中科大顾振华教授课题组：铜催化六元环状高碘盐的不对称开环反应

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导语

手性二芳基甲烷类分子骨架在生物医药领域具有重要的应用价值。尽管研究人员已发展了很多该类化合物的合成策略，但是开发新型高效的合成方法仍极具挑战。中国科学技术大学顾振华教授课题组利用廉价过渡金属铜催化六元环状高碘盐的不对称开环策略，以高产率、高选择性实现了手性二芳基甲烷类分子的合成（J. Am. Chem. Soc., DOI: 10.1021/jacs.8b05743）。

顾振华教授课题组简介

顾振华教授课题组现有研究人员12人，包括博士后2名，博士研究生5名，硕士研究生5名。目前课题组主要研究领域包括过渡金属催化的不对称轴手性及中心手性研究，复杂天然产物的合成。

顾振华教授简介

顾振华，教授，博士生导师。2002年6月毕业于南京大学并获得学士学位，2007年6月毕业于上海有机所并获得博士学位，师从麻生明院士。之后分别在加州大学伯克利分校和加州大学圣塔芭芭拉分校从事博士后研究工作，合作导师是K. Peter C. Vollhardt和Armen Zakarian。2012年入选第二批中组部“青年千人计划”进入中国科学技术大学独立开展研究工作。

前沿科研成果：铜催化六元环状高碘盐不对称开环反应

二芳基高碘盐是一类非常高效的芳基化试剂。然而，在反应过程中会有当量的芳基碘代物不能得到充分利用，这大大降低了反应的原子经济性，也不符合当前的绿色化学理念。环状高碘化合物可以克服原子经济性差的缺点。不久前，顾振华课题组实现了铜催化五元环状高碘盐不对称开环构建轴手性化合物，相关成果发表在综合性期刊Chem上（Chem, 2018, 4, 599–612）。

最近，课题组以六元环状高碘盐为原料，利用过渡金属铜与手性噁唑啉配体催化的不对称开环反应，高对映选择性地合成了二芳基甲烷类化合物，该工作发表在综合性杂志J. Am. Chem. Soc.上（DOI: 10.1021/jacs.8b05743），作者是博士研究生李斌、硕士研究生晁增印以及本科生李春雨。

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