氘代甲醇的化学位移及峰型

活泼氢一般在氢谱中会因浓度的变化而产生位移，可以配高浓度和低浓度的来观察。还有就是活泼氢在质子溶剂，比如氘水，氘代甲醇中会被氘代而不出峰；而在氘代DMSO、吡啶中一般会出峰。碳谱无法判断活泼氢。

DEPT谱是在NMR中用来区分伯仲叔季碳的一种谱图为了区分不同的碳，一般要做三次分别为不同的角度，其中季碳不出峰：135度的DEPT谱图：CH、CH3的峰向上（即信号为正），CH2为倒峰（即信号为负）90度的DEPT谱图：只能看到CH

活泼氢一般在氢谱中会因浓度的变化而产生位移，可以配高浓度和低浓度的来观察。还有就是活泼氢在质子溶剂，比如氘水，氘代甲醇中会被氘代而不出峰；而在氘代dmso、吡啶中一般会出峰。碳谱无法判断活泼氢。

，此时就产生J, dd J=10，有的写范围单峰就写一个数值用s表示.1 Hz), 1.8 Hz)，用d表示.4 (1H：有的写中间的那个峰的位移, 1,J的算法就是左边那个峰的化学位移-右边锋的化学位移再乘以做核磁用的兆数 如果是一个标准的三冲锋,m) 这是JOC文章中的核磁描述化学位移.8-2

一般先确定孤立甲基及类型，以孤立甲基峰面积的积分高度，计算出氢分布；其次是解析低场共振吸收峰（如醛基氢、羰基氢等），因这些氢易辨认，根据化学位移，确定归属；最后解析谱图上的高级偶合部分，根据偶合常数、峰分裂情况及峰型推测取代位置、结构异构

氘代试剂是不出峰的，出分的是氘代试剂中少量残留的未氘代的溶剂。例如，氘代甲醇忠必然含有少量没有氘代完全的甲醇。应该来说，CD3OD有两组溶剂峰，分别是甲基和羟基。至于3.31和3.34，这个差别不是很大，不同仪器和条件下测量都是存在一定误差的，主要看定标的是后是以那个峰为基准（如TMS =0），不需纠结于这个问题。

来看，在给定的原子间，电子云重叠得越多，电子云密度越大，两个原子结合得就越牢固，键长也就越短，共轭π键的生成使得电子云的分布趋向平均化，导致共轭分子中单键的键长缩短，双键的键长加长。　　共轭效应对化学位移有一定的影响。取代基的吸电子共轭效应

样品板参照面就会使衍射峰左移.　　如果不是全谱所有峰都发生位移而只是少数或个别高角度峰发生位移,则不是掺杂原子引起变化所致,很可能是存在宏观引起晶格畸变的反映.宏观可能引起晶格收缩,对某些为压应力时峰向高角度发生位移,反之为拉应力时衍射峰向低角度发生位移.　　总之,掺杂、晶格畸变都有可能.还要依据你的具体情况继续分析.

氘代丙酮氢谱是单峰，出现在2.05，碳谱是七重峰，出现在30.92