерильному изолятору

YY/T 0567.6-2011 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6: Изоляционные системы.
YY/T 0567.6-2022 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы.
YY/T 0615.2-2007 Требования к медицинским изделиям, имеющим обозначение «SIERILE». Часть 2: Требования к медицинским изделиям, обработанным в асептических условиях.
YY/T 0615.1-2007 Требования к медицинским изделиям, имеющим обозначение «СТЕРИЛЬНЫЕ». Часть 1: Требования к окончательно стерилизованным медицинским изделиям.

Standard Association of Australia （SAA）, Требования к стерильному изолятору

AS/NZS 3108:1994 Сертификаты и спецификации испытаний – особые требования к разделительным трансформаторам и безопасным разделительным трансформаторам

AT-ON, Требования к стерильному изолятору

OENORM EN ISO 13408-6:2021 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы (ISO 13408-6:2021)

CH-SNV, Требования к стерильному изолятору

SN EN ISO 13408-6:2021 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы (ISO 13408-6:2021)

Lithuanian Standards Office , Требования к стерильному изолятору

LST EN ISO 13408-6:2021 Асептическая обработка медицинской продукции. Часть 6. Изоляционные системы (ISO 13408-6:2021)
LST EN 556-2-2004 Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям, имеющим обозначение «СТЕРИЛЬНЫЕ». Часть 2. Требования к медицинским изделиям, обработанным в асептических условиях.
LST EN 556-1-2002/AC-2006 Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям, имеющим обозначение «СТЕРИЛЬНЫЕ». Часть 1. Требования к окончательно стерилизованным медицинским изделиям.

ES-UNE, Требования к стерильному изолятору

UNE-EN 556-2:2016 Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям, имеющим обозначение «СТЕРИЛЬНЫЕ». Часть 2. Требования к медицинским изделиям, обработанным в асептических условиях.
UNE-EN 556-1:2002/AC:2007 Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям, имеющим обозначение «СТЕРИЛЬНЫЕ». Часть 1. Требования к окончательно стерилизованным медицинским изделиям.

Danish Standards Foundation, Требования к стерильному изолятору

DS/EN 556-2:2004 Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям, имеющим обозначение «СТЕРИЛЬНЫЕ». Часть 2. Требования к медицинским изделиям, обработанным в асептических условиях.
DS/EN 556-1/AC:2006 Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям, имеющим обозначение «СТЕРИЛЬНЫЕ». Часть 1. Требования к окончательно стерилизованным медицинским изделиям.
DS/EN 556-1:2002 Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям, имеющим обозначение «СТЕРИЛЬНЫЕ». Часть 1. Требования к окончательно стерилизованным медицинским изделиям.

Heilongjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, Требования к стерильному изолятору

DB23/T 2057.8-2017 Общие технические требования к изоляторам для транспортировки лабораторных животных
DB23/T 2057.6-2017 Общие технические требования к экспериментальному изолятору для разведения уток

CEN - European Committee for Standardization, Требования к стерильному изолятору

EN 13824:2004 Стерилизация медицинских изделий. Асептическая обработка жидких медицинских изделий. Требования.

Professional Standard - Electron, Требования к стерильному изолятору

SJ/T 10686-1995 Оптопары для безопасной электрической изоляции. Требования, испытания.

German Institute for Standardization, Требования к стерильному изолятору

DIN EN 556-2:2015-11 Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям, имеющим обозначение «СТЕРИЛЬНЫЕ». Часть 2. Требования к медицинским изделиям, обработанным в асептических условиях; Немецкая версия EN 556-2:2015 / Примечание. Заменяется стандартом DIN EN 556-2 (2023-02).
DIN EN 556-2:2023-02 Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям, имеющим обозначение «СТЕРИЛЬНЫЕ». Часть 2. Требования к асептически обработанным медицинским изделиям; Немецкая и английская версия prEN 556-2:2023 / Примечание: Дата выпуска 06.01.2023 *Предназначается как...
DIN EN ISO 11607-1 Berichtigung 1:2007 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 1. Требования к материалам, барьерным системам для стерильности и упаковочным системам (ISO 11607-1:2006); Немецкая версия EN ISO 11607-1:2006, исправление к DIN EN ISO 11607-1:2006-07.
DIN EN 61202-1:2010 Волоконно-оптические соединительные устройства и пассивные компоненты. Волоконно-оптические изоляторы. Часть 1. Общая спецификация (IEC 61202-1:2009); Немецкая версия EN 61202-1:2009
DIN EN ISO 11607-1:2009 Упаковка для окончательно стерилизованных медицинских изделий. Часть 1. Требования к материалам, барьерным системам для стерильности и упаковочным системам (ISO 11607-1:2006); Английская версия DIN EN ISO 11607-1:2009-09

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Требования к стерильному изолятору

GB 27955-2020 Гигиенические требования к низкотемпературному газоплазменному стерилизатору на основе перекиси водорода

工业和信息化部, Требования к стерильному изолятору

YD/T 3545-2019 Технические требования и методы испытаний силовых изолирующих трансформаторов молниезащиты для связи

International Telecommunication Union (ITU), Требования к стерильному изолятору

ITU-R REPORT M.2171-2009 Характеристики беспилотных авиационных систем и требования к спектру для обеспечения их безопасной работы в несегрегированном воздушном пространстве.