GL_7ACA酰化酶基因工程菌_E_col_省略_21_DE3_pYW_GA_发
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下一篇 2008-10-01 20:57:17/ 个人分类：基因工程
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探索了组成型重组大肠杆菌 E. coliBL21 DE3 pYW2GA高效表达 GL27ACA酰化酶 EC. 3. 1. 5. 11 的发酵工艺.在摇瓶培养获得 GL27ACA酰化酶工程菌的最佳发酵条件的基础上 ,用 5L自控发酵罐进行分批补料培养 ,为减少细菌代谢过程中有害的物质 主要是乙酸 的产生及酶的高效表达 ,发酵过程中采用不同的流加方式进行补料 ,同时对转速和溶氧等进行控制.考察了恒速流加、pH反馈流加和指数流加几种补料模式 ,比较得出菌浓最高的是 pH8. 0反馈流加这一模式 ,OD 可达 35,而酶活最高的模式是 pH7. 0反馈流加 ,最高酶活可达 3 463. 8 U/L.大肠杆菌 E. coliBL21 DE3 pYW2GA高效表达 GL27ACA酰化酶的发酵工艺的建立为工业化生产 GL27ACA酰化酶和头孢类抗生素提供了基础.
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TAG: 基因工程菌
