钢铝拖链规格型号

气相色谱峰拖尾原因分析及处理方法每个实验猿的实验生涯，总会遇到那么n次色谱峰拖尾。那么色谱峰为什么会拖尾呢？是柱子坏了？还是操作失误？一般处理气相色谱峰拖尾问题时总结成一句话就是：XXX样品在XXX色谱柱拖尾啦，什么原因？1.活性组分拖尾

拖尾现象产生之原因及解决方法：1、点样量太多，展开剂不能全部负载。解决方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。解决方法：在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾

薄层层析（TLC）技术薄层色谱法是常用的微量分析方法，广泛应用中草药研究和日常检验，但常出现斑点异常现象给结果判断带来困难，应注意避免和克服。1、拖尾现象拖尾现象在薄层色谱中较为常见，结果使斑点间界限模糊，结果难以判断。产生原因及克服方法

一、概述 高效液相色谱方法的开发过程中，一个总的原则是：先找到目标化合物的峰，然后调整峰形，再是进一步完善。本文主要介绍调整峰形中峰形后拖的解决方案。     二、峰形后拖常见形式及原因       在这里撇开所有的污染

　　气相色谱拖尾可能的原因：　　1) 汽化管破损或未安装好，使得样品只能以拖尾的形式进入色谱柱；　　2) 汽化温度偏低，样品未完全汽化；　　3) 汽化室被样品中高沸点杂质，或隔垫污染物污染；　　4) 载气流量偏低；　　5) 进样量过大

问题：分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝如何取样，使用哪种取样器好呀？ 回答：分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝可以用快速取样器取样，只是加工试样时要用氧化铝材料的砂带或砂轮磨样，一定要用刚玉的，要不会影响结果！！ 但个人认为光电直读光谱分析酸溶铝和酸不溶铝，结果误差较大，不太准.

拖尾现象产生之原因及解决方法：1、点样量太多，展开剂不能全部负载。解决方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。解决方法：在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾

拖尾现象产生之原因及克服方法(1)点样量太多，展开剂不能全部负载。克服方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。(2)展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。克服方法；在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾

在液相色谱中分离中，几乎很少色谱图没有峰拖尾的情形。在反向色谱分离过程中，色谱峰拖尾主要是由于副反应造成的结果，尤其是在硅胶键合的固定相中碱性或酸性化合物与少量的金属杂质所发生的离子交换或相互作用。 这些峰拖尾的问题通常只是发生