神经胶质瘤蛋白质双向电泳技术的建立

【摘要】　目的　建立神经胶质瘤双向电泳技术。方法　利用不同体积的裂解液提取大鼠脑组织中的蛋白质,并通过不同的蛋白质上样量(1、2、3 mg) ,进行双向电泳,考马斯亮蓝染色,图谱分析。结果　在等电点3～10,相对分子质量615～200 KDa范围内分离得到蛋白质斑点为, 1 mg蛋白质上样量为574个蛋白质斑点, 2 mg为798个, 3 mg为803个斑点。2 mg蛋白质上样量的双向电泳图谱更清晰,分离更好。结论　成功建立了神经胶质瘤蛋白质的双向电泳技术。